3. Реакції радикалу:

О О

С Н₃ – С + Cl₂ → СH₂ – С + HCl

Н ׀ Н

Cl

Добування альдегідів

1 – окислення первинних спиртів:

O

CH₃ – СН₂OH + CuO → СH₃ – C + Cu + H₂O

H

2 – відновлення кислот:

О О

С Н₃ – С + Н₂ → СН₃ – С + H₂O

ОН Н

3 – добування ацетальдегіду (реакція Кучерова):

О

С Н ≡ СН + НОН → СН₃ – С

Н

Використання альдегідів у медицині

О

• Формальдегід Н – С

Н

40% розчин формальдегіду називається формалін. Формальдегід має здатність звертати білки, тому формалін застосовують для дезинфекції рук, інструментів та для консервації анатомічних препаратів.

З формальдегіду добувають:

• гексаметилентетрамін (уротропін):

6СН₂О + 4NH₃ → (СН₂)₆N₄ + 6Н₂О

Уротропін легко гідролізується з утворенням формальдегіду:

(CH₂)₆N₄ + 6Н₂О → 6СН₂О + 4NH₃

Тому уротропін використовують внутрішньо як антисептик.

О

• А цетальдегід СН₃ – С

Н

У присутності кислоти полімеризується у паральдегід:

О О

3СН₃ – С → Н₃С – СН СН – СН₃

Н ׀ ׀

О О

СН

׀

Паральдегід – снодійний засіб. СН₃

• Хлоралгідрат – снодійний засіб:

О О

С Н₃ – С + 3Cl₂ → СCl₃ – С + HOH → СCl₃ – СH – OH

Н – HCl Н ׀

OH

• Бензальдегід – міститься в мигдалі, кісточках персиків та абрикосів. Використовується в парфумерії, харчовій промисловості. Є основою для добування ваніліну.

О

– С

Н

• Ванілін – є основою для синтезу фтивазиду – протитуберкульозного препарату.

О

Н О – – С

Н

СН₃О