4) Прогрессирующий остеопороз

5) Всё это - показания

458. Укажите НПВС с наибольшей противовоспалительной активностью:

1) Кетопрофен, диклофенак,

2) Аспирин, ибупрофен

3) Нимесулид, диклофенак

459. Гастротоксическое действие неселективных НПВС связано с:

1) Подавлением синтеза прстагландинов

2) Местным дезагрегантным действием

3) Местным раздражением слизистой

4) Нарушением микроциркуляции

460. К типичным побочным эффектам НПВС не относится

1) Эрозии желудка

2) Лейкопения

3) Нефротоксичность

4) Гепатотоксичность

5) Всё это типично

461. Менее выражено гастротоксическое действие у:

1) Диклофенака

2) Ибупрофена

3) Кеторалака

4) Аспирина

5) У всех примерно одинаково

462. Заметным антиагрегантным эффектом, кроме аспирина, обладает:

1) Нимесулид

2) Диклофенак

3) Ибупрофен

4) Напроксен

5) Ни один из них

463. При применении у беременных НПВС могут

1) Усиливать сокращения матки

2) Вызвать у ребенка легочную гипертензию

3) Вызвать преждевременное заращение боталлова протока

4) Всё это возможно

5) Только 2 и 3

464. Наиболее эффективны для профилактики эрозий от НПВС препараты

1) В-блокаторов

2) Н2. -блокаторов

3) Простагландинов

4) М-холинолитиков

5) Все равноэффективны

465. В отношении сочетания нескольких НПВС справедливо

1) Как правило, должно применяться

2) Эффективность всегда потенцируется

3) Токсичность, как правило, возрастает

4) Обязательным компонентом комбинации должен быть аспирин

5) Всё сказанное справедливо

466. В сравнении с другими НПВС для аспирина несправедливо:

1) Меньше задерживает жидкость

2) Меньше вызывает дистрофии

3) Меньше вызывает лейкопении

4) Менее ульцерогенен

5) Всё справедливо

467. Ацетилсалициловая кислота может вызвать синдром

1) Фанкони

2) Броун-Секара

3) Рейе

4) Пастернацкого

5) Ничего из названного

468. Применение ацетилсалициловой кислоты при вирусных инфекциях у детей ведет к:

1) Поражению почек и ЦНС

2) Поражению печени и ЦНС

3) Бронхоспазму

4) Кардиомиопатии

5) Верного утверждения нет

469. К селективным блокаторам ЦОГ₂ не относится

1) Мелоксикам

2) Диклофенак

3) Нимезулид

4) Набуметон

5) Все они селективны

470. При повышении дозы селективных НПВС их селективность:

1) Уменьшается

2) Увеличивается

3) Не меняется

4) Нет данных

471. Максимальной селективностью в отношении ЦОГ₂ характеризуется:

1) Нимесулид

2) Мелоксикам

3) Целекоксиб

40 Лорноксикам

472. Целекокисиб противопоказан у пациентов с:

1) Инфарктом и инсультом в анамнезе

2) ХОБЛ, БА

3) Язвенной болезнью в анамнезе

4) Все утверждения верны

5) Верного ответа нет

473. Целекоксиб повышает риск:

1) Тромботических осложнений

2) Бронхообструкции

3) Обострения язвенной болезни

4) Повышения АД

474. парацетамол дает аналгетический и жаропонижающий эффекты за счет

1) Снижения синтеза простагландинов в ЦНС

2) Взаимодействия с опиатными рецепторами

3) Блокады липооксигеназы

4) Прямого воздействия на периферические сосуды

5) Ничего из упомянутого

475. К Преимуществам парацетамола не относится:

1) Отсутствие гастротоксичности

2) Не провоцирует бронхоспазм

3) Не увеличивает риск кровотечений

4) Не обладает гепатотоксичностью

5)Все утверждения верны

477. При передозировке парацетамола антидотом является:

1) Метионин

2) Унитиол

3) Ацетицистеин

4) Атропин

5) Верного ответа нет

478. К ненаркотическим аналгетикам не относится

1) Парацетамол

2) Трамадол

3) Метамизол

4) Баралгин

5) Все относятся

479. При бесконтрольном применении метамизола (анальгина) повышается риск:

1) Анафилактического шока

2) Бронхоспазма

3) Агранулоцитоза

4) Все утверждения верны

5) Верного ответа нет

480. При аллергии на метамизол (анальгин) не противопоказан:

1) Баралгин М

2) Бенальгин

3) Эффералган

4) Спазмалгон

481. “Базисные” противоревматические средства

1) Являются препаратами “скорой помощи”

2) Модифицируют течение ревматоидного артрита

3) Применяются курсами по 2 месяца

4) Эффективны, но высокотоксичны

5) Всё сказанное - верно

482. К “базисным” средствам не относятся:

1) Аминохинолины

2) Ауропрепараты

3) Пеницилламин

4) Сульфасалазин

5) Все относятся

483. Максимальный противовоспалительный клинический эффект производные аминохинолинов дают через:

1) 4-6 месяцев

2) 2-3 недели

3) 5-7 дней

4) 24 часа

484. Лечение хинолонами (плаквенил) требует периодических консультаций

1) Уролога

2) Психиатра

3) Офтальмолога

4) Отоларинголога

5) Каждого из них

485. Из сульфаниламидов при ревматоидном артрите обычно используют:

1) Котримаксазол

2) Сульфасалазин

3) Сульфален

4) Верного ответа нет

486. Для Д-пеницилламина нехарактерно:

1) Связывая медь, активирует коллагеназу

2) Более эффективен при системной склеродермии

3) Обладает антибактериальным действием

4) Используетмя при болезни Вильсона-Коновалова

5) Все утвердления верны

487. Д-пеницилламин более эффективен при:

1) Анкилозирующем спондилоартрите

2) Системной склеродермии

3) Системной краской волчанке

4) Гломерулонерите

488. Из группы цитостатиков в ревматологии обычно не используют:

1) Азатиоприн

2) Фторурацил

3) Метотрексат

4) Циклофосфамид

5) Все активно используют

489. Цитостатики при аутоиммунных заболеваниях – это:

1) Симптом-модифицирующие препараты

2) Болезнь-модифицирующие препараты

3) Являются и симптоматическими и базисными препаратами

490. Эффект от цитостатиков обычно наступает через:

1) 2 недели

2) 1-2 месяца

3) 3-6 месяцев

4) Верного ответа нет

491. Типичные побочные эффекты цитостатиков не включают

1) Токсическое влияние на кровь

2) Диспепсические расстройства

3) Сексуальные дисфункции

4) Нарушения внимания и памяти

5) Всё это типично

492. «Золотой» стандарт из цитостатиков при ревматоидном артрите:

1) Циклофосфамид

2) Метотрексат

3) Азатиоприн

4) Лефлуномид

5) Циклоспорин

493. Наибольшей эффективностью из базисных препаратов при ревматоидном артрите обладают:

1) Аминохинолоны

2) Препараты золота

3) Цитостатики

4) Биологические препараты

5) Все они равноэффективны

494. Наиболее быстрый эффект развивается при использовании:

1) Аминохинолонов

2) Препаратов золота

3) Цитостатиков

4) Биологических препаратов

5) Все они сопоставимы

495. Биологические препараты при аутоиммунных заболеваниях:

1) Являются препаратами выбора

2) Являются болезнь-модифицирующими средствами

3) Являются препаратами скорой помощи

4) Все утверждения верны

496. При ревматоидном артрите не используется:

1) Инфликсимаб

2) Ритуксимаб

3) Омализумаб

4) Адалимумаб

5) Все они используются

497. При применении биологических препаратов эффект обычно развивается через:

1) 2-4 недели

2) 1-2 месяца

3) 3-6 месяцев

4) Верного ответа нет

498. При использовании инфликсимаба из побочных реакций чаще развиваются:

1) Диспепсия

2) Инфекции (в т.ч. туберкулез)

3) Постинфузионные реакции

4) Гепатоксичность

5) Верно 2 и 3

499. Для хондропротекторов при остеартрозе нехарактерно:

1) Умеренное симптоматическое действие

2) Болезнь-модифицирующее действие

3) Снижение потребности в НПВС

4) Быстрое развитие эффекта

5) Все утверждения верны

500. К “хондропротекторам” не относится

1) Артепарон

2) Гепарин

3) Артра

4) Дона

5) Все относятся

501. Невроз – это:

1) Патологическое состояние, характеризующееся расстройствами психики функционального характера

2) Патологическое состояние, характеризующееся расстройствами психики органического характера

3) Патологическое состояние, характеризующееся нарушеним функции внутренних органов на фоне нервно-психических факторов

502. Основными вариантами невроза не являются:

1) Тревожный

2) Фобический

3) Истерический

4) Иппохондрический

5) Все это варианты неврозов

503. К психолептикам не относятся:

А. Седативные

Б. Транквилизаторы

В. Нейролептики

Г. Антидепрессанты

Д. Все утверждения верны

504. Отметьте растение, не обладающее седативными свойствами:

1) Пустырник

2) Шлемник

3) Алтей

4) Валериана

5) Все они седативные

505. Дополнительным антиаритмическим эффектом обладает

1) Валериана лекарственная

2) Пион уклоняющийся

3) Пустырник

4) Все эти травы

5) Эффекты трав - это блеф

506. Главное преимущество вытяжек из растений с седативными свойствами

1).Высокая эффективность

2) Четкий механизм действия

3) Низкая токсичность

4) Только 1 и 2

5) Все перечисленное

507. Транквилизаторы иначе называются:

1) Циклотимики

2) Нейролитики

3) Анксиолитики

4) Все названия - синонимы

5) Все названия неправильны

508. В механизме действия бенздиазепинов основную роль играет:

1) Активация дофаминовых рецепторов

2) Связывание с ГАМК- рецепторами

3) Блокада ретикулярной формации

4) Все три механизма

5) Всё неправильно

509. Бенздиазепины способствуют повышению интранейронального уровня

1) Натрия

2) Магния

3) Хлора

4) Кальция

5) Только 1 и 4.

510. Т 1/2 диазепама составляет:

1) 2-4 часа

2) 6-12 час

3) 12-24 часа

4) 20-90 час

5) 40-130 час

511. К Основным эффектам диазепама не относится:

1) Седативный

2) Снотворный

3) Гипотензивный

4) Протвосудорожный

5) Все они присущи диазепаму

512. На фоне индукторов ферментов активность диазепама:

1) Не меняется

2) Снижается

3) Повышается

4) Образуются необычные метаболиты

5) Все утверждения неправильны

513. На фоне ингибиторов ферментов активность диазепама:

1) Не меняется

2) Снижается

3) Извращается

4) Образуются необычные метаболиты

5) Все утверждения неправильны

514. Менее стабильно всасывание диазепама при пути введения:

1) Сублингвальном

2) Внутримышечном

3) Пероральном

4) При всех путях - стабильное

5) При всех путях – нестабильное

515. Характер влияния гипоальбуминемии на активность диазепама:

1) Снижает

2) Усиливает

3) Извращает

4) Только 1 и 3

5) Не оказывает влияния

516. При введении в малых (1-5 мг взрослому) дозах анксиолитическое действие диазепама чаще сопровождается:

1) Седацией

2) Активирующим эффектом

3) Вызывает галлюцинации

4) Дополнительных эффектов нет

5) Равновероятно все вышеуказанное

517. При эндогенной депрессии диазепам:

1) Ослабляет её симптоматику

2) Усиливает симптоматику и провоцирует суицид

3) Усиливает симптоматику, не провоцируя суицид

4) Существенно не влияет

5) Вопрос не исследован

518. Диазепам является препаратом выбора при:

1) Судорожном синдроме

2) Коллапсе

3) Кардиогенном шоке

5) Астматическом статусе

519. К “дневным” транквилизаторам относят:

1) Медазепам

2) Оксазепам

3) Лоразепам

4) Феназепам

5) Ни один из этих препаратов

520. К транквилизаторам с психостимулирующим действием относится:

1) Диазепам в средних дозах

2) Нитразепам

3) Тофизепам

4) Феназепам

521. Парадоксальное активирующее действие диазепама проявляется

1) В малых дозах

2) В средних дозах

3) В высоких дозах

4) В сочетании с этанолом

5) Активирующее действие отсутствует

522. Наименее рациональным путем введения диазепама является

1) Пероральный

2) Внутримышечный

3) Внутривенный

4) Все пути - рациональны

5) Сублингвальный

523. При длительном использовании диазепама его эффект

1) Не меняется

2) Ослабевает

3) Усиливается

4) Равновероятен любой вариант

5) Вопрос не исследован

524. Антагонистом бенздиазепинов является

1) Реладорм

2) Флумазенил

3) Сонапакс

4) Флувоксамин

5) Ни один из препаратов

525. Синдром ”отмены” бенздиазепинов не включает

1) Гиперсаливацию

2) Тремор

3) Потеря аппетита

4) Бессонницу

5) Все упомянутое – включает

526. К особенностям оксазепама не относится

1) Усиленный микросомальный метаболизм

2) Ускоренное разрушение при гипертиреозе

3) Низкая токсичность

4) Медленное наступление эффекта

5) Связывание с бенздиазепиновыми рецепторами

527. В качестве снотворного чаще применяется

1) Лоразепам

2) Нитразепам

3) Тофизепам

4) Медазепам

5) Все годятся

528. Умеренной противоэпилептической активностью обладает:

1) Лоразепам

2) Нитразепам

3) Тофизепам

4) Медазепам

5) Все годятся

529. Осложнением при использовании бенздиазепинов у беременных не является

1) Синдром «вялого младенца»

2) Ядерная желтуха

3) Синдром отмены

4) Любое может возникнуть

5) Ни одно не характерно

530. К “малым” нейролептикам не относят:

1) тиоридазина (сонапакс)

2) левомепромазина (тизерцин)

3) алимемазина (терален)

4) перициазина (неулептил)

5) Все эти препараты - малые нейролептики

531. Механизм действия малых нейролептиков связан с:

1) Возбуждение ГАМК-рецепторов

2) Блокада дофаминовых рецепторов

3) Блокада серотониновых рецепторов

4) Иннактивация МАО

5) Верного ответа нет

532. К “Типичным” побочным эффектам метофеназата (френолон) не относится:

1) Холинолитический эффект

2) Экстрапирамидные расстройства

3) Холестаз

4) Все перечисленное

5) Только 1 и 3

533. Тимонейролептик эглонил (сульпирид) особенно целесообразен при сопутствующих:

1) Паркинсонизме

2) Хроническом панкреатите

3) Желчно-каменной болезни

4) Язвенной болезни желудка

5) Любом из этих заболеваний

534. К особенностям перициазина (неулептил) не относится:

1) Отсутствие активирующего дествия

2) Купирование злобности, агрессивности

3) “Социализирующий” эффект

4) Отсутствие возможности поражения печени

5) Все утверждения правильны

535. депрессогенным эффектом не обладает:

1) Сердечные гликозиды

2) Изадрин

3) Леводоп

4) Пропранолол

5) Все-депресанты

536. депрессогенным эффектом не обладает:

1) Индометацин

2) Нейролептики-фенотиазины

3) Клонидин

4) Ацетилсалициловая кислота

5) Все – депрессогены

537. депрессогенным эффектом не обладает:

1) Бенздиазепины

2) Винкристин

3) Резерпин

4) Оральные контрацептивы

5) Все – депрессогены

538. Реакцию тревоги с депрессией не провоцируют:

1) Психостимуляторы

2) Атропин

3) Никотин

4) Никотинамид

5) Любой из перечисленных препаратов

539. Неспецифическим антидепрессивным эффектом не обладает:

1) Аскорбиновая кислота

2) Фолиевая кислота

3) Андрогены

4) Эстрогены

5) Ничего из перечисленного

540. Антидепрессивный эффект не свойственен:

1) Жень-шеню

2) Аралии

3) Лимоннику

4) Алоэ

5) Все они – антидепрессанты

541. Антидепрессивный эффект не свойственен:

1) Родиоле розовой

2) Карбамазепину

3) Литию

4) Сальбутамолу

5) Свойственен любому из названных

542. Антидепрессивный эффект лекарств может усилить:

1) Полноценное питание

2) Яркое освещение

3) Длительный сон

4) Мягкая полутьма

5) Ничего из перечисленного

543. Более вероятная длительность применения антидепрессантов

1) 3 - 4 дня

2) 1 - 2 недели

3) 8 - 18 недель

4) 18 - 48 недель

5) Всё равновероятно

544. Основное влияние антидепрессантов связано с медиатором:

1) Норадреналином

2) ГАМК

3) Ацетилхолином

4) Только 1 и 2

5) Все одинаково важны

545. Основное влияние антидепрессантов связано с медиатором

1) ГАМК

2) Аспартатом

3) Дофамином

4) Серотонином

5) Любым из названных

546. Трициклические АД накапливают НА в синапсе за счет:

1) Усиления выброса из нервного окончания

2) Блокады обратного захвата

3) Разрушения КОМТ

4) Все механизмы равно значимы

5 Правильного ответа нет

547. Ингибиторы МАО накапливают НА в синапсе за счет:

1. Усиления выброса из нервного окончания

2. Блокады обратного захвата

3. Разрушения КОМТ

4. Все механизмы равно значимы

5. Правильного ответа нет

548. АД повышают активность серотонина в синапсе за счет:

1. Снижения разрушения

2. Повышения чувствительности рецепторов

3. Блокады обратного захвата

4. Верно 1 и 3

5. Ни один отношения к делу не имеет

549. Бенздиазепины целесообразно использовать

1. При эндогенных депрессиях

2. При реактивных депрессиях

3. При депрессиях у больных с аденомой простаты

4. При депрессиях на фоне миастении

5. При любом из этих вариантов

550. К трициклические АД не относится:

1. Амитриптилина

2. Флуоксетина

3. Нортриптилина

4. Кломипрамина

5. Все-трициклические АД

551. У нортриптилина в сравнении с амитриптилином слабее:

1. Седативный эффект

2. Холинолитический эффект

3. Адринолитический эффект

4. Все вышеуказанное - верно

5. Все вышеуказанное - неверно

552. При приеме трицеклических АД водителям необходимо:

1. Быть предельно внимательными

2. Употреблять кофе или кофеин

3. Не садиться за руль

4. Применять только дезипрамин

5. Вождение тут вообще не при чем

553. На фоне введения трициклических АД (особенно у пожилых) обостряется:

1. Глаукома

2. Аденома простаты

3. Дезориентация

4. Все упомянутое

5. Ничего из упомянутого

554. Основными отличиями флуоксетина являются:

1. Повышенная кардиотоксичность

2. Мощный холинолитический эффект

3. Негативное влияние на память

4. Все упомянутое-верно

5. Все упомянутое-неверно

555. К препаратам серотонинергического механизма не относится:

1. Сертралин

2. Флувоксамин

3. Флуоксетин

4. Мапротилин

5. Все они - серотонинергические

556. К антидепрессантам - ингибиторам МАО не относится:

1. Мапротилин

2. Ниаламид

3. Пиразидол

4. Моклобемид (аурорикс)

5. Все они - ингибиторы МАО

557. МАО разрушает норадреналин и серотонин:

1. В нервном окончании

2. В синаптической щели

3. В иннервируемой ткани

4. Во всех упомянутых местах

5. Только 2 и 3

558. Продукты, с которыми несовместимы ИМАО, содержат:

1. Добутамин

2. Фенилфлурамин

3. Тирамин

4. Диатермин

5. Ничего из упомянутого

559. КАнтидепрессантам с активирующим эффектом не относится:

1. Имипрамин

2. Флюоксетин

3. Флувоксамин

4. Моклобемид

5. Все они с активирующим эффектом

560. КАнтидепрессантам с седативным эффектом не относится:

1. Амитриптилин

2. Флюлксетин

3. Флувоксамин

4. Миансерин

5. Все они с седативным эффектом

561. К Антидепрессантам со сбалансированным эффетом (без выраженной седации и активации) не относится:

1. Кломипрамин

2. Сертралин

3. Флуоксетин

4. Мапротилин

5. Все они со сбалансированным эффектом

562. На психику людей без депрессии антидепрессанты оказывают эффект:

1. Угнетающий

2. Стимулирующий

3. Существенно не влияют

4. Разнонаправленный

5. Вопрос не изучен

563. Основной механизм действия ноотропных препаратов:

1. Улучшение усвоения мозгом глюкозы и макроэргов

2. Повышение концентрации в мозге уровня ГАМК

3. Повышение содержания в мозге “возбуждающих” аминокислот

4. Все механизмы равнозначны

5. Только 2 и 3

564. “Неспецифическим” ноотропным эффектом не обладает:

1. Метионина

2. Витаминов группы В

3. Глюкозы

4. Этимизола

5. Все указанные препараты – ноотропы

565. К ноотропам со стимулирующим эффектом не относится:

1. Пирацетам

2. Аминалон

3. Пиритинол (энцефабол)

4. Пикамилон

5. Все они – стимуляторы

566. К ноотропам с седативным эффектом относятся:

1. Ацефен

2. Этимизол

3. Пантогам

4. Пикамилон

5. Только 3 и 4

567. К регуляторам мозгового кровообращения не относится:

1. Производных никотиновой кислоты

2. Производных ксантина

3. Антикальциевых препаратов

4. Симпатолитиков

5. Все вышеуказанные – регуляторы

568. К призводным никотиновой кислоты не относится:

1. Сермион

2. Никоверин

3. Церебролизин

4. Препараты гинго билоба (танакан, билобил)

5. Только 3 и 4

569. Из антикальциевых препаратов для регуляции мозгового кровообращения обычно не используется:

1. Нифедипин

2. Нимодипин

3. Флунаризин

4. Никардипин

5. Все с успехом используются

570. Опасностью сульфата магния как противосудорожного средства является:

1. Диарея

2. Угнетение дыхания

3. Отслойка сетчатки

4. Падение АД

5. Только 2 и 4

571. Препаратом выбора при судорожном синдроме является:

1. Диазепам

2. Магния сульфат

3. Натрия оксибат

4. Фенобарбитал

5. Все они – препараты выбора

572. При использовании дроперидола при судорожном синдроме не развивается:

1. Угнетение дыхания

2. Снижение АД

3. Повышение АД

4. Верного ответа нет

573. Современная тактика лечения эпилепсии:

1. Подбор эффективной монотерапии

2. Раннее комбинирование препаратов

3. Наращивание дозы одного препарата до максимально переносимой

4. Только 1 и 3

5. Ни одно утверждение не годится

574. Эффект противоэпилептических средств связан с влиянием в ЦНС на

1. ГАМК

2. Серотонин

3. Норадреналин

4. Дофамин

575. К эталонным противоэпилептическим средствам относятся:

1. Производные вальпроевой кислоты

2. Карбамазепин

3. Фенобарбитал

4. Фенитоин

5. Существенной разницы между ними нет

576. К современным противоэпилептическим средствам относятся:

1. Вальпроаты, фенобарбитал, карбамазепин

2. Дифенин, этосуксимид, клоназепам

3. Топирамат, ламотриджин, леветирацетам

577. При затянувшемся приступе эпилепсии парентерально можно ввести:

1. Вальпроат натрия

2. Карбамазепин

3. Фенобарбитал

4. Топирамат

578. При терапии вальпратом натрия не наблюдается:

1. Увеличение массы тела

2. Диспепсия

3. Склонность к тромбозам

4. Периферические отеки

579. Для карбамазепина нехарактерно:

1. Противоэпилептическое средство

2. Антидепрессант

3. Анальгетик

4. Выраженный седативный эффект

5. Все высказывания верны

580. Из противоэпилептических средств когнитивные свойства ухудшают:

1. Ламотриджин

2. Леветирацетам

3. Фенобарбитал

4. Топирамат

5. Все ответы верны

581. Дополнительный эффект фенитоина:

1. Гипотензивный

2. Антиаритмический

3. Гипотермический

4. Все эти эффекты возможны

582. К Основным направлениям терапии паркинсонизма не относится:

1. Улучшение качества жизни

2. Уменьщение влияния ацетилхолина в ЦНС

3. Увеличение продолжительности жизни

4. Увеличение влияния дофамина в ЦНС

5. Все утверждения верны

583. К Группам лекарств, используемым при паркинсонизме, не относится

1) Антихолинэргические средства

2. Дофаминэргические средства

3. Серотонинэргические средства

4. Блокаторы КоА-редуктазы

5. Только 3 и 4

584. К антипаркинсонным центральным М-холинолитикам не относится:

1. Метацин

2. Циклодол

3. Бипериден

4. Норакин

5. Все относятся

585. Применение центральных М-холинолитиков у больных паркинсонизмом

1. Пролонгирует жизнь

2. Снижает все виды симптоматики

3. Устраняет преимущественно ригидность

4. Устраняет преимущественно тремор

5. Все утверждения справедливы

586. В отношении центральных М-холинолитиков при паркинсонизме неверно:

1. Рекомендуются пациентам молодого и среднего возраста

2. Рекомендуются пациентам с когнитивными расстройставми

3. Рекомендуются преимущественно при дрожательной форме паркинсонизма

4. Все утверждения верны

587. К недостаткам центральных М-холинолитиков при паркинсонизме относятся:

1. Нежелательные периферические эффекты

2. Общая невысокая эффективность

3. Слабое воздействие на ригидность мышц

4. Только 1 и 3

5. Все эти недостатки выражены

588. К Основным побочным эффектам центральных М-холинолитиков не относится:

1. Атония кишечника и мочевого пузыря

2. Сухость во рту

3. Изжога

4. Снижение памяти и внимания

589. К Типичным побочным эффектам препарата леводопа не относится:

1. Гипертензия

2. Диспепсические расстройства

3. Боли в области сердца

4. Только 1 и 3

5. Любое из перечисленного

590. Комбинация леводопы с карбидопой:

1. Увеличивает эффективность леводопы

2. Уменьшает токсичность леводопы

3. Уменьшает дозировку леводопы

4. Все утверждения верны

5. Верного ответа нет

591. К препаратам леводопа-карбидопа относят:

1. Синемет

2. Синдопа

3. Норакин

4. Любой из препаратов

5. Только 1 и 2

592. Применение препаратов леводопы у больных паркинсонизмом:

1. Улучшает качество жизни пациентов

2. Снижает преимущественно ригидность мышц

3. Устраняет только тремор

4. 1 и 2

5. Все утверждения справедливы

593. Препараты леводопы противопоказаны у больных:

1. С гипертрихозом

2. С миомой матки

3. С доброкачественными пигментными пятнами

4. Все перечисленное – противопоказания

5. Противопоказаниями перечисленное не является

594. Механизм противопаркинсонического действия амантадина связан со:

1. Стимуляцией дофаминовых рецепторов

2. Стимуляцией выработки дофамина в ЦНС

3. Снижением разрушения дофамина в ЦНС

4. Снижением активности ацетилхолина в ЦНС

595. Механизм противопаркинсонического действия бромкрептина связан со:

