
- •1.История микробиологии. Этапы развития. Современные задачи. Вклад российский ученых в развитии микробиологии и иммунологии.
- •2.Предмет и задачи микробиологии и иммунологии. Клиническая микробиология, ее задачи. Критерии этиологической диагностики. Диагностика нозокомиальных инфекций.
- •3. Бактериологическая лаборатория. Классификация и значение. Оборудование рабочего места. Правила поведения в бактериологической лаборатории.
- •5.Морфологические формы бактерий. Понятие о морфологических свойствах микроорганизмов. Нитчатые формы бактерий: актиномицеты, нокардии.
- •7.Строение и функции цитоплазматической мембраны, цитоплазмы, рибосом, мезосом бактериальной клетки. Ядерный аппарат бактерий и его особенности.
- •9.Тинкториальные свойства бактерий. Цели и методы окраски.
- •10.Иммерсионный микроскоп. Особенности устройства. Принцип действия. Использование в практике.
- •11.Методы микроскопического исследования (люминесцентная, темнопольная, фазово-контрастная, электронная микроскопия). Бактериоскопический метод диагностики, ею задачи и возможности
- •3.Люминисцентная микроскопия.
- •4.Фазово-конртастная микроскопия
- •5.Электронная микроскопия.
- •12.Ферменты бактерий. Понятие о биохимических свойствах микроорганизмов. Автоматическая регуляция синтеза ферментов. Идентификация бактерий по ферментативной активности.
- •13.Типы окислительно-восстановительных процессов у бактерий.
- •15.Особенности дыхательного аппарата бактерий.
- •16.Структурные особенности наследственного вещества бактерий. Плазмиды бактерий: определение, основные свойства, классификация.
- •17.Строение генома бактерий. Понятие о генотипе и фенотипе. Виды наследуемой изменчивости. Механизмы передачи генетического материала у бактерий.
- •18.Механизмы изменчивости. Мутации, их особенности, типы мутантов у бактерий.
- •19.Модификации у бактерий: кратковременные и длительные. Механизм модификаций. Отличие мутационной изменчивости от длительных модификаций.
- •20.Типы и механизмы питания бактерий. Классификация бактерий по источникам углерода и азота.
- •21. Питательные среды, их классификация. Требования, предъявляемые к питательным средам. Рост и размножение бактерий. Фазы роста на жидких питательных средах.
- •22. Принципы и методы выделения чистых культур микроорганизмов. Культивирование бактерий.
- •23.Действие физических и химических факторов на микроорганизмы, Использование в практике. Стерилизация, способы, аппаратура. Дезинфекция. Дезинфектанты.
- •24.Влияние биологических факторов на микроорганизмы. Использование в практике.
- •25.Понятие о химиотерапии и химиотерапевтических препаратах. Классификация химиопрепаратов.
- •26.Антибиотики: классификация по источнику получения, механизму и спектру действия
- •29.Основы медицинской биотехнологии.
- •30.Бактериологический метод диагностики, его задачи и возможности
- •31.Вирусы как своеобразная форма жизни. Принципы классификации вирусов. Структура и химический состав вирусов. Особенности биологии вирусов. Репликация вирусных нуклеиновых кислот.
- •32.Процессы взаимодействия вирусов с чувствительными клетками и факторы, способные их нарушить. Методы культивирования вирусов.
- •33.Методы культивирования вирусов.
- •34.Экология микроорганизмов. Круговорот веществ в природе и участие в нем микробов. Микрофлора внешней среды (почвы, воды, воздуха).
- •35.Нормальная микрофлора организма человека и её функции. Дисбактериозы.
- •36.Санитарная микробиология как наука. Принципы санитарно-микробиологических исследований. Санитарно-микробиологическое исследование почвы, воды и воздуха.
- •Санитарно-бактериологическое исследование воздуха
- •Санитарно-бактериологическое исследование почвы
- •37.Понятие об инфекции.Условия возникновения инф.Процесса.Инф.Болезнь.Стадии развития.
- •42. Неспецифические факторы защиты организма. Фагоцитоз.
- •44. Интерферон. Способы получения и их применение.
- •45. Антигены. Определение. Понятие о полноценных…
- •48. Специфичность ат. Классификация по…
- •50. Кооперация иммунокомпетентных клетов в иммунном ответе..Иммунокомп. Клетки.
- •51. Антителогенез. Первичный и вторичный
- •52.Серодиагностика инфекционных заболеваний.
- •54. Реакция преципитации.
- •55. Нагрузочные серологические реакции. Рнга
- •56. Реакция иммунофлюоресценции. …
- •57. Ифа. Иммуноблоттинг
- •58. Реакция нейтрализации токсина антитоксином.
