орган коллок 1 семестр 2

Получение:

1)Восстановлением 2,4-динитробензолдиазонийсульфата сульфитом натрия получают: 2,4-динитрофенилгидразин

1)Алкансульфонилхлориды получают: сульфохлорированием алканов

1)Ацетилсалициловую кислоту (аспирин) получают: взаимодействием салициловой кислоты с уксусным ангидридом.

2)Ацетоуксусный эфир можно получить: конденсацией этилацетата

3)Миндальную кислоту можно получить: хлорированием фенилуксусной

кислоты с последующим гидролизом, циангидринным способом из бензальдегида

4) ε-Гидроксикапроновую кислоту можно получить: окислением циклогексанона

пероксиуксусной кислотой с последующим гидролизом, гидролизом соответствующего лактона

5)Коламин можно получить: действием большого избытка аммиака на

этиленоксид, действием избытка аммиака на 2-хлороэтанол

6)п-аминосалициловую кислоту можно получить:

карбоксилированием м-аминофенола восстановлением 2-гидрокси-4-нитробензойной кислоты

7)Арилсульфонилхлориды можно получить: из ароматических соединений и

хлорсульфоновой кислоты

8)пара-Анизидин можно получить: восстановлением 4-метоксинитробензола

9)Незамещенные сульфонамиды получают:

взаимодействием сульфонилхлоридов с аммиаком

10)N-замещенные сульфонамиды получают:

взаимодействием сульфонилхлоридов с аминами

11)ε-Гидроксикислоты можно получить: окислением замещенного

циклогексанона пероксиуксусной кислотой с последующим гидролизом, гидролизом соответствующего лактона

12)Глиоксиловую кислоту можно получить: гидролизом дихлороуксусной

кислоты

13) δ-Гидроксикислоты можно получить: окислением производных

циклопентанона пероксиуксусной кислотой с последующим гидролизом ; гидролизом лактонов

14)α-Оксокислоты можно получать: последовательным ацилированием и

алкилированием 1,3-дитиана

14)β-Оксокислоты можно получать: конденсацией сложных эфиров с

последующим гидролизом образующихся продуктов

14)γ-Оксокислоты можно получать: из янтарного ангидрида и

магнийорганических соединений 14) Диазокетоны получают: ацилированием диазометана галогенангидридами

карбоновых кислот

15)Валеролактам образуется: при нагревании 5-аминопентановой кислоты

16)Пировиноградную кислоту можно получить: взаимодействием ацетилхлорида

с цианидом калия и последующим гидролизом образовавшегося α-оксонитрила

17)Холин можно получить: взаимодействием коламина с избытком

метилиодида в присутствии оксида серебра взаимодействием этиленоксида с триметиламином

18)Антраниловую кислоту (ее натриевую соль) можно получить:

действием гипохлорита натрия в щелочной среде на фталимид действием гипохлорита натрия в щелочной среде на натриевую соль фталаминовой

19) α-Аминомасляную кислоту можно получить:

взаимодействием пропаналя с аммиаком и циановодородной кислотой, с последующим кислотным гидролизом восстановительным аминированием 2-оксобутановой кислоты

20)β-Аминомасляную кислоту можно получить:

присоединением аммиака к кротоновой кислоте по реакции Родионова с использованием малоновой кислоты и этаналя

21)γ-Аминомасляную кислоту можно получить:

взаимодействием 4-бромобутановой кислоты с избытком аммиака гидролизом γ-бутиролактама

22)δ-Аминовалериановую кислоту можно получить:

гидролизом δ-валеролактама обработкой оксима циклопентанона серной кислотой с последующим гидролизом образующегося продукта

23)ε-Аминокапроновую кислоту можно получить:

гидролизом ε –капролактама обработкой оксима циклогексанона серной кислотой с последующим гидролизом образующегося продукта

24) п-Аминобензойную кислоту можно получить:

гидролизом п-ацетамидобензойной кислоты восстановлением п-нитробензойной кислоты

25)п-Аминофенол можно получить:

