Аміди кислот
це похідні карбонових кислот після заміщення групи ОН на аміногрупу NH2:
О R
– C
NH2
Добування:
О O
з карбонових кислот R – C + NH3 → R – C + H2O
OH NH2
з галогенангідридів кислот О O
R – C + NH3 → R – C + HCl
Cl NH2
з і складних ефірів О O
R – C + NH3 → R – C + СН3ОН
ОСН3 NH2
Фізичні властивості:
Формамід – рідина, інші аміди – тверді речовини.
Хімічні властивості:
О O
г ідроліз R – C + HOH → R – C + NH3
NH2 OH
В амінах та амінокислотах аміногрупа міцно зв’язана і не гідролізується.
О
O
к ислотні властивості 2 R – C + HgO → R – C Hg + H2O
(слабкі) NH2 NH 2
О O
о сновні властивості R – C + HCl → R – C
(слабкі) NH2 NH3Cl
Аміди вугільної кислоти
НО – С – ОН Н2N – C – OH H2N – C – NH2
׀׀ ׀׀ ׀׀
O O O
вугільна кислота карбамінова кислота сечовина
(неповний амід) (повний амід)
Карбамінова кислота – її складні ефіри називаються уретани:
Н2N – C – O – С2Н5
׀׀
О уретан – снодійний засіб
Сечовина
Це кінцевий продукт білкового обміну:
СО2 + 2NH3 → H2N – C – NH2 + H2O
׀׀
O
За добу організм виділяє 28 – 30 г сечовини.
Властивості сечовини:
Біла тверда речовина, добре розчинна у воді.
Гідроліз: H2N – C – NH2 + HOH → 2NH3 + CO2
׀׀
O
Основні властивості: H2N – C – NH2 + HNO3 → H2N – C – NH3NO3
׀׀ ׀׀
O O
нітрат сечовини
Розклад при нагріванні:
H2N – C – NH2 + H2N – C – NH2 → H2N – C – NH – C – NH2 + NH3
׀׀ ׀׀ ׀׀ ׀׀
O O O O
біурет
Використання у медицині: діуретичний засіб.