
- •Основы теплотехники Техническая термодинамика
- •Введение
- •1. Основные понятия термодинамики
- •1.1. Предмет термодинамики
- •1.2. Термодинамическая система
- •1.3. Термические параметры состояния
- •1.4. Уравнение состояния
- •1.5. Расчет термических параметров газовых смесей
- •1.6. Термодинамический процесс
- •1.7. Методические указания. Вопросы и задачи
- •1.8. Ответы
- •2. Первый закон термодинамики
- •2.1. Внутренняя энергия
- •2.2. Работа изменения объема
- •2.3. Внешняя работа
- •2.4. Математическое выражение первого закона термодинамики
- •2.5. Теплоемкость газов
- •2.6. Методические указания. Вопросы и задачи
- •Определите работу изменения объема (w) и внешнюю работу (l) указанного процесса. Представьте процесс в p – V- диаграмме и покажите соответствующие этим работам площади.
- •2.7. Ответы
- •3. Второй закон термодинамики
- •3.1. Формулировки и математическое выражение второго закона термодинамики
- •3.3. Круговые процессы (циклы)
- •3.4. Понятия средних термодинамических температур подвода и отвода тепла
- •3.5. Эксергия теплоты
- •3.6. Эксергия потока рабочего тела
- •3.7. Связь работы обратимого процесса с эксергией. Потеря эксергии реальных процессов
- •3.8. Эксергетический кпд
- •3.9. Методические указания
- •3.10. Вопросы и задачи
- •3.11. Ответы
- •4. Параметры и процессы идеальных газов и их смесей
- •4.1. Расчет калорических параметров
- •4.2. Расчет процессов идеального газа
- •4.2.2. Изохорный процесс
- •4.2.3. Изотермический процесс
- •4.2.4. Адиабатный процесс
- •4.2.5. Политропные процессы
- •4.3. Методические указания
- •4.4. Задачи
- •Решение
- •4.5. Ответы
- •5. Реальные газы и пары
- •5.1. Фазовая p-V-t-диаграмма воды и водяного пара
- •5.2. Таблицы термодинамических свойств воды и водяного пара
- •5.3. Расчет параметров мокрого пара
- •5.4. Диаграммы p-V, t-s, h-s воды и водяного пара
- •5.5. Процессы воды и водяного пара
- •5.5.1. Изохорный процесс
- •5.5.2. Изобарный процесс
- •5 .5.3. Изотермический процесс
- •Расчет процесса с помощью таблиц
- •5.5.4. Адиабатный процесс
- •5.6. Методические указания
- •5.7. Вопросы и задачи
- •5.8. Ответы
- •6. Термодинамика потока
- •6.1. Первый закон термодинамики для потока
- •6.2. Связь изменения скорости и параметров состояния в потоке
- •6.3. Параметры торможения
- •6.4. Скорость звука
- •6.5. Закон изменения сечения адиабатного потока
- •6.6. Расчет сопел
- •6.7. Выбор формы сопла
- •6.8. Необратимое истечение
- •6.9. Дросселирование газов и паров
- •6.10. Методические указания и вопросы
- •6.11. Задачи
- •6.12. Ответы
- •7. Влажный воздух
- •7.1. Характеристики влажного воздуха
- •7.2. Расчет параметров влажного воздуха
- •7.4. Процессы во влажном воздухе
- •7.4.1. Нагрев воздуха
- •7.4.2. Охлаждение воздуха
- •7.4.3. Сушка материалов
- •7.4.4. Смешение потоков влажного воздуха
- •7.5. Методические указания
- •7.6. Задачи
- •8. Процессы компрессоров
- •8.1. Одноступенчатое сжатие
- •8.2. Многоступенчатое сжатие
- •8.3. Оценка эффективности работы компрессоров
- •8.4. Методические указания
- •8.5. Задачи
- •8.6. Ответы
- •9. Циклы газотурбинных и паротурбинных установок
- •9.1. Методы термодинамического анализа циклов
- •9.2. Циклы газотурбинных двигателей и установок
- •9.2.1. Схема и цикл гтд со сгоранием топлива при постоянном давлении
- •9.2.2. Действительный цикл газотурбинного двигателя. Метод кпд
