
- •3. Спорангии высших растений. Происхождение и эволюция у различных групп.
- •4.Гаметангии высших растений. Просихождение и эволюцияу различных групп
- •5.Эволюция гаметофитов высших растений
- •6.Эволюция спорофитов высших растений:осевые,подземные органы,листья.
- •7.Гетероспория и гомоспория у высших растений.Представленность у систематических групп.
- •8. Происхождение семенных растений
- •9.Строение семязачатка,оплодотворение,образование и строение семян голосеменных.
- •10.Строение семязачатка,оплодотворение,образование и строение покрытосеменных растений.
- •11.Развитие мужского гаметофита голосеменных и эволюционные преобразования в его строении и функции клеток у различных систематических групп.
- •12.Андроцей, строение тычинок и развитие мужского гаметофита цветковых. Эволюционно примитивные и продвинутые черты в строении андроцея и мужского гаметофита.
- •13.Женские стробилы и развитие женского гаметофита голосеменных
- •14.Гинецей, типы гинецея и развитие женского гаметофита покрытосеменных
- •15. Центр происхождения и расселение цветковых растений. Причины их быстрого расселения на суше.
- •17. Происхождение цветка.
- •18. Строение цветков. Эволюционные преобразования в строении цветка. Эволюция цветка Части цветка
- •21.Происхождение однодольных
- •22. Историческая эволюция высших растений
- •23. Современные методы филогенетической систематики высших растений.
- •24. Апомиксис у цветковых растений. Формы и эволюционное значение.
- •25. История систематики высших растений.
- •26. Характеристика отдела Rhyniophyta. Строение, происхождение, систематика, представители.
- •27. Отдел Psilotophyta. Цикл развития, строение, систематика, представители.
- •28. Отдел Bryophyta. Кл. Anthocerotopsida и Marchantiopsida. Цикл развития, строение, систематика, представители.
- •29. Отдел Bryophyta. Кл. Bryopsida. Цикл развития, строение, систематика, представители
- •30. Равноспоровые плауновидные. Строение, цикл развития, систематика, представители
- •31. Разноспоровые плауновидные. Строение, цикл развития, систематика, представители.
- •32. Equisetophyta
- •33. Pteridophyta
- •37. Отдел Bennettitophyta. Строение, систематика, представители.
- •38. Отдел Ginkgoophyta. Строение, цикл развития, систематика, представители
- •39. Отдел Gnetophyta. Строение, цикл развития, систематика, представители.
- •40. Pinophyta
- •41. Магнолиевые
- •42. Подкласс Ranunculidae. Особенности строения. Систематика, представители, эволюция.
- •43. Подкласс Dilleniidae. Особенности строения. Систематика, представители, эволюция.
- •44. Подкласс Caryophyllidae. Особенности строения. Систематика, представители, эволюция.
- •46. Подкласс Lamiidae. Особенности строения. Систематика, представители, эволюция.
- •47. Подкласс Hamamelididae. Особенности строения. Систематика, представители, эволюция
- •48. Подкласс Asteridae. Особенности строения. Систематика, представители, эволюция
- •49. Подкласс Alismatidae. Особенности строения. Систематика, представители, эволюция.
- •50. Подкласс Liliidae. Особенности строения. Систематика, представители, эволюция.
12.Андроцей, строение тычинок и развитие мужского гаметофита цветковых. Эволюционно примитивные и продвинутые черты в строении андроцея и мужского гаметофита.
Сравнительно-морфологическое изучение тычинок, в совокупности составляющих андроцей, показывает, что они произошли из довольно широких листовидных микроспорофиллов с 3 жилками, на верхних сторонах которых между средней и 2 боковыми жилками располагались по 2 линейных микроспорангия, впоследствии срастающихся в синангии, частично погруженные в ткань пластинки. Такие тычинки встречаются у наиболее примитивных современных покрытосеменных, в частности у дегенерии и некоторых видов магнолии. Их эволюционные преобразования шли по пути редукции стерильных частей микроспорофиллов, обусловившей постепенный переход синангиев в краевое положение, их сближение и последующее срастание,приведшее к образованию четырехгнёздного пыльника. Нижняя часть микроспорофилла дала начало тычиночной нити, средняя, соединяющая половинки пыльника, превратились в связник с проводящим пучком внутри, а самая верхняя, выступающая над пыльником,- в придаток (надсвязник), впоследствии редуцировавшийся.Из современных растений придатки имеют пыльники некоторых сложноцветных, олеандра, барвинка. Пыльник может быть неподвижным ( если по длине он почти равен связнику и тычиночная нить в месте перехода в связник имеет ту же ширину,что и в основании или слегка расширена) и качающимся ( если по длине он значительно превышает связник и место отхождения сильно утонченной тычиночной нити находится почти посередине пыльника).У большинства растений пыльники четырёхгнёздные, при этом гнёзда располагаются вдоль связника, по всей его длине. Тычиночные нити у большинства растений тонкие,цилиндрические,но они могут быть и широкими,плоскими, как у кубышки, кувшинки,стрелолиста. Число тычинок варьирует от одной,как у некоторых орхидных,до весьма многочисленных,как у магнолии,лютика. Тычинки имеют либо одинаковые,либо разные по длине нити. Дифференциация тычиночных нитей на длинные и короткие чаще всего свойственна тычинкам разных кругов андроцея,реже-одному и тому же кругу. У крестоцветных 2 тычинки наружного круга короче 4 тычинок внутреннего. Такие тычинки называют четырёхсильными. У губоцветных тычинки двусильные, они расположены в одном круге, но 2 из них длинные, а 2 короткие. Тычинки могут срастаться между собой.Андроцей,состоящий из свободных тычинок,называют многобратственным,а если все тычинки срослись между собой нитями-однобратственным,как у кислицы,герани,люпина.Если сросшиеся тычинки составляют 2 группы,то независимо от числа тычинок в каждой из них,андроцей называют двубратственными.У сложноцветных слипаются пыльники,образуя трубку,окружающую столбик пестика,однако нередко в период цветения пыльники расходятся(мальва).Тесная сближенность тычинок и лепестков в процессе развития цветка определяет возможность их срастания у некоторых растений.Тычинки участвуют и в формировании гипантия.Основная функция тычинок-образование пыльцевых зёрен,развивающихся в гнездах пыльника.Однако некоторые тычинки не имеют пыльников.Такие стерильные тычинки называют стаминодиями.Тычинки закладываются в цветоложе в виде бугорков после появления на нём зачатков будущего околоцветника.Из бугорка формируется пыльник,а тычиночная нить развивается путём интеркалярного роста перед распусканием цветка.
