
- •Особливості органічних сполук
- •Види хімічних формул
- •Теорія хімічної будови органічних речовин о.М.Бутлерова
- •Класифікація органічних сполук
- •Класифікація вуглеводнів
- •Види ізомерії
- •Електронна природа хімічних зв’язків
- •Типи розриву зв’язків
- •Типи реагентів
- •Хімічні властивості метану
- •Добування метану
- •Хімічні властивості етану
- •Хімічні властивості пропану
- •Хімічні властивості н–бутану
- •Хімічні властивості 2 – метилпропану
- •Добування алканів
- •Використання алканів у медицині
- •Хімічні властивості малих циклів
- •Хімічні властивості великих циклів
- •Добування циклоалканів
- •Використання циклоалканів у медицині
- •Хімічні властивості етилену
- •Хімічні властивості пропілену
- •Добування пропілену
- •Алкадієни
- •Хімічні властивості 1,3 – бутадієну
- •Хімічні властивості ізопрену
- •Добування алкадієнів
- •Добування ацетилену
- •Добування ацетилену
- •Добування інших алкінів
- •Розпізнавання алканів, алкенів, алкінів Арени
- •Добування бензолу
- •Добування бензолу
- •Гомологи бензолу
- •Орієнтуюча дія замісників у бензольному кільці
- •Добування толуолу
- •Хімічні властивості стиролу
- •Добування стиролу
- •Добування толуолу
- •Використання аренів у медицині
- •Порівняльна характеристика вуглеводнів
- •Галогенопохідні вуглеводнів
- •Хімічні властивості галогенопохідних
- •Добування галогенопохідних
- •Використання галогенопохідних у медицині
- •Одноатомні насичені спирти
- •Хімічні властивості метанолу
- •Хімічні властивості етанолу
- •Хімічні властивості пропанолу–1
- •Використання Вввввв
- •Добування фенолу
- •Етери ( прості ефіри )
- •Карбонільні сполуки
- •Хімічні властивості альдегідів
- •1. Реакції окислення:
- •2. Реакції карбонільної групи:
- •3. Реакції радикалу:
- •Добування альдегідів
- •Використання альдегідів у медицині
- •Хімічні властивості кетонів
- •2. Реакції карбонільної групи:
- •3. Реакції радикалу:
- •Добування кетонів
- •Хімічні властивості оцтової кислоти
- •Хімічні властивості мурашиної кислоти
- •Похідні карбонових кислот
- •Ненасичені кислоти
- •Ароматичні кислоти
- •Двохосновні карбонові кислоти
- •Гідроксикислоти
- •Оптична ізомерія
- •Окремі представники гідроксикислот
- •Фенолокислоти
- •Препарати саліцилової кислоти
- •Вуглеводи
- •Гексози с6н12о6
- •Добування глюкози – фотосинтез
- •Хімічні властивості глюкози
- •Реакція утворення етерів та естерів:
- •Сахароза
- •Мальтоза
- •Лактоза
- •Крохмаль
- •Целюлоза (клітковина)
- •Використання вуглеводів у медицині
- •Лікарські препарати – похідні ароматичних амінів
- •Сульфаніламідні препарати
- •Амінокислоти
- •Використання амінокислот у медицині
- •Похідні ароматичних амінокислот
- •Аміди кислот
- •Аміди вугільної кислоти
- •Похідні сечовини
- •Діазосполуки
- •Азосполуки
- •Забарвлені речовини та барвники
- •Гетероциклічні сполуки
- •П’ятичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •П’ятичленні гетероцикли з двома гетероатомами
- •Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •Шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами
- •Конденсовані гетероцикли
- •Ізопреноїди
- •Лімонен
- •Алкалоїди
- •Виділення алкалоїдів з рослинної сировини
- •1. Екстракція у вигляді солей.
- •2. Екстракція у вигляді основ.
