1) Экстракционные

2) ихтиоловую

3) нафталанской нефти

4) содержащую новокаин и адреналина гидрохлорид на абсорбционной основе

5) линимент Вишневского стабилизированный

19. Основа для мази не отвечает следующим требованиям:

1. мажущей способностью;

2. абсорбирующей способностью;

3. химической стойкостью;

4. не индифферентностью в фармакологическом отношении;

5. стойкостью к микробной контаминации

20. Каким методом в промышленных условиях готовят суппозитории из термолабильных веществ

1) выливания;

2) капельным;

3) прессования;

4) диспергирования;

5) выкатывания

21.В отличие от основ для мазей основы для суппозиториев должны

1) высвобождать лекарственные вещества, быть твёрдыми при комнатной температуре, растворяться при температуре тела

2) растворяться при температуре тела, быть твёрдыми при комнатной температуре, расплавляться при температуре тела

3) быть мягкой консистенции, растворяться при температуре тела, быть стабильными при хранении

4) высвобождать лекарственные вещества, высвобождать лекарственные вещества, расплавляться при температуре тела

5) быть твёрдыми при комнатной температуре, расплавляться при температуре тела, высвобождать лекарственные вещества

22.К липофильным основам для суппозиториев относятся

1) масло какао, жировая

2) мыльно-глицериновая, жировая

3) жировая, витепсол

4) желатино-глицериновая, витепсол

5) витепсол, масло какао

23.К типу дифильных основ для суппозиториев относятся

1) твёрдый жир типа А

2) масло какао

3) витепсол

4) полиэтиленгликолевая

5) мыльно-глицериновая

24.Гидрофильными основами для суппозиториев являются

1) ланоль

2) витепсол

3) масло какао

4) полиэтиленгликолевая

5) твердый жир типа А

25.Фактор замещения отличается от обратного коэффициента замещения тем, что

1) показывает, какой массе лекарственного вещества эквивалентен по объёму 1,0 основы

2) показывает количество основы, эквивалентное по объёму 1,0 вещества

3) рассчитан для суммы лекарственных веществ

4) показывает, какой объём лекарственного вещества эквивалентен по объёму 1,0 основы

5) показывает плотность основы, эквивалентную плотности 1,0 вещества

26. Проводя исследования основы, предназначенной для изготовления суппозиториев методом выливания в формы, Вы определите температуру затвердевания как температуры

1) начала затвердевания

2) конца затвердевания

3) среднюю

4) оставшуюся постоянной в течение короткого времени перехода вещества из жидкого состояния в твёрдое

5) нет правильных ответов

27. При введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в объёме, превышающем водопоглощающую способность основы, применяют технологический приём

1) эмульгирования

2) упаривания до минимального объёма

3) взмучивания

4) диспергирования

5) наслоения

28.В суппозитории на липофильных и дифильных основах

НЕ вводят по типу суспензии

1) левомицетин

2) сульфадимезин

3) экстракт белладонны

4) стрептоцид

5) ксероформ

29.В суппозитории на липофильной основе НЕ вводят по типу эмульсии

1) цинка оксид

2) протаргол

3) ихтиол

4) адреналина гидрохлорид

5) колларгол

30.Не растворяется в гидрофильных основах для мазей и суппозиториев

1) анестезин

2) адреналина гидрохлорид

3) танин

4) новокаин

5) протаргол

31.К дифильным основам для изготовления суппозиториев относится

1) мыльно-глицериновая

2) желатино-глицериновая

3) масло какао

4) лазупол

5) сплавы ПЭГ

32. Абсорбционными основами являются

1) консистентная эмульсия вода/вазелин, основа для глазных мазей, витепсол

2) витепсол, основа для мазей с антибиотиками, основа для глазных мазей

3) основа для глазных мазей, основа для суппозиториев жировая, витепсол

4) основа для суппозиториев жировая, основа для глазных мазей, основа для мазей с антибиотиками

5) основа для мазей с антибиотиками, основа для суппозиториев жировая, витепсол

32. При контроле качества суппозиториев в соответствии с ГФ проверяют все показатели КРОМЕ

1) отклонения массы суппозитория от средней массы

2) времени растворения

3) распадаемости

4) времени полной деформации

5) однородности

32. Время растворения определяют

1) для пилюль

2) для суппозиториев на гидрофильной основе

3) для болюсов

4) для суппозиториев на липофильных и дифильных основах

5) для гранул (гомеопатических крупинок)

35. В соответствии с классификацией по медицинскому назначению пластыри бывают:

1) смоляно-восковые

2) эпидерматические

3) свинцовые

4) каучуковые

5) горчичники

36. Пластырные массы включают следующие группы вспомогательных веществ

1) антиокислители, придающие липкость, агрегационные

2) скользящие, пластификаторы, антиокислители, придающие липкость

3) придающие липкость, нейтрализующие смоляные кислоты, смазывающие

4) пластификаторы, антиокислители, придающие липкость, нейтрализующие смоляные кислоты