- •9.2.3. Схема и цикл энергетической газотурбинной установки
- •9.3. Циклы паротурбинных установок
- •9.3.1. Схема паротурбинной установки (пту) и цикл Ренкина
- •9 .3.2. Система коэффициентов полезного действия для оценки эффективности пту. Тепловой баланс пту
- •9.3.3. Эксергетический анализ пту
- •9.3.4. Цикл пту с промежуточным перегревом пара
- •9.3.5. Регенеративный цикл паротурбинной установки
- •9.3.6. Теплофикационные паротурбинные установки
- •9.4. Атомные паротурбинные установки
- •9.5. Методические указания
- •9.6. Задачи
- •9.7. Ответы:
- •10. Циклы теплотрансформаторов
- •10.1. Идеальные циклы теплотрансформаторов
- •10.2.Схема и цикл газовой (воздушной) холодильной установки
- •10.3. Схема и цикл парокомпрессионной холодильной установки
- •10.4. Методические указания
- •10.5. Задачи
- •10.6 Ответы:
- •11. Защита атмосферы от вредных выбросов энергетических установок
- •11.1. Тепловые электростанции
- •11.2. Характеристика вредных выбросов
- •11.3. Тепловые выбросы тэс
- •11.4. Транспортные двигатели
- •11.5. Атомная энергетика
- •11.6. Холодильная техника
- •Литература
- •Приложение
- •Оглавление
4.4. Задачи
1. При сжатии в компрессоре параметры воздуха изменились от p1 =1 бар, t1 = 20 0С, до p2 = 6 бар , t2 = 440 0С. Рассчитайте изменение энтальпии (h), внутренней энергии (u), энтропии (s):
а) используя таблицы термодинамических свойств газов [7]; таблица для воздуха дана в Приложении.
б) при постоянной теплоемкости, принятой согласно молекулярно-кинетической теории газов.
2. Рассчитайте изменение энтальпии воздуха при нагреве его от 0 до 300 0С:
а) используя формулу зависимости теплоемкости от температуры для воздуха
,
кДж/(кмоль.0С);
б) используя табличные значения средних теплоемкостей cpm (см. Приложение).
3. Рассчитайте эксергию потока гелия с параметрами p= 6 бар, t = 400 0С. Параметры окружающей среды: toc = 20 0С, poc = 1 бар. Мольная масса гелия = 4 кг/кмоль.
Решение
Эксергия потока гелия
.
Поскольку гелий - одноатомный газ, его теплоемкость постоянна и равна:
.
Тогда
Ответ: ex= 1800,2 кДж/кг.
4. Параметры воздуха изменились от p1 = 1 бар, t1 = 0 0С до t2 = 200 0С:
а) в изобарном процессе;
б) в изохорном;
в) в адиабатном;
г) в политропном с показателем n = 1,2.
Определите для каждого из процессов показатель политропы (n), теплоемкость (c), изменение энтропии (s), теплоту (q). Представьте процессы в T-s- диаграмме.
Теплоемкость принять постоянной согласно молекулярно-кинетической теории газов.
При адиабатном сжатии параметры воздуха изменились от p1 = 1 бар, t1 = 10 0С до p2 = 30 бар.
Определите конечную температуру воздуха для случаев:
а) с учетом зависимости теплоемкости от температуры, используя табличные значения 0;
б) без учета зависимости теплоемкости от температуры, приняв ее постоянной, согласно молекулярно-кинетической теории газов.
Решение
1. Из табл. 2 Приложения для воздуха при t1 = 10 0С берется значение 01 =1,1323.
С помощью соотношения (4.55) рассчитывается
.
По значению 02 из таблицы находится t2 = 458,5 0С.
2. Температура воздуха рассчитывается по соотношению (4.48) при k = 1,4:
.
Ответ: а) t2 = 458,5 0С; б) t2 = 474,9 0С.
4.5. Ответы
1. а) h= 434 кДж/кг, u= 313,6 кДж/кг, s = 0,4 кДж/(кгК) ;
б) h= 420 кДж/кг, u= 301,1 кДж/кг, s= 0,376 кДж/(кгК).
2. а) h= 306,4 кДж/кг, б) h= 305,7 кДж/кг.
4.
