Лікарські препарати – похідні ароматичних амінів

О

׀׀

NH – C – CH₃

׀

ацетанілід (антифебрин) – жарознижуючий засіб

О

׀׀

NH – C – CH₃

׀

парацетамол – жарознижуючий та знеболюючий засіб

׀

ОН

О

׀׀

NH – C – CH₃

׀

фенацетин – жарознижуючий та знеболюючий засіб

׀

О – С₂Н₅

Кількісне визначення – нітритометрія після гідролізу:

О

׀׀ + –

NH – C – CH₃ NH₂ N ≡ N Cl

׀ ׀ ׀

HCl + NaNO₂ + 2HCl

– CH₃COOH – NaCl

׀ – 2H₂O

R

Сульфаніламідні препарати

Н₂N – – SO₂ – NH – R

R – НN – – SO₂ – NH – R

Мають бактеріостатичну дію. Фармакологічна активність сульфаніламідів пояснюється теорією конкурентного антагонізму. Мікроорганізмам для їх росту необхідна пара – амінобензойна кислота (ПАБК). Сульфаніламіди близькі за будовою до ПАБК:

О

Н₂N – – С

ОН

О

R – НN – – S – NH – R

О

Мікробні клітини використовують сульфаніламіди замість ПАБК, тим самим порушується хід обмінних процесів у мікроорганізмах.

• Стрептоцид Н₂N – – SО₂ – NH₂

О

׀׀

• Сульфацил Н₂N – – SО₂ – NH – С – СН₃

NH

׀׀

• Сульгин Н₂N – – SО₂ – NH – С – СН₃

О

׀׀

• Уросульфан Н₂N – – SО₂ – NH – С – NН₂

N

• Сульфазин Н₂N – – SО₂ – NH –

N

СН₃

N

• Сульфадимезин Н₂N – – SО₂ – NH –

N

СН₃

Кількісне визначення:

• Нітритометрія

+ –

NH₂ N ≡ N Cl

׀ ׀

+ NaNO₂ + 2HCl → + NaCl + 2H₂O

׀ ׀

R R

• Броматометрія

KBrO₃ + 5KBr + 6HCl → 3Br₂ + 6KCl + 3H₂O

NH₂ NH₂

׀ Br ׀ Br

+ 2Br₂ → + 2HBr

׀ ׀

R R

Br₂ + 2KI → I₂ + 2KBr

I₂ + 2Na₂S₂O₃ → 2NaI + Na₂S₄O₆