Развитие мужского гаметофита цветковых
Уже у многих водорослей имеются микрогаметангии, в клетках которых развиваются сперматозоиды. Таковы из зеленых свободно движущийся волчок (Volvox), из нитчаток эдогоний и сфероплея, из сифонных вошерия, из наиболее сложных все харовые водоросли. И здесь можно проследить эволюцию в постройке самого гаметангия от отдельной клетки до сложно построенного антеридия с массивной внешней стенкой. У мхов антеридий состоит из массы клеточек, у папоротников число их сильно уменьшается. У тех папоротников, которые имеют макро- и микроспоры, последние при прорастании дают уже (семейство сальвиний) всего одну вегетативную клетку и два сильно опрощенных антеридия. Поэтому неудивительно, что у голосеменных микроспоры (называемые пылинками цветени) дают при прорастании от одной до нескольких вегетативных клеточек, заменяющих собою заросток и упрощенный антеридий: из двух клеточек. Затем содержимое микроспоры растет и вытягивается в трубочку, которая носит название пыльцевой. Суть, этого процесса и том, что он превращает самостоятельно живущий гаметофит, имеющийся у водорослей и мхов, в орган оплодотворения, совершенно подчиненный функциям спорофита. Растения, приобретшие в борьбе за существование пыльцевую трубку, часто называются сифоногамами. У водорослей и мхов сперматозоиды попадают по выходе из антеридиев в воду и, свободно двигаясь, направляются к отверстиям оогониев и архегониев, или к вышедшим из оогониев яйцеклеткам. У сосен, елей и других голосеменных ветер разносит пылинки цветени. причем некоторые из них попадают в пыльцевые камеры на семяпочках; здесь они попадают в капли нектара, где развивается пыльцевая трубка. В последней развиваются из ядра антеридия микрогаметы (сперматозоиды), которые вызывают растворение оболочек на участке, где стенка пыльцевой трубочки соприкасается со стенкой зародышевого мешка, и проникают к яйцевым клеточкам архегониев. Все это далеко нецелесообразно, так как если водоросли и мхи теряют большую часть сперматозоидов на путях к яйцеклеткам, то голосеменные, у которых сперматозоиды имеют определенное направление и защиту вплоть до момента проникания внутрь макроспоры и не теряются зря, теряют зато большую часть микроспор, которые пропадают, не достигнув пыльцевых камер и не дав развиться сперматозоидам. Цветковые растения в этом отношении построены целесообразнее. Их пыльца улавливается специально развитыми рыльцами цветков, их пыльцевая трубочка растет гораздо сильнее, число не функционирующих клеток еще не уменьшено. При переносе пыльцы насекомыми часто прорастает на рыльцах большая часть пыльцы. Мужской гаметофит может быть развит у некоторых водорослей (например, у Ectocarpus из бурых) в целое вполне развитое растение. У двудомных мхов он также представляет собою все растение мха, отличающееся на глаз от женского только тем, что на нем не развиваются спорогоны. У папоротникообразных, при двудомных заростках, мужской заросток мельче женского, но все еще у многих из них ведет самостоятельное существование. У голосеменных и покрытосеменных или цветковых растений мужской заросток — уже остаточный орган, не имеющий никакой функции, в некоторых случаях исчезающий вовсе. На его место становится пыльцевая трубка, своеобразное мужское растеньице, также ведущее самостоятельное существование от момента прорастания микроспоры-пылинки до момента оплодотворения. При водном или земноводном существовании уместен был гаметофит, дававший сперматозоиды. При чисто сухопутной жизни на ветру и на солнце, часто высоко над землей, у деревьев место его заняла несравненно более скромная, но равнозначная ему по функции пыльцевая трубочка.