1. Еркек жынысы

1. гиперстениялық конституция

2. кәсібі қол еңбегімен байланысты болуы

3. +психикалық жарақаттық жағдайлар

4. И.П.Павлов бойынша күшті, жігерлі адамдар

40. Жүйке жүйесінің бүлінісін туындататын сыртқы этиологиялық жайт

1. +алкогөлдік уыттану

1. бауырлық комада нейрондардың зақымдануы

2. мый ишемиясы

3. гипогликемия

4. уремия кезінде нейрондар зақымдануы

41. Гемиплегия - бұл

1. бір аяқтың немесе қолдың салдануы ,шала салдануы

2. дененің сол немесе оң бөлігінің салдануы,шала салдануы

3. екі аяғының салдануы немесе шала салдануы

4. екі аяғының немесе екі қолдарының салдануы ,шала салдануы

5. екі қолдың салдануы немесе шала салдануы

42. Параплегия - бұл

1. бір қолдың салдануы немесе шала салдануы

2. дененің сол немесе оң бөлігінің салдануы ,шала салдануы

3. екі аяғының немесе екі қолдың салдануы ,шала салдануы

4. екі аяғының немесе екі қолдарының салдануы, шала салдануы

5. бір аяқтың салдануы немесе шала салдануы

43. Тетраплегия – бұл

1. бір аяқтың немесе қолдың салдануы, шала салдануы

2. дененің сол немесе оң бөлігінің салдануы, шала салдануы

3. екі аяғының немесе екі қолдың салдануы, шала салдануы

4. дененің төменгі және жоғарғы бөлігінің салдануы

5. екі қолдың салдануы немесе шала салдануы

44. Моноплегия – бұл

1. бір аяқтың немесе қолдың салдануы, шала салдануы

2. дененің сол немесе оң бөлігінің салдануы, шала салдануы

3. екі аяқтың салдануы немесе шала салдануы

4. дененің төменгі және жоғарғы бөлігінің салдануы

5. екі қолдың салдануы немесе шала салдануы

45. Шеткері салданулар дамиды

1. шеткері жүйке талшығының бір бөлігінің зақымдануында (оның ішінде сезімтал талшықтарының)

2. жұлынның алдыңғы мүйізінің нейрондары зақымданғанда

3. жұлынның артқы мүйізінің нейрондары зақымданғанда

4. пирамидалық жолдың бірінші нейроны зақымданғанда (қыртыстан жұлынға дейін)

5. экстрапирамидалық жүйенің базальді ганглиилерінің зақымдануында

46. Орталық салданулар дамиды

1. шеткері жүйке талшығының бір бөлігінің зақымдануында (оның ішінде сезімтал талшықтарының)

2. жұлынның алдыңғы мүйізінің нейрондары зақымданғанда

3. жұлынның артқы мүйізінің нейрондары зақымданғанда

4. пирамидалық жолдың бірінші нейроны зақымданғанда

5. экстрапирамидалық жүйенің базальді ганглиилерінің зақымдануында

47. Невроз дамуының әлеуметтік факторына жатады

1. +++ақпараттық жүктеме

2. жоғарғы жүйке қызметінің түрлері (типы)

