
- •Особливості органічних сполук
- •Види хімічних формул
- •Теорія хімічної будови органічних речовин о.М.Бутлерова
- •Класифікація органічних сполук
- •Класифікація вуглеводнів
- •Види ізомерії
- •Електронна природа хімічних зв’язків
- •Типи розриву зв’язків
- •Типи реагентів
- •Хімічні властивості метану
- •Добування метану
- •Хімічні властивості етану
- •Хімічні властивості пропану
- •Хімічні властивості н–бутану
- •Хімічні властивості 2 – метилпропану
- •Добування алканів
- •Використання алканів у медицині
- •Хімічні властивості малих циклів
- •Хімічні властивості великих циклів
- •Добування циклоалканів
- •Використання циклоалканів у медицині
- •Хімічні властивості етилену
- •Хімічні властивості пропілену
- •Добування пропілену
- •Алкадієни
- •Хімічні властивості 1,3 – бутадієну
- •Хімічні властивості ізопрену
- •Добування алкадієнів
- •Добування ацетилену
- •Добування ацетилену
- •Добування інших алкінів
- •Розпізнавання алканів, алкенів, алкінів Арени
- •Добування бензолу
- •Добування бензолу
- •Гомологи бензолу
- •Орієнтуюча дія замісників у бензольному кільці
- •Добування толуолу
- •Хімічні властивості стиролу
- •Добування стиролу
- •Добування толуолу
- •Використання аренів у медицині
- •Порівняльна характеристика вуглеводнів
- •Галогенопохідні вуглеводнів
- •Хімічні властивості галогенопохідних
- •Добування галогенопохідних
- •Використання галогенопохідних у медицині
- •Одноатомні насичені спирти
- •Хімічні властивості метанолу
- •Хімічні властивості етанолу
- •Хімічні властивості пропанолу–1
- •Використання Вввввв
- •Добування фенолу
- •Етери ( прості ефіри )
- •Карбонільні сполуки
- •Хімічні властивості альдегідів
- •1. Реакції окислення:
- •2. Реакції карбонільної групи:
- •3. Реакції радикалу:
- •Добування альдегідів
- •Використання альдегідів у медицині
- •Хімічні властивості кетонів
- •2. Реакції карбонільної групи:
- •3. Реакції радикалу:
- •Добування кетонів
- •Хімічні властивості оцтової кислоти
- •Хімічні властивості мурашиної кислоти
- •Похідні карбонових кислот
- •Ненасичені кислоти
- •Ароматичні кислоти
- •Двохосновні карбонові кислоти
- •Гідроксикислоти
- •Оптична ізомерія
- •Окремі представники гідроксикислот
- •Фенолокислоти
- •Препарати саліцилової кислоти
- •Вуглеводи
- •Гексози с6н12о6
- •Добування глюкози – фотосинтез
- •Хімічні властивості глюкози
- •Реакція утворення етерів та естерів:
- •Сахароза
- •Мальтоза
- •Лактоза
- •Крохмаль
- •Целюлоза (клітковина)
- •Використання вуглеводів у медицині
- •Лікарські препарати – похідні ароматичних амінів
- •Сульфаніламідні препарати
- •Амінокислоти
- •Використання амінокислот у медицині
- •Похідні ароматичних амінокислот
- •Аміди кислот
- •Аміди вугільної кислоти
- •Похідні сечовини
- •Діазосполуки
- •Азосполуки
- •Забарвлені речовини та барвники
- •Гетероциклічні сполуки
- •П’ятичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •П’ятичленні гетероцикли з двома гетероатомами
- •Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •Шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами
- •Конденсовані гетероцикли
- •Ізопреноїди
- •Лімонен
- •Алкалоїди
- •Виділення алкалоїдів з рослинної сировини
- •1. Екстракція у вигляді солей.
- •2. Екстракція у вигляді основ.
- •Загальноалкалоїдні реакції
- •Класифікація алкалоїдів
Особливості органічних сполук
Всі органічні сполуки містять хімічний елемент С, майже всі Н, а також елементи-неметали О, N, S, P, галогени F, Cl, Br, I.
Всі органічні сполуки горять з виділенням вуглекислого газу і води та обвуглюються при високій температурі.
В молекулах органічних сполук ковалентні зв’язки.
Молекули органічних сполук не розкладаються на іони у розчинах.
Атоми С зв’язуються не тільки з атомами інших елементів, а і між собою, утворюючи ланцюги або кільця:
С – С – С – С нерозгалужений ланцюг
С – С – С розгалужений ланцюг
׀
С
С – С кільце (цикл)
׀ ׀
С – С
6. Для органічних сполук характерне явище ізомерія – наявність різних будов у
однієї молекулярної формули.
Види хімічних формул
Молекулярна формула – показує якісний та кількісний склад молекули:
СН4, С2Н6, С4Н10
Структурна формула – показує будову молекули:
Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н
׀ ׀ ׀ ׀ ׀ ׀ ׀ ׀ ׀ ׀
Н – С – Н Н – С – С – Н Н – С – С – С – С – Н Н – С – С – С – Н
׀
׀
׀
׀
׀
׀
׀
׀
׀
Н Н Н Н Н Н Н Н Н
Н – С – Н
׀
Н
Напівструктурна формула – показує зв’язки тільки між атомами С:
СН3 – СН3 СН3 – СН2 – СН2 – СН3 СН3 – СН – СН3
׀
СН3
Електронна формула – показує утворення спільних електронних пар між атомами:
Н
Н : С : Н
Н
Теорія хімічної будови органічних речовин о.М.Бутлерова
Атоми в молекулі зв’язані у певній послідовності згідно з їх валентністю.
Властивості речовин залежать не тільки від якісного та кількісного складу молекули, а й від її будови.
Атоми та групи атомів взаємно впливають один на одного й від цього залежать властивості всієї молекули.