- •Особливості органічних сполук
- •Види хімічних формул
- •Теорія хімічної будови органічних речовин о.М.Бутлерова
- •Класифікація органічних сполук
- •Класифікація вуглеводнів
- •Види ізомерії
- •Електронна природа хімічних зв’язків
- •Типи розриву зв’язків
- •Типи реагентів
- •Хімічні властивості метану
- •Добування метану
- •Хімічні властивості етану
- •Хімічні властивості пропану
- •Хімічні властивості н–бутану
- •Хімічні властивості 2 – метилпропану
- •Добування алканів
- •Використання алканів у медицині
- •Хімічні властивості малих циклів
- •Хімічні властивості великих циклів
- •Добування циклоалканів
- •Використання циклоалканів у медицині
- •Хімічні властивості етилену
- •Хімічні властивості пропілену
- •Добування пропілену
- •Алкадієни
- •Хімічні властивості 1,3 – бутадієну
- •Хімічні властивості ізопрену
- •Добування алкадієнів
- •Добування ацетилену
- •Добування ацетилену
- •Добування інших алкінів
- •Розпізнавання алканів, алкенів, алкінів Арени
- •Добування бензолу
- •Добування бензолу
- •Гомологи бензолу
- •Орієнтуюча дія замісників у бензольному кільці
- •Добування толуолу
- •Хімічні властивості стиролу
- •Добування стиролу
- •Добування толуолу
- •Використання аренів у медицині
- •Порівняльна характеристика вуглеводнів
- •Галогенопохідні вуглеводнів
- •Хімічні властивості галогенопохідних
- •Добування галогенопохідних
- •Використання галогенопохідних у медицині
- •Одноатомні насичені спирти
- •Хімічні властивості метанолу
- •Хімічні властивості етанолу
- •Хімічні властивості пропанолу–1
- •Використання Вввввв
- •Добування фенолу
- •Етери ( прості ефіри )
- •Карбонільні сполуки
- •Хімічні властивості альдегідів
- •1. Реакції окислення:
- •2. Реакції карбонільної групи:
- •3. Реакції радикалу:
- •Добування альдегідів
- •Використання альдегідів у медицині
- •Хімічні властивості кетонів
- •2. Реакції карбонільної групи:
- •3. Реакції радикалу:
- •Добування кетонів
- •Хімічні властивості оцтової кислоти
- •Хімічні властивості мурашиної кислоти
- •Похідні карбонових кислот
- •Ненасичені кислоти
- •Ароматичні кислоти
- •Двохосновні карбонові кислоти
- •Гідроксикислоти
- •Оптична ізомерія
- •Окремі представники гідроксикислот
- •Фенолокислоти
- •Препарати саліцилової кислоти
- •Вуглеводи
- •Гексози с6н12о6
- •Добування глюкози – фотосинтез
- •Хімічні властивості глюкози
- •Реакція утворення етерів та естерів:
- •Сахароза
- •Мальтоза
- •Лактоза
- •Крохмаль
- •Целюлоза (клітковина)
- •Використання вуглеводів у медицині
- •Лікарські препарати – похідні ароматичних амінів
- •Сульфаніламідні препарати
- •Амінокислоти
- •Використання амінокислот у медицині
- •Похідні ароматичних амінокислот
- •Аміди кислот
- •Аміди вугільної кислоти
- •Похідні сечовини
- •Діазосполуки
- •Азосполуки
- •Забарвлені речовини та барвники
- •Гетероциклічні сполуки
- •П’ятичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •П’ятичленні гетероцикли з двома гетероатомами
- •Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •Шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами
- •Конденсовані гетероцикли
- •Ізопреноїди
- •Лімонен
- •Алкалоїди
- •Виділення алкалоїдів з рослинної сировини
- •1. Екстракція у вигляді солей.
- •2. Екстракція у вигляді основ.
- •Загальноалкалоїдні реакції
- •Класифікація алкалоїдів
Класифікація органічних сполук
Ациклічні (аліфатичні) – Циклічні –
речовини з відкритим ланцюгом речовини з замкненим ланцюгом
насичені ненасичені карбоциклічні гетероциклічні
(тільки одинарні (подвійні або потрійні (тільки атоми С) (також входять
зв’язки)
зв’язки)
атоми N,
O,
S)
CH3 – CH2 – CH3 CH3 – CH = CH2
N O S
CH3 – CH2 – COOH CH2 – CH = CH2
׀ аліциклічні ароматичні
ОН
ОН
Класифікація вуглеводнів
Вуглеводні – це органічні сполуки, що складаються тільки з атомів С та Н.
Насичені вуглеводні – між атомами С тільки одинарні зв’язки:
алкани – мають відкриті ланцюги CH3 – CH2 – CH2 – СН3
ц иклоалкани – ланцюги замкнені у кільце CH2 – CH2 або
׀ ׀
CH2 – CH2
2. Ненасичені вуглеводні – між атомами С крім одинарних зв’язків містять також подвійні або потрійні зв’язки:
алкени CH3 – CH = CH – СН3
алкіни CH3 – C ≡ C – СН3
3. Ароматичні (арени) – шість атомів С замкнені в цикл і зв’язані одним спільним додатковим зв’язком (ароматичним):
СН3
Класифікація за природою функціональної групи
Функціональна група – група, яка встановлює властивості речовини.
одна функціональна група – монофункціональні сполуки;
дві та більше однакових функціональних груп – поліфункціональні;
Функціональна
група
Загальна
формула
Клас cполук
Приклад
–F –СІ –Вr –І
R – Hal
галогенопохідні
CH3Cl
хлорметан
–ОН
R – OH
спирти
феноли
C2H5OH етанол
–
OHфенол
–OR
R – O – R
етери
CH3 – O – CH3
диметиловий етер
O
– CH
O
R – CH
альдегіди
O
CH3
– CН
оцтовий альдегід
– С = О
R – C – R
O
кетони
CH3 – C – CH3
O
ацетон
O
– C
OH
O
R – C
OH
карбонові кислоти
O
CH3 – C
OH
оцтова кислота
O– C
O – R
O
R – C
O – R
естери
O
C H3 – C
O – C2H5
оцтово–етиловий естер
– NO2
R – NO2
нітросполуки
CH3 – NO2
нітрометан
– NH2
R – NH2
аміни
CH3 – NH2
метиламін
– CN
R – CN
нітрили
CH3 – CN
нітрил оцтової кислоти
дві та більше різних функціональних груп – гетерофункціональні.
Гомологи – це речовини одного класу, які мають схожу будову та властивості, але відрізняються один від одного на одну або декілька груп – СН2 – гомологічна різниця:
СН3 – СН3 СН3 – СООН
CH3 – CH2 – CH3 СН3 – СН2 – СООН
CH3 – CH2 – CH2 – СН3 СН3 – СН2 – СН2 – СООН
Ізомери – це речовини, які мають однакову молекулярну формулу, але різну будову і властивості.
