
- •3. Спорангии высших растений. Происхождение и эволюция у различных групп.
- •4.Гаметангии высших растений. Просихождение и эволюцияу различных групп
- •5.Эволюция гаметофитов высших растений
- •6.Эволюция спорофитов высших растений:осевые,подземные органы,листья.
- •7.Гетероспория и гомоспория у высших растений.Представленность у систематических групп.
- •8. Происхождение семенных растений
- •9.Строение семязачатка,оплодотворение,образование и строение семян голосеменных.
- •10.Строение семязачатка,оплодотворение,образование и строение покрытосеменных растений.
- •11.Развитие мужского гаметофита голосеменных и эволюционные преобразования в его строении и функции клеток у различных систематических групп.
- •12.Андроцей, строение тычинок и развитие мужского гаметофита цветковых. Эволюционно примитивные и продвинутые черты в строении андроцея и мужского гаметофита.
- •13.Женские стробилы и развитие женского гаметофита голосеменных
- •14.Гинецей, типы гинецея и развитие женского гаметофита покрытосеменных
- •15. Центр происхождения и расселение цветковых растений. Причины их быстрого расселения на суше.
- •17. Происхождение цветка.
- •18. Строение цветков. Эволюционные преобразования в строении цветка. Эволюция цветка Части цветка
- •21.Происхождение однодольных
- •22. Историческая эволюция высших растений
- •23. Современные методы филогенетической систематики высших растений.
- •24. Апомиксис у цветковых растений. Формы и эволюционное значение.
- •25. История систематики высших растений.
- •26. Характеристика отдела Rhyniophyta. Строение, происхождение, систематика, представители.
- •27. Отдел Psilotophyta. Цикл развития, строение, систематика, представители.
- •28. Отдел Bryophyta. Кл. Anthocerotopsida и Marchantiopsida. Цикл развития, строение, систематика, представители.
- •29. Отдел Bryophyta. Кл. Bryopsida. Цикл развития, строение, систематика, представители
- •30. Равноспоровые плауновидные. Строение, цикл развития, систематика, представители
- •31. Разноспоровые плауновидные. Строение, цикл развития, систематика, представители.
- •32. Equisetophyta
- •33. Pteridophyta
- •37. Отдел Bennettitophyta. Строение, систематика, представители.
- •38. Отдел Ginkgoophyta. Строение, цикл развития, систематика, представители
- •39. Отдел Gnetophyta. Строение, цикл развития, систематика, представители.
- •40. Pinophyta
- •41. Магнолиевые
- •42. Подкласс Ranunculidae. Особенности строения. Систематика, представители, эволюция.
- •43. Подкласс Dilleniidae. Особенности строения. Систематика, представители, эволюция.
- •44. Подкласс Caryophyllidae. Особенности строения. Систематика, представители, эволюция.
- •46. Подкласс Lamiidae. Особенности строения. Систематика, представители, эволюция.
- •47. Подкласс Hamamelididae. Особенности строения. Систематика, представители, эволюция
- •48. Подкласс Asteridae. Особенности строения. Систематика, представители, эволюция
- •49. Подкласс Alismatidae. Особенности строения. Систематика, представители, эволюция.
- •50. Подкласс Liliidae. Особенности строения. Систематика, представители, эволюция.
23. Современные методы филогенетической систематики высших растений.