5) пластификаторы, антиокислители, размягчители, нейтрализующие смоляные кислоты

37. К исходным компонентам для приготовления простого свинцового пластыря относятся

1) подсолнечное масло, каучук, свинца оксид

2) бензин, ланолин, свинца оксид, цинка оксид

3) ланолин, канифоль, свинца оксид

4) подсолнечное масло, свиной жир, свинца оксид, вода

5) бензин, каучук, свинца оксид

38. К жидким пластырям не относится

1) коллодий

2) перигель

3) фуропласт

4) клей БФ-6

5) перцовый пластырь

39. К обыкновенным пластырям не относится

1) ртутный

2) перцовый

3) акрихиновый

4) сложно-свинцовый

5) эпилиновый

40. Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря являются

1) каучук, канифоль, ланолин, парафин жидкий, неозон, бензин, сера

2) каучук, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон, бензин

3) канифоль, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон, салициловая кислота

4) каучук, канифоль, неозон, цинка оксид

5) каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон

41. Веществом, используемым в качестве плёнкообразующего элемента в жидких пластырях не является

1) коллодий

2) канифоль

3) полиэтиленгликоль

4) этилцеллюлоза

5) полиметакрилаты

42. Процесс изготовления горчичников не включает стадию

1) прессование семян

2) обезжиривание жмыха

3) гидролиз жмыха

4) приготовление горчичной массы

5) нанесение горчичной массы на бумажную ленту

43. Какие соединения обеспечивают терапевтический эффект горчичников

1) жирное масло, мирозин, синетрин

2) алилизотиоционат, мирозин, синетрин

3) эмульсии, жирное масло, мирозин

4) синетрин, алилизотиоционат, эмульсии

5) мирозин, синетрин, эмульсии

44. Лекарственные фитопленки по области их применения не классифицируются:

1. стоматологические;

2. офтальмологические;

3. оториноларингологические;

4. терапевтические;

5. гинекологические.

45. В состав трансдермальных терапевтических систем (ТТС) не могут быть введены вещества, которые отвечают следующему требованию:

1. хорошая проницаемость через кожу;

2. нейтральность молекул;

3. достаточная растворимость в гидрофобной и гидрофильной средах;

4. высокая эффективность в небольших дозах;

5. молекулярная масса превышает 1000 Дальтон;

46. В производстве трансдермальных терапевтических систем (ТТС) не применяются вспомогательные вещества следующей группы:

1. пенетраторы;

2. пропелленты;

3. адгезивы;

4. пластификаторы;

5. пролонгаторы

47. В качестве основных (пленкообразующих) вспомогательных веществ при производстве трансдермальных терапевтических систем (ТТС) не применяют:

1. Твин-80;

2. Коллаген;

3. Декстран;

4. Поливинилпирролидон;

5. Метилцеллюлоза

48. В производстве трансдермальных терапевтических систем (ТТС), молекулы действующих веществ с носителем, не связываются по типу:

1. лекарственный препарат включен в сферическую или цилиндрическую оболочку с целью имплантации или перорального применения (отсутствие химической связи с полимером);

2. молекулы лекарственного вещества включены в основную цепь полимера;

3. суспензия лекарственного вещества добавлена к раствору полимера

4. лекарственное вещество присоединено ковалентной связью к боковой цепи полимера;

5. лекарственный препарат равномерно распределен в растворе полимера или в блоке полимера в виде твердого раствора, или растворен в растворе полимера (отсутствие ковалентной связи)

49. Фитопленки по конструктивным особенностям можно подразделить:

1. на монослойные;

2. на многослойные;

3. на бислойные;

4. на монолитные;

5. на диспергированные

50. Биодеструкция трансдермальных терапевтических систем (ТТС) не протекает по следующему механизму:

1. деструкция под действием температуры;

2. ферментативная деструкция;

3. диссоциация полимер-полимерных комплексов (ППК);

4. растворение или неспецифический гидролиз полимеров в тканевых жидкостях;

5. межмолекулярный катализ расщепления ППК или внутримолекулярное расщепление водонерастворимых полимеров с образованием растворимых фрагментов

51. Равиолями называются:

1. матричные трансдермальные терапевтические системы (ТТС);

2. фитопленки;

3. мембранные трансдермальные терапевтические системы (ТТС);

4. медицинский клей;

5. пленкообразующие вещества

52. Какое вспомогательное вещество, из приведенных, обладает свойствами пластификатора:

1. вода;

2. глицерин;

3. димексид;

4. полиакриловые кислоты;

