
- •Гуморальные факторы видового иммунитета Компоненты системы комплемента
- •Петля амплификации при активации системы комплемента
- •Методы исследования системы комплемента
- •Клеточные факторы видового иммунитета Клетки, участвующие в обеспечении видового иммунитета:
- •Функции клеток, обеспечивающих видовой иммунитет
- •Онтогенез макрофагов и нейтрофилов
- •Характеристика фагоцитарного процесса, осуществляемого макрофагами и нейтрофилами
- •Механизмы адгезии
- •Механизмы бактерицидности фагоцитов
- •Методы изучения активности фагоцитов
- •Главный комплекс гистосовместимости
- •Геномная организация мнс человека (хромосома 6, 3500 kb)
- •Геномная организация мнс мыши н-2 (хромосома 17)
- •Цитокины Общие особенности цитокинов
- •Классификации цитокинов
- •Основные свойства цитокинов
- •Контроль и регуляция иммунного ответа
- •Иммунопатологические состояния
- •Критерии дифференцировки первичных и вторичных иммунодефицитов
- •Примеры врожденных иммунодефицитов
- •Классификация механизмов развития иммупатологии (по p.Gell и r.Coombs, 1969)
Характеристика фагоцитарного процесса, осуществляемого макрофагами и нейтрофилами
Признак |
Нейтрофилы |
Моноциты/макрофаги |
Объекты фагоцитоза |
Компоненты собственных разрушенных клеток и тканей, включая апоптические тела, внеклеточно размножающиеся бактерии и грибы, относящиеся к условно патогенным микроорганизмам |
Те же, что и для нейтрофилов. Внутриклеточные паразиты. Облигатно патогенные микроорганизмы. В последних случаях преобладает не протективная роль фагоцитоза, а промикробная - фагоцитоз способствует диссеминации микробов по организму |
Биологическая цель фагоцитоза |
Только киллинг (или разрушение крупных структур для подготовки к элиминации из организма) |
Киллинг и распознавание чужеродности для подготовки и активации иммунного ответа |
Жизнеспособность клетки после осуществления фагоцитоза |
Гибель |
Сохраняется |
CD - cluster of differentiation
CAM - cell adhesion molecule
Механизмы адгезии
Адгезия - явление комплексное, в нем одновременно или последовательно принимают участие разные молекулы адгезии («адгезивный каскад»). Фазы адгезии: касание, роллинг, прикрепление (активация и усиление адгезии).
За адгезивные свойства фагоцитов ответственны селектины и интегрины. С помощью селектинов осуществляется роллинг клетки по поверхности эндотелия, с помощью интегринов - твердое прикрепление к поверхности эндотелия.
Селектины (CD62): L- присутствуют на лейкоцитах (кроме активированных Т-клеток памяти),
P -на тромбоцитах,
E - на эндотелиальных клетках
Индукторы селектинов: 1) неспецифические - изменение рН, температруры, микроповреждения клеток, замедление скорости кровотока; 2) специфические - медиаторы и цитокины воспаления (IFN, TNF, IL-1), митогены, нейропептиды.
Интегрины: CD18, CD11a, CD11b, CD11c
Регуляторы интегринов: 1) неспецифические - изменение рН, температруры, микроповреждения клеток, замедление скорости кровотока; 2) специфические - протеинкиназа С, аутоактивация (взаимодействие единичных сигнальных молекул той же специфичности), взаимодействие с другими адгезивными молекулами.
В целом все адгезивные молекулы объединены в 5 семейств: суперсемейство иммуноглобулинов, интегрины, селектины, кадхерины, протеогликаны и неклассифицированные представители.
Некоторые адгезивные молекулы: номенклатура, экспрессирующие клетки и функции
CD-номенклатура |
Экспрессирующие клетки |
Функция или лиганд |
29 |
практически все типы клеток |
экстрацеллюлярный матрикс |
31 (PECAM-1) |
тромбоциты, моноциты, гранулоциты, В-лимфоциты, эндотелиальные клетки |
лейкоцит-эндотелиальная адгезия |
36 |
моноциты, тромбоциты |
адгезия тромбоцитов |
49a-f (VLA1-6) |
моноциты, лимфоциты, тромбоциты |
экстрацеллюлярный матрикс, адгезия к коллагену, ламинину, фибронектину |
54 (ICAM-1) |
практически все типы клеток |
лиганд для LFA-1, Mac-1 |
56 |
NK |
гомотипическая адгезия |
58 (LFA-3) |
практически все типы клеток |
лиганд для CD2 |