3. ауырған аурулары

4. эндокринді ағзалардың жағдайы

5. жасы

48. Эпикритикалық ауыру сезімге тән

1. зақымданғаннан кейін аз уақыт өткеннен соң пайда болады

2. жайылмалы қасиетке ие

3. кезбе жүйкесінің әсеріндей көрініс береді

4. нақты орныққан

5. ұзаққа созылады

49. Протопатикалық ауыру сезіміне тән

1. нақты орныққан

2. ұзаққа созылады

3. зақымданғаннан кейін пайда болады

4. симпатикалық жүйке жүйесінің әсерленуімен жүреді

5. теріге, шырышты қабыққа алгогенді фактор әсер еткенде айқын білінеді

50. Броун-Секара синдромы пайда болады

1. жұлынның алдыңғы мүйізінің нейрондары зақымданғанда

2. жұлынның толық көлденең зақымдануында

3. жұлынның жартылай бүйір бөлігі зақымдалғанда

4. ортаңғы ми зақымданғанда

5. гипофиздің зақымдануында

51. Жедел гиперкинезге жатады

1. атаксия

2. тоникалық тырыспа

3. спастикалық қисық мойын

4. парез

5. дисметрия

52.Эпикритикалық ауыру сезімге тән

1. ұзаққа созылады

2. жайылмалы қасиетке ие

3. зақымданғаннан кейін бірден пайда болады

4. зақымданғаннан кейін аз уақыт өткеннен соң пайда болады

5. ішкі ағзалар зақымданғанда айқын көрінеді

ҚЖ

1.Қан тамыр ішілік гемолиз тән

1. қан тобы сәйкессіз қанды құйғанда

2. талассемияда

3. орақ тәрізді анемиядаанемии

4. гемофилияда

5. постгеморрагиялық анемияда

2.Темiр тапшылықты анемияда шеткері қанда анықталады

1. +эритроциттердің гипохромиясы

2. макроциттер

3. солға жылжыған нейтрофильді лейкоцитоз

4. мегалоциттердің пайда болуы

5. анулоциттердің пайда болуы

3.Гемолитикалық анемияға тән

1. +қанда бос билирубиннің жоғарылауы

2. қанда байланысқан билирубиннің жоғарылауы

3. холемия

4. ахолия

5. брадикардия

4.Регенерациялық ядролық солға жылжумен көрінетін нейтрофилдік лейкоцитоз байқалады

1. қол жұмысын атқарғанда

2. тамақ ішкеннен кейін

3. +аппендицит кезінде

4. аплазиялық анемияда

5. мегалобластық анемияда

5.Дәрменсiз эритропоэз дегенiмiз

1. +өндірілген эритроциттердің сүйек кемігінде бұзылатын эритропоэзды айтады

2. қалыпты мерзімде өмір сүруге қабілетті эритроциттері бар эритропоэзды айтады

3. эритроидтық жасушалардың өте жас түрлерінің қарқынды өсіп-өнуі жүретін эритропоэзды айтады

4. полихроматофилді нормобластардың жылдам жетілуі бөлінбей жүретін эритропоэзды айтады

5. шеткері қанда эритроциттердің бұзылуының жоғарылауымен жүретін эритропоэзды айтады

6.Лейкемиялықүңгiр тән

1. +жiтi миелолейкозға

2. созылмалы миелолейкозға

3. созылмалы лимфолейкозға

4. созылмалы миелозға

5. созылмалы моноциттiк лейкозға

7.Балаларда жиі кездеседі

1. созылмалы миелолейкоз

2. созылмалы лимфолейкоз

3. +жедел лимфобластты лейкоз

4. жедел миелолейкоз

5. лимфогрануломатоз

8.Гемостаздың коагуляциялық механизмiнiң бұзылу патогенезiндегi маңыздысы

1. тромбоциттер санының азаюы

2. тромбоциттер қызметiнiң бұзылуы

3. вазопатия

4. +протромбин түзiлуiнiң төмендеуi

5. тромбоциттiң IIb - IIIа қабылдағыштарыныµ ақауы

9.Тұқым қуалайтынтын прокоагулянттардың тапшылығы болады:

1. +гемофилияларда

2. К витаминi тапшылығында

3. бауыр жеткiлiксiздiгiнде

4. қан ұйытқыларына антиденелер түзiлгенде

5. протромбиндiк кешен жайттарының карбоксилденуi бұзылғанда

10.ТІШҚҰ¬-синдромы кезiндегi гиперкоагуляцияның патогенезiндегi маңыздысы

1. +қан ұюдың "сыртқы" және "iшкi" тетiктерiнiңәсерленуi

2. гипофибриногенемия

3. қанның фибринолиздiк жүйесiнiңәсерленуi

4. антитромбин III артықтылығы

5. тромбоцитопатия

11.ТІШҚҰ¬-синдромы кезiндегi гипокагуляцияныµ патогенезiнде маңыздысы

1. +қолданулық тромбоцитопения мен коагулопатия

2. қан ұйытқыштарының артық болуы

3. қанға көп мөлшерде тiндiк тромбопластин түсуi

4. фибринолиз тежегiштерiнiµ әсерленуi

5. антитромбин III тапшылығы

12.Жаңатуылған балалардың геморрагиялық ауруының клиникалық көрiнiстерiне жатады

1. +мелена, кiндiк жарасынан қан кету

2. терi мен шырышты қабықтардың сарғаюы

3. ядролық сарғыштану

4. гипербилирубинемия

5. iсiнулер

13.Созылмалы лейкозға тән

1. күтпеген жерден басталуы

2. лейкемиялық үңгір

3. ауыр және тез өтуі

4. +лейкоздық жасушалардың нақтылану және жетілу қабілетінің сақталуы, бласты жасушасының аз болуы

