
- •1.История микробиологии. Этапы развития. Современные задачи. Вклад российский ученых в развитии микробиологии и иммунологии.
- •2.Предмет и задачи микробиологии и иммунологии. Клиническая микробиология, ее задачи. Критерии этиологической диагностики. Диагностика нозокомиальных инфекций.
- •3. Бактериологическая лаборатория. Классификация и значение. Оборудование рабочего места. Правила поведения в бактериологической лаборатории.
- •5.Морфологические формы бактерий. Понятие о морфологических свойствах микроорганизмов. Нитчатые формы бактерий: актиномицеты, нокардии.
- •7.Строение и функции цитоплазматической мембраны, цитоплазмы, рибосом, мезосом бактериальной клетки. Ядерный аппарат бактерий и его особенности.
- •9.Тинкториальные свойства бактерий. Цели и методы окраски.
- •10.Иммерсионный микроскоп. Особенности устройства. Принцип действия. Использование в практике.
- •11.Методы микроскопического исследования (люминесцентная, темнопольная, фазово-контрастная, электронная микроскопия). Бактериоскопический метод диагностики, ею задачи и возможности
- •3.Люминисцентная микроскопия.
- •4.Фазово-конртастная микроскопия
- •5.Электронная микроскопия.
- •12.Ферменты бактерий. Понятие о биохимических свойствах микроорганизмов. Автоматическая регуляция синтеза ферментов. Идентификация бактерий по ферментативной активности.
- •13.Типы окислительно-восстановительных процессов у бактерий.
- •15.Особенности дыхательного аппарата бактерий.
- •16.Структурные особенности наследственного вещества бактерий. Плазмиды бактерий: определение, основные свойства, классификация.
- •17.Строение генома бактерий. Понятие о генотипе и фенотипе. Виды наследуемой изменчивости. Механизмы передачи генетического материала у бактерий.
- •18.Механизмы изменчивости. Мутации, их особенности, типы мутантов у бактерий.
- •19.Модификации у бактерий: кратковременные и длительные. Механизм модификаций. Отличие мутационной изменчивости от длительных модификаций.
- •20.Типы и механизмы питания бактерий. Классификация бактерий по источникам углерода и азота.
- •21. Питательные среды, их классификация. Требования, предъявляемые к питательным средам. Рост и размножение бактерий. Фазы роста на жидких питательных средах.
- •22. Принципы и методы выделения чистых культур микроорганизмов. Культивирование бактерий.
- •23.Действие физических и химических факторов на микроорганизмы, Использование в практике. Стерилизация, способы, аппаратура. Дезинфекция. Дезинфектанты.
- •24.Влияние биологических факторов на микроорганизмы. Использование в практике.
- •25.Понятие о химиотерапии и химиотерапевтических препаратах. Классификация химиопрепаратов.
- •26.Антибиотики: классификация по источнику получения, механизму и спектру действия
- •29.Основы медицинской биотехнологии.
- •30.Бактериологический метод диагностики, его задачи и возможности
- •31.Вирусы как своеобразная форма жизни. Принципы классификации вирусов. Структура и химический состав вирусов. Особенности биологии вирусов. Репликация вирусных нуклеиновых кислот.
- •32.Процессы взаимодействия вирусов с чувствительными клетками и факторы, способные их нарушить. Методы культивирования вирусов.
- •33.Методы культивирования вирусов.
- •34.Экология микроорганизмов. Круговорот веществ в природе и участие в нем микробов. Микрофлора внешней среды (почвы, воды, воздуха).
- •35.Нормальная микрофлора организма человека и её функции. Дисбактериозы.
- •36.Санитарная микробиология как наука. Принципы санитарно-микробиологических исследований. Санитарно-микробиологическое исследование почвы, воды и воздуха.
- •Санитарно-бактериологическое исследование воздуха
- •Санитарно-бактериологическое исследование почвы
- •37.Понятие об инфекции.Условия возникновения инф.Процесса.Инф.Болезнь.Стадии развития.
- •42. Неспецифические факторы защиты организма. Фагоцитоз.