из п-нитрохлоробензола из п-нитрофенола

26)Ароматические сульфокислоты получают: сульфированием ароматических

соединений

27)Алкансульфоновые кислоты можно получить: из алкилгалогенидов и

сульфитов щелочных металлов или аммония

28)Сложные эфиры сульфоновых кислот получают: взаимодействием

сульфонилхлоридов со спиртами в присутствии основания

29)N,N-дизамещенные сульфонамиды получают:

взаимодействием сульфонилхлоридов со вторичными аминами

30)2,4-Диаминоазобензол (хризоидин)получают:

азосочетанием бензолдиазонийсульфата с мета-фенилендиамином

31)Анилин получают: восстановлением нитробензола

32)Взаимодействием фталимида калия с 2-хлоропентаном и последующим гидролизом полученного продукта получают: пентанамин-2

33)Глицериновую кислоту можно получить:окислением глицеринового

альдегида, окислением акриловой кислоты водным раствором перманганата калия

34)γ-Гидроксимасляную кислоту можно получить: щелочным гидролизом

4-галогенобутановой кислоты с последующим подкислением 35) β-Нафтиламин можно получить: взаимодействием β-нафтола с водным

раствором сульфита аммония при кипячении

36)α-Гидроксикислоты можно получить: гидролизом α-галогензамещенных

кислот, циангидринным методом

37)Первичные амины могут быть окислены в нитросоединения при помощи:

пероксикислот

38) Аминоуксусную кислоту можно получить:

взаимодействием бромоуксусной кислоты с избытком аммиака

39)Диазоуксусный эфир получают:

прямым диазотированием соли сложного эфира аминоуксусной кислоты

40) Продукт восстановительного аминирования фенилпировиноградной кислоты: фенилаланин

40) Продукт восстановительного аминирования щавелевоуксусной кислоты:

аспарагиновая кислота

41) Диазометан получают: расщеплением N-метил-N-нитрозомочевины

щелочью

42) γ-Гидроксикислоты можно получить:

щелочным гидролизом γ-галогензамещенных кислот с последующим подкислением гидролизом лактонов

43) Яблочную кислоту можно получить:

гидратацией фумаровой кислоты гидратацией малеиновой кислоты

44)Продукт взаимодействия амида изовалериановой кислоты с гипобромитом натрия:изобутиламин

45)Фенилсалицилат (салол) получают:

переводом салициловой кислоты в хлорангидрид с последующей обработкой феноксидом натрия

46) Гликолевую кислоту можно получить: циангидринным методом,

гидролизом хлороуксусной кислоты

47) Ацетондикарбоновую кислоту можно получить: действием олеума на

лимонную кислоту

48) Кислотный метаниловый желтый

получают: азосочетанием

диазотированной метаниловой кислоты с дифениламином

49)При нагревании β-аминокислот образуются: α,β-ненасыщенные кислоты

50)Продукт взаимодействия эквивалентных количеств метилиодида и метиламина: диметиламмонийиодид

51)Натриевое производное ацетоуксусного эфира получают: действием этоксида

натрия на ацетоуксусный эфир

52)Салициловую кислоту можно получить: гидролизом аспирина,

карбоксилированием феноксида натрия с с последующим подкислением

53)Молочную кислоту можно получить: циангидринным методом, гидролизом

α-хлоропропионовой кислоты

54)Гидракриловую кислоту можно получить: гидратацией акриловой кислоты, по

реакции Реформатского

Аминокислоты:

1)Тирозин — аминокислота: ароматическая, с полярным радикалом.

2)Лизин — аминокислота: с ионогенным радикалом, основная.

