Добування ацетилену

1 – карбідний спосіб: СaC₂ + 2H₂O → Ca(OH)₂ + C₂H₂

600°С

2 – крекінг метану: 2CH₄ → C₂H₂ + 3H₂

Добування інших алкінів

1 – з дигалогенопохідних: спирт

СН₃ – СН – СН₂ + 2КОН → СН₃ – С ≡ СН + 2КСl + 2H₂O

׀ ׀

Cl Cl

2 – з тетрагалогенопохідних:

Cl Cl

׀ ׀

СН₃ – С – СН + 2Zn → СН₃ – С ≡ СН + 2ZnCl₂

׀ ׀

Cl Cl

3 – нарощування вуглецевого ланцюга:

СН ≡ СН + NaNH₂ → CH ≡ CNa + NH₃↑

CH ≡ CNa + Br – CH₃ → CH ≡ C – CH₃ + NaBr

Вуглеводень Реактив	алкани	алкени	алкіни
бромна вода Br2 / H2O	–	знебарвлення	знебарвлення
перманганат калію KMnO4	–	знебарвлення	знебарвлення
аміачний розчин аргентум оксиду Ag(NH3)2OH	–	–	білий осад
аміачний розчин купрум(І) оксиду Cu(NH3)2OH	–	–	червоний осад

Розпізнавання алканів, алкенів, алкінів Арени

• це вуглеводні, в молекулі яких є одно або більше ароматичних кілець (шість

атомів С замкнені в цикл і зв’язані одним спільним додатковим зв’язком –

ароматичним).

Електронна будова:

• тип гібридизації sp²

• валентний кут 120°

• форма молекули площинна

• хімічний зв’язок – ароматичний: у атомів, що знаходяться у стані

sp² – гібридизації, залишається ще по одному негібридному р–електрону. р – орбіталі становляться перпендикулярно площині молекули, перекриваються боками по колу і утворюють єдину π – хмару:

π σ

Правило Хюккеля: ароматичну стійкість мають циклічні системи з числом узагальнених р – електронів 4n+2, де n = 1,2,3...(кількість циклів).

4 · 1 + 2 = 6 електронів

бензол

4 · 2 + 2 = 10 електронів

нафталін

4 · 3 + 2 = 14 електронів

антрацен

Бензол

Фізичні властивості: