1. Есекжемнің

2. +жанасулық дерматиттің

3. Артюс еренінің

4. Шенлейн-Генох ауруының

5. қызылша кезіндегі бөртпелердің

30. Лайелл синдромының ен жиі кездесетін себебі болып табылады

1. вирустар

2. ауыр металл тұздары

3. +дәрілік заттар

4. уақ саңырауқұлақтар

5. стафилококтар

31. Альбинизм кезіндегі депигментация байланысты

1. меланоциттердің болмауымен

2. +тирозиназа белсенділігінің төмендеуімен

3. меланосома түзілуінің бұзылысымен

4. кератиноциттерге меланосоманың тасымалдануының бұзылысымен

5. меланиннің антиденелермен жойылуымен

32. Фенилкетонурия кезіндегі гипопигментация байланысты

1. тирозиназа белсенділігінің жеткіліксіздігі

2. меланоциттердің бұзылуымен

3. фенилаланиннің меланинге уытты әсерімен

4. меланоцит ынталандырушы гормон тапшылығымен

5. +фенилаланиннің тирозинге айналуының бұзылысымен

33. Аддисон ауруы кезіндегі гиперпигментация патогенезінде маңызы

1. +глюкокортикоидтардың тапшылығы салдарынан АКТГ көбеюі

2. глюкокортикоидтардың артықтығы салдарынан АКТГ көбеюі

3. минералокортикоидтардың тапшылығы салдарынан АКТГ көбеюі

4. глюкокортикоидтардың артықтығы салдарынан меланоцит ынталандырушы гормонның көбеюі

5. минералокортикоидтардың тапшылығы салдарынан меланоцит ынталандырушы гормонның көбеюі

34. Жанастық дерматиттің патогенезінің негізін құрайтын аллергиялық реакцияның типі

1. Реагинді

2. Цитотоксикалық

3. +Жасуша қатысуымен жүретін

4. Иммуннокешенді

5. Рецепторлы

35. Аяқталмаған остеогенездің біртектес көрінісі

1. Шамадан тыс созылмалы тері

2. ақыл естің кемістігі

3. «өрмекші»- тәрізді саусақтар

4. +сүйектердің сынғыштығы, көздің ағы көгілдір болуы, кереңдік

5. шеткі фалангы аралық буындардың жарақаттануы (Геберден түйіндері)

36.Марфана синдромы патогенезінде маңызды

1. 1 типті коллаген синтезінің тұқым қуалайтын кемістігі

2. тұқым қуалайтын тубулопатиялар

3. +фибриллин синтезінің тұқым қуалайтын кемістігі (біріктіретін тін микрофибрилінің негізгі компоненті)

4. фибробласттардың өсу факторындағы рецепторының тұқым қуалайтын кемістігі

5. остеокласттың сутегі иондарының түзілуіндегі, карбоангидраз қажеттілігінң тұқым қуалайтын кемістігі

37. Ахондроплазияның патогенезіндегі маңызды белгісі

1. 1 Типті коллаген синтезінің тұқым қуалайтын кемістігі

2. тұқым қуалайтын тубулопатиялар

3. фибриллин синтезінің тұқым қуалайтын кемістігі (дәнекер тін микрофибрилінің негізгі компоненті)

4. +фибробласттардың өсу факторындағы рецепторының тұқым қуалайтын кемістігі

5. остеокласттың сутегі иондарының түзілуіндегі, карбоангидраз қажеттілігінң тұқым қуалайтын кемістігі

38. Фиброзды остеодистрофия (Реклингаузен ауруы) мына жағдайдың салдарынан

1. алқанша маңы безінің аденомасы

2. екіншілік гиперпаратиреоз

3. Д гиповитаминозы

4. бүйректік рахит

5. тиреокальцитониннің мөлшерден тыс өндірілуі

39. Артриттің дамуындағы тізбектің бастапқы сатысы болып саналады

1. +алғашқы синовит

2. буын шеміршегінің жарақаттануы

3. буын байланыс апаратының жарақаттануы

4. буын айналасы қапшығының жарақаттануы

5. Екіншілік синовит

40. Остеоидттардың пайда болуының төмендеуі және сүйектің минералдануының бұзылуы, мына терминмен белгіленеді

