Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Лекції. Органіка.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
2.63 Mб
Скачать

Електронна природа хімічних зв’язків

С6 1s22s22p2 → C* 1s22s12p3

W = II W = IV

Гібридизація – це змішування електронних орбіталей та вирівнювання їх за формою та енергією. Існує три валентних стана атома С.

І валентний стан – sp3гібридизація:

+ + + →

s–орбіталь ру рх рz sp3 – гібридні орбіталі

Валентний кут 109°28׳

Форма молекули тетраедрична.

При перекриванні гібридних орбіталей утворюються одинарні σ – зв’язки:

Н

С

Н

Н Н

ІІ валентний стан – sp2гібридизація:

+ + →

s–орбіталь ру рх sp2 – гібридні орбіталі

Валентний кут 120°

Форма молекули площинна.

При перекриванні гібридних орбіталей утворюються σ – зв’язки.

У атомів, що знаходяться у стані sp2 – гібридизації, залишається ще по одному негібридному р–електрону. р – орбіталі становляться перпендикулярно площині молекули, перекриваються боками і утворюють π – зв’язок:

+ →

Таким чином між двома атомами С у стані sp2 – гібридизації утворюється подвійний зв’язок: 1 σ та 1 π.

Н Н

С = С

Н Н

ІІІ валентний стан – spгібридизація:

+ →

s–орбіталь рх sp2 – гібридні орбіталі

Валентний кут 180°

Форма молекули лінійна.

При перекриванні гібридних орбіталей утворюються σ – зв’язки.

У атомів, що знаходяться у стані sp – гібридизації залишається ще по два негібридних р–електрона. р – орбіталі становляться перпендикулярно площині молекули, перекриваються боками і утворюють 2 π – зв’язка. Таким чином між двома атомами С у стані sp – гібридизації утворюється потрійний зв’язок: 1σ та 2π.

Н – С ≡ С – Н

Типи хімічних реакцій

S

  1. Заміщення (від англ. substitution): RH + X → RX + H

R – CH2X + Y → R – CH2Y + X

Приклади:

  • алкани СН4 + Cl2 → CH3Cl + HCl

  • арени С6Н6 + Cl2 С6Н5Cl + HCl

  • спирти С2Н5ОН + НCl → С2Н5Cl + Н2О

А

2. Приєднання (від англ. addition): A = B + X – Y → A – B

׀ ׀

Приклади: X Y

  • алкени CH2 = CH2 + HCl → СН3 – СН2

׀

  • арени С6Н6 + 3Cl2 С6Н6Cl6 Cl

  • а льдегіди O

CH3 – C + Н2 → СН3 – СН2

Н ׀

ОН

3

Е

. Відщеплення (від англ. elimination): A – B → A = B + X – Y

׀ ׀

X Y

Приклади:

  • спирти СН3 – СН2 → CH2 = CH2 + H2О

׀

ОН

4. Полімеризація nA = B → (– A – B –)n

Приклади:

  • алкени nCH2 = CH2 → (– CH2 – CH2 –)n

  • альдегіди nCH2 = O → (– CH2 – O –)n