- •44. Интерферон. Способы получения и их применение.
- •45. Антигены. Определение. Понятие о полноценных…
- •48. Специфичность ат. Классификация по…
- •50. Кооперация иммунокомпетентных клетов в иммунном ответе..Иммунокомп. Клетки.
- •51. Антителогенез. Первичный и вторичный
- •52.Серодиагностика инфекционных заболеваний.
- •54. Реакция преципитации.
- •55. Нагрузочные серологические реакции. Рнга
- •56. Реакция иммунофлюоресценции. …
- •57. Ифа. Иммуноблоттинг
- •58. Реакция нейтрализации токсина антитоксином.
- •59. Антитоксический иммунитет,активный и пассивный.Антимикробные и антитоксические сыворотки.
- •62. Трансплантационный иммунитет.Антигеныгистосовместимости их строение.
- •63. Серопрофилактика и серотерапия. Анафилактический шок и сывороточная...
- •65.Иммунный статус организма. Влияние различных факторов на иммунный статус.
- •67. Особенности противовирусного иммунитета.
- •69.Острые кишечные инфекции их возбудители.
- •70.Возбудители эшерихиозов.
- •71.Возбудители сальмонеллезов.
- •72.Возбудители брюшного тифа и паратифов.
- •73.Возбудители шигеллеза.
- •74.Возбудители иерсиниоза и псевдотуберкулеза.
- •75.Возбудитель холеры
- •77.Стафилококки
- •78.Стрептококки
- •79.Возбудитель столбняка.
- •80.Возбудитель ботулизма.
- •81.Возбудители анаэробной газовой инфекции.
- •82.Возбудитель туберкулеза.
- •83.Возбудитель проказы.
- •84.Возбудитель дифтерии.
- •85.Возбудитель коклюша.
- •86.Грамотрицательные бактерии
- •87.Пневмококк.
- •88.Менингококки.
- •89.Гонококки
- •90.Возбудитель сифилиса.
- •91.Возбудитель сибирской язвы
- •93.Возбудитель чумы
- •94.Кампилобактерии
- •95.Возбудитель орнитоза. Характеристика. Диагностика.
- •96. Легионеллез.
- •97.Возбудитель буцеллеза
- •98.Возбудители трипаносомозов.
- •99.Возбудитель трихомониаза.
- •101.Возбудители орви. Общая характеристика. Возбудитель гриппа. Характеристика. Диагностика. Профилактика. Лечение.
- •102.Герпесвирусы.
- •103.Парамиксовирусы
- •104.Возбудитель паротита
- •105.Аденовирусная инфекция.
- •106.Вирус кори
- •107.Возбудитель краснухи
- •108. Возбудитель полиомиелита.Хар-ка.Диагностика.Профилактика
- •109.Вирусы экхо и Коксаки. Лабораторная диагностика.
- •110. Вирусы-возбудители гепатитов а,в,с,д,е.
- •111.Рабдовирусы.Возбудитель бешенства.
- •112.Арбовирусы и Робовирусы.
- •113.Буньявирусы.Флавивирусы.Клещевой энцефалит.
- •115.Медленные вирусные инфекции.Прионы
- •116. Микоплазмы. Биологические свойства, особенности строения. Роль в патологии человека.
- •117. Возбудители хламидиозов. Характеристика. Диагностика. Лечение.
- •119. Риккетсии. Лабораторная диагностика. Профилактика. Лечение
- •120.Возбудитель сыпного тифа. Харктеристика. Болезнь Бриля
- •121.Возбудители протозойных кровяных инфекций.
- •122.Возбудители лептоспирозов.
- •123.Возбудители возвратных тифов. Болезнь лайма.
- •125.Возбудители микозов человека. Классификация.
9.Тинкториальные свойства бактерий. Цели и методы окраски.
Тинкториальные свойства бактерий, характеризующие их способность вступать в реакцию с красителями и окрашиваться определенным образом.