5. қанда бластық жасушалардың көп болуы

14.В 12 витаминi -фолий тапшылықты анемияға тән

1. эритроциттердің гипохромиясы

2. +мегалоциттердiµ пайда болуы

3. нейтрофилдiк лейкоцитоз

4. микроциттер пайда болуы

5. тромбоцитоз

15.Жедел постгеморрагиялық анемияның сүйек кемiктiк сатысына тән:

1. қанның белгiлi көлемiнде эритроциттер мен гемоглобин мөлшерiнiңқа-лыпты болуы

2. гематокриттiң деңгейi қалыпты

3. нормоцитемиялық гиповолемия

4. +ретикулоцитоз, полихроматофилия, нормобластардың пайда болуы

5. гемодилюция

16. Жедел постгеморрагиялық анемияның гидремиялық сатысына тән:

1. +гемадилюция

2. қанның белгiлi көлемiнде эритроциттер мен гемоглобин мөлшерiнiңқалыпты болуы

3. эритропоэздiң белсендiленуi

4. ретикулоцитоз, полихроматофилия, нормобластардыµ пайда болуы

5. ядролық солға жылжуы бар нейтрофилдiк лейкоцитоз

17.Жедел жүре пайда болған гемолиздiк анемияға тән

1. микросфероциттердің пайда болуы

2. +базофильді нүктеленген эритроциттер мен Жолли денешіктері бар эритроциттер болуы

3. мегалобласттардың пайда болуы

4. нейтропенияның дамуы

5. микроциттердің пайда болуы

18.В₁₂ витамині тапшылықты анемия кезіндегі жүйке жүйесі қызметінің бұзылуы байланысты

1. метилкобаламинның тапшылығына

2. +5-дезоксиаденозилкобаламиннің жеткіліксіздігіне

3. тимидинмонофосфаттың аздығына

4. фолий қышқылының тапшылығына

5. тетрагидрофолиқышқылдары түзілуінің бұзылуына

19..Эритропоэтин өндірілуінің жоғарылауы кездеседі

1. гиперкапнияда

2. гиперонкияда

3. ацидозда

4. алколозда

5. +гипоксемияда

20.Лейкоциттiк өрнекте 90%-ға дейiн жетiлген лимфоциттер мен бiрен саран

лимфобластардың болуы байқалады

1. жiтi миелолейкозда

2. созылмалы миелолейкозда

3. жiтi лимфолейкозда

4. +созылмалы лимфолейкозда

5. моноциттiк лейкозда

21.Тромбоцитопенияға тән

1. қан ұйуының плазмалық жайттарының тапшылығы

2. қан ұйыу уақытытын ұзаруы

3. қанағыштықтың гематомдық түрi

4. +қанағыштықтың терi астылық (петехиалды) түрi

5. қан кету уақыты қалыпты

22.Гемофилия А-ға тән

1. аутосомды бәсеңкi тұқымқуалау

2. IХ жайттың тапшылығы

3. +нүктелi, терi астылыққанталау

4. +гемартроздар

5. қан кету уақытыныңұзаруы

23.Виллебранд ауруына тән

1. қылтамырлыққан кету уақытыныңұзаруы

2. қан ұю уақытыныңұзаруы

3. тромбоциттердiң жабысуы мен шоғырлануының бұзылуы

4. +++YIII жайт түзiлуiнiң бұзылуы

5. +++тромбоциттердiң адгезиялыққызметiнiң бұзылуы және YIII жайт белсендiлiгiнiңтөмендеуi

