3. Дайте характеристику лекарственному растительному сырью - «Белены листья». Приведите латинские названия сырья, производящего растения, семейства.

Укажите химический состав. Объясните, с учетом физико-хими­ческих свойств действущих веществ, какими методами подтвер­ждают наличие и определяют их количество в сырье?

Ответ:

.

FOLIA HYOSCYAMI - ЛИСТЬЯ БЕЛЕНЫ

Hyoscyamus niger - белена черная - L. сем. пасленовых - Solanaceae.

Ц ельные или частично измельченные листья продолговато - яйцевидной, яйцевидной или эллиптической формы, перистолопастные или цельные с неравномерно - зубчатым краем. Прикорневые листья с длинным черешком, с обеих сторон покрыты густыми, длинными, мягкими волосками; стеблевые - без черешков, менее опушены, волоски располагаются преимущественно по жилкам и краю пластинки листа. Длина листьев 5-20 см, ширина 3-10 см. Срединная жилка беловатая, плоская, сильно расширяется к основанию. Цвет листьев серовато - зеленый. Запах слабый, своеобразный, усиливающийся при увлажнении. Вкус не определяется.

Хим. состав: алкалоиды (гиосциамин, гиасцин, скополамин, апоатропин), флавоноиды (кверцетин, гиперозид, спиреозид).

Извлечение из сырья для проведения качественных реакций.

1 г измельченного растительного сырья помещают в колбу вместимостью 100 мл, заливают 10 мл 1% раствора хлороводородной кислоты и нагревают на кипящей водяной бане в течение 5 минут. После охлаждения извлечение фильтруют через бумажный фильтр.

Качественные реакции на алкалоиды.

Извлечение разливают в пробирки по 0,5 мл и в каждую пробирку осторожно, по каплям, добавляют соответствующий реактив на алкалоиды. При наличии алкалоидов тотчас или через некоторое время должен образоваться осадок. Интенсивность осадка зависит как от количественного содержания алкалоидов, так и от чувствительности алкалоида к реактиву. Реакции можно провести на часовом стекле, соединяя каплю извлечения и реактива.

Количественное определение проводят по следующей схеме

Задача №24

1. В РПО аптеки поступил рецепт от част­нопрактикующего фитотерапевта на изготовление препарата:

Rp.: Infusi florum Chamomillae

Infusi florum Calendulae

Infusi foliorum Salviae ana 150 ml

Infusi herbae Hyperici 250 ml

Infusi herbae Chelidonii ex 10, 0 - 200 ml

Decocti corticis Quercus 5% - 100 ml

M.D.S. Полоскать рот и горло 3-4 раза в день.

Примечание. Содержание суммы алкалоидов в траве чистоте­ла 0,3%.

Провизор-технолог провел фармацевтическую экспертизу рецеп­та. Возможно ли изготовление водного извлечения в одном инфундирном стакане при одинаковом режиме экстракции? Ответ обоснуйте.

Для изготовления настоя чистотела в воду очищенную добавили 2,4 мл раствора разве­денной хлористоводородной кислоты (1:10). Обоснуйте необходимость подкисления экстрагента. Охарактеризуйте различные способы экстрагирования лекарст­венного растительного сырья.

Ответ:

Фарм. экспертиза состояла в проверке правильности выбора рецептурного бланка 107-у, оформлении рецепта, в совместимости ЛРС, в дозировке.

В одном инфундирном стакане нельзя изготовить данное водное извлечение, т.к. листья и трава требуют одного режима экстрагирования (15 мин), а кора (30 мин). Цветки ромашки и шалфея содержат эфирные масла, поэтому во избежание их улетучивания жидкость в процессе настаивания и охлаждения не перемешивают, инфундирный стакан открывать нельзя!!! режим настаивания: 15 мин, охлаждение: 45 мин.

Кора дуба содержит дубильные вещества. Готовят отвар, настаивают 30 мин, фильтруют в горячем виде, т.к. дубильные вещества в холодном виде выпадают в осадок, степень измельчения коры 3 мм. Трава чистотела содержит алколоиды в виде труднорастворимых солей. Обработка сырья HCl обеспечивает перевод алколоидов в легко растворимые соли в воде, ее берут (в пересчете на чистый хлористый водород) в равном количестве по отношению к алколоидам во взятой навеске травы. По ГФХ содержание алколоидов 0,2 %, поэтому массу травы следует уменьшить (у нас 0,3%).

Расчеты: 10,0*0,2/0,3= 6,66

где 0,2 алколоидов – 100,0 травы

х алколоидов – 6,66 травы х= 0,013 алколоидов

0,83 г хлористого водорода содержится в 100 мл раствора кислоты 0,83% (1:10)

0,013 г- - х мл раствора кислоты х= 1,56 мл

В зависимости от способа получения и состава различают три группы водных извлечений: настои, отвары, слизи.

Настои и отвары — жидкие лекарственные формы, представляющие собой водные извлечения из лекарственного растительного сырья, а также водные растворы сухих или жидких экстрактов (концентратов).

По физико-химической природе водные вытяжки представляют собой комбинированные дисперсные системы: сочетание истинных растворов или растворов ВМС с коллоидными растворами. Иногда в вытяжки переходят эмульгированные или суспендированные компоненты.