- •Загальноалкалоїдні реакції
- •Класифікація алкалоїдів
Ізопреноїди
це група природних речовин, що є продуктами перетворення ізопрену:
СН2 = С – СН = СН2
׀
СН3
С
Н2
= С – СН = СН2
+ Н – СН = С – СН = СН2
→
׀ ׀
СН3
СН3
→ СН2 = С – СН2 – СН2 – СН = С – СН = СН2 або або
׀ ׀
СН3 СН3
оцимен
СН3 СН3
׀ ׀
С С
НС СН2 300ºС Н2С СН
׀׀
+
׀
׀
Н2С СН2 Н2С СН2
СН СН
׀ ׀
С С
Н3С СН2 Н3С СН2
Лімонен
ізопреноїди
терпеноїди
стероїди
каротиноїди
Терпеноїди – це спирти, альдегіди та кетони терпенів (похідних ізопрену).
ациклічні – основний вуглеводень (терпен) оцимен. Містяться в ефірних маслах лавру, хмелю, троянди, герані, липи, конвалії, лимону. Використовуються у парфумерній промисловості.
СН2ОН
гераніол – використовуються у парфумерній промисловості.
О
С
Н
цитраль – має антисептичну, протизапальну та болезаспокійливу
дію, використовується в очній практиці.
моноциклічні – основний вуглеводень (терпен) ментан:
СН3
СН3
Н3С
ОН
׀
׀
→ • Н2О
׀ ׀ ОН ׀
СН СН Н3С – С – СН3
Н3С СН3 Н3С СН3 ׀
ОН
ментол – терпінгідрат –
втирання ментолу у шкіру відхаркуючий засіб.
викликає відчуття холоду,
тому його застосовують при
голових болях. Ментол має
антисептичні властивості,
тому використовується при
запаленнях слизових оболонок
носа та горла.
Валідол – це розчин ментолу в ментиловому ефірі ізовалер’янової кислоти. Він заспокійливо діє на ЦНС, має судинорозширювальну дію. Призначають при стенокардії, неврозах, морській та повітряній хвороб
біциклічні:
Основні терпени:
СН3 СН3 СН3
׀
׀
׀
каран пінан камфан
СН3 СН3 СН3
׀ ׀ ׀
ОН О О
+ [O] +Br2
→ →
–HBr
Br
борнеол – камфора – бромкамфора –
знижує кровяний активізує серцеву діяльність, заспокійливий засіб.
тиск. тому використовують при
серцевій недостатності,
пригніченні дихання, отруєнні
снодійними та наркотичними
засобами.
Каротиноїди – це рослинні пігменти. Деякі з них відіграють роль вітамінів.
Каротин – рослинний пігмент жовто – червоного кольору, міститься у моркві, томатах, вершковому маслі, яєчних жовтках, риб’ячому жирі. Відомі три його ізомери (α, β, γ), що відрізняються числом циклів та положенням подвійних зв’язків. Всі вони є попередниками вітаміну А, недостатність якого призводить до ураження очей.
β
– каротин
СН2ОН вітамін А
Стероїди – це речовини тваринного та рослинного походження, в основі яких лежить стеран:
Холестерин – входить до складу клітинних мембран, особливо в нервовій тканині, виконує захисну функцію. При порушенні холестеринового обміну він відкладається на стінках кровоносних судин і призводить до атеросклерозу.
Жовчні кислоти – необхідні для процесу травлення, емульгують жири і тим самим полегшують їх переварювання та всмоктування.
Стероїдні гормони:
кортикостероїди – утворюються в корі надниркових залоз. За характером впливу на процеси обміну вони поділяються на дві групи:
глюкокортикоїди – регулюють вуглеводний та білковий обмін (гідрокортизон та кортизон – природні гормони; преднізолон – синтетичний гормон);
мінералкортикоїди – регулюють водно – сольовий обмін (альдостерон).
статеві гормони – починають вироблятися з періоду статевої зрілості. Під їх впливом формуються вторинні статеві ознаки. Крім того вони впливають на білковий обмін, підвищують стійкість організму до змін зовнішнього середовища.
Вітамін D – регулює обмін кальцію та фосфору в організмі. При недостачі вітаміну D у дітей розвивається рахіт, а у дорослих виникає ламкість кісток.
Серцеві глікозиди – це сполуки, в яких стероїдна структура зв’язана з вуглеводом. Містяться в деяких рослинах (наперстянка, горицвіт, конвалія та ін.). У великих дозах це дуже сильна отрута, а в малих стимулюють діяльність серцевого м’язу.