1. Стимуляцией дофаминовых рецепторов

2. Стимуляцией выработки дофамина в ЦНС

3. Снижением разрушения дофамина в ЦНС

4. Снижением активности ацетилхолина в ЦНС

596. Механизм противопаркинсонического действия селегинина связан со:

1. Стимуляцией дофаминовых рецепторов

2. Стимуляцией выработки дофамина в ЦНС

3. Снижением разрушения дофамина в ЦНС

4. Снижением активности ацетилхолина в ЦНС

597. Ступенчатая терапия хронической боли – это:

1. С повышением ступени испоьзуются более мощные анальгетики

2. С повышение ступени используются менее мощные анальгетики

3. С повышением ступени увеличивается объем терапии

4. С повышением ступени уменьшается объем терапии

5. Верно 1 и 3

598. На первой ступени хронической боли (умеренная боль) используются:

1. Ненаркотические анальгетики (ННА) или НПВС

2. Слабые наркотические анальгетики + ННА или НПВС

3. Мощные анальгетики + ННА или НПВС

4. Все эти варианты возможны

599. На второй ступени хронической боли (боль средней интенсивности) используются:

1. Ненаркотические анальгетики (ННА) или НПВС

2. Слабые наркотические анальгетики + ННА или НПВС

3. Мощные анальгетики + ННА или НПВС

4. Все эти варианты возможны

600. На третьей ступени хронической боли (выраженная боль) используются:

1. Ненаркотические анальгетики (ННА) или НПВС

2. Слабые наркотические анальгетики + ННА или НПВС

3. Мощные анальгетики + ННА или НПВС

4. Все эти варианты возможны

601. Какой наркотический анальгетик применяется в мире наиболее широко

1. Морфин

2. Тримепиридин (Промедол)

3. Бупренорфин

4. Трамадол

602. К истинным агонистам опиоидных рецепторов не относится:

1. Морфин

2. Тримепиридин (Промедол)

3. Бупренорфин

4. Фентанил

5. Все они истинные агонисты

603. К частичным агонистам опиоидных рецепторов относятся:

1. Тримепиридин (промедол)

2. Бупренорфин

3. Морфин

4. Все они частичные агонисты

604. К Основным отличиям бупренорфина от морфина не относится:

1. Частичный агонист опиоидных рецепторов

2. Действует дольше

3. Эффект слабее

4. Налоксон как антидот малоэффективен

605. К агонистам – антагонистам опиоидных рецепторов относятся:

1. Тримепиридин (промедол)

2. Бутарфанол

3. Морфин

4. Все они частичные агонисты

606. К Основным отличиям бутарфанола от морфина не относится:

1) Агонист - антагонист опиоидных рецепторов

2. Ниже наркогенный потенциал

3. Эффект слабее

4. Налоксон как антидот малоэффективен

607. Основным антидотом при передозировке морфина является:

1. Атропин

2. Налоксон

3. Унитиол

4. Флумазенил

5. Все они антидоты

608. К Основным отличиям трамадола от морфина не относится:

1. Слабее анальгезирующий эффект

2. Спазмолитический эффект

3. Дополнительный механизм действия

4. Ниже наркогенный потенциал

5. Все это характерно для трамадола

609. Адъювантная терапия при хронической боли – это:

1. Дополнительная терапия к анальгетикам

2. Предшествующая анальгетикам терапия

3. Альтернативная анальгетикам терапия

610. К адъювантной терапии не относится:

1. Миорелаксанты

2. Антибиотики

3. Глюкокортикостероиды

4. Антидепрессанты

5. Антиконвульсанты

611. Внебольничная пневмония – это:

1. Острое инфекционно-воспалительное заболевание легких с вовлечением в патологический процесс альвеолярного аппарата, возникшее вне стационара.

2. Острое инфекционно-воспалительное заболевание легких с вовлечением в патологический процесс альвеолярного аппарата, возникшее в первые 48-72 часа поступления в стационар

3. Острое инфекционно-воспалительное заболевание легких с вовлечением в патологический процесс альвеолярного аппарата, возникшее через 48-72 часа после поступления в стационар

4. Г. Верно 1 и 2

612. Основными возбудителями внебольничной пневмонии являются:

1. Пневмококк, гемофильная палочка, микоплазмы

2. Стафилококк, синегнойная палочка, токсоплазмы

3. Стрептококк, клебсиелла, хламидии

613. Внутрибольничная пневмония – это:

1. Острое инфекционно-воспалительное заболевание легких с вовлечением в патологический процесс альвеолярного аппарата, возникшее вне стационара.

2. Острое инфекционно-воспалительное заболевание легких с вовлечением в патологический процесс альвеолярного аппарата, возникшее в первые 48-72 часа поступления в стационар

3. Острое инфекционно-воспалительное заболевание легких с вовлечением в патологический процесс альвеолярного аппарата, возникшее через 48-72 часа после поступления в стационар

4. Г. Верно 2 и 3

614. Основными возбудителями внутрибольничной пневмонии являются:

1. Пневмококк, гемофильная палочка, микоплазмы

2. Стафилококк, синегнойная палочка, клебсиелла

3. Кишечная палочка, клебсиелла, хламидии

615. К группам антибиотиков с преимущественным влиянием на Гр+ флору

не относят:

1. Аминогликозиды

2. Гликопептиды

3. Макролиды

4. Оксазолидиноны

616. Пенициллины являются антибиотиками:

1. Бактерицидными

2. Бактериостатическими

3. Как когда

4. Не установлено

617. Пенициллинсвязывающие белки - это:

1. Мишени для действия В-лактамов

2. Связывают и выводят из клетки пенициллины

3. Структуры макроорганизма, от которых зависит токсичность

4. Связывают и инактивируют пенициллины

5. Ничего из перечисленного

618. Бензилпенициллин - “золотой стандарт” для лечения:

1. Внутрибольгичной пневмонии

2. Тозиллофарингита

3. Сепсиса неясной этиологии

4. Хламидиозного уретрита

5. Ничего из упомянутого

619. Природные пенициллины – препараты выбора при:

1. Интраабдоминальных инфекциях

2. Сифилисе

3. Остром пиелонефрите

4. Остеомиелите

5. Верного ответа нет

620. Проявлениями аллергии на пенициллин могут быть:

1. Бронхоспазм

2. Анафилактический шок

3. Сывороточная болезнь

4. Любое из перечисленного

5. Только 1 и 2

621. Стандарт помощи при анафилактическом шоке на бензилпенициллин

не включает экстренное введение:

1. Пенициллиназы

2. Адреналина

3. Объемозамещающих жидкостей

4. Все это включает

622. При реакции немедленного типа на бензилпенициллин в качестве

замены можно применять:

1. Амоксициллин

2. Оксациллин

3. Карбенициллин

4. Пиперациллин

5. Ничего из перечисленного

623. К пенициллазоустойчивым пенициллинам не относится:

1. Ампициллина

2. Оксациллина

3. Метициллина

4. Все относятся

624. Основные кокки, вырабатывающие пенициллиназу:

1. Пневмококки

2. Гемолитические стрептококки

3. Стафилококки

4. Гонококки

5. Менингококки

625. Препарат выбора при стафилококковой инфекции (инфекции кожи и мягких тканей):

1. Эритромицин

2. Оксациллин

3. Бензилпенициллин

4. Хлорамфеникол

626. При назначении оксациллина в высоких дозах необходимо контролировать функцию:

1. Почек

2. Печени

3. Сердечно-сосудистой системы

4. Органов дыхания

627. Из перечисленного к макролидам не относится:

1. Эритромицин

2. Клиндамицин

3. Азитромицин

4. Кларитромицин

5. Все они – макролиды

628. По механизму действия макролиды -

1. Блокаторы синтеза пептидогликана

2. Ионофоры

3. Антагонисты эргостеролов

4. Блокаторы синтеза белка (влияние на рибосомы)

5. Все механизмы имеют значение

629. Объект воздействия макролидов в основном

1. Стрептококки

2. Хламидии

3. Микоплазма

4. Легионелла

5. Любое из перечисленного

630. В отношении эритромицина неверно следующее:

1. Хорошее проникновение в клетки

2. Эффективность против кокков, легионелл, микоплазмы

3. Неэффективность против хламидий

4. Ингибитор микросомальных ферментов

5. Всё перечисленное верно

631. В отношении эритромицина неправильно следующее:

1. Усиливает перистальтику

2. Спектр действия - шире других макролидов

3. Выводится в основном с желчью

4. Синергист с тетрациклинами, рифампицином

5. Противопоказан совместно с эргоалкалоидами

632. В отношении азитромицина в сравнении с эритромицином неверно следующее:

1. Шире спектр

2. Длительнее эффект

3. Короче курс введения

4. Сильнее гастротоксичность

5. Всё указанное верно

633. Макролидом выбора для эрадикации кампилобактерий считают:

1. Эритромицин

2. Мидекамицин

3. Рокситромицин

4. Азитромицин

5. Правильного ответа нет

634. Макролидом выбора для лечения токсоплазмоза у беременных является:

1. Азитромицин

2. Эритромицин

3. Кларитромицин

4. Спирамицин

5. Все они могут использоваться

635. Макролиды являются препаратами резерва при непереносимости В-лактамов в терапии:

1. О.тонзиллофарингита

2. О.пиелонефрита

3. О цистита

4. О.холецистита

636. Макролиды не увеличивают токсичность:

1. Цизаприда

2. Статинов

3. Лоратадина

4. Аминофиллина

5. Всех препаратов

637. Из перечисленных анибиотиков к линкозамидам относится:

1. Мономицин

2. Клиндамицин

3. Кларитромицин

4. Стрептомицин

5. Ни один из перечисленных

638. Особенностью линкомицина является способность накапливаться в:

1. Легочной ткани

2. Урогенитальном тракте

3. Костной ткани

4. Центральной нервной системе

639. Наиболее опасным осложнением применения линкосамидов является:

1. Нефротоксичность

2. Гепатотоксичность

3. Псевдомембранозный колит

4. Аллергическая реакция

5. Все перечисленное

640. Псевдомембранозный колит от линкозамидов нецелесообразно лечить:

1. Ванкомицином

2. Метронидазолом

3. Ко-тримоксазолом

4. Энтеролом

5. Д. Все они “работают”

641. Главное отличие клиндамицина от линкомицина

1. Выше эффективность против бактероидов

2. Меньший риск псевдомембранозного колита

3. Лучшее поступление в ЦНС

4. Лучшее проникновение в кости

5. Отличий нет

642. Эффективность ванкомицина против устойчивых штаммов связана с

1. Необычной фармакокинетикой

2. Двойным механизмом антимикробного эффекта

3. Замедленным выведением

4. Лучшим всасыванием из ЖКТ

5. Ни одним из перечисленного

643. Главный объект применения ванкомицина

1. Ампициллинустойчивые энтерококки

2. Пенициллинустойчивые пневмококки

3. Метициллинустойчивые стафилококки

4. Метронидазолустойчивые бактероиды

5. Любое из перечисленного

644. По отношению к ванкомицину следующее неверно:

1. Как правило, вводят внутривенно капельно

2. Жизнеспасающий антибиотик резерва

3. Препарат первого выбора при инфекциях ЖКТ

4. Отнгсится к токсичным антибиотикам

5. Все указанное верно

645. В качестве осложнений ванкомицину не свойственно:

1. Ото-, нефротоксичность

2. “Синдром красной шеи”

3. Тромбофлебиты, нейтропения

4. “Синдром белой спины”

5. Всё это характерно

646. К оксазолидинонам относится:

1. Даптомицин

2. Линезолид

3. Мупироцин

4. Фосфомицин

5. Верного ответа нет

647. К Преимуществам линезолида перед ванкомицином не относится:

1. Возможность перорального применения

2. Лучшее проникновение в ткань легких

3. Плохая переносимость

4. Активность в отношении ванкомицинрезистентных энтерококков

648. В отношении рифампицина следующее неверно:

1. Бактерицидный антибиотик

2. Блокатор РНК-полимеразы

3. Обладает противотуберкулезной активностью

4. Обладает антистафилококковой активностью

5. Ингибитор печеночных ферментов

649. Линезолид – это альтернатива:

1. Макролидам

2. Линкосамидам

3. Гликопептидам

4. Карбапенемам

5. Любым из этих групп

650. В отношении даптомицина неверно:

1. Активен в отношении MRSA

2. Эффективен при инфекциях кожи и мягких тканей

3. Может использоваться при инфекциях дыхательных путей

4. Характеризуется низкой токсичностью

5. Все сказанное верно

651. К антибиотикам влияющим на Гр «-« флору не относится:

1. Аминогликозиды

2. Макролиды

3. Фторхинолоны

4. Нитроимидазолы

5. Все они влияют на Гр «-« флору

652. Указать механизм действия аминогликозидов.

1. Блокада синтеза белка на рибосомах

2. Блокада ДНК-гиразы

3. Блокада ПСБ 1 и 3

4. Блокада ПСБ 2

5. Комбинированный эффект

653. Из Гр+ флоры все аминогликозиды более активны в отношении

1. Пневмококка

2. Стафилококка

3. Энтерококка

4. Стрептококка группы А

5. Активность одинакова

654. Стрептомицин по - прежнему используется при

1. Бронхитах и пневмониях

2. Инфекциях мочевыводящих путей

3. Туберкулезе, чуме, туляремии

4. Периоперативной профилактике

5. Ни в одном из вариантов

655. Отметить варианты назначения гентамицина.

1. Госпитальная инфекция, вызванная грамотрицательной флорой

2. В качестве монотерапии при неизвестном возбудителе.