5. Натрий карбоксиметилцеллюлоза

53. Какие функции выполняют пенетраторы в трансдермальных терапевтических систем (ТТС):

1. Сорастворителя действующего вещества;

2. Растворителя действующего вещества;

3. Вещества улучшающие липкость;

4. Вещества улучшающие пластичность пластырной массы;

5. Вещества улучшающие проницаемость действующего вещества

54. В производстве таблеток стадии следуют в очерёдности

1) гранулирование, опудривание, смешивание прессование, нанесение оболочек, упаковка

2) смешивание, опудривание, гранулирование, прессование, нанесение оболочек, упаковка

3) гранулирование, смешивание, опудривание, прессование, нанесение оболочек, упаковка

4) смешивание, гранулирование, опудривание, прессование, нанесение оболочек, упаковка

5) смешивание, гранулирование, опудривание, нанесение оболочек, прессование, упаковка

55. Распадаемость таблеток без оболочек в дистиллированной воде должна завершаться

1) за 15 мин.

2) за 30 минут

3) за 10 мин.

4) за 45 минут

5) за 60 минут

56. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по показателю «Растворение» должно составлять

1) 30% за 45 минут

2) 10% за 15 минут

3) 100% за 60 минут

4) 75% за 45 минут

5) 50% за 30 минут

57. Гранулят опудривают для всех перечисленных качеств, КРОМЕ

1) улучшения прессуемости

2) предотвращения расслаивания

3) улучшения сыпучести

4) предотвращения адгезии к пуансонам

5) нет правильного ответа

58. Для смешивания порошкообразных материалов применяют смесители

1) с вращающимся корпусом

2) с вращающимися лопастями

3) пневматические

4) с псевдоожижннием

5) все ответы верны

59. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе

1) дозирование сыпучих масс по объёму, создание двустороннего постепенно нарастающего давления на прессуемый материал

2) таблетирование за счёт одностороннего удара верхним пуансоном, создание двустороннего постепенно нарастающего давления на прессуемый материал

3) таблетирование за счёт одностороннего удара верхним пуансоном, дозирование сыпучих масс по объёму

4) формирование увлажнённой массы в специальных формах, создание двустороннего постепенно нарастающего давления на прессуемый материал

5) формирование увлажнённой массы в специальных формах, дозирование сыпучих масс по объёму

60. Анализ гранулята осуществляется по следующим показателям, КРОМЕ

1) средняя масса гранулы и отклонение от неё с целью определения однородности

2) гранулометрический состав

3) насыпная плотность

4) сыпучесть

5) влагосодержание

61. Прямым прессование таблетируют лекарственные вещества

1) с кристаллической изометрической формой, обладающие хорошей сыпучестью

2) входящие в состав таблеток в большом количестве

3) предварительно обработанные ПАВ

4) красящие

5) гидрофобные

62. Аппаратура для влажной грануляции таблетируемых масс

1) сушилка-гранулятор, комиактор

2) сушилка-гранулятор, универсальный гранулятор

3) универсальный гранулятор, роторно-бильная машина

4) роторно-бильная машина, комиактор

5) комиактор, универсальный гранулятор

63. На таблеточных машинах двойного прессования получают

1) сухое прессованное покрытие на таблетках

2) тритурационные таблетки

3) матричные таблетки

4) таблетки с риской

5) нет правильного ответа

64. К технологическим свойствам порошков относится

1) насыпная масса

2) текучесть

3) прессуемость

4) пористость

5) все ответы верны

65. Насыпная плотность порошков зависит от всех показателей, КРОМЕ

1) формы частиц

2) размера частиц

3) влагосодержания

4) истинной плотности

5) смачиваемости

66. Точность дозирования зависит от технологических свойств порошков, КРОМЕ

1) сыпучести

2) фракционного состава

3) прессуемости

4) насыпной плотности

5) нет правильного ответа

67. Влажность порошка влияет на

1) сыпучесть, форму частиц

2) фракционный состав, сыпучесть

3) форму частиц, прессуемость

4) прессуемость, сыпучесть

5) размер частиц, сыпучесть

68. Прямым прессованием получают таблетки из следующих веществ, КРОМЕ

1) кальция лактата

2) бромкамфоры

3) гексаметилентетрамина

4) натрия хлорида

5) калия йодида

69. Технологический цикл таблетирования на РТМ складывается из следующих операций

1) измельчение, выталкивание таблетки, прессование

2) дозирование, прессование, выталкивание таблетки

3) прессование, измельчение, дозирование

4) выталкивание таблетки, дозирование, упаковка в конвалюты

5) упаковка в конвалюты, прессование, измельчение

70. Вспомогательные вещества вводимые в таблетируемую массу в количестве не более 1% все, КРОМЕ

1) кислота стеариновая

2) твин-80

3) кальция стеарат