- •98. Органы по сертификации персонала (исо/мэк 17024).
- •99. Системы сер-ции прод-ии 3ей стороной: об. Правила, процедуры(Рук-ство iso//ес 28):
- •100.Сертифиакция прод 3ей стороной с использованием смк организации: выбор схемы сертификации, оценка элементов смк организации, надзор за сертиф-ой продукцией. (iso/iec53)
- •102. Заявление (декларация) изготовителя о соответствии стандартам или др тех условиям. (iso/iec17050-1, iso/iec17050-2)
- •104. Глобальная концепция по испыт-ям и сертиф-ции в ес. Директивы Нового подхода. Регламент-нная и нерегламентированная законом области. Аккредитация и нотификация.
- •105. Модульная система оценки соответствия продукции в ес: модули а, b, c, d, e, f, g, h и их характеристика
- •106. Законы рб «о техническом нормировании и стандартизации», «Об обеспечении единства измерений», «о защите прав потребителей». Закон о техническом нормировании и стандартизации
- •107. Закон Республики Беларусь «Об оценке соответствия требованиям технических нормативных правовых актов в области технического нормирования и стандартизации»
- •108. Порядок гр продукции, материалов и веществ в рб.
- •109. Национальная система пс рб: общие положения. Организационная структура Системы и основные функции ее структурных подразделений. Структура тнпа Системы.
- •110.Правила Национальной системы подтверждения соответствия Республики Беларусь.
- •112. Эксперты-аудиторы по качеству: требования. Порядок сертификации.
- •113.Реестр Системы и порядок его ведения
- •114 Сертиф-ция прод-ции в рб: термины, общ положения и проц-уры сертиф-ции. Схемы.
108. Порядок гр продукции, материалов и веществ в рб.
С 01.07.10 на пр-цию, впервые ввозимую на таможенную территорию или впервые изготавливаемую на таможенной территории ТС необх-мо получать свидетельство о ГР, оформленное по Единой форме.
Продукция, подлежащая ГР, включена в раздел II Единого перечня.
Заявители на получение свидетельства о ГР: изготовитель (производитель) товара, изготавливаемого на таможенной территории, либо изготовитель (производитель), поставщик (импортер) товаров, изготавливаемых вне таможенной территории.
Для получения свидетельства о ГР необходимо обращаться в уполномоченные организации здравоохранения.
Перечень предоставляемых док-тов: заявление; документы, подтверж-е ввоз прод-и на тер-ю ТС; образцы этикеток; др. документы.
ГР включает: - прием и регистрацию заявления на проведение государственной регистрации; - заключение договора на выполнение услуг (работ), оказываемых при осуществлении ГР; - предварительную экспертизу представленных документов; - определение порядка и необходимого объема проведения лабораторных исследований; - отбор проб (образцов) продукции для проведения лабораторных исследований; проведение лабораторных исследований продукции в аккредитованной лаборатории; - экспертизу результатов лабораторных исследований продукции; - внесение сведений о продукции, ее изготовителе в Единый реестр Таможенного союза; - оформление и выдачу удостоверения о гос. регистрации продукции.
В ГР продукции м.б. отказано в случаях:
несоответствия товаров Единым санитарным требованиям;
если предост-е докум. и (или) сведения, не соответств-т требованиям законод-ва, а также содержащие недостоверную информацию;
если отсутствуют предусм-е законод-ом основании для оформления и выдачи док-та, подтв-щего безопасность пр-ции (товаров);
если в отношении подконтрольных товаров и условий их изгот-ния и оборота не м.б. на современном ур-не развития науки установлены треб-ия без-ти, а также отсутствуют методики опред-ия и измер-ия в пр-ции и среде обитания чел-ка опасных ф-ров такой пр-ции;
наличие инф-ии о случаях вредного воздействия подконтр-ых товаров на здоровье челов. и среду его обитания при изгот-и, обороте и употреб-и.
На продцию, ранее подлежащую ГГР и государственной санитарно-гигиенической экспертизе, но не вошедшую в раздел II Единого перечня, получение свидетельства о ГР не требуется.
Срок действия свид-ва о ГР устанавливается с момента его выдачи и до прекращения поставок продукции на территорию ТС или изгот-ия прод-ии на таможенной территории ТС (т.е. бессрочно).
ПЕРЕЧЕНЬ ТОВАРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ ГР
1. Минер-ная вода, бутилированная питьевая вода, тонизирующие напитки, алког-ая пр-ция, включая слабоалкогольную пр-цию, пиво.
2. Специализированные пищевые пр-ты, в том числе пр-ты детского питания, продукты для беременных и кормящих женщин, продукты диетического питания, продукты для питания спортсменов и др.
3. Пищевые продукты, полученные с использованием ГМО.
4. Пищевые добавки, комплексные пищевые добавки, ароматизаторы, раст-ые экстракты в кач-ве вкусоароматических в-в и сырьевых компонентов, стартовые культуры микроорганизмов и бактериальные закваски, технологические вспомогательные средства, в т. ч. ферментные препараты.
5. Косметическая пр-ция; средства и изделия гигиены полости рта.
6. Дезинфицирующие, дезинсекционные и дератизационные средства.
7. Товары бытовой химии.
8. Потенциально опасные хим. и биолог. в-ва и изготавливаемые на их основе препараты, представляющие потенциальную опасность для человека.
9. Материалы, оборудование, устройства и другие технические средства водоподготовки, предназначенные для использования в системах хозяйственно-питьевого водоснабжения.
10. Предметы личной гигиены для детей и взрослых; предметы детского обихода до трех лет: посуда и изделия, используемые для питания детей, предметы по гигиеническому уходу за ребенком; одежда для детей (первый слой).
11. Изделия, предназначенные для контакта с пищевыми продуктами (кроме посуды, столовых принадлежностей, технологического оборудования).
ГР подлежат впервые изготавливаемые на таможенной территории ТС, а также впервые ввозимые на таможенную территорию ТС подконтрольные товары, включенные в исчерпывающие позиции ТН ВЭД ТС в соответствии с вышеперечисленными группами.
Товары, указанные в разделе II Единого перечня и поставляемые на внутренний рынок и на таможенную территорию Таможенного союза, подлежат оценке на безопасность для потребителей. Процедуры ГР и выдаваемое при ее положительных результатах свидетельство – едины для всех стран-участниц ТС.
