Добування галогенопохідних

• Моногалогенопохідні

а) первинні:

СН₃ – СН₂ – СН₂ОН + НСl → СН₃ – СН₂ – СН₂Сl + Н₂О

б) вторинні:

СН₃ – СН – СН₃ + НСl → СН₃ – СН – СН₃ + Н₂О

׀ ׀

ОН Сl

hυ

СН₃ – СН₂ – СН₃ + Сl₂ → СН₃ – СН – СН₃ + НСl

׀

Сl

СН₃ – СН = СН₂ + НCl → СН₃ – СН – СН₃

׀

Cl

в ) ароматичні: Cl

FeCl₃

+ Cl₂ → + HCl

• Дигалогенопохідні

а) гемінальні первинні: Cl

О ׀

С Н₃ – С + РCl₅ → СН₃ – СН + РОCl₃

Н ׀

Cl

б) гемінальні вторинні: Cl

׀

СН₃ – С ≡ СН + 2НCl → СН₃ – С – СН₃

׀

Cl

Cl

׀

СН₃ – СН₂ – СН₃ + 2Cl₂ → СН₃ – С – СН₃ + 2НCl

׀

Cl

в) віцинальні:

СН₃ – СН = СН₂ + Cl₂ → СН₃ – СН – СН₂

׀ ׀

Cl Cl

Використання галогенопохідних у медицині

Хлороформ СНCl₃ – інгаляційний наркоз.

Йодоформ СНІ₃ – антисептичний засіб.

Хлоретан С₂Н₅Cl – місцевий знеболюючий засіб. Його дія зумовлена швидким випаровуванням, що викликає сильне охолодження шкіри і втрату чутливості.

Сl

׀

Фторотан F₃C – CH – інгаляційний наркоз.

׀

Br

Трихлоретилен ClHC = CCl₂ – інгаляційний наркоз.

Хлоксил Сl₃C – – CCl₃ – лікування гельмінтозів печінки.

Спирти

• це похідні вуглеводнів, що містять одну або декілька груп ОН.

Функціональна група ОН – гідроксильна.

Класифікація спиртів:

• за кількістю груп ОН:

– одноатомні спирти СН₃ – ОН СН₃ – СН₂ – ОН

СН₃ – СН₂ – СН₂ СН₃ – СН – СН₃

׀ ׀

ОН ОН

– багатоатомні спирти СН₂ – ОН СН₂ – ОН

׀ ׀

СН₂ – ОН СН – ОН

׀

СН₂ – ОН

• за будовою вуглеводневого радикалу:

– насичені спирти СН₃ – СН₂ – СН₂ СН₃ – СН – СН₃

׀ ׀

ОН ОН

– ненасичені спирти СН₂ = СН – СН₂

׀

ОН

– ароматичні спирти СН₂ – ОН

• за місцем гідроксильної групи:

– первинні спирти СН₃ – СН₂ – СН₂

׀

ОН

– вторинні спирти СН₃ – СН – СН₃

׀

ОН

– третинні спирти СН₃

׀

СН₃ – С – СН₃

׀

ОН