- •59. Антитоксический иммунитет,активный и пассивный.Антимикробные и антитоксические сыворотки.
- •62. Трансплантационный иммунитет.Антигеныгистосовместимости их строение.
- •63. Серопрофилактика и серотерапия. Анафилактический шок и сывороточная...
- •65.Иммунный статус организма. Влияние различных факторов на иммунный статус.
- •67. Особенности противовирусного иммунитета.
- •69.Острые кишечные инфекции их возбудители.
- •70.Возбудители эшерихиозов.
- •71.Возбудители сальмонеллезов.
- •72.Возбудители брюшного тифа и паратифов.
- •73.Возбудители шигеллеза.
- •74.Возбудители иерсиниоза и псевдотуберкулеза.
- •75.Возбудитель холеры
- •77.Стафилококки
- •78.Стрептококки
- •79.Возбудитель столбняка.
- •80.Возбудитель ботулизма.
- •81.Возбудители анаэробной газовой инфекции.
- •82.Возбудитель туберкулеза.
- •83.Возбудитель проказы.
- •84.Возбудитель дифтерии.
- •85.Возбудитель коклюша.
- •86.Грамотрицательные бактерии
- •87.Пневмококк.
- •88.Менингококки.
- •89.Гонококки
- •90.Возбудитель сифилиса.
- •91.Возбудитель сибирской язвы
- •93.Возбудитель чумы
- •94.Кампилобактерии
- •95.Возбудитель орнитоза. Характеристика. Диагностика.
- •96. Легионеллез.
- •97.Возбудитель буцеллеза
- •98.Возбудители трипаносомозов.
- •99.Возбудитель трихомониаза.
- •101.Возбудители орви. Общая характеристика. Возбудитель гриппа. Характеристика. Диагностика. Профилактика. Лечение.
- •102.Герпесвирусы.
- •103.Парамиксовирусы
- •104.Возбудитель паротита
- •105.Аденовирусная инфекция.
- •106.Вирус кори
- •107.Возбудитель краснухи
- •108. Возбудитель полиомиелита.Хар-ка.Диагностика.Профилактика
- •109.Вирусы экхо и Коксаки. Лабораторная диагностика.
- •110. Вирусы-возбудители гепатитов а,в,с,д,е.
- •111.Рабдовирусы.Возбудитель бешенства.
- •112.Арбовирусы и Робовирусы.
- •113.Буньявирусы.Флавивирусы.Клещевой энцефалит.
- •115.Медленные вирусные инфекции.Прионы
- •116. Микоплазмы. Биологические свойства, особенности строения. Роль в патологии человека.
- •117. Возбудители хламидиозов. Характеристика. Диагностика. Лечение.
- •119. Риккетсии. Лабораторная диагностика. Профилактика. Лечение
- •120.Возбудитель сыпного тифа. Харктеристика. Болезнь Бриля
- •121.Возбудители протозойных кровяных инфекций.
- •122.Возбудители лептоспирозов.
- •123.Возбудители возвратных тифов. Болезнь лайма.
- •125.Возбудители микозов человека. Классификация.
15.Особенности дыхательного аппарата бактерий.
Дыхание (или биологическое окисление) — это сложный процесс, который сопровождается выделением энергии, необходимой микроорганизмам для синтеза различных органических соединений. Бактерии, как и высшие животные, для дыхания используют кислород. Однако Л. Пастером было доказано существование таких бактерий, для которых наличие свободного кислорода является губительным, энергия, необходимая для жизнедеятельности, получается ими в процессе брожения.
Все бактерии по типу дыхания подразделяются на об-лигатные аэробы, микроаэрофилы, факультативные анаэробы, облигатные анаэробы.
Облигатные (строгие) аэробы развиваются при наличии в атмосфере 20% кислорода (микобактерии туберкулеза), содержат ферменты, с помощью которых осуществляется перенос водорода от окисляемого субстрата к кислороду воздуха.
Микроаэрофилы нуждаются в значительно меньшем количестве кислорода, и его высокая концентрация хотя и не убивает бактерии, но задерживает их рост (актиноисцеты, бруцеллы, лептоспиры).
Факультативные анаэробы могут размножаться как в присутствии, так и в отсутствие кислорода (большинство патогенных и сапрофитных микробов — возбудители брюшного тифа, паратифов, кишечная палочка).
Облигатные анаэробы — бактерии, для которых наличие молекулярного кислорода является губительным (клостри-дии столбняка, ботулизма).
Аэробные бактерии в процессе дыхания окисляют различные органические вещества (углеводы, белки, жиры, спирты, органические кислоты и пр.
