
- •1. Диагностическое значение и методы определения общего белка в сыворотке крови и моче.
- •Методы.
- •2. Методы определения отдельных белков (с-реактивный белок, альбумин, фибриноген), диагностическое значение.
- •3. Методы определения конечных продуктов обмена белков (мочевина, мочевая кислота, креатинин) в сыворотке крови и моче, диагностическое значение.
- •4. Расчет скорости клубочковой фильтрации по креатинину. Диагностическое значение.
- •5. Методы определения активности ферментов в биологических жидкостях.
- •6. Методы определения ферментов (щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза,
- •7. Энзимодиагностика острого панкреатита.
- •Вопрос 8. Биохимическая диагностика инфаркта миокарда.
- •Вопрос 9. Диагностика заболеваний печени. Синдромы цитолиза, холестаза, печеночной недостаточности.
- •Вопрос 10. Диагностическое значение и методы определения глюкозы в крови.
- •Вопрос 11. Диагностическое значение и методы определения гликозилированного гемоглобина в сыворотке крови.
- •Вопрос 12. Принципы лабораторной диагностики и мониторинга лечения сахарного диабета.
- •Вопрос 13. Диагностическое значение и методы определения лактата в крови.
- •Вопрос 14. Диагностическое значение и методы определения общего холестерина, холестерина липопротеинов низкой плотности, холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке крови.
- •15 Вопрос
- •16 Вопрос
- •17 Вопрос
- •18 Вопрос
- •19 Вопрос
- •20 Вопрос
- •21 Вопрос
- •22 Вопрос. Внешний и внутренний механизмы свёртывания крови. Лабораторные тесты.
- •23 Вопрос. Диагностическое значение протромбинового теста, ачтв, d-димеров, фибриногена в крови.
- •Вопрос 24. Методы исследования тромбоцитарного гемостаза.
- •25. Преаналитический этап лабораторных исследований. Правила забора крови.
- •26. Внутрилабораторный и внешний контроль качества.
- •27. Контрольные материалы внешнего и внутрилабораторного контроля качества.
- •28. Методы исследования в гематологии.
- •37. Патологические формы лейкоцитов, их прогностическое и клиническое значение.
- •38. Реактивные изменения крови. Нейтрофильные сдвиги при воспалительных заболеваниях. Эозинофилии при различных заболеваниях.
- •39. Трахеобронхиальный секрет. Состав. Изменения при воспалении.
- •40. Биоматериал для исследования заболеваний бронхолёгочной системы. Мокрота. Правила сбора.
- •41. Макроскопическое исследование мокроты (количество, характер, консистенция, запах, цвет, прозрачность, патологические примеси).
- •42. Микроскопическое исследование мокроты. Клеточные элементы, волокнистые образования, кристаллические образования. Диагностическое значение
- •50. Приготовление каловой эмульсии, препаратов для исследования. Микроскопическое исследование кала. Элементы кала, выявляемые при микроскопии в норме и при патологии, клиническое значение.
- •51. Химическое исследование кала. Лабораторные методы выявление скрытого кровотечения.
- •54. Определение цитоза ликвора. Клеточные элементы ликвора в норме и при патологии.
- •55. Методы исследования (культуральный, микроскопия, иммунологический) микозов. Примеры.
- •56. Подкожные, поверхностные, глубокие микозы. Этиология. Материал для исследования. Методы лабораторной диагностики.
- •Вопрос 57: методы лабораторной диагностики кандидоза.Материал для исследования кандидозов.
- •Вопрос 58.Лабораторная диагностика чесотки.
- •4.1. Макроскопические методы
- •4.2. Микроскопические методы
18 Вопрос
Лабораторная диагностика нарушений липидного обмена у больных сахарным диабетом.
Сахарный диабет - наиболее распространенная причина вторичных ГЛП (обычно IV или V типа, реже - IIB или III типа). Следует отметить, что V тип ГЛП наблюдается, как правило, при тяжелом, декомпенсированном и, чаще, нераспознанном, неадекватно леченном или нелеченном сахарном диабете, который характеризуется выраженной гипергликемией, кетонемией и кетонурией.
В основе нарушения липидного обмена у больных сахарным диабетом лежит абсолютный (тип 1) или относительный (тип 2) недостаток инсулина. Кроме того, при гипергликемии происходит усиленное неферментативное гликозилирование белков крови, включая апо В, основной белок ЛПНП. Гликозилирование апо В затрудняет взаимодействие частиц ЛПНП со специфическими апо В, Е-рецепторами клеток печени и увеличивает их захват посредством скевенджер-рецепторов в клетки ретикулоэндотелиальной системы, значительное количество которых находится в сосудистой стенке, что способствует увеличению отложения липидов и развитию липоидоза.
При адекватной заместительной терапии инсулином у больных диабетом типа 1 показатели липидного обмена обычно нормализуются. При диабете типа 2 наряду с ГЛП часто бывает снижен уровень ХС ЛПВП. Диетическое и медикаментозное лечение (гипогликемические препараты или инсулин) во многих случаях нормализует уровень глюкозы и ТГ, но не концентрацию ХС ЛПВП.
19 Вопрос
. Диагностическое значение и методы определения билирубина (общего, коньюгированного, неконьюгированного билирубина) в сыворотке крови.
Билирубин - желто-красный пигмент, образующийся в ретикулоэндотелиальной системе печени и селезенки при распаде гемоглобина, миоглобина и цитохромов. Он является одним из основных компонентов желчи и содержится в сыворотке крови в виде двух фракций: конъюгированного (связанного) и неконъюгированного (несвязанного, или свободного) билирубина, вместе составляющих общий билирубин крови.
При распаде гемоглобина первоначально образуется неконъюгированный билирубин. Он плохо растворим в воде, легко растворяется в липидах, проникая в мембраны митохондрий, нарушая метаболические процессы в клетках; высокотоксичен. В крови билирубин связывается с альбумином и транспортируется из селезенки в печень, где отщепляется от альбумина и связывается с помощью фермента уридиндифосфоглюкуронилтрансферазы с глюкуроновой кислотой с образованием моно- и диглюкуронид билирубина. Эти конъюгированные формы билирубина, растворимые в воде, менее токсичны; легко экскретируются в желчные протоки.
В лабораторной диагностике используют определение общего и конъюгированного билирубина. Разница между этими показателями составляет величину неконъюгированного билирубина. Определение концентрации различных форм билирубина в крови имеет важное диагностическое значение, так как позволяет судить о количестве разрушающихся эритроцитов, функции клеток печени и транспорте желчи. Возрастание уровня общего билирубина в сыворотке крови до уровня выше 20,5 мкмоль/л называется гипербилирубинемией. Это состояние может быть следствием: увеличения интенсивности гемолиза эритроцитов; поражения паренхимы печени с нарушением ее выделительной функции; понижения активности фермента, обеспечивающего биосинтез глюкуронидов билирубина; нарушения оттока желчи из желчных путей.