Существуют простые, сложные и дифференциальные способы окрашивания микробов. При простой окраске обычно употребляют одну краску, чаще всего красную — фуксин, или синюю — метиленовый синий. Фуксин красит быстрее (1—2 мин.), метиленовый синий — медленнее (3—5 мин.). Сложные способы окраски, при которых применяются два или более красителя, являются ценными методами, используемыми в микробиологической диагностике инфекционных болезней.
Окраска по методу Грама:
На фиксированный мазок нанести основной краситель – генциановый фиолетовый через полоску фильтровальной бумаги. Выдержать 2 мин. Не промывая мазок, нанести раствор Люголя на 1 мин. Обесцветить этиловым спиртом 5-10 сек. Промыть водой. Нанести раствор водного фуксина на 1-2 мин. Грамположительные бактерии окрашиваются в темно-фиолетовый цвет, грамотрицательные в красный. Принцип метода заключается в том что генциановый фиолетовый связывается с пептидогликаном клеточной стенки. Толстый слой пептидогликана грамположительных бактерий связывает много красителя. Тонкий слой – грамортицательных – мало. Раствор Люголя фиксирует краситель за счет образования комплекса краситель-пептидогликан-йод. При обработке мазка спиртом грамотрицательные микроорганизмы быстро теряют краситель и обесцвечиваются. А грамположительные микрооганизмы остаются окрашенными в сине-фиолетовый цвет. Дополнительный краситель окрашивает грамотрицательные микроорганизмы в красный цвет.Окраска по Граму имеет дифференциально-диагностическое значение. К грамположительным бактериям относятся стафилококки, стрептококки и др., к грамотрицательным – гонококки, кишечная палочка, менингококки и др. Некоторые виды окрашиваются по Граму вариабельно в зависимости от различных внешних и внутренних факторов.
Окраска кислотоустойчивых бактерий по методу Циля-Нильсена:
На фиксированный мазок нанести нанести фильтровальную бумагу, пропитанную карболовым фуксином Циля и прогреть в течение 3-5 мин.
Промыть водой.
Нанести 5% раствор серной кислоты на 1-2 мин для обесцвечивания.
Промыть водой.
Докрасить мазок раствором метиленового синего 3-5 мин.
Промыть водой, высушить.
В основе метода лежат разрыхление клеточной стенки бактерий для усиления поглощения красителя и избирательное обесцвечивание под действием кислоты. Кислотоустойчивые бактерии отличаются высоким содержанием липидов в клеточной стенке. Они с трудом окрашиваются, но затем удерживают основной краситель при обесцвечивании кислотой. Некислотоустойчивые бактерии окрашиваются дополнительным красителем.
10.Иммерсионный микроскоп. Особенности устройства. Принцип действия. Использование в практике.
Иммерсия (иммерсионный метод микроскопического наблюдения) в оптической микроскопии — это введение между объективом микроскопа и рассматриваемым предметом жидкости для усиления яркости и расширения пределов увеличения изображения.
Иммерсионная система — оптическая система, в которой пространство между первой линзой и предметом заполнено жидкостью. Применяемая таким образом жидкость называется иммерсионной.
Иммерсионные объективы. Качество изображения, параметры и оптическая конструкция иммерсионных объективов рассчитываются и выбираются с учетом толщины слоя иммерсии, которая рассматривается как дополнительная линза с соответствующим показателем преломления. Иммерсионная жидкость, расположенная между объектом и фронтальным компонентом объектива, увеличивает угол, под которым рассматривается объект (апертурный угол). Числовая апертура безыммерсионного (сухого) объектива не превышает 1,0 (разрешающая способность порядка 0,3 мкм для основной длины волны); иммерсионного — доходит до 1,40 в зависимости от показателя преломления иммерсии и технологических возможностей изготовления фронтальной линзы .
Иммерсионные объективы больших увеличений имеют короткое фокусное расстояние — 1,5–2,5 мм при свободном рабочем расстоянии 0,1–0,3 мм (расстояние от плоскости препарата до оправы фронтальной линзы объектива).
Применяются:Кедровое или минеральное масло ,Водный раствор глицерина ,Физиологический раствор ,Вода , Вазелиновое масло ,Йодистый метилен