
- •Особливості органічних сполук
- •Види хімічних формул
- •Теорія хімічної будови органічних речовин о.М.Бутлерова
- •Класифікація органічних сполук
- •Класифікація вуглеводнів
- •Види ізомерії
- •Електронна природа хімічних зв’язків
- •Типи розриву зв’язків
- •Типи реагентів
- •Хімічні властивості метану
- •Добування метану
- •Хімічні властивості етану
- •Хімічні властивості пропану
- •Хімічні властивості н–бутану
- •Хімічні властивості 2 – метилпропану
- •Добування алканів
- •Використання алканів у медицині
- •Хімічні властивості малих циклів
- •Хімічні властивості великих циклів
- •Добування циклоалканів
- •Використання циклоалканів у медицині
- •Хімічні властивості етилену
- •Хімічні властивості пропілену
- •Добування пропілену
- •Алкадієни
- •Хімічні властивості 1,3 – бутадієну
- •Хімічні властивості ізопрену
- •Добування алкадієнів
- •Добування ацетилену
- •Добування ацетилену
- •Добування інших алкінів
- •Розпізнавання алканів, алкенів, алкінів Арени
- •Добування бензолу
- •Добування бензолу
- •Гомологи бензолу
- •Орієнтуюча дія замісників у бензольному кільці
- •Добування толуолу
- •Хімічні властивості стиролу
- •Добування стиролу
- •Добування толуолу
- •Використання аренів у медицині
- •Порівняльна характеристика вуглеводнів
- •Галогенопохідні вуглеводнів
- •Хімічні властивості галогенопохідних
- •Добування галогенопохідних
- •Використання галогенопохідних у медицині
- •Одноатомні насичені спирти
- •Хімічні властивості метанолу
- •Хімічні властивості етанолу
- •Хімічні властивості пропанолу–1
- •Використання Вввввв
- •Добування фенолу
- •Етери ( прості ефіри )
- •Карбонільні сполуки
- •Хімічні властивості альдегідів
- •1. Реакції окислення:
- •2. Реакції карбонільної групи:
- •3. Реакції радикалу:
- •Добування альдегідів
- •Використання альдегідів у медицині
- •Хімічні властивості кетонів
- •2. Реакції карбонільної групи:
- •3. Реакції радикалу:
- •Добування кетонів
- •Хімічні властивості оцтової кислоти
- •Хімічні властивості мурашиної кислоти
- •Похідні карбонових кислот
- •Ненасичені кислоти
- •Ароматичні кислоти
- •Двохосновні карбонові кислоти
- •Гідроксикислоти
- •Оптична ізомерія
- •Окремі представники гідроксикислот
- •Фенолокислоти
- •Препарати саліцилової кислоти
- •Вуглеводи
- •Гексози с6н12о6
- •Добування глюкози – фотосинтез
- •Хімічні властивості глюкози
- •Реакція утворення етерів та естерів:
- •Сахароза
- •Мальтоза
- •Лактоза
- •Крохмаль
- •Целюлоза (клітковина)
- •Використання вуглеводів у медицині
- •Лікарські препарати – похідні ароматичних амінів
- •Сульфаніламідні препарати
- •Амінокислоти
- •Використання амінокислот у медицині
- •Похідні ароматичних амінокислот
- •Аміди кислот
- •Аміди вугільної кислоти
- •Похідні сечовини
- •Діазосполуки
- •Азосполуки
- •Забарвлені речовини та барвники
- •Гетероциклічні сполуки
- •П’ятичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •П’ятичленні гетероцикли з двома гетероатомами
- •Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •Шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами
- •Конденсовані гетероцикли
- •Ізопреноїди
- •Лімонен
- •Алкалоїди
- •Виділення алкалоїдів з рослинної сировини
- •1. Екстракція у вигляді солей.
- •2. Екстракція у вигляді основ.
- •Загальноалкалоїдні реакції
- •Класифікація алкалоїдів
1
– горіння: CH4
+ 2O2
→ CO2
+ 2H2O
1000°С 2
– розклад: CH4
→ C
+ 2H2
– заміщення:
hυ
а)
галогенування CH4
+ Cl2
→ CH3Cl
+ HCl
CH3Cl
+ Cl2
→ CH2Cl2
+ HCl
CH2Cl2
+ Cl2
→ CHCl3
+ HCl
CHCl3
+ Cl2
→ CCl4
+ HCl
CH4
+ 4Cl2
→ CCl4
+ 4HCl
б)
нітрування – реакція
Коновалова
140°C
CH4
+ HNO3
→ CH3NO2
+ H2O 4
– каталітичне окислення:
→ CH3OH
kat
O
СН4
+ [O]
→ H
– C
200°C
H
O
→ H
– C
600°С
OH 5
– крекінг: 2CH4
→ C2H2
+ 3H2
t° 1
– С
+ 2Н2
→ СН4
2
– карбідний
спосіб:
Al4C3
+ 12HOH
→ 4Al(OH)3
+ 3CH4↑
3
– реакція
Дюма:
t°
СH3COONa
+ NaOH
→ Na2CO3
+ CH4↑
4
– на
основі синтез–газу:
Ni СО
+ 3Н2
→ CH4
+ H2OХімічні властивості метану
Добування метану
Хімічні властивості етану
1 – горіння: 2C2H6 + 7O2 → 4CO2 + 6H2O
1000°С
2 – розклад: C2H6 → 2C + 3H2
– заміщення: hυ
а) галогенування C2H6 + Cl2 → C2H5Cl + HCl
б) нітрування – реакція Коновалова
140°C
C2H6 + HNO3 → C2H5NO2 + H2O
4 – каталітичне окислення:
→ CH3
–
СН2OH
kat
O
СН3
– СН3
+ [O]
→ СH3
– C
200°C H
O
→ СH3 – C
OH
5 – дегідрогенізація:
300°С
СН3 – СН3 → СН2 = СН2 + Н2
Ni