Водные извлечения имеют широкое применение в медицинской практике как сами по себе, так и в составе сложных лекарственных препаратов в виде микстур, полосканий, примочек, промываний, ванн, ингаляций.

2. Дайте краткую характеристику лекарственным растениям, входящим в состав прописи. Приведите русские и латинские названия сырья, производящего растения, семейства. Укажите химический состав, фармакологическую группу. Какие препараты промышленного производства выпускаются из данных видов сырья?

Ответ:

FLORES CHAMOMILLAE - ЦВЕТКИ РОМАШКИ

Chamomilla recutita – ромашка аптечная, сем. астровых - Asteraceae.

Хим состав: эфирные масла, сесквитерпеноиды (фарнезен), сесквитерпеновые спирты (бизаболол, кетоспирт), флавоноиды, кумарины, аскорбиновая кислота, изовалериановая кислота.

Относятся к группе ЛРС оказывающее противовоспалительное и спазмолитическое действие.

FLORES CALENDULAE- ЦВЕТКИ НОГОТКОВ

Calendula officinalis L., - календула лекарственная, сем. астровых – Asteraceae.

Хим. состав: календулозид, каротиноиды, тритерпеновые гликозиды, слизистые и горькие вещества, органические кислоты (яблочная, аскорбиновая, салициловая).

Обладает противовоспалительным действием.

Лекарственные формы:

- Настойка календулы (Tinctura Calendulae). Спиртовая (на 70% спирте) настойка (1:10) цветков и цветочных корзинок.

- Мазь “Календула” (Unguentum Calendulae) состоит из 20 г настойки календулы и 90 г эмульсии консистентной (вода/вазелин), желтоватого цвета. Выпускается в стеклянных банках по 40 г. Применяют при ожогах, порезах, трещинах губ, сосков, при ушибах, экземе и др.

Листья шалфея (Folia Salviae)

Шалфей лекарственный· Saivia officiпalis L.

Сем. яснотковые Lamiaceae

Хим. состав: флавоноиды, эфирные масла (пинен, туйон, салвен), дубильные и смолистые вещества, горечи.

Применение: антисептическое, п/воспалительное ( Бронхолитин, Фитолизин).

HERBA HYPERICI - ТРАВА ЗВЕРОБОЯ

Hypericum perforatum - зверобой, сем. Зверобойных - Hypericaceae.

Хим. состав: флавоноиды (рутин, кверцетин, гиперозид), дубильные вещества, гиперицин, вит Р и РР, смолы.

Обладает противовоспалительным и вяжущим действием.

HERBA CHELIDONII - ТРАВА ЧИСТОТЕЛА

Chelidonium majus - чистотел большой, сем. маковых -Papaveraceae.

Хим. состав: алколоиды (хелидонин), флавоноиды, сапонины, органические кислоты (яблочная, янтарная, лимонная), эфирные масла

CORTEX QUERCUS - КОРА ДУБА

Quercus robur – дуб обыкновенный (черешчатого), сем. буковых - Fagaceae.

Хим. состав: дубильные вещества, флавоноиды (кверцетин), галловая и эллаговая кислоты, слизь.

Обладает противовоспалительным и вяжущим действием.

3. В качестве антибактериального средства для наружного примене­ния используют фурацилин. Для установления его подлинности применя­ют реакцию взаимодействия с раствором натрия гидроксида в различных условиях, а для количественного определения - метод йодометрии. Дайте обоснование данным испытаниям.

Почему фурацилин растворяется в растворе натрия гидроксида с углублением окраски? Напишите схему реакции.

Что происходит при нагревании этого раствора? Какие продукты при этом образуются?

Объясните суть йодометрического определения фурацилина, ука­жите условия титрования, схему реакций, значение молярной мас­сы эквивалента.

Ответ: 5-нитрофурфурола семикарбазон

МНН: нитрофурал

Лат.: Furacillin ("Фурациллин").

Химическая структура данной молекулы не имеет групп с ярко выраженными кислотными или основными свойствами (они будут проявляться в неводных растворителях, а также в реакции комплексообразования с ионами тяж. Ме^х+ ).

1Реакция с NaOH является специфичной для данной группы ЛС (производных нитрфурана) и основана на образовании ацисоли с характерным окрашиванием раствора(интенсивная красная окраска):

2. При нагревании фурацилина в растворах гидроксидов щелочных металлов происходит разрыв фуранового цикла и образуется карбонат натрия, гидразин и аммиак. Аммиак обнаруживают по изменению окраски влажной красной лакмусовой бумаги,по запаху. Анион дает красное окрашивание. Диамин имеет специфический запах.

Количественное определение проявляющего восстановительные свойства фурацилина выполняют йодометрическим методом, основанным на окислении йодом в щелочной среде (для улучшения растворимости к навеске +натрия хлорид и смесь подогревают).

I₂ + 2Na ОН  NaОI + NaI +Н₂О

NaОI + NaI + H₂SO₄  I₂ + Na₂SO₄ +Н₂О

I₂ + 2Na₂S₂O₃  2NaI + Na₂S₄O₆

Мэкв= М преп*f экв