3)Аргинин — аминокислота: основная, с ионогенным радикалом

3)Метионин — аминокислота: алифатическая, нейтральная Аспаргин — аминокислота: с полярным радикалом, нейтральная

Изолейцин — аминокислота: алифатическая, нейтральная, с неполярным

радикалом Гистидин — аминокислота к: основная, гетероциклическая, с ионогенным

радикалом

4)Аспаргиновая кислота — аминокислота: с ионогенным радикалом,

алифатическая , кислая

5)Аланин — аминокислота: алифатическая , с неполярным радикалом ,

нейтральная

6)Валин — аминокислота: нейтральная, алифатическая, с неполярным

радикалом

6) Аминокислоты с R-конфигурацией:

6) Аминокислоты L-ряда:

7) Аминокислоты с S-конфигурацией:

8)Аминокислоты с S-конфигурацией:

9)В растворе при рН=рI глицин преимущественно существует в виде:

+H3NCH2COO–

10)Аминокислоты с S-конфигурацией:

11)В растворе при рН<<рI п-аминобензойная кислота преимущественно существует

в виде:

12)Аминокислоты D-ряда:

13)Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Gly-Ile в кислой среде:

14)В растворе при рН=рI γ-аминомасляная кислота преимущественно существует:

+H3NCH2СН2СН2COO–

15)В кристаллическом состоянии глицин существует в виде: +H3NCH2COO–

16)В кристаллическом состоянии β-аланин существует в виде: +H3NCH2СН2COO–

17)В растворе при рН<<рI пара-аминобензойная кислота преимущественно

существует в виде:

18) Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Ser-Lys в кислой среде:

19)Аминокислоты с S-конфигурацией:

20)Укажите продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Lys-Asp в кислой среде:

21)Аминокислоты L-ряда:

22)Триптофан — аминокислота: нейтральная, гетероциклическая.

23)Аминокислоты с S-конфигурацией:

24)Аминокислоты L-ряда:

25)В растворе при рН>>рI глицин преимущественно существует в виде: H2NCH2COO–

26)Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Pro-Gly в щелочной среде:

27)Аминокислоты D-ряда:

28)Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Leu-Val в щелочной среде:

29) Аминокислоты L-ряда:

30)Треонин — аминокислота:алифатическая, нейтральная.

31)Глутаминовая кислота — аминокислота:

с ионогенным радикалом, кислая

Названия:

1) Аспирин:

2) Фенацетин:

3)Тозилхлорид:

4)Адреналин:

5)Формула валеролактама:

6)Формула анестезина:

7)Формула капролактама:

8) Формула 2,4-диаминоазобензола (хризоидина):

9)Пара-аминосалициловая кислота:

10)D-глицериновая кислота:

11)Формула дикетопиперазина:

12)Название соединения формулы: биурет

13) Глицериновая кислота:

14) R-миндальная кислота:

15)Формула холина:

16)Енольная форма этилпирувата:

17)Формула бутиролактама:

18)Формула парацетамола:

19)Класс соединения: трехосновная

гидроксикислота

20)Формула этилпирувата:

21)Формула динатриевой соли 4,4'-бис(1-амино-4-сульфо-2-нафтилазо)бифенила

(конго красного):

22) Формула диазометана: CH2N2

23) Формула уреида уксусной кислоты:

24) Класс соединения: α-гидроксикислота НОСН2СООН

25)Название соединения формулы N,N-диметилкарбамоилхлорид

26)Класс соединения: гидроксинитрил

27) Енольная форма бензоилацетона:

28) Формула 4-(2-гидрокси-1-нафтилазо)бензолсульфоната натрия (кислотного

оранжевого):

29)Формула пирацетама:

30)Название соединения формулы: фосген

31)Формула пантоцида

32)Формула 2-карбокси-4’-(N,N-диметиламино)азобензола (метилового

красного):

33)Строение натриевого производного малонового эфира:

34)Формула оксалосукцината натрия:

35) Карбаминовая кислота

36)N,N’-Диметилмочевина:

37)Гуанидин:

38)Метил-N-этилкарбамат:

39)Формула 4’(диметиламино)азобензол-4-сульфоновой кислоты

(метилового оранжевого, гелиантина):