Филогенетические системы строятся на эволюционных связях таксонов, т.е. пытаются иллюстрировать реальный процесс филогенеза (происхождения) таксонов. Филогенетическая система по смыслу своему должна отражать генеалогическую преемственность, эволюционные отношения между таксонами. При построении таких систем предполагается, что растения, относящиеся к одному таксону имеют общих предков, поэтому связь между ними представляют или в виде родословного древа (монофилетические системы Галлира, Бесси, Хатчинсона, Гроссгейма, Тахтаджана и др.) или кустарника (полифилетические системы Кузнецова, Амберже). Зачатки эволюционной, или филогенетической, систематики растений существовали еще до переворота, произведенного Дарвином в биологии. Но развитие филогенетической (генеалогической) систематики фактически началось лишь после выхода в свет «Происхождения видов». Дарвин, утверждал, что «всякая истинная классификация есть генеалогическая». Он считал, что в зависимости от «размера изменений, пройденных разными группами» в процессе эволюции, они размещаются по разным родам, семействам, порядкам, классам и пр., а сама система представляет собой «генеалогическое распределение существ, как в родословном дереве». Позже в своей книге о происхождении человека (1874) Дарвин писал, что всякая система «должна быть, насколько это возможно, генеалогической по своей классификации, т. е. потомки одной и той же формы должны быть объединены в одну группу, в отличие от потомков любой другой формы; но если родительские формы родственны, также родственны будут и потомки, а две группы при объединении составят более обширную группу». Таким образом, он приравнял «родство» (термин, употреблявшийся в ином смысле авторами «естественных» систем) к эволюционным взаимоотношениям, а систематические группы — к ветвям и веточкам родословного дерева. Систему иерархических взаимоотношений таксонов разных категорий он считал результатом эволюции, что было принципиально новым подходом к систематике и ее задачам. В XIX в. было много попыток построить систему цветковых растений со стороны ботаников, принимавших эволюционное учение. Особенно широкую известность получили системы, созданные рядом, немецких ботаников, среди которых особенно широкую известность и признание получила система А. Энглера. Однако существенным недостатком всех этих систем было смешение двух понятий — простоты и примитивности. Не учитывалось то обстоятельство, что простое строение цветка, например строение цветка казуарины, дуба или ивы, может быть не первичным, а вторичным. Игнорировалось значение редукции и вторичного упрощения, что, как мы уже знаем, имело большое значение в эволюции цветка, особенно у анемофильных растений. Поэтому эти системы, в том числе систему Энглера, нельзя назвать филогенетическими. Еще в 1875 г. известный немецкий ботаник и натурфилософ Александр Браун выдвинул некоторые фундаментальные идеи, предвосхитившие на несколько десятилетий основные принципы филогенетической систематики цветковых растений. Он пришел к выводу о примитивности цветков магнолиевых и родственных семейств и вторичности безлепестных и однополых цветков, которые его современники, а ранее и он сам, считали примитивными. Простоту этих цветков он считал вторичной, результатом упрощения. Брауну принадлежит афоризм: «В природе, как и в искусстве, простое может быть самым совершенным». Таким образом, Браун ясно понимал, что есть два типа простоты строения: простота первичная, какую мы видим у действительно древних, примитивных форм, и простота вторичная, достигнутая в результате упрощения, как в цветке казуарины. Однако Браун вскоре (в 1877 г.) скончался, не осуществив реформы системы цветковых растений на основе сформулированных им принципов. Аналогичные идеи были высказаны также немецким ботаником Карлом Вильгельмом Негели (1884) и французским палеоботаником Гастоном де Сапорта (1885). Но оба эти выда ющихся ботаника не были систематиками и не задавались целью построения эволюционной системы цветковых растений. Честь реформы классификации цветковых растений на новых началах принадлежит американскому ботанику Чарлзу Бесси и немецкому ботанику Хансу Халлиру. Их первые работы по системе цветковых растений появились в 1893 г. (Бесси) и 1903 г. (Халлир), но наиболее полный обзор системы Халлира был опубликован в 1912 г., а Бесси — в 1915 г. В первой половине XX в. появился целый ряд новых систем цветковых растений, построенных на принципах, сформулированных Бесси и Халлиром. Из числа этих систем следует упомянуть систему профессора Петроградского университета Христофора Гоби (1916) и систему английского ботаника Джона Хатчинсона (1926, 1934). Во второй половине XX в. появляются системы А. Л. Тахтаджяна (1966, 1970, 1978), американских ботаников Артура Кронквиста (1968) и Роберта Торна (1968, 1976), датского ботаника Рольфа Дальгрена (1975, 1977) и ряд других систем. Современная классификация цветковых растений основана на синтезе данных самых различных дисциплин, в первую очередь данных сравнительной морфологии, в том числе морфологии и анатомии репродуктивных и вегетативных органов, эмбриологии, палинологии, органеллографии и цитологии. Наряду с использованием классических методов морфологии растений с каждым днем все шире применяется электронный микроскоп, как сканирующий, так и трансмиссионный, что позволяет взглянуть на ультраструктуру многих тканей и клеток, включая пыльцевые зерна. В результате возможости сравнительно-морфологических исследований бесконечно расширились, что, в свою очередь, обогатило систематику ценным фактическим материалом для построения эволюционной классификации. В частности, большое значение начинает приобретать сравнительное изучение клеточных органелл, например изучение ультраструктуры пластид в протопласте ситовидных элементов (работы X. Д. Бэнке). Возрастающее значение приобретают также методы современной биохимии, особенно химии белков и нуклеиновых кислот. Начинают широко применяться серологические методы. Наконец, расширяется также применение математических методов и особенно компьютерной техники.