24.Жаңатуылғандардың ТІШҚҰ¬- синдромының ең айқын сатысы

1. +++гипокоагуляция

2. +++гиперкоагуляция

3. өтпелi

4. қалпына келу

5. ақтық

25.Гемофилия А кезiнде бұзылады

1. белсендi протромбиназаның түзiлуi

2. протромбиннiң тромбинге айналуы

3. фибриногеннiң фибринге айналуы

4. қан ұюының екiншi кезеңi

5. қан үюыныңүшiншi кезеңi

26.Қанның гиперкоагуляциясы байқалады

1. Протеин С артықтығында

2. Протеин S артықтығында

3. антитромбин III артықтығында

4. +++С протеинге V жайттың төзiмдiлiгiнде

5. афибриногенемияда

27.Тромбоциттердiң жабысуы мен шоғырлануы бұзылады

1. кәлций және магнийдiң тапшылығында

2. ЅIII жайттың тапшылығында

3. қанда АДФ мөлшерiнiң жоғарылауында

4. тромбоксан А2 артық болуында

5. +++ацетилсалицил қышқылын қолданғанда

28.Көп бөлшектенген нейтрофилдер анықталады

1. гемолиздiк анемияда

2. +++В`12 витаминi тапшылықты анемияда

3. аплазиялық анемияда

4. микросфероцитарлық анемияда

5. темiр тапшылықты анемияда

29.Аплазиялық анемияға тән:

1. эритроцитоз

2. +++салыстырмалы лимфоцитоз

3. шынайы лимфоцитоз

4. базофилия

5. нейтрофилия

30.Салыстырмалы лимфоцитоз дамуымен қабаттасатын ауру

1. +++аплазиялық анемия

2. iрiңдi жұқпа

3. туберкулез

4. крупозды пневмония

5. жұқпалы мононуклеоз

31.Ретикулоцитоз көрсетедi

1. сүйек кемiгiнiң май тiнiмен алмасуын

2. +++эритропоэздiңәсерленуiн

3. мегакариобласттардың гиперплазиясын

4. гемопоэздiң тежелуiн

5. лейкопоэздiңәсерленуiн

32.Эритроциттердiң дегенерациялық түрiне жатады

1. ретикулоциттер

2. ядроның пикнозы

3. полихроматофилдiк эритроциттер

4. Жолли денешiгi мен Кебот жүзiктерi бар эритроциттер

5. +++пойкилоцитоз анизоцитоз

33.Гипорегенерациялық анемия болып табылады

1. +++В 12 витаминi тапшылықты анемия

2. жiтi постгеморрагиялық анемия

3. аутоиммундық гемолиздiк анемия

4. тұқымқуатын гемолиздiк анемия

5. жiтi уытты гемолиздiк анемия

34.Эритроциттердiң айқын гипохромиясы тән

1. +++темiртапшылықты анемия

2. гипо-аплазиялық анемияға

3. жiтi постгеморрагиялық анемияға

4. дифиллоботриоз кезiндегi анемияға

5. Аддисон-Бирмер анемиясы

35.Шеткерi қанда мегалоциттер мен мегалобластар пайда болады

1. эритроциттердiң уытты гемолизiнде

2. +++В12 витаминi және фолийқышқылы тапшылығында

3. қансырауда

4. сүйек кемiгiнiң аплазиясында

5. гемоглобинопатияларда

36.Ретикулоцитоз тән

1. салыстырмалы эритроцитозға

2. созылмалы постгемарагиялық анемияға

3. +++жүре пайда болған гемолиздiк анемияға

4. витамин В12 - фолий тапшылықты анемияға

5. аплазиялық анемияға

37.Жаңа туылғандардың гемолиздiк ауруында эритроциттер гемолизiнiң

патогенезiнде маңызы бар

1. +++глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа белсендiлiгiнiң тємендеуiнiң

