- •Свойства различных классов неорганических соединений
- •1. Оксиды
- •1.1. Номенклатура оксидов
- •1.2. Эмпирические формулы оксидов
- •1.3. Графические формулы оксидов
- •1.4. Классификация и химические свойства оксидов
- •1.4.1. Свойства основных оксидов
- •1.4.2. Свойства кислотных оксидов
- •1.4.3. Свойства амфотерных оксидов
- •1.5. Способы получения оксидов
- •1.6. Области применения оксидов
- •2. Основания
- •2.1. Номенклатура оснований
- •2.2. Графические формулы оснований
- •2.3. Классификация оснований
- •2.4. Физические и химические свойства оснований
- •2.4.1. Свойства щелочей
- •2.4.2. Свойства нерастворимых оснований
- •2.4.3. Свойства амфотерных гидроксидов
- •2.6. Способы получения оснований
- •2.7. Области применения
- •3. Кислоты
- •3.1. Классификация кислот
- •3.2. Графические формулы кислот
- •3.3. Номенклатура кислот
- •3.4. Физические и химические свойства кислот
- •3.4.1. Общие свойства кислот
- •3.4.2. Специфические свойства кислот
- •3.5. Способы получения кислот
- •3.6. Области применения кислот
- •4. Соли
- •4.1. Классификация солей
- •4.2. Номенклатура солей
- •4.3. Эмпирические формулы солей
- •4.4. Графические формулы солей
- •4.5. Физические и химические свойства солей
- •4.5.1. Химические свойства средних солей
- •4.5.2. Химические свойства кислых и основных солей
- •4.6. Способы получения солей
- •4.6.1. Получение средних солей
- •4.6.2. Получение кислых солей
- •4.6.3. Получение основных солей
- •4.6.4. Перевод кислых и основных солей в средние соли
- •4.7. Области применения солей
3.2. Графические формулы кислот
В молекулах бескислородных кислот атомы водорода непосредственно связаны с атомами элемента, образующего кислоту, например:
HCl H2S
H – Cl Н – S – Н
В кислородсодержащих кислотах атомы водорода, определяющие основность кислоты, связаны с атомом кислотообразующего элемента (центральным атомом) через атом кислорода, например:
-
Н4SiO4
Если атомов кислорода в молекуле кислоты содержится больше атомов кислорода, чем водорода, то избыточные атомы кислорода соединяются непосредственно с центральным атомом, который расходует при этом две единицы валентности на каждый атом кислорода (т.е. образуется кратная связь), например:
HNO3 |
H2SO4 |
H3PO4 |
|
|
|
Если в состав молекулы кислоты входят два атома кислотообразующего элемента, то эти атомы соединяются друг с другом через атом кислорода, а остальные атомы кислорода и водорода распределяются поровну между обоими центральными атомами, например:
H2Cr2O7 |
H4P2O7 |
|
|
3.3. Номенклатура кислот
Современные систематические названия веществ с кислотной функцией отражают состав кислот и степень окисления центрального атома и строятся по принципу номенклатуры комплексных соединений, например:
H[AuCl4] – тетрахлороаурат (III) водорода;
H2[PtCl6] – гексахлороплатинат (IV) водорода;
H2Cr2O7 – гептаоксодихромат (VI) водорода;
H5IO6 – гексаоксоиодат (VII) водорода;
HNO3 – триоксонитрат (V) водорода;
Н2СО3 – триоксокарбонат (IV) водорода.
Однако систематические названия рационально применять для малораспространенных или сложных по составу кислот.
Широко известные кислоты имеют традиционные названия, которые складываются из двух слов: собственно названия кислоты, выраженного прилагательным, и группового слова «кислота».
Названия кислородсодержащих кислот производят от русского названия кислотообразующего элемента. Если степень окисления кислотообразующего элемента высшая и соответствует номеру группы в периодической системе элементов Д.И. Менделеева, то в названии кислот используют суффикс -н- или -ов-, например:
– марганцовая
кислота;
– хлорная;
– серная;
Н2МоО4 – молибденовая;
+5
HNO3 – азотная;
Н2ZnO2 – цинковая.
Исключение
составляют кислоты, в названиях которых
высшая степень окисления кислотообразующего
элемента не соответствует номеру группы,
например:
– золотая,
– железная (Au
– элемент I
группы, Fe
– элемент VIII
группы).
В названиях кислот, образованных элементами IV–VI групп, если кислотообразующий элемент имеет более низкую положительную степень окисления, используют суффикс -ист-, например:
– сернистая;
– азотистая;
– оловянистая.
