- •7.7.7. Вогнетривкі матеріали
- •1.1.2. Паливо
- •1.1.3. Залізні та марганцеві руди
- •1.1.4. Флюси
- •1.1.6. Будова доменної печі та допоміжних агрегатів при ній
- •1.1.7. Доменний процес
- •1.1.9. Техніко-економічні показники виробництва чавуну
- •Розділ 2 виробництво сталі
- •1.2.1. Суть процесу
- •1.2.2. Тенденції розвитку виробництва сталі у 20 столітті
- •1.2.3. Виробництво сталі в кисневих конверторах
- •1.2.4. Техніко-економічні показники виробництва сталі в кисневих конверторах
- •Розділ з розливання сталі
- •1.3.1. Розливання сталі у виливниці
- •1.3.2. Будова сталевого злитка
- •1.3.3. Безперервне розливання сталі
- •1.3.4. Рафінування сталі поза межами витоплювального агрегату
- •Розділ 4 металургія алюмінію
- •1.4.1. Руди алюмінію
- •1.4.4. Рафінування алюмінію
- •Розділ 5 металургія міді
- •0 52 Млн. Т (рис.1.5.1 і табл.1.5.1), а в 1995 р. Воно виросло до 11,83 млн. Т,
- •1.5.2. Збагачення мідних руд
- •1.5.3. Випалювання мідних руд
- •Розділ 6 ! виробництво титану
- •1.6.1. Руди титану
- •1.6.3. Отримання чотирихлористого титану
- •1.6.4. Відновлення титану
- •1.6.5. Отримання злитків титану
- •Література
1.2.3. Виробництво сталі в кисневих конверторах
Кисневий конвертор складається із сталевого кожуха 2 (рис. 1.2.3), звареного з листа, основної футеровки З та отвору 5 для виливання сталі. Конвертор має Цапфи (на рисунку не показані) з горизонтальною віссю, навколо якої можна його повертати для завантаження скрапу, наливання чавуну, насипання флюсу 1 залізної руди й виливання сталі та шлаку. Конвертор вміщує від 100 до 400 т рідкого чавуну.
Шихтовими матеріалами для киснево-конверторного процесу служать: РЩкий переробний чавун (понад 70 %), скрап (до 25 %), залізна руда (до 10 %), вапняк СаО, а також плавиковий шпат CaF, — для розрідження шлаку.
Після наливання чавуну починається розтоплювання скрапу, температура в конверторі поступово підвищується за рахунок тепла реакцій оксидації, що викликані вдуванням кисню. Оскільки на початку температура ванни відносно низька, то за принципом Ле Шательє активно відбуваються екзотермічні реакції. Внаслідок того, що концентрація заліза у ванні дуже висока, то за законом діючих мас, його оксидація йде дуже інтенсивно:
Fe + О, = 2FeO + 527,36 кДж. (1.2.1)
Утворений оксид заліза FeO розчиняється у металі й реагує з більш спорідненими з киснем, ніж залізо, елементами — кремнієм, фосфором і марганцем:
2FeO + Si = 2Fe + SiO, + 330,50 кДж, (1.2.2)
2FeO + 2P = 5Fe + P,O5 + 225,94 кДж, (1.2.3)
FeO + Mn = Fe + MnO+122,59 кДж. (1.2.4)
Оксиди SiO, і МпО погано розчиняються в металі і, маючи меншу густину, випливають на його поверхню, утворюючи шлак. Фосфорний ангідрид Р,О5, вступивши в реакцію з оксидом кальцію СаО, утворює фосфід кальцію, який також переходить у шлак:
Р,О5 + ЗСаО = (СаО)3- Р,О5 + 676,72 кДж. (1.2.5)
Вміст фосфору в шлаці швидко зростає, наближаючись до насичення. Щоб продовжити дефосфоризацію, виливають шлак і насипають свіжу порцію СаО. Завдяки реакціям (1.2.1... 1.2.5) температура металу помітно підвищується, активізуючи оксидацію вуглецю:
FeO + C = Fe + CO- 153,93 кДж. (1.2.6)
Бульбашки CO, піднімаючись вгору, добре перемішують ванну, вирівнюють склад і температуру металу та сприяють вилученню газів й неметалевих включень.
Збільшення температури ванни помітно покращує умови для переведення добре розчинного в металі сульфіду заліза FeS у погано розчинний сульфід кальцію CaS, що переходить в шлак:
FeS + СаО - CaS + FeO. (1.2.7)
Наявний у металі вуглець і оксид заліза сприяють перебігу реакції (1.2.6), внаслідок чого в майбутньому злитку залишається безліч порожнин, заповнених CO. Сталь з такими порожнинами називають киплячою. Ці порожнини можуть спричиняти крихке руйнування при низьких температурах. Щоб зменшити небезпеку такого руйнування, необхідно усунути причину кипіння сталі шляхом дезоксидації, тобто відновлення FeO до чистого заліза за допомогою марганцю, кремнію і алюмінію. Зовсім дезоксидовані сталі називають спокійними, а частково дезоксидовані — напівспокіпними.
Дезоксидацію здійснюють у ковші під час випуску сталі з конвертора в такій послідовності: спочатку феромарганцем, потім — феросиліцієм і наприкінці — алюмінієм:
FeO + Mn = Fe + МпО + 122,59 кДж, (1.2.8)
2FeO + Si - 2Fe + SiO, + 330,50 кДж, (1.2.9)
3FeO + 2A1 - 3Fe + A1,O3 + 884,00 кДж. (1.2.10)
Утворені оксиди марганцю, кремнію й алюмінію випливають на поверхню металу в шлак.
Коли витоплюють леговані сталі, легувальні елементи вводять до їхнього складу у вигляді феростопів або чистих металів. Елементи (Ni, Co, Mo, Cu), Що мають меншу спорідненість з киснем, ніж залізо, можна додати в конвертор під час витоплювання, а більш споріднені — Si, Mn, Al, Cr, V і Ті додають безпосередньо у ківш.
Переваги киснево-конверторного виробництва сталі:
порівняно низькі капіталовкладення на спорудження киснево-конвер торних цехів;
висока продуктивність;
отримана
сталь не поступається за якістю
мартенівській;можна переробляти значну кількість (до 25 %) скрапу;
не потрібно палива. Недоліки:
значні втрати металу на вигар;
труднощі, пов'язані з витоплюванням сталей, що містять легкооксидівні елементи;
процес вимагає значної кількості (до 80 %) рідкого чавуну.