Дыхание у анаэробов происходит путем ферментации субстрата с образованием небольшого количества энергии. Процессы разложения органических веществ в безкислородных условиях, сопровождающиеся выделением энергии, называют брожением. В зависимости от участия определенных механизмов различают следующие виды брожения: спиртовое, осуществляемое дрожжами, молочно-кислое, вызываемое мол очно-кислыми бактериями, масляно-кислое и пр.
олное окисление. Это процесс окисления углеводов до образования двуокиси углерода (CO2) и воды (H2O), сопровождающийся выходом энергии. Передача электронов водорода на кислород осуществляется посредством так называемой дыхательной цепи (система дыхательных ферментов), находящейся в мембране микробной клетки.
Неполное окисление. Обычно неполное окисление происходит тогда, когда наблюдается избыток углеводов. В таком случае процесс окисления идет не до конца, а образуются промежуточные продукты реакции. Например, при неполном окислении сахара могут синтезироваться лимонная, яблочная, щавелевая, янтарная и др. органические кислоты.
Нитратное дыхание представляет собой восстановление нитратов до молекулярного азота, а сульфатное дыхание - восстановление сульфатов до сероводорода. При обоих процессах происходит выделение свободной энергии.
Брожение. Этим термином принято называть расщепление органических углеродосодержащих веществ в анаэробных условиях.
16.Структурные особенности наследственного вещества бактерий. Плазмиды бактерий: определение, основные свойства, классификация.
Гены, необходимые для жизнедеятельности и определяющие видовую специфичность, расположены у бактерий чаще всего в единственной ковалентно замкнутой молекуле ДНК - хромосоме . Область, где локализована хромосома, называется нуклеоид и не окружена мембраной. В связи с этим новосинтезированная мРНК сразу доступна для связывания с рибосомами, а транскрипция и трансляция сопряжены.
Плазмиды — внехромосомные (дополнительные по отношению к хромосоме) генетические структуры бактерий, способные автономно размножаться и существовать в цитоплазме бактериальной клетки. Некоторые плазмиды могут с определенной частотой включаться (интегрироваться) в бактериальный геном и размножаться (копироваться) затем вместе с ним как его составная часть
В зависимости от способности или неспособности передаваться из одной бактериальной клетки в другую в процессе конъюгации различают конъюгативные (трансмиссивные) и неконъюгативные (нетрансмиссивные) плазмиды . При передаче некоторых конъюгативных R-плазмид в клетки отдельных видов бактерий наблюдается распад (диссоциация) этих плазмид с образованием «чистого» полового фактора и неконъюгативной плазмиды, несущей гены лекарственной устойчивости.
Плазмиды представляют собой молекулы ДНК с молекулярной массой от 1×106 до 200×106. Эти молекулы, как правило, замкнуты в кольцо и находятся в клетке в сверхспирализованной форме. Неконъюгативные плазмиды, имеют относительно простую генетическую организацию. Конъюгативные плазмиды имеют более крупные размеры и наряду с генетической областью, контролирующей их репликацию, содержат также так называемую tra-область (англ. transfer перенос). Эта область определяет способность клетки, содержащей плазмиды , быть генетическим донором, т.е. вступать в конъюгацию с другой клеткой (реципиентом) и передавать ей свой генетический материал (плазмидную либо хромосомную ДНК). Неконъюгативные плазмиды обычно не содержат tra-области и поэтому не могут самостоятельно передаваться из одной клетки в другую. Однако передача неконъюгативной П. возможна за счет продуктов (белков) tra-генов конъюгативной П. , находящейся вместе с неконъюгативной П. в одной и той же клетке.
F-плазмиды. F-плазмиды контролируют синтез F-пилей, способствующих спариванию бактерий-доноров (F+) c бактериями-реципиентами (F–).
R-плазмиды (от англ. resistance, устойчивость) кодируют устойчивость к лекарственным препаратам.
Плазмиды патогенности контролируют вирулентные свойства бактерий и токсинообразование (плазмиды включают tox+-гены).
Плазмиды бактериоциногении кодируют синтез бактериоцинов - белковых продуктов, вызывающих гибель бактерий того же или близких видов.
Существует несколько систем классификации плазмид, базирующихся на:
топологии (линейные или кольцевые),
механизмах репликации (см. выше),
маркерных генов, содержащихся на плазмидах (например: устойчивость к антибиотикам, гены биодеградации ксенобиотиков, системы рестрикции — модификации, гены синтеза бактериоцинов и т. д. — или полному отсутствию оных — криптические плазмиды),
круге хозяев,
копийности,
совместимости,
конъюгативные (способные к переносу в другие клетки)/неконъюгативные.