- •Гуморальные факторы видового иммунитета Компоненты системы комплемента
- •Петля амплификации при активации системы комплемента
- •Методы исследования системы комплемента
- •Клеточные факторы видового иммунитета Клетки, участвующие в обеспечении видового иммунитета:
- •Функции клеток, обеспечивающих видовой иммунитет
- •Онтогенез макрофагов и нейтрофилов
- •Характеристика фагоцитарного процесса, осуществляемого макрофагами и нейтрофилами
- •Механизмы адгезии
- •Механизмы бактерицидности фагоцитов
- •Методы изучения активности фагоцитов
- •Главный комплекс гистосовместимости
- •Геномная организация мнс человека (хромосома 6, 3500 kb)
- •Геномная организация мнс мыши н-2 (хромосома 17)
- •Цитокины Общие особенности цитокинов
- •Классификации цитокинов
- •Основные свойства цитокинов
- •Контроль и регуляция иммунного ответа
- •Иммунопатологические состояния
- •Критерии дифференцировки первичных и вторичных иммунодефицитов
- •Примеры врожденных иммунодефицитов
- •Классификация механизмов развития иммупатологии (по p.Gell и r.Coombs, 1969)
Контроль и регуляция иммунного ответа
Контроль иммунного ответа
готовность к
иммунному ответу
регуляция иммунного
ответа
индивидуальные
особенности организма
отличительные
особенности
антигена
конституция,
детерминированная генетически
1) нейрорегуляция;
2) эндокринный
контроль;
3) аутокринный
контроль
Гормоны, оказывающие ингибирующее влияние на иммунную систему - кортизол, АКТГ, адреналин, андрогены, эстрогены, гестагены, медиаторы симпатического отдела нервной системы.
Гормоны, оказывающие стимулирующее влияние на иммунную систему - СТГ, тироксин, инсулин, пролактин, прогестерон, -эндорфин, холинергические стимулы.
Глюкокортикоиды способствуют развитию апоптоза в ряду лимфоцитов: кортикальные тимоциты > В-бласты зародышевых центров > В-лимфоциты > зрелые Т-лимфоциты.
Иммунопатологические состояния
Классификация и краткая характеристика патологических состояний иммунной системы (иммунопатологии):
Виды иммунопатологии |
Характеристика
|
1. Иммунодефициты |
Дефект (отсутствие) иммунологически значимых молекул - рецепторов, ко-рецепторов, эффекторных факторов, молекул МНС, ферментов, контролирующих активацию иммунокомпетентных клеток и т.д. Соответственно возникает невозможность развития полноценного иммунного ответа на попадающие в организм чужеродные антигены и иммунная система утрачивает свою основную функцию - обеспечение антигенного гомеостаза
|
2. Аллергические состояния |
Чрезмерный, усиленный ответ иммунной системы в отношении различных экзогенных антигенов, называющихся в данной ситуации аллергенами. Усиление иммунного ответа в отношении конкретного антигена/аллергена приводит к развитию патофизиологических реакций с повреждением собственных клеток и тканей
|
3. Аутоагрессия, аутоиммунная патология |
Наличие иммунного ответа на собственные (эндогенные) антигены - аутоантигены - при наличии наследственной обусловленности (соответствующие аллельные форма генов МНС) в сочетании с нарушение тканевых барьеров, развитием перекрестных реакций и нарушением механизмов аутотолерантности приводит к патофизиологическим реакциям с повреждением собственных клеток и тканей.
|
4. Опухоли иммунной системы (лимфопролиферативные состояния) |
Бесконтрольная пролиферация лимфоидных клеток, в которую вовлечены лимфоциты конкретного типа и стадии развития. Функция иммунной защиты ослаблена из-за преимущественного развития одного клона лимфоцитов |
Классификации иммунодефицитов
Дифференцировочный критерий |
Виды иммунодефицитов |
по времени возникновения |
первичные (врожденные, наследственные), вторичные (приобретенные) |
по звену поражения |
Т-зависимые, В-зависимые, дефекты фагоцитарных клеток, дефекты системы комплемента, комбинированные иммунодефициты; |
по степени распространенности |
системные и локальные |
Клинически иммунодефициты могут проявляться в виде следующих синдромов: инфекционный, аллергический, аутоиммунный, пролиферативный (опухолевый).