
- •Особливості органічних сполук
- •Види хімічних формул
- •Теорія хімічної будови органічних речовин о.М.Бутлерова
- •Класифікація органічних сполук
- •Класифікація вуглеводнів
- •Види ізомерії
- •Електронна природа хімічних зв’язків
- •Типи розриву зв’язків
- •Типи реагентів
- •Хімічні властивості метану
- •Добування метану
- •Хімічні властивості етану
- •Хімічні властивості пропану
- •Хімічні властивості н–бутану
- •Хімічні властивості 2 – метилпропану
- •Добування алканів
- •Використання алканів у медицині
- •Хімічні властивості малих циклів
- •Хімічні властивості великих циклів
- •Добування циклоалканів
- •Використання циклоалканів у медицині
- •Хімічні властивості етилену
- •Хімічні властивості пропілену
- •Добування пропілену
- •Алкадієни
- •Хімічні властивості 1,3 – бутадієну
- •Хімічні властивості ізопрену
- •Добування алкадієнів
- •Добування ацетилену
- •Добування ацетилену
- •Добування інших алкінів
- •Розпізнавання алканів, алкенів, алкінів Арени
- •Добування бензолу
- •Добування бензолу
- •Гомологи бензолу
- •Орієнтуюча дія замісників у бензольному кільці
- •Добування толуолу
- •Хімічні властивості стиролу
- •Добування стиролу
- •Добування толуолу
- •Використання аренів у медицині
- •Порівняльна характеристика вуглеводнів
- •Галогенопохідні вуглеводнів
- •Хімічні властивості галогенопохідних
- •Добування галогенопохідних
- •Використання галогенопохідних у медицині
- •Одноатомні насичені спирти
- •Хімічні властивості метанолу
- •Хімічні властивості етанолу
- •Хімічні властивості пропанолу–1
- •Використання Вввввв
- •Добування фенолу
- •Етери ( прості ефіри )
- •Карбонільні сполуки
- •Хімічні властивості альдегідів
- •1. Реакції окислення:
- •2. Реакції карбонільної групи:
- •3. Реакції радикалу:
- •Добування альдегідів
- •Використання альдегідів у медицині
- •Хімічні властивості кетонів
- •2. Реакції карбонільної групи:
- •3. Реакції радикалу:
- •Добування кетонів
- •Хімічні властивості оцтової кислоти
- •Хімічні властивості мурашиної кислоти
- •Похідні карбонових кислот
- •Ненасичені кислоти
- •Ароматичні кислоти
- •Двохосновні карбонові кислоти
- •Гідроксикислоти
- •Оптична ізомерія
- •Окремі представники гідроксикислот
- •Фенолокислоти
- •Препарати саліцилової кислоти
- •Вуглеводи
- •Гексози с6н12о6
- •Добування глюкози – фотосинтез
- •Хімічні властивості глюкози
- •Реакція утворення етерів та естерів:
- •Сахароза
- •Мальтоза
- •Лактоза
- •Крохмаль
- •Целюлоза (клітковина)
- •Використання вуглеводів у медицині
- •Лікарські препарати – похідні ароматичних амінів
- •Сульфаніламідні препарати
- •Амінокислоти
- •Використання амінокислот у медицині
- •Похідні ароматичних амінокислот
- •Аміди кислот
- •Аміди вугільної кислоти
- •Похідні сечовини
- •Діазосполуки
- •Азосполуки
- •Забарвлені речовини та барвники
- •Гетероциклічні сполуки
- •П’ятичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •П’ятичленні гетероцикли з двома гетероатомами
- •Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •Шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами
- •Конденсовані гетероцикли
- •Ізопреноїди
- •Лімонен
- •Алкалоїди
- •Виділення алкалоїдів з рослинної сировини
- •1. Екстракція у вигляді солей.
- •2. Екстракція у вигляді основ.
- •Загальноалкалоїдні реакції
- •Класифікація алкалоїдів
Добування фенолу
Cl OH
+ Cl2 ׀ + NaOH ׀
1
– через хлорбензол:
– HCl – NaCl
2 – через бензолсульфокислоту: SO3H OH
+ H2SO4 + NaOH
– H2O – NaHSO3
3 – промисловий спосіб (кумольний):
CH3 – CH – CH3 OH
+ CH2 = CH – CH3 + [O] + CH3 – C – CH3
׀׀
O
кумол фенол ацетон
Розпізнавання спиртів та фенолу
речовина реактив |
одноатомні спирти |
багатоатомні спирти |
фенол |
CuO прожарений мідний дріт (чорний) |
червоний колір дроту |
– |
– |
свіжевиготовлений Cu(OH)2 (CuSO4 + NaOH) |
– |
синій розчин |
– |
розчин FeCl3
|
– |
– |
фіолетовий розчин |
бромна вода Br2/ H2O |
– |
– |
знебарвлення розчину, білий осад |
Використання спиртів у медицині
Етиловий спирт С2Н5ОН: – антисептичний засіб;
– засіб для розтирання та зігріваючих компресів;
– розчинник для виготовлення настоянок,
екстрактів, спиртових розчинів лікарських
препаратів.
Гліцерин – основа для виготовлення мазей.
Нітрогліцерин – спазмолітичний засіб при стенокардії.
Сорбіт – замінник цукру для хворих на цукровий діабет.
Використання фенолів у медицині
Фенол, крезол, тимол, резорцин – антисептичні засоби, дія яких основана на
здатності зсідати білки. Мають
бактерицидну дію, тобто вбивають
мікроорганізми або створюють шкідливі
умови для їх життєдіяльності.
Адреналін
НО
–
звуження
судин шкіри, слизових оболонок
при
алергічних набряках;
НО–
– СН – СН2
– NH
– CH3
– розширення бронхів при бронхіальній
׀ астмі;
ОН – пряме введення у серце при зупинці серця.
Норадреналін – для підвищення артеріального тиску при хірургічних
операціях.
НО
НО– – СН – СН2 – NH2
׀
ОН
Ізадрин – розширення бронхів при бронхіальній астмі.
НО
НО– – СН – СН2 – NH – СН – СН3
׀ ׀
ОН СН3
Мезатон – для підвищення артеріального тиску
Н
О
при операціях (порівняно з
норадреналіном діє не так різко, але
– СН – СН2 – NH – CH3 довше);
׀ – для звуження судин та зменшення
ОН запальних явищ при нежиті.
Ефедрин – бронхіальна астма;
– алергічні набряки;
– риніт.
– СН – СН2 – NH – CH3
׀
ОН