1. Остомаляция

2. +Остеопороз

3. Остеодистрофия

4. Остеоартроз

5. остеоартрит

41.сүйектің минералдануның бұзылуымен остеоидтың гиперплазиясы, мына терминмен белгіленеді

1. +Остеомаляция

2. Остеопороз

3. Остеодистрофия

4. Остеоартроз

5. остеоартрит

42 . Ревматойдты артриттің патогенезінің алғашқы сатысындағы бастапқы ролді атқарады:

1. сүйек шеміршегінде микрожарықтардың пайда болуы

2. паннустың өсуі

3. +сенильді қабықтың иммунды жарақаттануы

4. буынның «буындық тышқанмен» түзілуі

5. остеофиттердің түзілуі

43. Реклингаузен ауруында (фибрознды остеодистрофия, гиперпаратиреоидизм)

1. +Са ²↑, РО₄^3-↓ , сілтілі фосфатаза↑

2. Са ²↓ , РО₄^3- қалыпты жағдайда, сілтілі фосфатаза↑

3. Са ² қалыпты, РО₄^3- қалыпты, сілтілі фосфатаза қалыпты

4. Са ² қалыпты, РО₄^3- қалыпты, сілтілі фосфатаза↑

5. Са ²↓, РО₄^3-↓ , сілтілі фосфатаза ↓

44. Алиментарлық остеопатияның патогенезінде жетіспейтін тізбегін қойыңыз

Кәлцийдің тағаммен түсуінің азаюы → плазмада кәлций мөлшерінің азаюы → паратгормон мөлшерінің артуы → ? → сүйек тінінің резорбциясы

1. +остеокластардың белсенділігі жоғарылауы

2. остеобластардың белсенділігі жоғарылауы

3. ауыспалы (трансформирующий) өсу жайтының әсерленуі

4. I түрлі коллагеннің өндірілуі азаюы

5. остеоциттер белсенділігі төмендеуі

45. Баланы тексеру барысында қабырғаның «ескі» сынықтары, буындарының өте жоғары қозғалғыштығы, тістердің өзгерістері, склераның көгілдірленуі анықталған. Дәрігер төмендегілердің біреуінің түзілуінің бұзылысымен қабаттасқан тұқым қуалайтын аурудың бар екендігіне күдіктенді

1. +I түрлі коллагеннің

2. II түрлі коллагеннің

3. III түрлі коллагеннің

4. IV түрлі коллагеннің

5. V түрлі коллагеннің

46. Мешел ауруының Патогенезінің жетіспейтін тізбегін қойыңыз

(ОН)₂Д₃ тапшылығы  ішекте кәлций сіңірілуінің бұзылысы  ?  салдарлық гиперпаратиреоз  сүйек тініне кәлций қосылуының төмендеуі, остеокластарды ынталандыру  остеомаляция

1. +гипокәлциемия

2. гиперкәлциемия

3. гипофосфатемия

4. гипернатриемия

5. гипонатриемия

47. Аддисон ауруы кезіндегі тері және шырышты қабықтар гиперпигментациясы патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:

Кортизол тапшылығы → кері байланыс тетігі бойынша ? өндірілуінің артуы → тері және шырышты қабықтарда меланин жиналуының жоғарылауы → гиперпигментация

1. +АКТГ

2. АДГ

3. СТГ

4. ТТГ

5. ГТГ

48. Эстрогендер

1. +остеокластардың белсенділігін басады

2. остеобласттардың белсенділігін басады

3. моноциттермен ИЛ-1 дің түзілуін жоғарлатады

4. моноциттермен ФНО - альфа ның түзілуін жоғарлатады

5. инсуллин тәрізді өсу факторының түзілуін төмендетеді

ЖЖ

1ОЖЖ-не патогендік жайттың жүйкелік жолмен түсуі тән

1. стрептококтық экзотоксинге

2. менингококктарға

3. пневмококктарға

4. ішек таяқшасына

5. +құтыру вирусына

2. Тежелудің тапшылығы – бұл:

1. трофогендер тасымалдануының бұзылуы және патотрофогендердің түзілуі

2. нейронға афференттік серпіндер түсуінің азаюы

3. +ОЖЖ төменгі бөліктерінің ОЖЖ жоғарғы бөліктерінің бақылауынан шығуы

4. постсинапстық құрылымдарға жүйкелік ықпалдың төмендеуі

5. белсенділігі жоғары нейрондар тобы

3.Денервациялық синдром – бұл: