Лекция №12.
Тема лекции: «Лекарственныее растения, содержащие кумарины»
Составители:
к.б.н., асс. Караева А.М.
к.ф.н., зав. кафедрой Бидарова Ф.Н.
асс., Сабеева А.Н.
по предмету фармакогнозия
факультет фармация
курс 3, 6 семестр
Владикавказ 2012 «Лекарственныее растения, содержащие кумарины».
Цель лекции: ознакомиться с кумаринами и хромонами, их распространением в растительном мире, классификацией, физико-химическими свойствами, а также с лекарствееным сырьем содержащим кумарины и хромоны и применением в медицине.
План лекции:
1. Понятие о кумаринах, общая характеристика.
2. Распространение кумаринов в растительном мире, локализация, значение их для растений.
3. Биологическая роль кумаринов для растений
4. Биосинтез кумаринов в растениях.
5. Классификация кумаринов.
6. Физические и химические свойства кумаринов.
7. Методы выделения
8. Качественное определение кумаринов л.р.с.
9. Количественное определние кумаринов в л.р.с.
10. Сырьевая база растений, содержащих кумарины.
11. Особенности сбора, сушки и хранения сырья, содержащего кумарин,
12. Пути использования сырья, медицинское применение препаратов, содержащих кумарины.
Оснащение лекции: таблицы, презентация
Место проведения: аудитория
1. Понятие о кумаринах, общая характеристика.
Кумарины - природные фенольные гетероциклические соединия производные цис-ортооксикоричной кислоты, в основе строения которых лежит 9,10-бензо-α-пирон (ненасыщенный ароматический лактон цис- ортооксикоричной кислоты).
(9,10-бензо-α-пирон)
цис-орто-оксикоричная кислота Кумарин
Свое название кумарины получили от народного названия юн американского дерева тонка душистого (Dipteriх оdогаtа, сем. FаЬасеае)- кумарун, из плодов которого в 1820 г. Фогель впервые выделил кумарин.
К началу XX в. было выделено 26 соединений этой природы. С развитием физико-химических методов анализа развивалась и химия кумаринов.
В 30-40-х годах центром по изучению кумариновсчиталась Вена (Австрия), где под руководством Е.Шпета было проведено более 50 фундаментальных работ по выделению, изучению и разработке методов анализа кумаринов.
Начиная с 50-х годов, крупные исследования по изучению кумаринов развернулись в США, Египте, Италии.
Систематические изучения кумаринов в нашей стране начаты в 1946 году в Ботническом институте им. Комарова (г. Санкт-Петербург) под руководством профессора Т.А.Кузнецовой, написана монография «Природные кумарины и фурокумарины». В ВИЛРе известна школа Г,К.Никонова, исследования которого направлены на поиск веществ с высокой биологической активностью и создание на их основе лекарственных препаратов
2. Распространение, локализация кумаринов.
Кумарины широко распространены в растительном мире. Они обнаружены в более, чем в 200 видах высших и низших растений из 34 семейств.
Наиболее богаты кумаринами растения семейств Fаbасеае, Аstегасеае, Арiасеае, Rutaсеае, Saxifragaсеае, Нiрросаstапасеае.
Некоторые кумарины встречаются в продуктах животного происхождения (желчь бобра, сельди и другие).
По органам и тканям растений кумарины распространены неравномерно.
В природе чаще всего встречаются наиболее простые производные кумарина и фурокумарина. Основное количество представителей соединений этой группы найдено в виде агликонов и лишь незначительное число в виде гликозидов.
Кумарины локализуются в различных органах растений, чаще всего в корнях, коре, плодах и семенах, меньше их в листьях, стеблях.
Содержание их в разных растениях колеблется от 0,2 до 10 %, причем часто можно встретить 5-10 кумаринов различной структуры в одном растении.
У зонтичных кумариновые соединения обычно локализуются в эфирно-масличных канальцах.
Качественный и количественный состав кумаринов различен у разных видов внутри одного рода, даже и внутри одного вида. Состав кумаринов изменяется и в онтогенезе растения максимально накапливаются в многолетних видах. По данным Г.К.Никонова в растениях южных широт наиболее часто встречаются кумарины, содержащие в качестве заместителей изопреноидные цепи и их производные.
В растениях умеренного климата и северных широт наблюдается преимущественное накопление кумаринов, обогашенных кислородом, содержащих в своем составе окси- метокси-, сложно- эфирные и окисные группировки и остатки сахаров.