3. Для амбулаторного использования.

4. В комбинации с В-лактамами при инфекционном эндокардите

5. Любой вариант правомочен

656. Выбрать предпочтительный путь введения аминогликозидов.

1. Традиционное фракционное введение (с интервалом 8 часов).

2. Постоянная инфузия суточной дозы.

3. Однократное (1 раз в сутки) введение суточной дозы.

4. Любой вариант равноценен

657. Основное отличие амикацина от гентамицина

1. Выше активность в отношении Гр «-« флоры

2. Выше активность в отношении стафилококков

3. Чаще назначается для лечения «домашних» инфекций

4. Низкая токсичность

5. Все это характерно для амикацина

658. Назовите препарат из групы аминогликозидов, который можно использовать даже при наличии резистентности к гентамицину:

1. Стрептомицин

2. Амикацин

3. Неомицин

4. Тобрамицин

5. Канамицин

659. Основное отличие нетилмицина от амикацина:

1. Выше активность в отношении чувствительных микроорганизмов

2. Ниже токсичность

3. Ниже стоимость

4. Все это характерно для препарата

660. Назначение какого антибиотика нежелательно при наличии у больного миастенией:

1. Ампициллин

2. Гентамицин

3. Эритромицин

4. Линкомицин

661. Отметить преимущественные побочные эффекты аминогликозидов.

1. Нефротоксичность, нейротоксичность, ототоксичность.

2. Гематотоксичность, кардиотоксичность.

3. Коагулопатии, гастрокинетический эффект.

4. Гепатотоксичность

5. Все в равноой степени

662. Осложнения, возникающие при одновременном использовании аминогликозидов и миорелаксантов.

1. Нарастает ототоксичность.

2. Развивается нейромышечный блок, остановка дыхания.

3. Тошнота, рвота.

4. Всё равновероятно

663. Выбрать нефторированные препараты класса хинолонов.

1. Нитроксолин, энтеросептол.

2. Левофлоксацин, моксифлоксацин.

3. Налидиксовая кислота, оксолиновая кислота.

4. Здесь таковые отсутствуют

664. Выбрать фторированные препараты класса хинолонов.

1. Нитроксолин, энтеросептол.

2. Левофлоксацин, моксифлоксацин.

3. Налидиксовая кислота, оксолиновая кислота.

4. Здесь таковые отсутствуют

665. Основной механизм действия фторхинолонов

1. Блокада транспептидазы

2. Связывание с рибосомами

3. Детергентный эффект в клеточной мембране

4. Блокада ДНК-гиразы и топоизомеразы

5. Правильного ответа нет

666. Фторхинолон с ограниченным спектром использования (мочевые пути)

1. Норфлоксацин

2. Ципрофлоксацин

3. Офлоксацин

4. Левофлоксацин

5. Все широкого спектра

667. Фторхинолон с антипневмококковой активностью

1. Норфлоксацин

2. Ципрофлоксацин

3. Офлоксацин

4. Левофлоксацин

5. Все в равной мере

668. Фторхинолон с расширенным спектром действия:

1. Ципрофлоксацин

2. Офлоксацин

3. Норфлоксацин

4. Моксифлоксацин

5. Пефлоксацин

669. Фторхинолоны, включаемые в стандарт лечения внебольничных пневмоний («Дыхательные» ФХ):

1. Ломе- и пефлоксацин

2. Ципро- и офлоксацин

3. Нор- и гатифлоксацин

4. Лево- и моксифлоксацин

5. Все включены

670. При тяжелых инфекциях фторхинолоны целесообразно комбинировать

1. С В-лактамами

2. С хлорамфениколом

3. С рифампицином

4. С нитрофуранами

5. Со всеми нежелательно

671. В качестве побочных эффектов для фторхинолонов нехарактерно

1. Нарушение когнитивных функций

2. Расстройства ЖКТ

3. Поражения хрусталика, сетчатки

4. Повреждения суставного хряща

5. Всё это им присуще

672. Когда фторхинолоны применяют у детей

1. Никогда

2. Как и у взрослых

3. При низком риске побочных эффектов

4. По жизненным показаниям, при неэффективности других антибиотиков

5. По усмотрению лечащего врача

673. Отметить показания к назначению нефторированных хинолонов.

1. Инфекции верхних и нижних дыхательных путей

2. Инфекции кожи и подкожножировой клетчатки.

3. Инфекции мочевыводящих путей, бактериальные энтероколиты.

674. Соотнести международные и торговые наименования препаратов:

1. Норфлоксацин А. Ципринол.

2. Ципрофлоксацин Б. Абактал.

3. Пефлоксацин В. Нолицин.

4. Левофлоксацин Г. Авелокс

5. Моксифлоксацин Д. Таваник

675. Указать спектр антибактериальной активности ципрофлоксацина.

1. Стафилококки, грамнегативные аэробы, в том числе синегнойная палочка.

2. Грампозитивная флора.

3. Грамнегативная флора, исключая синегойную палочку, бактероиды.

4. Равноэффективен при всех вариантах

676. Выбрать препарат с наибольшей антисинегойной активностью.

1. Пефлоксацин.

2. Ципрофлоксацин.

3. Офлоксацин.

4. Норфлоксацин

5. Моксифлоксацин

677. Отметить показания к назначению норфлоксацина.

1. Инфекции верхних и нижних дыхательных путей.

2. Инфекции мочевыводящих путей, кишечные инфекции.

3. Инфекционные поражения костей и суставов.

4. Всё перечисленное

678. Отметить противопоказания к назначению фторхинолонов.

1. Непереносимость бета-лактамных антибиотиков.

2. Нейтропения, анемия.

3. Дети, беременность, период лактации.

4. Правильного ответа нет

679. Указать антибактериальный спектр активности метронидазола

1. Гемолитичекий стрептококк, золотистый стафилококк.

2. Простейшие, анаэробы, кампилобактер.

3. Грамнегативные аэробы, синегнойная палочка.

4. Всё перчисленное

680. Отметить показания к назначению метронидазола.

1. Абдоминальная инфекция.

2. Бактериальный эндокардит.

3. Крупозная пневмония.

4. Хламидийный уретрит

681. Отметить показания к назначению метронидазола.

1. Язвенная болезнь

2. Бактериальный эндокардит.

3. Крупозная пневмония.

4. Хламидийный уретрит

682. Отметить показания к назначению метронидазола.

1. Лямблиоз

2. Острый пиелонефрит.

3. Нозокомиальная пневмония

4. Токсоплазмоз

683. Метронидазол не применяется при:

1. Инфекциях ЦНС

2. Интраабдоминальных инфекциях

3. Инфекциях полости рта

4. Инфекциях органов малого таза

5. Во всех случаях применяется

684. Побочные эффекты метронидазола не включают:

1. Периферические невриты

2. Нейтропения, лихорадка

3. Тошнота, рвота, судороги, антабусоподобная реакция.

4. Правильного ответа нет

685. Антабусоподобное действие метронидазола – это:

1. Нарушение расщепления алкоголя с усилением его токсических свойств

2. Нарушение расщепления варфарина с увеличением риска кровотечений

3. Нарушение расщепления фенитоина с усилением его токсических свойств

686. К Основным отличиям орнидазола от метронидазола не относится:

1. Не активен в отношении H.pylori

2. Не вызывает антабусоподобной реакции

3. Более короткого действия

4. Существенных отличий не имеет

687. Преимущества тинидазола перед метронидазолом:

1. Более длительный эффект

2. Не вызывает антабусоподобной реакции

3. Активнее в отношении H.pylori

4. Преимуществ не имеет

688. Основное показание для назначения перорального фосфомицина

1. Внебольничная пневмония

2. Инфекции мочевыводящих путей

3. Инфекции ЖКТ

4. Правильного ответа нет

689. Основными побочными эффектами фосфомицина не является:

1. Диспепсия

2. Транзиторная гепатотоксичность

3. Транзиторная нефротоксичность

4. Аллергические реакции

5. Все эти проявления возможны

690. Указать антимикробный спектр полимиксина В.

1. Грамотрицательные аэробы (кишечная флора).

2. Грамположительные аэробы.

3. Синегнойная палочка, грамотрицательные анаэробные палочки.

4. Правильного ответа нет

691. Группа антибиотиков широкого спектра не включает:

1. Карбапенемы

2. Уреидопенициллины

3. Линкосамиды

4. Тетрациклины

5. Все они – ХШСД

692. К амино- либо карбоксипенициллинам не относится:

1. Амоксициллин

2. Пиперациллин

3. Ампициллин

4. Тикарциллин

5. Все они относятся к данной группе

693. Наибольшую устойчивость к “старым” пенициллинам ШСД проявляют:

1. Грамнегативные бактерии

2. Стрептококки

3. Стафилококки

4. Все указанные группы

5. Только 1 и 3

694. Из перечисленного основной антибиотик для перорального введения:

1. Ампициллин

2. Амоксициллин

3. Пенициллин

4. Тикарциллин/клавуланат

5. Ни один per os не вводят

695. Препаратом выбора для лечения внебольничной пневмонии в амбулаторных условиях является:

1. Азитромицин

2. Амоксициллин

3. Ампициллин

4. Оксациллин

5. Пенициллин

696. Амоксициллин неявляется препаратом выбора в терапии:

1. Нетяжелая внебольничная пневмония

2. Острый синусит

3. Острый цистит

4. Язвенная болезнь, ассоциированная H.pylori

5. Острый остеомиелит

697. В отношении пенициллиназообразующих микроорганизмов аминопенициллины

1. Высокоактивны

2. Неактивны

3. Пенициллиназа существенно не влияет на активность антибиотика

698. К Основным отличиям ампициллина от амоксициллина не относится:

1. Имеет парентеральные формы

2. Может использоваться при менингите

3. Лучше всасывается в кишечнике

4. Назначается при инфекционном эндокардите

5. Все высказывания верны

699. Ампициллин априорно не показан:

1. При лечении внутриутробных инфекций

2. При поражении пневмококком и палочкой инфлюэнцы

3. При листериозном менингите

4. При стафилококковом сепсисе

5. При любом из этих состояний

700. Из перечисленных препаратов к уреидопенициллинам не относится:

1. Мезлоциллин

2. Пиперциллин

3. Азлоциллин

4. Тикарциллин

5. Всё это – уреидопенициллины

701. К Особенностям уреидопенициллинов в сравнении со старыми ПШСД не относится:

1. Более широкого спектр

2. Не разрушаются В-лактамазами

3. Меньше устойчивых форм

4. Большей активности к синегнойной палочке

5. Всё вышеуказанное

702. Основная причина устойчивости микробов к пенициллинам ШСД:

1. Изменение проницаемости клеточной стенки

2. Повышенная выработка В-лактамаз

3. Изменение структуры пенициллинсвязывающих белков

4. Все причины равнозначны

5. Только 1 и 2

703. Блокаторы В-лактамаз представляют собой:

1. Антибактериальные средства

2. Пенициллиноподобные структуры

3. Протеолитические ферменты

4. Инактиваторы транспептидаз

5. Все утверждения верны

704. К блокаторам В-лактамаз не относится:

1. Тазобактам

2. Циластатин

3. Клавуланат

4. Сульбактам

5. Все относятся

705. Собственной антибактериальной активностью в отношении ацинетобактера из всех ингибиторов В-лактамаз обладает:

1. Клавулановая кислота

2. Сульбактам

3. Тазобактам

4. Все они обладают

5. Все не обладают

706. Основное преимущество комплексов пенициллинов ШСД с блокаторами В-лактамаз:

1. Снижение токсичности для печени

2. Снижение числа устойчивых штаммов, расширение спектра

3. Снижение аллергогенности

4. Снижение риска судорожного эффекта

5. Всё вышеуказанное

707. К комплексным препаратам (пенициллин ШСД и блокатор В-лактамаз) не относится:

1. Аугментин

2. Сультасин

3. Амоксиклав

4. Тиментин

5. Все относятся

708. К ингибиторзащищенным аминопенициллинам не относится:

1. Цефоперазон/сульбактам

2. Амоксициллин/клавуланат

3. Ампициллина/сульбактам

4. Амоксициллин/сульбактам

5. Все они относятся к данной группе

709. Амоксициллин/клавуланат не показан при:

1. Инфекции нижних дыхательных путей

2. Инфекции ЦНС

3. Гинекологические инфекции

4. Интраабдоминальные инфекции

5. Периоперативная антибиотикопрофилактика

710. Периоперативная антибиотикопрофилактика – это:

1. Введение антибиотика за 30-40 мин до оперативного вмешательства

2. Введение антибиотика во время оперативного вмешательства

3. Введение антибиотика после оперативного вмешательства

4. Время введения антибиотика существенной роли не играет

711. Проведение периоперативной антибиотикопрофилактики снижает:

1. Использование антибиотиков после операции

2. Риск формирования резистентной микрофлоры

3. Риск развития послеоперационных осложнений

4. Снижаются все показатели

5. Верного ответа нет

712. Снижение концентрации клавулановой кислоты в препарате амоксиклав ведет к:

1. Снижению диарейного синдрома

2. Снижению риска аллергических реакций

3. Снижению нефротоксичности

4. Существенно не влияет на токсичность препарата.

