1. Реобаза

2. полезное время

3. хронаксия

4. скорость аккомодации

5. лабильность

64. Механизм транспорта веществ через клеточную мембрану против электрохимического градиента с затратой энергии и с участием белков-переносчиков

1. осмос

2. простая диффузия

3. фильтрация

4. пассивный транспорт

5. вторично- активный транспорт

65. Динамометрия – это метод

1. измерения мышечной силы

2. измерения работы мышц

3. регистрации биопотенциалов мышц

4. регистрации мышечных сокращений

5. определения хронаксии мышц

66. Трансмембранная разность потенциалов между цитоплазмой и наружной поверхностью клеточной мембраны называется:

1. потенциал покоя

2. потенциал действия

3. следовой потенциал

4. локальный ответ

5. генераторный потенциал

67. Быстрое колебание мембранного потенциала, возникающее при раздражении клеток называется:

1. локальным ответом

2. потенциалом действия

3. следовым потенциалом

4. потенциалом покоя

5. генераторным потенциалом

68. Фактором, определяющим величину потенциала покоя, является концентрационный градиент иона:

1. Натрия

2. Калия, натрия

3. Хлора

4. Магния

5. Кальция

69. Сальтоторный механизм передачи возбуждения в нервных волокнах возникает в:

1. Клетках Гольджи

2. Швановских клетках

3. Перехватах Ранвье

4. Клетках Пуркинье

5. Клетках глии

70. В какую фазу мышечного сокращения должно попасть очередное раздражение, чтобы мышца пришла в состояние не полной суммации?

1. в фазу расслабления

2. в латентную фазу

3. в фазу укорочения

4. в фазу реполяризации

5. в фазу супернормальной возбудимости

71. Обеспечение разности концентраций ионов натрия и калия между цитоплазмой и внеклеточной жидкостью является функцией

1. натриевого селективного канала

2. натриево - калиевого насоса

3. неспецифического натрий-калиевого канала

4. мембранного потенциала

5. потенциалнезависимого натриевого канала

72. Потенциал действия преимущественно возникает на мембране участка нейрона

1. сомы

2. пресимпатической

3. начального сегмента аксона - аксонного холмика

4. дендритах

5. постсинаптической

73. Отметьте на кривой силы-времени Гоорвега-Вейса полезное время действия:

1. ОF

2. OD

3. OD

4. OA

5. ОC

74. Отметьте на кривой силы-времени Гоорвега-Вейса реобазу:

1. ОF

2. OD

3. OD

4. OA

5. ОC

75. Отметьте на кривой силы-времени Гоорвега-Вейса хронаксию:

1. ОF

2. OD

3. OD

4. OA

5. ОC

ОF

76. Укажите на кривой потенциала действия медленную локальную деполяризацию:

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

77. Укажите на кривой потенциала действия быструю деполяризацию:

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

78. Укажите на кривой потенциала действия быструю реполяризацию:

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

79. Укажите на кривой потенциала действия отрицательный следовой потенциал:

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

80. Укажите на кривой потенциала действия положительный следовой потенциал:

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

81. Почему возникает явление оптимума?

1. вследствие попадания последующего импульса раздражителя в фазу относительной рефрактерности

2. вследствие попадания последующего раздражителя в фазу субнормальной возбудимости

3. вследствие попадания каждого последующего раздражителя в фазу супернормальной возбудимости

4. вследствие попадания каждого последующего раздражителя в фазу повышенной возбудимости

5. вследствие попадания последующего импульса раздражителя в фазу абсолютной рефрактерности

82. Укажите кривую одиночного мышечного сокращения

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

83. Укажите схему полной суммации

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

84. Укажите схему не полной суммации

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

85. Укажите схему зубчатого тетануса

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

86. Укажите схему гладкого тетануса

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

87. Укажите схему уравнительной стадии парабиоза

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

88. Укажите схему парадоксальной стадии парабиоза

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

89. Укажите схему тормозной стадии парабиоза

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

90. Укажите схему силовых отношений

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

91. Внутренняя поверхность мембраны возбудимой клетки по отношению к наружной в состоянии физиологического покоя заряжена:

1. положительно

2. так же как наружная поверхность мембраны

3. отрицательно

4. не имеет заряда

5. имеет заряд

92. Отрицательный заряд на внутренней стороне клеточной мембраны формирует:

1. диффузия К из клетки, движением хлора за К и скоплением анионов С1^– на внутренней поверхности мембраны и электрогенная функция K–Na–насоса

2. диффузия Na в клетку

3. диффузия С1^– из клетки

4. диффузия Са² в клетку

5. диффузия Са² и С1^–

93. Укажите схему оптимума и пессимума

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

94. Укажите схему потенциала действия

1. 1

2. 2

3. 3

95. Укажите схему фаз возбудимости

1. 1

2. 2

3. 3

96. Укажите схему кривой Гоорвега-Вейса

1. 1

2. 2

3. 3

97. Укажите на схеме фазу абсолютной рефрактерности

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

98. Реобаза- это

1. наименьшая сила тока, вызывающая возбуждение и выраженная в вольтах

2. минимальная сила раздражителя, вызывающая возбуждение

3. минимальное время, в течении которого ток в одну реобазу вызывает возбуждение

4. минимальное время в течении которого ток в две реобазы вызывает возбуждение

5. максимальное количество импульсов воспроизводимых в единицу времени в заданном ритме

99. Укажите на схеме фазу относительной рефрактерности

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

100. Порог возбуждения - это