2. мембраналық фосфолипазалар әсерленуiнiң

3. эритроциттер мембранасының иммундық зақымдануының

4. қанның осмостыққысымы тємендеуiнiң

5. қанның осмостыққысымы жоғарылауының

38.Уыттық гемолиздiк анемияның себебiн көрсетiңiз

1. тобы сәйкессiз қан құю

2. эритроциттер мембранасының тұқымқуатын ақауы

3. қатты жолмен үзақ уақыт жүгiру

4. +++стрептококтық жұқпа

5. ана организмi мен ұрық арасындағы резус қайшылық

39.Қан тамырынан тыс гемолиз тән

1. уремияға

2. +++Минковский-Шоффар ауруына

3. Гемолиздiк улармен улануға

4. Сепсиске

5. сiрке қышқылымен улануға

40.b-талассемияда қанда мөлшерi азаяды

1. HbA₁

2. HbCO

3. HbA2

4. HbS

5. HbM

41.Мұра бойынша берiледi

1. жаңа туылғандардың гемолиздiк анемиясы

2. +++талассемия

3. жаңа туылғандардың геморрагиялық анемиясы

4. марштық гематурия

5. жаңа туылғандардың ТШҚҰ-синдромы

42.Айқын гипербилирубинемия байқалады

1. +++талассемияда

2. темiр тапшылықты анемияда

3. жiтi постгеморрагиялық анемияда

4. аплазиялық анемияда

5. созылмалы постгеморрагиялық анемияда

43.Темiр тапшылықты анемия сипатталады

1. гемоглобин мєлшерiнiң жоғарылауымен

2. гематокриттiң төмен мөлшерiмен

3. +++түстiк кєрсеткiштiң төмендеуiмен және микроцитозбен

4. макроцитозға бейiмдiлiкпен

5. дрепаноциттердiң пайда болуымен

44.Темiр тапшылықты анемия кезiндегi темiр тапшылығы тіндерде көрiнедi

1. iсiну дамуымен

2. булимиямен

3. +++шаштың түсуімен, тырнақтың сыңғыштығымен

4. қысқыштар межеқуатының жоғарылауымен

5. фуникулярлы миелоз дамуымен

45.Нормобластық эритропоэздiң мегалобластық түрге ауысуы болады

1. a-талассемияда

2. +++В 12 витаминi және фолий қышқылының тапшылығында

3. аплазиялық анемияда

4. организмде темiр тапшылығында

5. сәйкессiз қан тобы құйылғанда

46.Лейкопения, ең жиi дамиды азаюынан

1. лимфоциттердiң

2. моноциттердiң

3. +++нейтрофилдердiң

4. базофилдердiң

5. эозинофилдердiң

47..Аналгин қабылдағанда лейкопения дамуы байланысты

1. +++лейкоциттердiң антиденелермен бүлiнуiне

2. көкбауыр ұлғаюына

3. гемопоэздiк факторлар өндiрiлуiнiң азаюына

4. гемопоэздiң аналық жасушаларының нақтылануға қабiлетi жоғалуына

5. лейкоциттердiңқайта бөлiнiсiне

48.Қайта бөлiнiстiк лейкопения пайда болады

1. +++сiлейменiң торпидтi сатысында

2. тамақ iшкен соң

3. симпатикалық жүйке жүйесiнiң межеқуаты көтерiлгенде

4. сусыздану кезiнде

5. анасы мен баласының арасында резус сәйкессiздiк болғанда

49.Агранулоцитоз дегенiмiз

1. агранулоциттердiңқанда көбеюi

2. агранулоциттердiңқанда азаюы

3. гранулоциттердiңқанда көбеюi

4. +++қанда нейтрофилдiк гранулоциттердiң ~< 0,75~*10^9/л болуы

5. қанда лейкоциттердiң 4~*10^9/л-ден аз болуы

50.Агранулоцитоз кезiнде шеткерi қандағы өзгерiстер

1. қанда нейтрофилдердiңқатты азаюы, салыстырмалы лимфоцитоз,

шынайы лимфопения

2. нейтрофилия және салыстырмалы лимфопения

3. қанда нейтрофилдердiң қатты азаюы және шынайы лимфоцитоз

4. лейкопения шынайы моноцитозбен

5. бласты жасушалардың пайда болуы

51.Агранулоцитоздың классикалық клиникалық көрiнiстерiне жатады

1. асқазанның ойық жарасы

2. +++ойық жаралы-некроздық баспа

3. терiнiң нәрленiстiк ойық жарасы

4. ұлтабардың ойық жарасы

5. ойық жаралы конъюктивит

52.Агранулоцитоз дамиды

1. туберкулезде

2. жiтi қансырау кезiнде

3. қан тамырларында лейкоциттердiңқайта бөлiнiсiнде

4. +++қабынуға қарсы стероидты емес дәрiлердi қабылдағанда

5. гемолиздiк улардыңәсерiнен

53.Темір тапшылықты анемияға тән

1. эритроциттер 1,2~ґ10^1^2, Нв 50 г/л

2. +++ТК 0,6

3. ТК 1,2

4. шеткері қанда Жолли денешіктері бар эритроциттер

5. дрепаноциттер

54.Темір тапшылықты анемия патогенезінің көрсетілмегентізбегі:

Қан сарысуында темір мөлшерінің азаюы → темір қорының таусылуы → темірі бар ферменттер белсенділігінің төмендеуі → ? → шаш түсуі, тырнақ сынғыштығы, тері құрғауы ж.б.