713. К антисинегнойным защищенным пенициллинам не относится:

1. Амоксициллин/клавуланат

2. Тикарциллин/клавуланат

3. Пиперациллин/тазобактам

4. Все они относятся к данной группе

714. Пиперациллин/тазобактам показан для терапии:

1. «Домашних» инфекций в амбулаторных условиях

2. Тяжелых «домашних» инфекций в условиях стационара

3. Тяжелых внутрибольничных инфекций

4. Возможно использовать во всех ситуациях

715. К цефалоспоринам 1-го поколения не относится:

1. Цефуроксим

2. Цефадроксил

3. Цефазолин

4. Цефалексин

5. Все они 1-го поколения

716. 1 поколение ЦС характеризуется:

1. Выраженным влиянием на Гр+ и Гр- флору

2. Выраженным влиянием на Гр+, слабым - на Гр- флору

3. Слабым влиянием на Гр+, выраженным - на Гр- флору

4. Общей низкой эффективностью

5. Избирательным влиянием на анаэробов

717. Цефазолин не показан при:

1. Инфекции кожи и мягких тканей

2. Инфекции костной ткани

3. Периоперативная антибиотикопрофилактика

4. О.тонзиллофарингит

5. Инфекции мочевыводящих путей

718. ЦС 2-го поколения характеризуются:

1. Хорошим влиянием на Гр+ и Гр- флору

2. Выраженным влиянием на Гр+, слабым - на Гр- флору

3. Слабым влиянием на Гр+, выраженным - на Гр- флору

4. Все ответы верны

719. К цефалоспоринам 2 поколения относится:

1. Цефалексин

2. Цефуроксим

3. Цефотаксим

4. Цефтазидим

5. Верного ответа нет

720. Цефалоспорины 2 поколения не показаны при:

1. Инфекции кожи и мягких тканей

2. Инфекции костной ткани

3. Периоперативная антибиотикопрофилактика

4. Инфекции мочевыводящих путей

5. Все это - показания

721. 3 поколение ЦС характеризуется:

1. Выраженным влиянием на Гр+(кроме стафилококков) и Гр- флору

2. Выраженным влиянием на Гр+, слабым - на Гр- флору

3. Слабым влиянием на Гр+, выраженным - на Гр- флору

4. Общей низкой эффективностью

5. Избирательным влиянием на анаэробов

722. К ЦС 3-го поколения не относится:

1. Цефуроксима

2. Цефоперазона

3. Цефтриаксона

4. Цефотаксима

5. Все они - 3 поколение

723. Сопоставьте препарат и особенности фармакокинетики:

1. Цефтриаксон А. Хорошее проникновение в кости

2. Цефоперазон Б. Хорошее проникновение в мозг

3. Цефотаксим В. Хорошее проникновение в желчь

724. Сопоставьте препарат и особенности фармакодинамики

1. Цефоперазон А. Хорошее действие на анаэробов

2. Цефтазидим Б. Хорошее действие на псевдомонад

3. Цефокситин В. Выраженный антабусоподобный эффект

725. К антибиотикам, хорошо проходящим через ГЭБ, не относится:

1. Хлорамфеникол

2. Цефоперазон

3. Цефтриаксон

4. Все хорошо проходят

726. Цефтриаксон нежелателен при бактериальных поражениях:

1. Мочевыводящих путей

2. ЦНС

3. Инфекций малого таза

4. Желчевыводящих путей на ЖКБ

5. Во всех этих ситуациях показан

727. Цефтриаксон – препарат выбора при:

1. Инфекциях ЦНС

2. Инфекциях кожи и мягких тканей

3. Остеомиелите

4. Периоперативной антибиотикопрофилактике

5. Урогенитальных инфекциях

728. К пероральным ЦС не относится:

1. Цефалексин

2. Цефтазидим

3. Цефиксим

4. Цефуроксим

5. Все они - для перорального введения

729. Цефиксим (супракс) более активен в отношении:

1. Гр «+» флоры

2. Гр «-« флоры

3. Равноэффективен в отношении и Гр «+» и Гр «-« флоры

4. Анаэробов

730. Цефиксим более показан для амбулаторной терапии:

1. Инфекций ЛОР-органов

2. Внебольничной пневмонии

3. Инфекций мочевыводящих путей

4. Инфекций кожи и мягких тканей

731. К Основным отличиям цефтазидима от цефотаксима не относится:

1. Выраженная активность в отношении Гр «-« бактерий, в т.ч. синегнойной палочки

2. Слабая активность в отношении Гр «+» кокков

3. Препарат выбора при «домашних» инфекциях

4. Используется при госпитальных инфекциях

732. К Отличиям цефоперазона от цефтазидима не относится:

1. Более выраженная активность в отношении синегнойной палочки

2. Хуже проникает через ГЭБ

3. Выводится преимущественно с желчью

4. Входит в состав игибиторзащищенного цефалоспорина

733. Цефоперазон/сульбактам характеризуется:

1. Выраженным влиянием на Гр+ и Гр- флору, антианаэробным действием

2. Выраженным влиянием на Гр+, слабым - на Гр- флору

3. Слабым влиянием на стафилококки, выраженным - на Гр- флору

4. Общей низкой эффективностью

5. Избирательным влиянием на анаэробов

734. ЦС 4 поколения часто называют:

1. Цефтазидим

2. Цефотаксим

3. Цефепим

4. Цефоперазон

735. ЦС 4 поколения характеризуется:

1. Выраженным влиянием на Гр+ и Гр- флору

2. Выраженным влиянием на Гр+, слабым - на Гр- флору

3. Слабым влиянием на стафилококки, выраженным - на Гр- флору

4. Общей низкой эффективностью

5. Избирательным влиянием на анаэробов

736. Высокой активностью против синегнойной палочки обладают:

1. Аминогликозиды, карбапенемы, цефалоспорины 4-го поколения

2. Карбенициллин, новые макролиды, фторхинолоны

3. Карбапенемы, цефалоспорины 2 поколения, аминопенициллины

4. Защищенные аминопенициллины, цефалоспорины 3 поколения, гликопептиды

737. Основные побочные эффекты цефалоспоринов:

1. Аллергия, гепатотоксичность, ототоксичность

2. Аллергия, нефро-, ототоксичность

3. Диспепсия, флебит, аллергия

4. Гепатотоксичность, антабусоподобный эффект, аллергия

738. Предпочтительным антибиотиком для монотерапии сепсиса представляется:

1. Амикацин

2. Цефтриаксон

3. Имипенем-циластатин

4. Клиндамицин

5. Все они - равной эффективности

739. Адекватная химиотерапия сепсиса - это:

1. Эффективный антибиотик в первые 24 часа

2. Бензилпенициллин в дозе 20 млн в сутки

3. Эритромицин внутривенно в первые 6 часов

4. Комбинация антибактериальных препаратов

5. Ничего из упомянутого

740. “Жизнеспасающие” качества имипенема-циластатина (тиенам) связаны с:

1. Уникально широким спектром действия

2. Мощным эффектом

3. Наличием постантибиотического действия

4. Всё имеет значение

5. Только 1 и 2

741. Постантибиотический эффект антибиотика - это:

1. Нежелательное действие через 3. часа после введения

2. Блокада роста флоры при отсутствии препарата в крови

3. Вторичный выход препарата из тканей в кровь

4. Резистентность флоры при повторном введении

5. Ничего из перечисленного

742. в отношению к имипенем-циластатину неверно:

1. Является “жизнеспасающим” антибиотиком

2. Эффективен при монотерапии

3. Препарат выбора при менингите

4. Отсутствует перекрестная резистентность с другими

5. Всё указанное верно

743. Особенностью меропенема в сравнении с имипенемом является:

1. Более широкий спектр

2. Меньший риск судорожного синдрома

3. Большая активность и мощность

4. Более низкая стоимость

5. Всё указанное неверно

744. Имипенем более предпочтителен по сравнению с меропенемом при:

1. Инфекциях ЦНС

2. Бактериальном эндокардите

3. Инфекциях дыхательных путей

4. Инфекциях мочевыделительной системы

745. Основным отличием эртапенема от меропенема и имипенема не является:

1. Выше активность в отношении синегнойной палочки и ацинетобактера

2. Назначается 1 раз в сутки

3. Назначается при тяжелых внебольничных инфекциях

4. Может назначаться в виде ступенчатой терапии

746. Тигециклин (тигацил) – антибиотик из группы:

1. Карбапенемов

2. Глицилциклинов

3. Монобактамов

4. Оксазолидинонов

5. Верного ответа нет

747. Тигециклин (тигацил) – антибиотик

1. С премущественным влиянием на Гр «+» флору

2. С премущественным влиянием на Гр «+» флору

3. С влиянием на Гр «+» и Гр «-« флору

4. С влиянием на Гр «+» и Гр «-« флору, анаэробы

748. Недостаток Тигециклина – отсутствие влияния на:

1. MRSA

2. Синегнойную палочку

3. Анаэробы

4. Хламидии, микоплазмы, легионеллы

5. Это антибиотик широкого спектра

749. Тетрациклины по механизму действия:

1. Детергенты для наружной цитоплазматической мембраны

2. Блокаторы синтеза белка

3. Блокаторы транспептидаз

4. Все механизмы имеют значение

5. Ни одно утверждение не верно

750. Классические тетрациклины сейчас обычно используются:

1. При урологических инфекциях

2. При острых внебольничных пневмониях у подростков

3. При легионеллезах

4. Во всех этих ситуациях

5. Ни в одной из этих ситуаций

751. К типичным побочным эффектам тетрациклинов не относится:

1. Нарушений кальциевого обмена

2. Диспепсических расстройств

3. Кандидозной суперинфекции

4. Холестаза и поражения печени

5. Все перечисленное – относится

752. К наименее токсичным и шире применяемым тетрациклинам относится:

1. Хлортетрациклин

2. Метациклин

3. Миноциклин

4. Доксициклин

5. Окситетрациклин

753. «Старый» тетрациклин входит в стандартную схему терапии

1. Внебольничной пневмонии

2. Язвенной болезни

3. Сальмонеллеза

4. Инфекций мочевыводящих путей

754. Хлормафениколу (левомицетину) несвойственно:

1. Хорошего всасывания

2. Хорошего проникновения в ткани

3. Хорошего проникновения через ГЭБ

4. Низкой кардиотоксичности

5. Ни один эффект не соответствует действительности

755. В спектр действия хлорамфеникола (левомицетина) не входят:

1. Сальмонеллы

2. Бактероиды

3. Риккетсии

4. Менингококки

5. Подавляет всё вышеуказанное

756. Современные показания к назначению хлорамфеникола:

1. Менингит при неэффективности В-лактамов

2. Менингит при непереносимости В-лактамов

3. Брюшной тиф

4. Все это – показания к назначению препарата

5. Верного ответа нет

757. В качестве побочных эффектов хлорамфеникола не встречается:

1. Серый коллапс

2. Апластическая анемия

3. Нарушения зрения

4. Когнитивные расстройства

5. Все перечисленное встречается

758. Ко-тримаксазол – это

1. Комбинация двух антибактериальных средств

2. Комбинация антибиотика с ингибитором В-лактамаз

3. Комбинация антибиотика с ингибитором дегидропептидаз

4. Верного ответа нет

759. К Современным показаниям к назначению ко-тримоксазола не относится:

1. Пневмоцистная пневмония у ВИЧ-инфицированных

2. Домашняя пневмония

3. Инфекции вызванные MRSA (резерва)

4. Инфекции мочевыводящих путей (резерва)

760. Побочные эффекты ко-тримоксазола чаще связывают с:

1. Сульфаметаксазолом

2. Триметопримом

3. С обоими компонентами

4. Верного ответа нет

761. К типичным побочным эффектам ко-тримаксазола относится всё, кроме:

1. Синдром Лайелла

2. Синдром Рейя

3. Лекарственный нефрит

4. Холестатический гепатит

5. Все эти побочные эффекты возможны

762. Препаратом выбора из нитрофуранов при остром цистите является

1. Фуразидин (фурагин)

2. Нитрофурантоин (Фурадонин)

3. Нифурател (макмирор)

4. Нифуроксазид (эрсефурил)

5. Все они равноэффективны

763. Из нитрофуранов при лямблиозе чаще используется

1. Фуразидин (фурагин)

2. Нитрофурантоин (Фурадонин)

3. Нифурател (макмирор)

4. Фурациллин

5. Все их можно использовать

764. К противогрибковым препаратам из группы полиенов не относится:

1. Каспофунгин

2. Нистатин

3. Леворин

4. Амфотерецин

765. К противогрибковым препаратам из группы азолов не относится:

1. Каспофунгин

2. Флуконазол

3. Интраконазол

4. Кетоконазол

5. Вориконазол

766. Для терапии системного кандидоза препаратом выбора является:

1. Нистатин

2. Флуконазол

3. Натамицин

4. Клотримазол

767. Амфотерецин при системном микозе – препарат резерва из-за:

1. Низкой эффективности

2. Высокой стоимости

3. Высокой токсичности

4. Все ответы равнозначны

768. Нефротоксичность аминогликозидов усиливается на фоне применения с:

1. Флуконазолом

2. Вориконазолом

3. Каспофунгином

4. Амфотерецином

5. Нефротоксичность не усиливается

769. Флуконазол неэффективен в отношении:

1. Грибов рода Candida

2. Плесени (аспергиллы)

3. Криптококков

4. Дерматомицетов

770. Препаратом выбора при герпетической инфекции является:

1. Интерферон

2. Ацикловир

3. Амантадин

4. Зидовудин

771. Препаратом вбора при гриппе Н₁N₁ является:

1. Арбидол

2. Римантадин

3. Осельтамивир

4. Интерферон

5. Верного ответа нет

772. В механизме действия осельтамивира основную роль играет:

1. Стимуляция выработки эндогенных интерферонов

2. Блокада М₂-каналов

3. Блокада нейроаминидазы

4. Все механизмы возможны

773. Аналогом осельтамивира при гриппе Н₁N₁ является:

1. Ацикловир

2. Валцикловир

3. Занамивир

4. Рибавирин

5. Аналогов нет

774. К противотуберкулезным препаратам превого ряда относятся:

1. Изониазид, рифампицин, этамбутол

2. Изониазид, ПАСК, циклосерин

3. ПАСК, стрептомицин, этионамид

4. Все это препараты первого ряда

5. Верного ответа нет

775. Риск гепатотоксичности изониазида не увеличивает:

1. Прием алкаголя во время лечения

2. Сочетание с рифампицином

3. «Быстрые инактиваторы»

4. Все это факторы риска

5. Верного ответа нет

776. К противотуберкулезным средствам второго ряда относятся:

1. Изониазид, рифампицин, этамбутол

2. Канамицин, ПАСК, этионамид

3. Изониазид, ПАСК, стрептомицин

4. Рифампицин, стрептомицин, этионамид

777. По современным представлениям, основная ценность ПАСК в:

1. Более высокой туберкулостатической активности

2. Минимальном токсическом эффекте

3. Способности тормозить метаболизм изониазида

4. Иммуносупрессивном действии

5. Всём вышеуказанном

778. Из антибиотиков аминогликозидов препаратом выбора при туберкулезе является:

1. Канамицин

2. Гентамицин

3. Стрептомицин

4. Амикацин

5. Все они – препараты выбора

779. Из фторхинолонов при туберкулезе официально рекомендуют:

1. Ципрофлоксацин

2. Норфлоксацин

3. Левофлоксацин

4. Спарфлоксацин

780. При туберкулезном менингите наиболее эффективен:

1. Изониазид

2. Этамбутол

3. Стрептомицин

4. Все одинаковы

5. Все неэффективны

781. Из препаратов для лечения рефлюкс-эзофагита не прокинетик

1. Цизаприд

2. Фамотидин

3. Домперидон

4. Метоклопрамид

5. Все – прокинетики

782. Рецепторы для метоклопрамида и домперидона:

1. Дофаминовые

2. Серотониновые

3. ГАМК

4. Адренорецепторы

5. Всё – неверно

783. К Основным отличиям итоприда (ганатона) от метоклопрамида не является:

1. Дополнительный механизм действия

2. Менее эффективен

3. Хуже проникает через ГЭБ

4. Сопоставим с метоклопрамидом

784. Побочным эффектом метоклопрамида не является:

1. Лекарственный паркинсонизм

2. Снижение потенции

3. Сонливость

4. Гипогликемия

5. Всё это равновероятно

785. При рефлюкс-эзофагите можно использовать без усиления клиники:

1. Снотворные и седативные

2. Прокинетики

3. М-холинолитики

4. Нитраты

5. Любые из этих групп

786. При рефлюкс-эзофагите можно использовать без усиления клиники:

1. В-блокаторы

2. Антикальциевые

3. Теофиллины

4. Н2. -блокаторы

5. Любой из этих групп

787. Противорвотным эффектом не обладает

1. Ондансетрон

2. Домперидон

3. Тиэтилперазин

4. Алимемазин

5. Все обладают

788. Для терапии гипосекреторных гастритов обычно применяют:

1. Регулярное введение гистамина

2. Регулярное введение пентагастрина

3. Заместительную терапию

4. Введение М-холинолитиков

5. Все эти варианты равноценны

789. По современным рекомендациям «тройная» терапия язвенной болезни – это:

1. 2 антибиотика + ингибитор протонной помпы

2. 1 антибиотик + ингибитор протонной помпы + антацид

3. 1 антибиотик + ингибитор протонной помпы + висмута цитрат

4. 2 антибиотика + Н₂-гистаминоблокатор

5. Все эти схемы возможны

790. По современным рекомендациям «квадротерапия» язвенной болезни – это:

1. 2 антибиотика + ингибитор протонной помпы + антацид

2. 2 антибиотик + ингибитор протонной помпы + антацид

3. 2 антибиотика + ингибитор протонной помпы + висмута цитрат

4. 2 антибиотика + Н₂-гистаминоблокатор + антацид

5. Все эти схемы возможны

791. Предпосылкой низкой эффективности противоязвенной терапии не является:

1. Курение

2. Регулярный прием НПВС

3. Усиленная интеллектуальная деятельность

4. Прием резерпинсодержащих препаратов

5. Всё это – факторы риска

792. К Неселективным М-холинолитикам не относится:

1. Метацина

2. Платифиллина

3. Атропина

4. Пирензепина

5. Все они неселективны

793. Неселективные М-холинолитики при ЯБ используют для:

1. Предотвращения рецидивов

2. Начального купирования болевого синдрома

3. Усиления эффекта блокаторов протонной помпы

4. Всё это имеет значение

794. В отношении пирензепина несправедливо:

1. Превосходит плацебо по частоте заживления

2. Превосходит плацебо по снижению рецидивов

3. Превосходит атропин по безопасности

4. Превосходит омепразол по эффективности

5. Всё сказанное справедливо

795. Программа борьбы с язвенным кровотечением не включает

1. Холод, голод, покой

2. Гемостатическую терапию

3. Парентеральное введение антисекреторных препаратов

4. Длительное введение соматостатина

5. Всё это – важные компоненты

796. Преимуществом селективных М-холинолитиков перед Н₂.-блокаторами может явиться

1. Обычно - большая эффективность

2. Антикампилобактерный эффект

3. Использование в основных схемах эрадикации

4. Меньший риск возникновения инфекций ЖКТ

5. Правильного ответа нет

797. К современным Н₂.-блокаторам уже не относится:

1. Ранитидин

2. Циметидин

3. Фамотидин

4. Низатидин

5. Все достаточно современны

798. Наиболее принятое время назначения Н₂-блокаторов:

1. Утром

2. На ночь

3. Равные дозы на протяжении дня

4. Все варианты равнозначны

799. Препарат пилорид это:

1. Фамотидин + пирензепин

2. Ранитидин + платифиллин

3. Ранитидин+висмута цитрат

4. Ранитидин+пирензепин

5. Все ответы неверны

800. В отношении омепразола неверно

1. Он - блокатор протонной помпы

2. Наиболее мощный антисекреторный эффект

3. Антикампилобактериальное действие

4. Провоцирует неопластические процессы в желудке

5. Всё сказанное – верно

801. По механизму действия омепразол блокирует

1. К⁺Na⁺АТФазу

2. Н⁺К⁺-АТФазу

3. Н⁺Na⁺-АТФазу

4. Все механизмы равнозначны

5. верного ответа нет

802. Первичной конечной точкой в оценке омепразола является

1. Оригинальный механизм действия

2. Включение в схемы эрадикации

3. Частота заживления язв и частота рецидивов

4. Всё это - конечные точки

803. В отношении омепразола неверно

1. Можно использовать утром или вечером

2. Ведет к заживлению язв, резистентных к Н2. -блокаторам

3. Используют при рефлюкс-эзофагите, гастриноме

4. Применяется в строго фиксированной дозе

5. Всё сказанное верно

804. Современная тактика применения омепразола при ЯБ

1. У всех больных как стандартная терапия

2. При неэффективности Н₂. -блокаторов

3. Только при наличии факторов риска

4. При неэффективности М-холинолитиков

5. Верного ответа нет

805. Блокатором протонного насоса не является:

1. Лансопразол

2. Эзомепразол

3. Мизопростол

4. Пантопразол

5. Все они относятся к этой группе

806. Отметьте показания для назначения антацидов:

1. Входят в схемы эрадикации при лечении язвенной болезни

2. Для купирования изжоги при обострении язвенной болезни

3. Монотерпия НПВС-гастропатий

4. Все показания верны

807. Недостатки всасывающихся антацидов

1. Кратковременный эффект

2. Растяжение желудка, вторичная гиперсекреция

3. Алкалоз, послабляющий эффект

4. Всё это равновероятно

808. Невсасывающиеся антациды обычно не содержат:

1. Висмут

2. Марганец

3. Магний

4. Алюминий

5. Всё это - обычные компоненты

809. К преимуществам невсасывающихся анатацидов не относится:

1. Более быстрый эффект

2. Более длительный эффект

3. Отсутствие синдрома рикошета

4. Меньше риск системного алкалоза

5. Все это вероятно

810. Длительное бесконтрольное применение альмагеля может вести к:

1. Снижению секреции

2. Аллергическим реакциям

3. Гипофосфатемии, мышечной слабости, запорам

4. Всё это равновероятно

811. Компоненты действия висмута цитрата

1. Образование защитной пленки

2. Повышение секреции защитной слизи

3. Снижение активности пепсина

4. Антихеликобактерная активность

5. 1, 2, 4

812. Для эрадикации кампилобактерий висмута цитрат применяют

1. Совместно с холинолитиками и омепразолом

2. В качестве монотерапии

3. Совместно с Н₂ блокаторами и антибиотиками

4. Всё равновероятно

813. К висмутсодержащим препаратам не относится

1. Пилорид

2. Гастроцепин

3. Вентрисол

4. Де-нол

5. Все включают висмут

814. К побочным эффектам больших доз висмута не относится

1. Энцефалопатия

2. Кайма на деснах

3. Бронхоспазм

4. Поражение почек

5. Всё равновероятно

815. В отношении цитрата алюминия (сукральфат) неверно

1. Не используется для эрадикации

2. Активнее при язве желудка, чем ДПК

3. Позитивно влияет на качество рубца

4. Нарушает всасывание ряда лекарств

5. Всё сказанное верно

816. Предпочтительный макролид в схемах эрадикации

1. Мидекамицин

2. Кларитромицин

3. Джозамицин

4. Эритромицин

5. Все равноценны

817. В схемы эрадикации не включают:

1. Хлорамфеникол

2. Метронидазол

3. Тетрациклин

4. Амоксициллин

5. Все включают

818. Обязательный компонент эрадикационных схем

1. Фамотидин

2. Омепразол

3. Тетрациклин

4. Метронидазол

5. Все необязательны

819. Мизопростол клинически эффективен при:

1. Медиагастральных язвах

2. Рецидивирующей язве ДПК

3. Эрозиях от НПВС

4. Каллезных язвах

5. Верного ответа нет

820. Мизопростол противопоказан при:

1. Беременности, лактации, повышенной чувствительности кпрепарату

2. В пожилом возрасте, гипертонии

3. ХОБЛ, в детском возрасте

4. ИБС, алкоголизм

821. При применении дротаверина из побочных эффектов не всиречается:

1. Тахикардия

2. Повышение АД

3. Чувство жара, потливость

4. Аллергические реакции

5. Все это возможно

822. К миотропным спазмолитикам не относится:

1. Дротаверина

2. Мебеверина

3. Гиосцина бутилбромида

4. Пинаверия бромида

5. Все миотропные спазмолитики

823. К гепатотоксичным препаратам не относится:

1. Парацетамола

2. Цитостатиков

3. Туберкулостатиков

4. Карбапенемов

5. Все гепатотоксичны

824. Названные препараты вызывают холестаз за исключением

1. Тетрациклинов

2. Половых стероидов

3. Эритромицина

4. Фенотиазинов

5. Все вызывают

825. Гепатопротекторы в основном используют при:

1. Вирусных гепатитах

2. Портальном циррозе

3. Алкогольных и токсических гепатитах

4. Печеночной энцефалопатии

5. При любом из вариантов

826. Основной компонент эссенциале

1. Триглицериды

2. Фосфолипиды

3. Эфиры холестерола

4. Фосфолипазы

5. Ничего из названного

827. Гепатопротектором не является

1. Силимарин

2. Адеметионин

3. Урсодезоксихолевая кислота

4. Рифампицин

5. Все они – гепатопротекторы

828. К гепатопротекторам, обладающим антидепрессивным действием относится:

1. Эссенциале

2. Карсил

3. Адеметионин

4. Легалон

5. Фосфоглиф

829. Назовите препараты патогенетической терапии хронического вирусного гепатита В:

1. ГКС

2. Интерфероны

3. Цитостатики

4. Гепатопротекторы

830. Антидепрессивный эффект адеметионина (гептрал) в первую очередь связан с:

1. Увеличением содержания норадреналина в ЦНС

2. Увеличением содержания серотонина в ЦНС

3. Увеличением содержания адеметионина в ЦНС

4. Все механизмы возмодны

831. К основным интерферонам, используемым при гепатите, не относится:

1. Виферон

2. Реаферон

3. Роферон-Пен

4. Пегасис

5. Роферон-А

832. При вирусном гепатите В интерфероны обычно сочетают с:

1. Ацикловиром

2. Энтекавиром

3. Амиксином

4. Неовиром

5. Все эти сочетания возможны

833. При вирусном гепатите С интерфероны обычно сочетают с:

1. Ламивудином

2. Рибавирином

3. Телбивудином

4. Ацикловиром

5. Все эти сочетания возможны

834. На фоне терапии интерферонами не встречается:

1. Гриппозоподобный синдром

2. Тромбоцитоз, риск тромбозов

3. Депрессия, раздражительность

4. Аллопеция

5. Все варианты возможны

835. При аутоиммунном гепатите из цитостатиков чаще используют:

1. Метотрексат

2. Циклофосфамид

3. Азатиоприн

4. Циклоспорин

5. Все они входят в стандарты

836. Для снижения зуда при холестазе применяют препараты, кроме

1. Урсодезоксихолата

2. Холестирамина

3. Фенобарбитала

4. Ранитидина

5. Всё перечисленное

837. Основной диуретик при отеках на фоне цирроза печени

1. Гипотазид

2. Индапамид

3. Спиронолактон

4. Ацетазоламид (диакарб)

