- •Фізико-хімічні умови отримання нанокристалів цинк оксиду
- •Розділ і. Літературний огляд
- •1. Методи отримання наноматеріалів
- •1.1. Фізичні та хімічні методи добування наноматеріалів
- •1.2. Дисперсні методи
- •1.2.1 Механічне подрібнення
- •1.2.2. Механо-хімічний синтез нанокомпозитів і наночастинок
- •1.2.3. Метод розкладу при нагріванні
- •1.3 Конденсаційний і розчинні методи
- •1.3.1 Методи хімічного осадження (співосадження)
- •1.4 Добування за допомогою електролізу
- •Розділ іі. Експериментальні дослідження
- •2.1. Електролітичне отримання дрібнодисперсних порошків оксидів металів
- •2.2. Іонометр и-130м
- •Розділ ііі. Результати експериментального дослідження
- •3.1. Процеси, які відбуваються під час електролізу
- •3.2 Хімічні аспекти протікання досліду
- •Висновок
- •Список викоистаних джерел
3.2 Хімічні аспекти протікання досліду
Електроліз - це окисно-відновні реакції, які відбуваються на електродах під час проходження постійного струму через розчин, або розплав електроліту.
Під час електролізу водного розчину ZnCl2відбуватимуться процеси:
К(-): Zn2+ + 2e→Zn0
2H2O + 2e→ H2 + 2OH-
А(+): 2Cl- -2e→ Cl2
Процеси що відбуваються на катоді підчас електролізу водних розчинів електроліту будуть залежати від природи катіона, тому замість катіона натрію відновлюватиметься молекула води за рівнянням:
2H2O + 2e→ H2 + 2OH-
При великій концентраціїNaClв при анодному просторі відбувається часткове розчинення катода.
ОскількиZnамфотерний метал, то в розчині переважатимуть катіони складуZnOH+
Zn2+ +2NaOH→ Na2ZnO2 + H2O
Zn2+ +2NaOH + 2H2O → Na2[Zn(OH)4] + H2
який утворюється при розчиненнів Zn2+ в розчині NaOH. Електродний потенціал пари ε(Zn2+| Zn0)= -0,763В є меншим порівняно з потенціалом окиснення води ε(H2O)=+1,22В. При малій концентрації іонів гідрогену потенціал його розрядження може стати настільки негативним, що почнуть розряджатися іони Zn2+тобто розчинятиметься анод: Zn0- 2е→Zn2+
Підчас електролізу розчинів лугів окислюються гідроксид-іони:
4ОН- -4е→ O2 + 2H2O
У
водному розчині будуть міститися
катіони:ZnOH+,
Zn2+,
,
які при тривалому стоянні, або нагріванні
виділяють ZnO.
Завдяки тому, що дослід проходить при температурі 980С тривалий час під час електролізу утворюється цинкоксид. Супутніми продуктами при електролізі є водень, кисень і хлор. Провівши нескладні розрахунки виявилось, що через 2,5-2,7 год в електроліті не залишиться іонів Сl-Він перетворюється у Сl2 і виділяється в повітря у незначних кількостях. Іони натрію Na+залишаються в розчині і розчиняючись у воді, утворюють з молекули NaOH, про що свідчить незначне підвищення рН розчину.
Висновок
1. Було розроблено і вдосконалено електролітичний метод добування нанорозмірного цинк оксиду з реверсуванням напряму струму. Виконувалися серії дослідів з різноманітними умовами їх проведення.
2. Розглянувши отримані результати виявилось, що час реверсування напрямку струму не впливає на розміри нанокристалів ZnO.
3. Було з’ясовано, що при проходженні електролізу також виділяються і побічні продукти реакцій. У результаті утворення натрійгідроксиду незначно зростає також і рН розчину.
4. В процесі проходження досліду в розчин електроліту виділявся вільний металічний цинк. Для запобігання цього було використано мембрани і додаткове прокачування повітря, що дали хороші результати. Вільного металічного цинку в розчині майже не спостерігалось.
5. Проведені вдосконалення методу синетезу не тільки дозволили отримати більш чистий порошок цинкуоксиду, але і отримати нанокристали менших розмірів, порядку 24 нм (порівнюючи з 28 нм при стандартних умовах).
Список викоистаних джерел
1.M. Shulenburg, Nanoparticles - small things big effects // Bonn, Berlin, pp. 3-10 (2009).
2. S. Baruah, J. Dutta. Hydrothermal growth of ZnO nanostructures // Science and Technology of Advanced Materials 10, 013001, pp. 1-18 (2009).
3. B. Mari, M. Molar, A. Mechkour et al.Optical properties of nanocolumnar ZnO crystals // Microelectronical Journal 35, pp. 79-82 (2004).
4. H. Pan, Y. Zhu, Z. Ni et al. Optical and Field Emission Properties of Zinc Oxide Nanostructures // Journal of Nanoscience and Nanotechnlogy 5, pp. 1683-1687 (2005).
5. Д.М. Фреїк, Б.П. Яцишин. Технологічні аспекти нанокластерних і нанокристалічних структур // Фізика і хімія твердого тіла, 8(1), сс. 7-24 (2007).
6. G. Wilde, Forschungzen Karlsruhe // Institute of Nanotechnology, Germany, 383 p., (2009).
7. Д.В. Коновалов, В.В. Коробочкин, Е.А. Ханова, В.В. Шмакова. Разрушение цинка под действием тока в электролитах различного состава. Материалы научно-практической конференции «Химия и химическая технология на рубеже тысячилетия» Т.1. – Томск: Изд-во ТПУ, сс. 72-73, (2000).
8. А.И. Беляев, Е.А. Жемчужина, Л.А. Фирсанова. Металлургия чистых металлов и элементарных полупроводников – М.: Металургия, 504 с, (1969).
9. В.В. Філоненко, Б.П. Рудик, Б.Д. Нечипорук, М.Ю. Новоселецький, Ю.П. Лаворик. Отримання порошків та колоїдних розчинів оксиду цинку електрохімічним методом.- Теорія і практика сучасного природознавства. Т.33. Збірник наукових праць. – Херсон: ПП Вишемирський В.С., сс. 85-87 (2007).
10. Ю.П.Лаворик, Б.Д.Нечипорук, М.Ю.Новоселецьки, О.В.Параюк, Б.П.Рудик, В.В.Філоненко. Спосіб електролітичного одержання дрібнодисперсного оксиду цинку // Патент на винахід №92078, (2010).
11. Г.Б. Бокий, М.А. Порай-Кошиц. Рентгеноструктурный анализ // Издательство Московского Университета Т1. 491 с., (1964).
12. А.В. Кнотько, О.А. Ляпина. Рнтгенодифракционные методы исследования материалов на приборе RigakuD/MAX - 2500 // Москва, 38 с., (2011).
13. S. Mitchell, J. Perez-Ramirez. X-ray diffraction // Advanced Catalysis Engeneering, Institute for Chemical and Bioegeneering ETH Zurich, Switzerland, 85 p., (2008).
14. И.В.Новаченко, В.М.Петухов, И.П.Блудов, А.В.Юровский. Микросхемы для бытовой радиоаппаратуры: Справочник. // М.: Радио и связь, 384 с., (1989).
15. Зельдин Е. А. Импульсные устройства на микросхемах. // М.: Радио и связь, 160 с., (1991).
16. Інструкція з експлуатації ДРОН - 3.
17. Л.И. Антропов. Теоретическая электрохимия // М.: Высшая школа, 522 с., (1984).
