
- •1. Диагностическое значение и методы определения общего белка в сыворотке крови и моче.
- •Методы.
- •2. Методы определения отдельных белков (с-реактивный белок, альбумин, фибриноген), диагностическое значение.
- •3. Методы определения конечных продуктов обмена белков (мочевина, мочевая кислота, креатинин) в сыворотке крови и моче, диагностическое значение.
- •4. Расчет скорости клубочковой фильтрации по креатинину. Диагностическое значение.
- •5. Методы определения активности ферментов в биологических жидкостях.
- •6. Методы определения ферментов (щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза,
- •7. Энзимодиагностика острого панкреатита.
- •Вопрос 8. Биохимическая диагностика инфаркта миокарда.
- •Вопрос 9. Диагностика заболеваний печени. Синдромы цитолиза, холестаза, печеночной недостаточности.
- •Вопрос 10. Диагностическое значение и методы определения глюкозы в крови.
- •Вопрос 11. Диагностическое значение и методы определения гликозилированного гемоглобина в сыворотке крови.
- •Вопрос 12. Принципы лабораторной диагностики и мониторинга лечения сахарного диабета.
- •Вопрос 13. Диагностическое значение и методы определения лактата в крови.
- •Вопрос 14. Диагностическое значение и методы определения общего холестерина, холестерина липопротеинов низкой плотности, холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке крови.
- •15 Вопрос
- •16 Вопрос
- •17 Вопрос
- •18 Вопрос
- •19 Вопрос
- •20 Вопрос
- •21 Вопрос
- •22 Вопрос. Внешний и внутренний механизмы свёртывания крови. Лабораторные тесты.
- •23 Вопрос. Диагностическое значение протромбинового теста, ачтв, d-димеров, фибриногена в крови.
- •Вопрос 24. Методы исследования тромбоцитарного гемостаза.
- •25. Преаналитический этап лабораторных исследований. Правила забора крови.
- •26. Внутрилабораторный и внешний контроль качества.
- •27. Контрольные материалы внешнего и внутрилабораторного контроля качества.
- •28. Методы исследования в гематологии.
- •37. Патологические формы лейкоцитов, их прогностическое и клиническое значение.
- •38. Реактивные изменения крови. Нейтрофильные сдвиги при воспалительных заболеваниях. Эозинофилии при различных заболеваниях.
- •39. Трахеобронхиальный секрет. Состав. Изменения при воспалении.
- •40. Биоматериал для исследования заболеваний бронхолёгочной системы. Мокрота. Правила сбора.
- •41. Макроскопическое исследование мокроты (количество, характер, консистенция, запах, цвет, прозрачность, патологические примеси).
- •42. Микроскопическое исследование мокроты. Клеточные элементы, волокнистые образования, кристаллические образования. Диагностическое значение
- •50. Приготовление каловой эмульсии, препаратов для исследования. Микроскопическое исследование кала. Элементы кала, выявляемые при микроскопии в норме и при патологии, клиническое значение.
- •51. Химическое исследование кала. Лабораторные методы выявление скрытого кровотечения.
- •54. Определение цитоза ликвора. Клеточные элементы ликвора в норме и при патологии.
- •55. Методы исследования (культуральный, микроскопия, иммунологический) микозов. Примеры.
- •56. Подкожные, поверхностные, глубокие микозы. Этиология. Материал для исследования. Методы лабораторной диагностики.
- •Вопрос 57: методы лабораторной диагностики кандидоза.Материал для исследования кандидозов.
- •Вопрос 58.Лабораторная диагностика чесотки.
- •4.1. Макроскопические методы
- •4.2. Микроскопические методы
7. Энзимодиагностика острого панкреатита.
Повреждение ацинарных клеток поджелудочной железы, выход из них ферментов и их местная активация, нарушение оттока панкреатического сока, вследствие отёка протоков, сопровождается массивным поступлением панкреатических ферментов в кровоток - амилазы, липазы.