5. Верного ответа нет

838. При портальной гипертензии на фоне цирроза печени не используют

1. В-блокаторы

2. В-миметики

3. Нитраты

4. Вазопрессин

5. _{Все используют}

839. В комплексную терапию тяжелой печеночной энцефалопатии обычно не включают:

1. Введение ноотропов

2. Введение флумазенила

3. Введение лактулозы

4. Введение неомицина

5. Всё это – целесообразно

840. В комплексную терапию тяжелой печеночной энцефалопатии обычно не включают

1. Введение препаратов орнитина

2. Введение глюкозы

3. Введение глутамата

4. Введение препаратов калия

5. Всё это – целесообразно

841. К Основным эффектам урсодезоксихолевой кислоты не относится:

1. Гепатопротективный

2. Желчегонный

3. Холелитолитическое

4. Противозудное

5. Все эти эффекты возможны

842. Провоцируют приступ острого панкреатита

1. Алкоголь

2. Препараты кальция

3. Эстрогены

4. Диуретики

5. Всё упомянутое

843. В современные алгоритмы фармакотерапии острого панкреатита не включают введение:

1. Н₂.-блокаторов

2. Соматостатина

3. Антикининовых препаратов

4. Спазмолитиков

5. Ферментных препаратов

844. Для купирования болевого синдрома при остром панкреатите не назначается:

1. Промедол

2. Баралгин

3. Морфин

4. Трамадол

5. Все они возможны

845. Из антибиотиков при инфицированном панкреонекрозе не рекомендуют:

1. Карбапенемов

2. Защищенных цефалоспоринов

3. Цефалоспоринов 3-4 поколения

4. Защищенных пенициллинов

5. Все они равноэффективны

846. Риск летальных исходов при панкреонекрозе снижают:

1. Адекватное обезболивание

2. Рациональная антибиотикопрофилактика и терапия

3. Подавление секреции поджелудочной железы (октреотид)

4. Восполнение водно-электролитного баланса

5. Все это – очень важно

847. К Показаниям к терапии ферментами поджелудочной железы не относится:

1. Внешнесекреторная недостаточность ПЖ

2. Купирование боли при хроническом панкреатите

3. Муковисцидоз, кишечная форма

4. Запоры

5. Все это показания к терапии

848. К Показаниям к терапии ферментами поджелудочной железы не относится:

1. Стеаторея

2. Увеличение массы тела

3. Диарея

4. Метеоризм

849. Активность ферментных препаратов поджелудочной железы определяется по содержанию:

1. Трипсина

2. Амилазы

3. Липазы

4. Желчных кислот

5. По всем компонентам

850. Наибольшей ферментативной активностью обладает:

1. Панкреатин

2. Фестал

3. Креон

4. Панстал

5. Верного ответа нет

851. При длительном бесконтрольном применении креона возможно развитие:

1. Фиброза кишечника

2. Фиброза легких

3. Фиброза поджелудочной железы

4. Верного ответа нет

5. Все это возможно

852. Нежелательными эффектами желчь-содержащих ферментных препаратов не является:

1. Усиление перистальтики кишечника

2. Повышение тонуса желчевыводящих путей

3. Угнтение функции поджелудочной железы

4. Раздражение слизистой кишечника

5. Все это возможно

853. К салицилатам выбора при неспецифическом язвенном колите можно отнести:

1. Аспирин

2. Месалазин

3. Сульфасалазин

4. Натрия салицилат

5. 2 и 3

854. К осмотическим слабительным не относится:

1. Лактулозы

2. Макроголя

3. Мукофалька

4. Гутталакса

855. Бесконтрольное применение слабительных на основе сенны ведет к:

1. Повышению аппетита

2. Меланозу кишечника

3. Зависимости

4. Все это возможно

856. Антибиотиками выбора при диарее инфекционной этиологии являются:

1. Нитрофураны

2. Оксихинолоны

3. Фторхинолоны

4. Тетрациклины

5. Все они равноценны

857. При использовании лоперамида не развиваются:

1. Запоры

2. Усиление интоксикации при кишечной инфекции

3. Психическая зависимость

4. Диспепсия

5. Аллергические реакции

858. Препаратом выбора при диарее неясной этиологии является:

1. Фторхинолоны

2. Активированный уголь

3. Смектит диоктаэдрический

4. Лоперамид

5. Все ответы верны

859. Антибиотком выбора для терапии кишечной инфекции, вызванной энтерогеморрагической E.coli является:

1. Цефотаксим

2. Гентамицин

3. Ципрофлоксацин

4. Рифаксимин

5. Назначение всех этих антибиотиков возможно

860. Пероральным антибиотиком выбора при псевдомембранозном колите является:

1. Гентамицин

2. Метронидазол

3. Ципрофлоксацин

4. Фуразолидон

5. Назначение всех этих антибиотиков возможно

861. Сахарный диабет – это:

1. Эндкринное заболевание, характеризующееся относительной недостаточностью инсулина

2. Заболевание, характеризующееся внешнесекреторной недостаточностью поджелудочной железы

3. Эндкринное заболевание, характеризующееся абсолютной недостаточностью инсулина

4. Эндокринное заболевание, характеризующееся недостаточностью глюкагона

5. Только 1 и 3

862. Инсулины не являются препаратами выбора при:

1. Сахарном диабете 1 типа

2. Сахарном диабете 2 типа

3. Кетоацидотической коме

4. Сахарном диабету у беременных

5. При всех состояниях – препараты выбора

863. Препараты инсулина делят на группы в зависимости от:

1. Длительности действия.

2. Происхождения (человеческий, свиной, говяжий)

3. Степени очистки (монокомпонентные, монопиковые, низкой очистки)

4. Только 1 и 3.

5. Все перечисленное.

864. Указать механизм гипогликемического эффекта инсулина.

1. Активирует белки-переносчики, способствующие проникновению глюкозы из плазмы в кровь.

2. Активирует гексокиназу, которая переводит глюкозу в усвояемую форму, увеличивается поглощаемость глюкозы тканями.

3. Уменьшает распад гликогена в печени.

4. Только 2 и 3.

5. Все перечисленное.

865. Отметить характеристику времени, соответствующую инсулинам короткого действия.

1. Начало действия через 15-20 мин., продолжительность 4-6 часов.

2. Начало действия через час, продолжительность 10-12 часов.

3. Начало действия через час, продолжительность 24 часа.

4. Ничего из перечисленного.

866. Выбрать источники получения рекомбинантного человеческого инсулина.

1. Кишечная палочка.

2. Пекарские дрожжи.

3. Поджелудочная железа свиней.

4. Ничего из перечисленного

5. Только 2 и 3

867. Указать достоинства человеческих инсулинов.

1. Реже аллергические реакции, инсулинорезистентность, более активны.

2. Не вызывают гипогликемию

3. Не вызывают постпрандиальную гипергликемию.

4. 2 и 3.

868. Отметить показания к назначению инсулина короткого действия.

1. Беременность, роды.

2. Диабетичекая кома, кетоацидоз

3. Сопутствующий инфаркт миокарда, острые инфекционные заболевания.

4. Только 1 и 2.

5. Все перечисленное.

869. Отметить продолжительность действия инсулинов длительного действия.

1. 12 - 24 часа.

2. 30-36 часов

3. 40-48 часов.

4. 50 - 70 час.

870. Указать абсолютные противопоказания к назначению инсулинов пролонгированного действия.

1) Детский возраст. 2) Ангиопатии. 3) Диабетическая кома. 4) Абсолютных противопоказаний нет.

871. Отметить осложнения инсулинотерапии.

1. Гипогликемия.

2. Иммунологическая резистентность.

3. Липодистрофии.

4. Всё перечисленное.

872. Механизмом развития иммунологической инсулинорезистентнсти является

1. Образование циркулирующих антител к инсулину.

2. Образование кетоновых тел.

3. Диабетическая нефропатия.

4. Все перечисленное.

873. При сахарном диабете 2 типа инсулины назначают:

1. Всегда

2. При неэффективности пероральных препаратов

3. У беременных

4. Только 2 и 3

5. Верного ответа нет

874. Указать препарат, обладающий наименьшими антигенными свойствами

1. Бычий инсулин, очищенный посредством ионно-обменной хромотографии..

2. Свиной инсулин.

3. Человеческий инсулин.

4. Бычий инсулин, очищенный посредством гель-фильтрации.

875. К пероральным сахароснижающим препаратам не относятся:

1. Глибенкламид

2. Репаглинид

3. Метформин

4. Пиоглитазон

5. Все они – пероральные сахароснижающие средства

876. Указать пероральные сахароснижающие препараты из класса сульфаниламидов.

1. Гликвидон, гликлозид, букарбан.

2. Буформин, метформин.

3. Адебит, глюкофаг.

4. Акарбоза.

877. Указать механизм действия сахароснижающих сульфаниламидных препаратов.

1. Повышают секрецию инсулина В-клетками.

2. Повышают чувствительность к инсулину периферических тканей.

3. Снижают активность глюкагона.

4. Все указанное.

878. Соответственно международным названиям указать коммерческие названия препаратов.

1. Гликвидон А. Манинил.

2. Глибенкламид Б. Диабетон.

3. Гликлозид В. Глюренорм.

879. Отметить особенности сахароснижающих сульфаниламидных препаратов 2 поколения.

1. Обладают антиагрегантным, ангиопротекторным действием, более активны, менее токсичны.

2. Обладают пролонгированным эффектом.

3. Обладают инсулиноподобным эффектом.

4. 2 и 3.

880. Отметить побочные эффекты сахароснижающих сульфаниламидных препаратов.

1. Диспепсия, холестатическая желтуха, гипогликемия..

2. Гиперхолестеринэмия.

3. Кардиотоксичность, аритмогенность.

4. Гематотоксичность.

881. Гипогликемический эффект при применении сульфаниламидных сахароснижающих препаратов развивается

1. На 4-5 день.

2. В первый день.

3. На 2 сутки.

4. Через 10 дней.

882. Указать механизм действия бигуанидов.

1. Тормозят всасывание глюкозы в кишечнике.

2. Усиливают захват глюкозы периферическими тканями.

3. Угнетают глюконеогенез в печени, стимулируют гликолиз.

4. Все перечисленное.

5. Только 1 и 2.

883. Препаратом выбора из бигуанидов при сахарном диабете является:

1) Буформин

2) Метформин

3) Фенформин

884. Выбрать показания к назначению бигуанидов.

1) Сахарный диабет 2 типа у больных с ожирением. 2) Кетоацидоз. 3) Диабетическая нефропатия. 4) Ничего из перечисленного.

885. Отметить побочные эффекты бигуанидов.

1. Нейротоксичность

2. Гипекалиемия.

3. Молочно-кислый ацидоз.

4. Нефротоксичность

886. Отметить механизм действия акарбозы.

1. Блокирует инсулиназу.

2. Стимулирует В-клетки.

3. Ингибирует L-глюкозидазу - фермент, который расщепляет сахара.

4. Все перечисленное.

887. Указать показаниям к назначению акарбозы.

1. Сахарный диабет 2 типа.

2. Сахарный диабет 1 типа (в составе комплексной терапии).

3. Анорексия.

4. Все перечисленное.

5. Только 1 и 2

888. К противопоказаниям к назначению акарбозы не относится:

1. Кетоацидоз

2. Цирроз печени

3. Сахарный диабет 1 типа

4. Кишечная непроходимость

5. Беременность

889. Указать побочные эффекты акарбозы.

1. Гипогликемия

2. Метеоризм, диарея.

3. Молочнокислый диатез.

4. Все перечисленное.

890. Отметить механизм действия репаглинида

1. Блокирует инсулиназу.

2. Стимулирует В-клетки.

3. Ингибирует L-глюкозидазу - фермент, который расщепляет сахара.

4. Все перечисленное.

891. Указать показаниями к назначению репаглинида

1. Сахарный диабет 2 типа.

2. Сахарный диабет 1 типа (в составе комплексной терапии).

3. Анорексия.

4. Все перечисленное.

5. Только 1 и 2

892. Механизме действия эксенатида при сахарном диабете не включает:

1. Стимуляции секреции инсулина

2. Подавления секреции глюкагона

3. Снижения аппетита

4. Снижения активности инсулиназы

5. Все это – механизм действия

893. Указать лекарственные средства, вызывающие гипергликемию:

1. ГКС, тиреоидные гормоны.

2. Тиазидовые диуретики, оральные контрацептивы.

3. В-адреномиметики.

4. Все перечисленное.

894. Усилить гипотиреоз способны:

1. Амиодарон

2. Фенитоин

3. Препараты лития

4. Недостаток или избыток иода

5. Любое из названного

895. К препаратам для коррекции гипотиреоза не относится:

1. Лиотиронин

2. Левотироксин

3. Тиреокомб

4. Тиамазол

5. Все относятся

896. Клинический эффект L-тироксина при гипотиреозе развивается:

1. В первые сутки

2. Через 3-5 дней

3. Через 1 месяц

4. Через 6 месяцев

897. К побочным эффектам L-тироксина относится:

1. Аллергическая реакция, тахикардия, тремор

2. Аллергическая реакция, тремор, гипотония

3. Раздражительность, брадикардия, боли в грудной клетке

4. Верного ответа нет

898. К Основным отличиям лиотиронина от L-тироксина не относится:

1. Действует быстрее

2. Более эффективен

3. Дольше действует

4. Существенных отличий нет

899. НЕ провоцируютнаоушение функцию щитовидной железы:

1. Амиодарон

2. Рентгеноконтрастные вещества

3. Йодсодержащие отхаркивающие средства

4. Все провоцируют

900. К корректорам гипертиреоза не относятся

1. Иодиды

2. Пропилтиоурацил

3. ГКС

4. В-адреноблокаторы

5. Все они – корректоры

901. В механизме тиреостатического действия тиамазола преобладает:

1. Препятствуют иодирование тиреоглобулина

2. Иннактивация трийодтиронина

3. Снижение чувствительности рецепторов к трийодтиронину

4. Все это – механизм действия

902. Главное преимущество пропилтиоурацила перед тиамазолом:

1. Возможно применение при беременности

2. Возможно применение при агранулоцитозе

3. Возможно применение при патологии печени

4. Преимуществ нет

903. При тиреотоксическом кризе не показаны:

1. Резерпин, октадин

2. Пропранолол, дилтиазем

3. Иодид калия, пропилтиоурацил

4. Гидрокортизон, преднизолон

5. Все могут использоваться

.