1. +++тіндік гипоксия

2. қандық гипоксия

3. гипоксемия

4. гиповолемия

5. гиперкапния

55.В ₁₂ витамині -фолий тапшылықты анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:

В₁₂ витамині тапшылығы ® метилкобаламина түзілуі ¯® тетрагидрофолий қышқылы түзілуінің бұзылуы ® ? ®эритроциттердің бөліну және жетілу үрдістерінің төмендеуі

1. май қышқылдары түзілуінің бұзылуы

2. миелин түзілуінің бұзылуы

3. ДНҚ түзілуінің бұзылуы

4. дезоксиаденозилкобаламин түзілуінің бұзылуы

5. янтар қышқылы түзілуінің бұзылуы

56.Микросфероциттік анемияның патогенезіндегі жетіспейтін тізбегі :

? → ақауы → эритроциттер мембранасының серпімділігінің бұзылуы → эритроциттер мембранасының бөлігінің жоғалуы → микросфероциттердің түзілуі

1. +++спектрин немесе анкериннің

2. валиннің

3. глютаминнің

4. гемнің

Е) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназаның

57.Эритроэнзимопатия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі :

?тапшылығы → глютатионның тотықсызданған түрі түзілуінің бұзылуы → эритроциттердің антиоксиданттық жүйесінің бұзылуы → тотықтырғыштар әсерінен гемолиз

1. +++глюкозо- 6-фосфатдегидрогеназаның

2. гексокиназаның

3. фосфатазаның

4. карбангидразаның

5. миелопероксидазаның

58.. Орақ тәрізді жасушалы анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:

? → гипоксия және ацидоз кезінде гемоглобиннің кристалдануы → орақ тәрізді эритроциттердің (дрепаноциттердің) түзілуі

1. +++гемоглобиннің b-тізбегінде глютамин қышқылы валинмен алмасқан

2. глобиннің a-тізбегі түзілуінің бұзылуы

3. глобиннің b-тізбегі түзілуінің бұзылуы

4. метгемоглобиннің түзілуі

5. темір тапшылығы

59.. Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:

эритроциттер - 3,0х10 ¹²/л; гемоглобин - 81г/л; түстік көрсеткіш - ?

лейкоциттер - 7,5х10 9/л

эозинофилдер - 2%

базофилдер - 0%

нейтрофилдер: метамиелоциттер - 0%; таяқша ядролылар - 4%

бөлшектенген ядролылар - 54%

лимфоциттер - 37%

моноциттер - 3%

Қан жағындысында: эритроциттердің анизоцитозы, пойкилоцитозы, микросфероциттер, ретикулоциттер - 7%

1. жүре пайда болған гемолиздік анемия

2. темір тапшылықты анемия

3. В ₁₂ витамині -фолий тапшылықты анемия

4. +++Минковский-Шоффардың тұқым қуалайтын гемолиздік анемиясы

5. аплазиялық анемия

60.Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:

эритроциттер - 3,2х10 ¹²/л; гемоглобин - 60 г/л; түстік көрсеткіш - 0,56

ретикулоциттер- 1%

лейкоциттер - 4,5х10 ⁹/л

нейтрофилдер: метамиелоциттер – 0%; таяқша -ядролылар – 0,5%;

бөлшектенген ядролылар – 70%

эозинофилдер – 0,5%

базофилдер – 0%

лимфоциттер – 27%

моноциттер – 2%

сидеропения

Қан жағындысында: микроциттер,

гипохромды эритроциттер, пойкилоциттер.

1. жүре пайда болған гемолиздік анемия

2. В ₁₂ витамині -фолий тапшылықты анемия

3. +++темір тапшылықты анемия

4. жедел постгеморрагиялық анемия

5. гипо-аплазиялық анемия

61.Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:

эритроциттер - 1,2х10 ¹²/л,: гемоглобин - 60г/л; түстік көрсеткіш - 1,5

ретикулоциттер- 0,3%

тромбоциттер - 180х10 ⁹/л

лейкоциттер - 3,5х10 ⁹/л

нейтрофилдер: метамиелоциттер – 0%; таяқша –ядролылар – 0,5%;

бөлшектенген ядролылар – 40%

эозинофилдер – 0,5%

базофилдер – 0%

лимфоциттер – 50%

моноциттер – 9%

Қан жағындысында: эритроциттердің анизоцитозы және пойкилоцитозы,

мегалоциттер, мегалобластар.