- •Билет 1 Стехиометрические законы. Их роль в химии и современная трактовка. Газовые законы.
- •Билет 3. Основные понятия и определения термодинамики. Энтальпия системы. Энтальпия химической реакции. Экспериментальное определение энтальпии реакции (на примере реакции нейтрализации).
- •Билет 5. Энтальпия образования вещества. Стандартное состояние элемента и вещества. Расчет энтальпий реакций по стандартным энтальпиям образования веществ (на конкретном примере).
- •Билет 6. Само- и несамопроизвольные процессы(примеры). Макро- и микросостояния системы. Термодинамическая вероятность и энтропия. Возрастание энтропии как движущая сила самопроизвольного процесса.
- •Билет 7. Энтропия вещества. Зависимость энтропии вещества от t, V, агрегатного состояния. Энтропия образования вещества.
- •Билет 8. Энтропия химической реакции. Процессы, сопровождающиеся увеличением и уменьшением энтропии (примеры) Расчет энтропии химической реакции(на конкретном примере).
- •Билет 9. Энергия Гиббса. Стандартная энергия Гиббса образования вещества. Стандартная энергия Гиббса химической реакции. Расчет (на конкретном примере).
- •Билет 10. Зависимость энергии Гиббса химической реакции от температуры (энтальпийный и энтропийный факторы процесса) Энергия Гиббса и самопроизвольность процесса.
- •Билет 11. Термодинамическая активность вещества. Расчет энергии Гиббса образования вещества с учетом его термодинамической активности. Какие выводы можно сделать по знаку и величине ∆rG и ∆rG°?
- •Билет 14. Зависимость скорости химической реакции от концентрации. Основной закон химической кинетики. Кинетическое уравнение и порядок реакции. Экспериментальное определение порядка реакции.
- •18. Смещение химического равновесия при изменении внешних условий. Принцип Ле Шателье: термодинамическая и кинетическая трактовка.
- •Влияние изменения температуры
- •4.4. Влияние температуры на растворимость веществ
- •10Г воды при Оград. Цельс. И 6,4 г при 50град. Цельс.
- •Билет 21. Коллигативные свойства растворов. Осмос, причины его возникновения, осмотическое давление. Биологическая роль осмоса. Диализ.
- •Билет 24. Сильные электролиты (примеры). Ионная сила. Активность ионов в растворах сильных электролитов. Коэффициент активности
- •Билет 25. Теория кислот и оснований Бренстеда и Лоури.
- •Билет 26. Ионное произведение воды.
- •Билет 27. Гидролиз.
Билет 7. Энтропия вещества. Зависимость энтропии вещества от t, V, агрегатного состояния. Энтропия образования вещества.
S=k*lnW - формула Больцмана, k - константа Больцмана=R/Na=1,38*10^(-23) Дж\К
Энтропия - мера беспорядка в системе
Энтропия прямо пропорциональна размерам системы. При объединении двух систем их энтропии складываются.
Условие самопроизвольности процесса в изолированной системе - возрастание ее энтропии - Второй закон термодинамики. Те состояния, которые реализуются небольшим числом способов, т.е. имеют низкую энтропию, считают упорядоченными, а те, которые можно воспроизвести громадным числом способов, называют неупорядоченными.
Изменение энтропии системы, поглотившей теплоту Q при постоянной температуре Т, вычисляется по формуле ∆S=Q/T
Энтропия обычно возрастает при растворении твердого вещества в воде или другом растворителе: S°(NaCl,k)<S°(NaCl,р)
Энтропия газа уменьшается при его растворении в воде или другом растворителе: S(CO2,г)>S(CO2,р)
Энтропия вещества тем больше, чем сложнее его химический состав: S(Na,k)<S(NaCl,k)
При одинаковой сложности состава вещества его энтропия тем больше, чем больше молекулярная масса: S(H2,г)<S(O2,г)
Энтропии веществ с повышением температуры возрастают. Если же с ростом температуры изменяется агрегатное состояние участников реакции, то меняется и сама реакция.
Энтропией образования вещества называется энтропия реакции, в которой 1 моль этого вещества образуется из простых веществ, являющихся стандартными состояниям элементов.
Энтропии чистых веществ всегда положительны, а энтропии образования веществ могут быть как положительными, так и отрицательными.
Билет 8. Энтропия химической реакции. Процессы, сопровождающиеся увеличением и уменьшением энтропии (примеры) Расчет энтропии химической реакции(на конкретном примере).
Изменение энтропии в химической реакции: ∆Sреак = ∑Sпрод - ∑Sреаг
Энтропия обычно возрастает при растворении твердого вещества в воде или другом растворителе: S(NaCl,k)>S(NaCl,р)
Энтропия газа уменьшается при его растворении в воде или другом растворителе: S(CO2,г)>S(CO2,р)
Энтропия вещества тем больше, чем сложнее его химический состав:S(Na,k)<S(NaCl,k)
При одинаковой сложности состава вещества его энтропия тем больше, чем больше молекулярная масса: S(H2,г)<S(O2,г)
Энтропии веществ с повышением температуры возрастают. Если же с ростом температуры изменяется агрегатное состояние участников реакции, то меняется и сама реакция.
Энтропия реакции на примере: 2NO,г + 2H2,г = 2H2O,г + N2,г
∆rS = 2S(H2O,г) + S(N2,г) - 2S(NO,г) - 2S(H2,г) = -113,4 Дж/к <0
Билет 9. Энергия Гиббса. Стандартная энергия Гиббса образования вещества. Стандартная энергия Гиббса химической реакции. Расчет (на конкретном примере).
HClг + NH3,г = NH4Cl,к
∆rH=-176,9 кДж ∆S=-284,6 Дж/к. Энтропия системы в самопроизвольном процессе уменьшилась. Изменение энтропии внешней среды можно вычислить:
∆Sвн.сред = Q/T, Q = -∆rH => ∆Sвн.сред = -∆rH/T
∆Sобщ = ∆rS + ∆Sвн.сред = ∆rS - ∆rH/T = 319,2 Дж/К - положительно
∆rS -∆rH/T > 0 или ∆rH - T∆rS < 0.
Величину ∆rH - T∆rS обозначают G и называют энергией Гиббса реакции
Энергия Гиббса любого простого вещества, являющегося стандартным состоянием элемента, принимается равной нулю при любой температуре.
Стандартная энергия Гиббса образования вещества - это изменение энергии Гиббса при образовании 1 моля вещества в его стандартном состоянии из составляющих его веществ, являющихся стандартными состояниями соответствующих элементов.
При расчете стандартной энергии Гиббса растворов образования ионов принимается, что для иона Н+ стандартная энергия Гиббса равна нулю при всех температурах, как и ∆fH и S