Альфа-Амилаза панкреатическая
Референтные значения:
Женщины, мужчины: 25-220 МЕ/л – в сыворотке
10-490 МЕ/л – в моче
Превышение верхнего предела нормы более чем в 10 раз:
Острый панкреатит
Определение активности α-амилазы в сыворотке крови - наиболее распространенный тест диагностики острого панкреатита. При остром панкреатите активность фермента в сыворотке крови возрастает через 3-12 ч после болевого приступа, достигает максимума через 20—30 ч и возвращается к норме при благоприятном течении в пределах четырех дней. Активность α-амилазы (диастазы) в моче возрастает через 6-10 ч после подъема активности в сыворотке и возвращается к норме чаще всего через три дня после подъема.
Повышение уровня липазы: Референсные значения: 8 - 78 Ед/л.
острый панкреатит (повышенная активность фермента сохраняется в течение 3 - 7 дней после развития воспаления);
Вопрос 8. Биохимическая диагностика инфаркта миокарда.
Острый коронарный синдром Инфаркт миокарда Синдром цитолиза: повышение в крови миоглобина, тропонинов I/T, активности/количества креатинкиназы МВ.
Лактатдегидрогеназа-1 (1-й изофермент ЛДГ, ЛДГ-1, альфа- гидроксибутират дегидрогеназа, изофермент лактатдегидрогеназы-1, Alpha-HBDH) Изофермент ЛДГ 1 присутствует в большой концентрации в мышце сердца (тетрамер НННН), а также в эритроцитах и корковом веществе почек. Повышение активности ЛДГ-1 в течение первых трёх суток после появления болей позволяет с большой вероятностью диагностировать инфаркт миокарда или исключить этот диагноз. Наиболее высокую диагностическую значимость повышение ЛДГ-1 имеет в первые 16 - 20 часов инфаркта миокарда, когда общая активность ЛДГ не превышает нормы. ЛДГ-1 может оставаться увеличенной после того как общая ЛДГ уже возвращается к норме. При небольших инфарктах активность ЛДГ-1 может быть увеличенной, в то время как общая ЛДГ остается в пределах нормы.
Креатинкиназа-МВ (Креатинфосфокиназа-МВ, КК-МВ, КФК-МВ, Creatine Kinase-MB, CK-MB, КК-2) Референсные значения: мужчины - < 7,2 нг/мл; женщины - < 3,4 нг/мл Повышение уровня креатинкиназы: инфаркт миокарда (100% точность); мониторинг течения инфаркта миокарда: рост активности наблюдается на 2 - 4 часах после инфаркта, максимум активности достигается после 12 - 24 часов; на третьи сутки активность изофермента возвращается к нормальным значениям. Отсутствие нормализации значений свидетельствует о возникновении новых очагов некроза в сердечной мышце; мышечная дистрофия; инфекции с поражением миокарда.
Вопрос 9. Диагностика заболеваний печени. Синдромы цитолиза, холестаза, печеночной недостаточности.
Диагностика заболевания печени Синдром цитолиза: повышение активности внутриклеточных ферментов в крови АлАТ, АсАТ Синдром холестаза: повышение активности экскреторных ферментов в крови: щелочной фосфатазы, гамма- глутамилтрансферазы Печеночная печёночно-клеточной недостаточностьи (гепатодеспрессия): снижение активности секреторных ферментов в крови – холинэстеразы. Синдром шунтирования печени Мезенхимально-воспалительный синдром.
Аланинаминотрансфераза
Референтные значения Женщины: до 31 Ед/л Мужчины: до 37 Ед/л
Повышение уровня: некроз печёночных клеток любой этиологии (вирусный гепатит, токсическое поражение печени); цирроз печени; рак печени (первичный и метастатический); жировой гепатоз; хронический алкоголизм; холестатическая и механическая желтуха; сердечная недостаточность; шок; обширный инфаркт миокарда; миокардит; миозит; миодистрофия; обширная травма и некроз скелетных мышц; выраженный панкреатит; тяжёлые ожоги; лечение гепатотоксическими препаратами (психотропные средства,
Понижение уровня: тяжёлые поражения печени — обширный некроз, цирроз (когда значительно уменьшается количество клеток, синтезирующих АЛТ); дефицит пиридоксальфосфата (витамина В6).
Аспартатаминотрансфераза
Референтные значения (ориентировочные): Женщины: 5-40 МЕ/л Мужчины: 5-40 МЕ/л Превышение верхнего предела нормы более чем в 10 раз: Острый гепатит и некроз печени Тяжелый синдром сдавления Тяжелая гипоксия тканей (значения активности иногда могут превышать верхний предел нормы более чем в 100 раз)
Превышение верхнего предела нормы в 5-10 раз: Инфаркт миокарда После хирургического вмешательства или травмы Заболевания скелетных мышц Холестаз Хронический гепатит Превышение верхнего предала нормы менее чем в 5 раз: Физиологическое (у новорожденных)
γ – глутамилтрансфераза
Референтные значения (ориентировочные): Женщины: 8,8 – 22 МЕ/л Мужчины: 10,4 – 33,8 МЕ/л Превышение верхнего предела нормы более чем в 10 раз:
Холестаз Алкогольное поражение печени Превышение верхнего предела нормы в 5-10 раз: Гепатит (острый и хронический) Цирроз (без холестаза) Другие заболевания печени Панкреатит Превышение верхнего предала нормы менее чем в 5 раз: Злоупотребление алкоголем Лекарства, вызывающие индукцию фермента Застойная сердечная недостаточность
Фосфатаза щёлочная (ЩФ, Alkaline phosphatase, ALP) Референсные значения: Женщины: до года: 150 - 507 Ед/л;1 - 15 лет: 0 - 500 Ед/л; старше 15 лет: 40 - 150 Ед/л. Мужчины: до года: 150 - 507 Ед/л; 1 - 12 лет: 0 - 500 Ед/л; 12 - 20 лет: 0 - 750 Ед/л; старше 20 лет: 40 - 150 Ед/л.
Повышение уровня ЩФ: патология костной ткани (с повышением активности остеобластов или распадом костной ткани): болезнь Педжета (деформирующий остеит), остеомаляция, болезнь Гоше с резорбцией костей; рахит; заживление переломов; первичный или вторичный гиперпаратиреоз; остеосаркомы и метастазы злокачественных опухолей в кости; заболевания печени (цирроз, некроз печёночной ткани, первичная гепатокарцинома, метастатический рак печени, инфекционные, токсические, лекарственные гепатиты, паразитарные поражения); внутри- и внепечёночный холестаз (холангиты, камни желчных протоков и желчного пузыря, опухоли желчевыводящих путей); физиологическое (у недоношенных, детей в период быстрого роста, у женщин в последнем триместре беременности и после менопаузы);
Понижение уровня ЩФ: Наследственная нарушения роста кости (ахондроплазия, кретинизм, дефицит аскорбиновой кислоты); гипотиреоз;
Холинэстераза (S-Псевдохолинэстераза, холинэстераза II, S-ХЭ, ацилхолин- ацилгидролаза, Cholinesterase) Референтные значения для мужчин: 5800 - 14600 Ед/л для женщин: 5860 - 11800 Ед/л
Повышение уровня холинэстеразы: гиперлипопротеинемия IV типа; нефроз; ожирение; ожирение при сахарном диабете; Снижение уровня холинэстеразы: печёночная патология: цирроз, гепатит, метастатический рак печени, застойная печень при сердечной недостаточности (низкая активность указывает на тяжёлое течение болезни и является плохим прогностическим признаком); острая или хроническая интоксикация фосфорорганическими инсектицидами (хлорофос, дихлофос); инфаркт миокарда; онкологические заболевания (раковая кахексия); гипоальбуминемия (например, при синдроме мальабсорбции); состояние после хирургического вмешательства с применением миорелаксантов; применение некоторых лекарственных препаратов (оральные контрацептивы, анаболические стероиды, глюкокортикоиды); наследственные нарушения синтеза холинэстеразы.