
- •1. Диагностическое значение и методы определения общего белка в сыворотке крови и моче.
- •Методы.
- •2. Методы определения отдельных белков (с-реактивный белок, альбумин, фибриноген), диагностическое значение.
- •3. Методы определения конечных продуктов обмена белков (мочевина, мочевая кислота, креатинин) в сыворотке крови и моче, диагностическое значение.
- •4. Расчет скорости клубочковой фильтрации по креатинину. Диагностическое значение.
- •5. Методы определения активности ферментов в биологических жидкостях.
- •6. Методы определения ферментов (щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза,
- •7. Энзимодиагностика острого панкреатита.
- •Вопрос 8. Биохимическая диагностика инфаркта миокарда.
- •Вопрос 9. Диагностика заболеваний печени. Синдромы цитолиза, холестаза, печеночной недостаточности.
- •Вопрос 10. Диагностическое значение и методы определения глюкозы в крови.
- •Вопрос 11. Диагностическое значение и методы определения гликозилированного гемоглобина в сыворотке крови.
- •Вопрос 12. Принципы лабораторной диагностики и мониторинга лечения сахарного диабета.
- •Вопрос 13. Диагностическое значение и методы определения лактата в крови.
- •Вопрос 14. Диагностическое значение и методы определения общего холестерина, холестерина липопротеинов низкой плотности, холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке крови.
- •15 Вопрос
- •16 Вопрос
- •17 Вопрос
- •18 Вопрос
- •19 Вопрос
- •20 Вопрос
- •21 Вопрос
- •22 Вопрос. Внешний и внутренний механизмы свёртывания крови. Лабораторные тесты.
- •23 Вопрос. Диагностическое значение протромбинового теста, ачтв, d-димеров, фибриногена в крови.
- •Вопрос 24. Методы исследования тромбоцитарного гемостаза.
- •25. Преаналитический этап лабораторных исследований. Правила забора крови.
- •26. Внутрилабораторный и внешний контроль качества.
- •27. Контрольные материалы внешнего и внутрилабораторного контроля качества.
- •28. Методы исследования в гематологии.
- •37. Патологические формы лейкоцитов, их прогностическое и клиническое значение.
- •38. Реактивные изменения крови. Нейтрофильные сдвиги при воспалительных заболеваниях. Эозинофилии при различных заболеваниях.
- •39. Трахеобронхиальный секрет. Состав. Изменения при воспалении.
- •40. Биоматериал для исследования заболеваний бронхолёгочной системы. Мокрота. Правила сбора.
- •41. Макроскопическое исследование мокроты (количество, характер, консистенция, запах, цвет, прозрачность, патологические примеси).
- •42. Микроскопическое исследование мокроты. Клеточные элементы, волокнистые образования, кристаллические образования. Диагностическое значение
- •50. Приготовление каловой эмульсии, препаратов для исследования. Микроскопическое исследование кала. Элементы кала, выявляемые при микроскопии в норме и при патологии, клиническое значение.
- •51. Химическое исследование кала. Лабораторные методы выявление скрытого кровотечения.
- •54. Определение цитоза ликвора. Клеточные элементы ликвора в норме и при патологии.
- •55. Методы исследования (культуральный, микроскопия, иммунологический) микозов. Примеры.
- •56. Подкожные, поверхностные, глубокие микозы. Этиология. Материал для исследования. Методы лабораторной диагностики.
- •Вопрос 57: методы лабораторной диагностики кандидоза.Материал для исследования кандидозов.
- •Вопрос 58.Лабораторная диагностика чесотки.
- •4.1. Макроскопические методы
- •4.2. Микроскопические методы
15 Вопрос
Индекс атерогенности, расчет, клиническое значение
Формула для его вычисления выглядит так: (ОХС - ЛПВП) / ЛПВП.
Обычно важно знать точные значения всех показателей, то есть уровень ЛПВП, ЛПНП, ОХС. Измеряются они в миллимолях на литр - ммоль/л.
Каким же в идеале должен быть индекс атерогенности? Норма для здорового человека не должна превышать показатель 3-3,5. Значения выше 3,5-4 свидетельствуют о превышении "плохого" холестерина и риске развития атеросклероза. Индекс атерогенности ниже нормы (менее 3-х) не имеет клинического значения. Наряду с ИА нужно знать и другие показатели. Так, нормальными считаются значения: ОХС - 3,8 - 5,02 ммоль/л; ЛПВП - 1-1,2 ммлоль/л; ЛПНП - максимум 3 ммоль/л; триглицериды - 1,77 ммоль/л.
Если индекс атерогенности повышен, это говорит об увеличении уровня "плохого" холестерина. ЛПНП откладывают жир на стенках кровеносных артерий, из которого со временем образуются бляшки. Постепенно они могут полностью перекрыть в сосудах просвет и заблокировать движение крови. В ткани перестанут поступать питательные вещества и кислород, что способствует возникновению в них ишемии. В мозге такая ситуация приведет к мозговому инсульту, в сердце - к инфаркту миокарда. Бывают и менее серьезные, но все же негативные последствия увеличения ЛПНП - депрессивное состояние, снижение иммунитета и развитие инфекционных заболеваний.
что же способствует повышению "плохого" холестерина. Главным образом, это вредные привычки и нездоровый образ жизни: курение и злоупотребление алкоголем; недостаток физической активности; преобладание в рационе животных жиров, фастфуда; избыточный вес.
16 Вопрос
Диагностическое значение и методы определения триглицеридов в сыворотке крови.
Клинико-диагностическое значение Увеличение концентрации ТГ (гипертриглицеридемия) наблюдается при эссенциальной гиперлипемии и при первичной (семейной) гиперлипопротеидемии. Считают, что определение ТГ является одним из решающих показателей для диагностики отдельных типов врожденного нарушения обмена липидов. К вторичному повышению концентрации триглицеридов приводят ожирение, нарушение толерантности к глюкозе, эрозивные или плоскоклеточные ксантомы, вирусный гепатит, алкоголизм, алкогольный цирроз, билиарный цирроз, внепеченочная обтурация желчных путей, острый и хронический панкреатит, нефротический синдром, хроническая почечная недостаточность, гипертоническая болезнь, острый инфаркт миокарда, хроническая ИБС, тромбоз сосудов мозга, гипотиреоз, сахарный диабет, подагра, беременность, гликогенозы I, III, IV типов, большая талассемия, синдром Дауна, респираторный дистресс-синдром, невротическая анорексия, идиопатическая гиперкальциемия, острая перемежающаяся порфирия, стресс. Снижение ТГ наблюдается при а-β-липопротеидемии, гиполипопротеидемии, хронических обструктивных заболеваниях легких, инфаркте мозга, гипертиреозе, гиперпаратиреозе, недостаточности питания, синдроме мальабсорбции, лимфангиоэктазии кишечника, поражении паренхимы печени.
В отечественных лабораториях уровень ТГ чаще всего определяют с помощью химических методов по уровню глицерина, образующегося при гидролизе. Это может приводить к получению завышенных результатов, так как повышение уровня глицерина в крови вызывают: некачественное взятие крови (выброс адреналина во время стресса), физические упражнения, состояния, сопровождающиеся метаболическим стрессом. Наиболее предпочтительными являются ферментные методы исследования содержания ТГ с учетом содержания в холостой пробе свободного глицерина.