В названиях кислот, образованных галогенами VII группы (кроме фтора), используют следующие суффиксы по мере понижения степени окисления неметалла: -н- – для степени окисления; +7, -новат- – для степени окисления +5; -ист- – для степени окисления +3 и -новатист- – для степени окисления +1, например:
-
– хлорная;
– хлорноватая;
– хлористая;
– хлорноватистая;
– йодная;
– йодноватая;
– йодистая;
– йодноватистая.
Для кислот, содержащих более одного атома кислотообразующего элемента, в названии добавляется приставка, указывающая количество этих атомов, например:
–
двухромовая;
– двусерная;
–
тетраборная.
Названия бескислородных кислот производятся от русского названия неметалла с прибавлением соединительной гласной «о» и слова «водородная», например:
HF – фтороводородная кислота;
HCl – хлороводородная кислота;
HBr – бромоводородная кислота;
HI – йодоводородная кислота;
H2S – сероводородная кислота.
Водный раствор циановодорода HCN рассматривают как бескислородную кислоту и называют циановодородной кислотой.
Для некоторых кислот употребляют также исторически сложившиеся названия, не связанные с какой – либо строгой системой, например:
HCl – соляная кислота;
HF – плавиковая кислота;
HCN – синильная икслота;
HSCN – родановодородная кислота.
Кислоты, содержащие в своем составе группировку атомов – О – О –, рассматриваются как производные пероксида водорода (Н – О – О – Н), и название их образуют с помощью приставки пероксо-, например: H2S2O8 – пероксодисерная, HVO4 – пероксованадиевая, строение молекул которых можно представить формулами:
|
Формулы кислот можно составить исходя из соответствующих ангидридов.
Ангидриды – это оксиды, соответствующие кислородсодержащим кислотам. Соотношение между ангидридом и кислотой можно выразить следующей схемой:
Ангидрид
Кислота
Степень
окисления элемента в ангидриде и
соответствующей ему кислоте одна и та
же, поэтому формулу ангидрида легко
установить по степени окисления этого
элемента в кислоте. Так, в случае серной
кислоты
степень
окисления серы +6, формула серного
ангидрида –
.
Для того чтобы из формулы ангидрида получить формулу кислоты, следует (теоретически) к ангидриду прибавить воду. При этом, в зависимости от соотношения числа молекул ангидрида и воды, можно получить формулы разных кислот. Так, прибавляя к фосфорному ангидриду (Р2О5) одну, две или три молекулы воды, получим соответствующие фосфорные кислоты:
Р2О5 + Н2О = 2НРО3
Р2О5 + 2Н2О = Н4Р2О7
Р2О5 + 3Н2О = 2Н3РО4
Все три кислоты устойчивы и реально существуют. Однако часто нельзя предсказать, какие именно из полученных таким образом формул отвечают реальным устойчивым веществам. Например, в случае азотного ангидрида (N2O5) устойчивой оказывается только одна форма кислоты – HNO3 (азотная кислота).
Если одному ангидриду соответствует несколько кислот, то перед названием кислоты, в которой количество воды наибольшее, ставится приставка орто-, а перед названием кислоты с наименьшим количеством воды – приставка мета-. Перед названиями кислот, полученных путем частичного обезвоживания ортокислот, ставят приставку пиро-, например:
Н3РО4 – ортофосфорная кислота;
НРО3 – метафосфорная кислота;
Н4Р2О7 – пирофосфорная (или двуфосфорная) кислота.
Последнюю получают путем частичного обезвоживания ортофосфорной кислоты:
2Н3РО4 Н4Р2О7 + Н2О
Кислородсодержащие кислоты элементов VI и VII групп, как правило, образуются из оксидов таким образом, что количество атомов водорода в составе молекул (или количество присоединенных молекул воды) будет наименьшим:
Cl2O7 + H2O = 2HClO4
Cl2O3 + H2O = 2HClO2
SO3 + H2O = H2SO4
TeO2 + H2O = H2TeO3
Для элементов III, IV и V групп в соответствующих степенях окисления возможны соединения двух видов: H3BO3, H3AlO3, H4SiO4, H3AsO3 – ортопроизводные и HBO2, HAlO2, H2SiO3, HAsO2 – метапроизводные. В ортопроизводных число атомов кислорода в молекуле равно числу атомов водорода и численно равно степени окисления центрального атома. Исключение составляют кислоты элементов V группы общей формулы Н3ЭО4, которые считаются ортогидроксидами и называются ортофосфорной Н3РО4, ортомышьяковой H3AsO4 и т.д.
Кислоты, образованные углеродом и азотом, встречаются только в метаформе. В их названиях приставка мета- не употребляется.