Процессы |
n |
c, кДж/(кг..К) |
s, кДж/(кг.К) |
q, кДж/кг |
Изобарный |
0 |
1 |
0,55 |
110 |
Изохорный |
|
0,72 |
0,396 |
79,2 |
Адиабатный |
1,4 |
0 |
0 |
0 |
П |
1,2 |
-0,72 |
-0,396 |
-79,2 |
T-s- диаграмма
5. Реальные газы и пары
Об особенностях реальных газов по сравнению с идеальными, об уравнении состояния и сложности его использования для инженерных расчетов упоминалось в гл. 1.
Настоящая глава посвящена водяному пару, который широко применяется во многих технологических процессах и, прежде всего, в теплоэнергетике, где он является основным рабочим телом.
5.1. Фазовая p-V-t-диаграмма воды и водяного пара
Рассматривается процесс получения пара из воды, залитой в цилиндр (рис. 5.1).
S, м2
Обозначения: 1 - линия парообразования; 2 - линия кипящей жидкости (нижняя пограничная кривая); 3 - линия сухого насыщенного пара (верхняя пограничная кривая); А - тройная точка; К - критическая точка; Ж – жидкость; П - сухой насыщенный пар; ПП - перегретый пар; Ts - температура насыщения (температура кипения)
Начальное состояние воды в цилиндре характеризуется давлением p1 = F/S, Н/м2, температурой T1 (точка 1 на диаграммах p-v и p-T ). При подводе тепла Q вода сначала нагревается до температуры кипения (Ts) при p1 = const, затем в процессе кипения при Ts = const и p1 = const преобразуется в пар, который при дальнейшем подводе тепла нагревается до температуры T >Ts.
Обозначения на диаграммах:
состояние воды, недогретой до температуры кипения; b(B)-кипящая вода (T = Ts, p = p1);
b’' (B) - сухой насыщенный пар (T = Ts, p = p1).
Сухой насыщенный пар имеет температуру, равную температуре насыщения (Ts) при данном давлении.
Мокрый пар - точки b(B) на диаграммах - это смесь кипящей жидкости и сухого насыщенного пара.
Перегретый пар - точки d(D) на диаграммах - имеет температуру выше, чем температура насыщения при данном давлении (T>Ts).
Процесс парообразования (b- b в p-v- диаграмме) - является изобарно-изотермическим процессом (p1 = const и Ts = const), в котором кипящая вода преобразуется в сухой насыщенный пар (испарение).
Обратный процесс-переход пара в кипящую жидкость называется конденсацией, также является изобарно-изотермическим процессом.
В этих процессах давление и температура взаимосвязаны (Ts = f(p), ps = f(T)), данная связь на p–T- диаграмме представлена линией парообразования 1, согласно которой с возрастанием давления (p) температура насыщения (Ts) увеличивается.
Таким образом, состояния недогретой до температуры кипения воды и перегретого пара характеризуются двумя независимыми термическими параметрами, например, p и T; состояния кипящей воды, мокрого пара, сухого насыщенного пара - одним термическим параметром p или T.
Тройная точка (состояние А) - это одновременное существование твердой, жидкой и паровой фаз. Параметры тройной точки для воды: pA = 611 Па, tA = 0,01 0С, vA = 0,001 м3/кг.
Критическая точка (состояние К) - это одновременное существование жидкой и паровой фаз. Для воды параметры критической точки: pkp = 221,15 бар, tkp = 374,12 0С, vkp = 0,003147 м3/кг.
Итак, вода и водяной пар могут находиться в пяти состояниях:
1
.
Недогретая до температуры кипения вода
(область I, рис. 5.2). Параметры обозначаются
следующим образом: p, T, v, h,
u, s.
2. Кипящая вода (нижняя пограничная кривая 2). Параметры обозначаются так: p, Ts, v, h, u, s или так: T, ps, v, h, u, s.
3. Мокрый пар (область II). Параметры обозначаются таким образом: p, Ts, v, h, u, s или ps T, v, h, u, s.
4. Сухой насыщенный пар (верхняя пограничная кривая 3). Параметры обозначаются следующим образом: p, Ts, v, h, u, s или T, ps, v, h, u, s.
5. Перегретый пар (область III). Параметры обозначаются так:
p, T, v, h, u, s.
Выше критической точки (К) находится область однофазных состояний, в которой нельзя провести четкой границы между жидкостью и паром.