- •Особливості органічних сполук
- •Види хімічних формул
- •Теорія хімічної будови органічних речовин о.М.Бутлерова
- •Класифікація органічних сполук
- •Класифікація вуглеводнів
- •Види ізомерії
- •Електронна природа хімічних зв’язків
- •Типи розриву зв’язків
- •Типи реагентів
- •Хімічні властивості метану
- •Добування метану
- •Хімічні властивості етану
- •Хімічні властивості пропану
- •Хімічні властивості н–бутану
- •Хімічні властивості 2 – метилпропану
- •Добування алканів
- •Використання алканів у медицині
- •Хімічні властивості малих циклів
- •Хімічні властивості великих циклів
- •Добування циклоалканів
- •Використання циклоалканів у медицині
- •Хімічні властивості етилену
- •Хімічні властивості пропілену
- •Добування пропілену
- •Алкадієни
- •Хімічні властивості 1,3 – бутадієну
- •Хімічні властивості ізопрену
- •Добування алкадієнів
- •Добування ацетилену
- •Добування ацетилену
- •Добування інших алкінів
- •Розпізнавання алканів, алкенів, алкінів Арени
- •Добування бензолу
- •Добування бензолу
- •Гомологи бензолу
- •Орієнтуюча дія замісників у бензольному кільці
- •Добування толуолу
- •Хімічні властивості стиролу
- •Добування стиролу
- •Добування толуолу
- •Використання аренів у медицині
- •Порівняльна характеристика вуглеводнів
- •Галогенопохідні вуглеводнів
- •Хімічні властивості галогенопохідних
- •Добування галогенопохідних
- •Використання галогенопохідних у медицині
- •Одноатомні насичені спирти
- •Хімічні властивості метанолу
- •Хімічні властивості етанолу
- •Хімічні властивості пропанолу–1
- •Використання Вввввв
- •Добування фенолу
- •Етери ( прості ефіри )
- •Карбонільні сполуки
- •Хімічні властивості альдегідів
- •1. Реакції окислення:
- •2. Реакції карбонільної групи:
- •3. Реакції радикалу:
- •Добування альдегідів
- •Використання альдегідів у медицині
- •Хімічні властивості кетонів
- •2. Реакції карбонільної групи:
- •3. Реакції радикалу:
- •Добування кетонів
- •Хімічні властивості оцтової кислоти
- •Хімічні властивості мурашиної кислоти
- •Похідні карбонових кислот
- •Ненасичені кислоти
- •Ароматичні кислоти
- •Двохосновні карбонові кислоти
- •Гідроксикислоти
- •Оптична ізомерія
- •Окремі представники гідроксикислот
- •Фенолокислоти
- •Препарати саліцилової кислоти
- •Вуглеводи
- •Гексози с6н12о6
- •Добування глюкози – фотосинтез
- •Хімічні властивості глюкози
- •Реакція утворення етерів та естерів:
- •Сахароза
- •Мальтоза
- •Лактоза
- •Крохмаль
- •Целюлоза (клітковина)
- •Використання вуглеводів у медицині
- •Лікарські препарати – похідні ароматичних амінів
- •Сульфаніламідні препарати
- •Амінокислоти
- •Використання амінокислот у медицині
- •Похідні ароматичних амінокислот
- •Аміди кислот
- •Аміди вугільної кислоти
- •Похідні сечовини
- •Діазосполуки
- •Азосполуки
- •Забарвлені речовини та барвники
- •Гетероциклічні сполуки
- •П’ятичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •П’ятичленні гетероцикли з двома гетероатомами
- •Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •Шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами
- •Конденсовані гетероцикли
- •Ізопреноїди
- •Лімонен
- •Алкалоїди
- •Виділення алкалоїдів з рослинної сировини
- •1. Екстракція у вигляді солей.
- •2. Екстракція у вигляді основ.
- •Загальноалкалоїдні реакції
- •Класифікація алкалоїдів
Хімічні властивості оцтової кислоти
І. Загальні властивості кислот:
СН3СООН + NaOH → CH3COONa + H2O
2СН3СООН + 2Na → 2CH3COONa + H2↑
2СН3СООН + Na2O → 2CH3COONa + H2O
2СН3СООН + Na2CO3 → 2CH3COONa + H2O + CO2
ІІ. Властивості карбонових кислот:
1 – утворення амідів
O
t°
O
СН3
– С + NH3
→ СН3
– С
+ H2O
OH NH2
2 – утворення галогенангідридів
O O
СН3 – С + PCl5 → СН3 – С + POCl3 + HCl
OH Cl
3 – утворення естерів:
O O
СН3 – С + C2Н5ОН → СН3 – С + H2O
OH ОC2Н5
4 – утворення ангідридів
O Р2О5 O
2СН3 – С → СН3 – С + H2O
OH О
СН3 – С
О
ІІІ. Особливості кислоти:
СН3СООН + Cl2 → СН2СООН + HCl
׀
Cl
Якісна реакція: 3СН3СООН + FeCl3 → (СН3СОО)3Fe + 3HCl
бурий осад
ІV. Використання у медицині:
3%, 6%, 9% розчини – оцет, використовується для обтирання та компресів.
Ацетат калію СН3СООК – діуретичний засіб при набряках серцевого походження.
Хімічні властивості мурашиної кислоти
І. Загальні властивості кислот:
НСООН + NaOH → HCOONa + H2O
2НСООН + 2Na → 2HCOONa + H2↑
2НСООН + Na2O → 2HCOONa + H2O
2НСООН + Na2CO3 → 2HCOONa + H2O + CO2
ІІ. Властивості карбонових кислот:
1 – утворення амідів
O t° O
Н – С + NH3 → Н – С + H2O
OH NH2
2 – утворення галогенангідридів
O O
Н – С + PCl5 → Н – С + POCl3 + HCl
OH Cl
3 – утворення естерів:
O O
Н – С + C2Н5ОН → Н – С + H2O
OH ОC2Н5
4 – утворення ангідридів
O Р2О5 O
2Н – С → Н – С + H2O
OH О
Н – С
О
ІІІ. Особливості кислоти:
H2SO4
НСООН
СО
+ H2O
t°
НСООН СО2 + H2
Якісна реакція – реакція “срібного дзеркала”:
НСООН + Ag2O → CO2 + H2O + 2Ag↓
ІV. Використання:
В аналітичній хімії використовується як неводний розчинник для кислотно – основного титрування.
В медицині використовується 1% спиртовий розчин (мурашиний спирт) для розтирання при невралгіях, міозитах.