904. При остеопорозе на фоне гиперфункции паращитовидных желез более показаны:

1. Препараты кальция

2. Эстрогены

3. Кальцитонин

4. Бифосфонаты

5. Все они равноэффективны

905. При длительном введении эффективность кальцитонина уменьшается из-за:

1. Снижения чувствительности рецепторов

2. Выработки нейтрализующих антител

3. Компенсаторого повышения выработки паратгормона

4. Верно 2 и 3

5. Все это возможно

906. Наиболее мощными блокаторами резорбции костной ткани являются:

1. Кальцитонин

2. Бифосфонаты

3. Эстрогены

4. Витамин Д и его аналоги

907. Эстрогены при остеопорозе более показаны:

1. У женщин в менопаузе

2. При стероидном остеопорозе

3. При гиперфункции паращитовидных желез

4. Гиповитаминоз Д

908. В механизме действия бифосфонатов преобладает:

1. Усиление костеобразования

2. Снижение костной резорбции

3. Сочетанный механизм действия

909. Соотнесите международные и торговые наименования:

1. Золендроновая кислота А. Фосамакс

2. Алендроновая кислота Б. Бондранат

3. Ибандроновая кислота В. Зомета

910. К препаратам с наибольшим содержанием элементарного кальция не относится:

1. Компливит кальций Д₃

2. Кальций Д₃ никомед

3. Кальция глюконат

4. Кальций Д₃ витрум

911. В механизме действия витамина Д преобладает:

1. Усиление костеобразования

2. Снижение костной резорбции

3. Усиление всасывания кальция в кишечнике

4. Сочетанный механизм действия

912. Признаками передозировки витамина Д является:

1. Диспепсия, астения, боли в костях, повышение АД

2. Сонливость, кожный зуд, снижение АД

3. Металлический привкус во рту, слюнотечение, запор

4. Все эти проявления возможны

913. Заместительная терапия хронической надпочечниковой недостаточности включает:

1. Монотерапию ГКС

2. Монотерапию минералокортикоидами

3. Сочетание ГКС и минералокортикоидов

4. Существенной разницы нет

914. При половой дисфункции у мужчин используют:

1. Блокаторы фосфодиэстеразы -5 типа

2. Блокаторы фосфодиэстеразы – 4 типа

3. Блокаторы фосфодиэстеразы – 1 типа

4. Блокаторы фосфодиэстеразы – 6 типа

915. К блокаторам фосфодиэстеразы не относится:

1. Силденафил

2. Дротаверин

3. Варденафил

4. Аминофиллин

5. Все это – блокаторы фосфодиэстеразы

916. На фоне использования силденафила усиливается действие:

1. НПВС

2. Нитратов

3. Антибиотиков

4. Транквилизаторов

5. Правильного ответа нет

917. Для лечения аденомы предстательной железы не используются:

1. -адреноблокаторы

2. В-адреноблокаторы

3. Блокаторы 5-редуктазы

4. Растительные экстракты

5. Все группы используются

918. К группе -адреноблокаторов не относится:

1. Тамсулозин

2. Доксазозин

3. Пиперазин

4. Альфузозин

5. Все они - -блокаторы

919. В основе эффективности -адреноблокаторов лежит:

1. Уменьшение секреции тестостерона

2. Расслабление шейки мочевого пузыря

3. Усиление сокращения детрузора

4. Противовоспалительный эффект

5. Все механизмы имеют значение

920. Применение -адреноблокаторов особенно оправдано:

1. При сочетании аденомы с ИБС

2. При сочетании аденомы с гипертонией

3. При выраженной симпатикотонии

4. При выраженной парасимптикотонии

5. Только 2 и 3

921. Из перечисленных -адреноблокаторов наиболее селективным для простаты является:

1. Празозин

2. Доксазозин

3. Тамсулозин

4. Теразозин

5. Все примерно одинаковы

922. К Побочным эффектам -блокаторов не относится:

1. Гипотонии первой дозы

2. Отеков ног

3. Сухости во рту

4. Всё упомянутое - побочные эффекты

5. Только 1 и 3

923. К благоприятным свойствам -блокаторов при аденоме относится:

1. Эффективное снижение размеров простаты

2. Преимущественное действие на железистый эпителий

3. Быстрое наступление эффекта

4. Только 1 и 3

5. Всё упомянутое

924. Основным преимуществом финастерида (проскар) является:

1. Эффективное снижение размеров простаты

2. Снижение частоты операций и острой задержки мочи

3. Быстрое наступление эффекта

4. Всё упомянутое

5. Только 1 и 2

925. Механизм торможения роста аденомы проскаром:

1. Блокада 5-редуктазы

2. Блокада простагландинсинтетазы

3. Блокада ароматазы

4. Только 1 и 2

5. Все указанное играет роль

926. Механизмом действия финастерида (проскар) является:

1. Усиление сокращений детрузора мочевого пузыря

2. Блокада 5-редуктазы и снижение образования ДГТ

3. Блокада выработки гонадотропинов и тестостерона

4. Расслабление мышечных элементов простаты

5. Только 2 и 3

927. Возможные нежелательные эффекты финастерида:

1. Преждевременное облысение

2. Гиперандрогения

3. Снижение сексуальной функции

4. Ослабление обоняния

5. Ничего из перечисленного

928. При аденоме простаты противопоказаны:

1. Ингибиторы АПФ

2. В-адреномиметики

3. М-холинолитики

4. Всё упомянутое

5. Только 1 и 3

929. В действии растительных экстрактов при аденоме играет роль:

1. Противоотечное действие

2. Торможение роста железы

3. Блокада В-рецепторов

4. Плацебо-эффект

5. Только 1 и 4

930. Все препаратам - растительным экстрактам не относится:

1. Трианола

2. Пермиксона

3. Финастерида

4. Таденана

5. Все они - экстракты

931. Категория В тератогенности определяется следующим

1. Лекарства безопасны

2. Безопасны у животных, у человека не испытаны

3. Опасны у животных

4. Есть негативное влияние на плод, но польза иногда преобладает

5. Ни одно определение не годится

932. Категория D тератогенности определяется следующим

1. Лекарства безопасны

2. Безопасны у животных, у человека не испытаны

3. Опасны у животных

4. Есть негативное влияние на плод, но польза иногда преобладает

5. Ни одно определение не годится

933. Категория лекарств Х по классификации FDA - это:

1. Достоверные тератогены

2. Вероятные тератогены

3. Лекарства, полученные из Х-хромосомы

4. Лекарства, о которых нет информации

5. Ничего из вышеизложенного

934. В отношении применения В-лактамов у беременных несправедливо:

1. Приемлемы в любом триместре

2. Цефалоспорины-1. более других опасны на фоне нефропатии

3. Оксациллин - препарат выбора при внутриутробных инфекциях

4. Пенициллин может повысить судорожную готовность

5. Все утверждения справедливы

935. В отношении применения антибиотиков при беременности и лактации несправедливо:

1. Макролиды (кроме кларитромицина) обычно приемлемы

2. Макролиды накапливаются в молоке

3. Линкозамиды используют только по строгим показаниям

4. Рифампицин – препарат выбора в 1-2 триместрах

5. Всё указанное – справедливо

936. В отношении применения антибиотиков при беременности и лактации несправедливо:

1. Фторхинолоны – противопоказаны

2. Тетрациклины – допустимы в 3 триместре

3. Левомицетин – только по жизненным показаниям

4. Триметопримсодержащие препараты не применяют

5. Всё указанное – справедливо

937. В отношении применения антибактериальных при беременности и лактации несправедливо:

1. Противовирусные препараты – тератогены

2. Противотуберкулезные – тератогены

3. Противомалярийные – тератогены

4. Нитрофураны – приемлемы во 2-3 триместре

5. Всё сказанное - справедливо

938. К нежелательным влияниям НПВС на плод не относится:

1. Нарушения тонуса кишечника и мочевого пузыря

2. Гипертрофия интимы сосудов легких

3. Раннее закрытие Боталлова протока

4. Билирубиновая энцефалопатия

5. Всё это характерно

939. Доказанной тератогенностью из группы ГКС обладает:

1. Дексаметазон

2. Кортизон

3. Преднизолон

4. Гидрокортизон

5. Все они тератогены

940. В отношении применения противоастматических средств у беременных несправеливо:

1. В-2. -адреномиметики обладают токолитическим эффектом

2. В-2. -адреномиметики снижают опасность дистресс-синдрома

3. Теофиллин улучшает маточно-плацентарный кровоток

4. Кетотифен является препаратом выбора для профилактики приступов астмы

5. Все утверждения справедливы

941. Сердечные гликозиды у беременных

1. Как правило, не применяют – тератогены

2. Используют в более высоких дозах

3. Используют в пониженных дозах

4. Используют только с В-блокаторами

5. Правильного ответа нет

942. Неприемлемыми антигипертензивными средствами у беременных являются

1. Антикальциевые препараты

2. Ингибиторы АПФ

3. - адреноблокаторы

4. -метилдопа и апрессин

5. Все они – неприемлемы

943. Выберите средство для снижения свертывания у беременных

1. Аспирин

2. Гепарин

3. Неодикумарин

4. Викасол

5. Ни одно не годится

944. К нежелательным влияниям бенздиазепинов у беременных не относят:

1. Синдрома “вялого младенца

2. Повышения судорожной готовности при гестозе 2. половины беременности

3. Синдрома отмены

4. Нарушения мнестических функций

5. Всё это равновероятно

945. Из перечисленных противосудорожных средств при беременности нежелателен:

1. Дифенин

2. Фенобарбитал

3. Диазепам

4. Сульфат магния

5. Ни один из указанных

946. Антидепрессанты у беременных:

1. Способствуют позитивным эмоциям

2. Нежелательны - возможна эмбриотоксичность

3. Используются только ИМАО

4. Используются только ТАД

947. В качестве антиаритмических препаратов при беременности можно:

1. Дигоксин

2. Амиодарон

3. Пропранолол

4. Хинидин

5. Все они разрешены

948. Для коррекции сахарного диабета у беременных показаны:

1. Бигуаниды

2. Сульфонамиды

3. Инсулин

4. Все они показаны

5. Лучше не применять вообще

949. К стимуляторам родовой деятельности не относят:

1. Окситоцин

2. Эстрогены

3. Прогестины

4. Простагландины

5. Все относят

950. Динопростон относится к группе:

1. Простагландинов

2. Алкалоидов спорыньи

3. Гормон гипофиза

4. Антигестаген

951. Препаратом выбора для стимуляции родовой деятельности является:

1. Окситоцин

2. Простагландины

3. Алкалоиды спорыньи

4. Антигестагены

952. При использовании динопростона из побочных эффектов не встречается:

1. Тошнота, рвота

2. Бипертонус матки

3. Запоры

4. Мышечные сокращения

5. Все это возможно

953. При использовании окситоцина из побочных эффектов не встречается:

1. Гипертонус матки

2. Нарушения ритма

3. Бронхоспазм

4. Усиленный диурез и гиповолемия

5. Все это возможно

954. Токолитическим эффектом обладают:

1. В-блокаторы

2. В-миметики

3. Антихолинэстеразные

4. Эстрогены

5. Ни одна из упомянутых групп

955. Из В₂-адреномиметиков в качестве токолитиков не используют:

1. Гексапреналин

2. Сальбутамол

3. Фенотерол

4. Сальметерол

5. Все они применяются

956. Препараты, улучшающие маточно-плацентарный кровоток

1. Дипиридамол

2. Лидокаин

3. Пропранолол

4. Любое из указанных

5. Ни один из указанных

957. В терапии женского бесплодия не используют:

1. Эстрогены

2. Гестагены

3. Хориогонадотропин

4. Бромкриптин

5. Все они используются

958. К низкодозируемым оральным контрацептивам не относится:

1. Логест

2. Линидинет-20

3. Новинет

4. Нон-овлон

5. Все они из одной группы

959. К оральным контрацептивам с антиандрогенным эффектом не относится:

1. Диане-35

2. Мерсилон

3. Жаннин

4. Ярина

5. Все они с антиандрогенным эффектом

960. Оральные контрацептивы с антиандрогенным эффектом более показаны женщинам с:

1. Акне, оволосением по мужскому типу

2. Артериальной гипертензией

3. Бронхообструктивным синдромом

4. С никотинозависимостью

5. Все это – показания.

961. К “эстрогенным” нежелательным эффектам ОК не относится:

1. Депрессия

2. Тошнота

3. Задержка жидкости

4. Артериальная гипотензия

5. Все относятся

962. Комбинированные оральные контрацептивы не противопоказаны при:

1. Никотинозависимость (> 10 сигарет в день)

2. Венозный тромбоз в анамнезе

3. Нарушения мозгового кровообращения

4. Артериальная гипотензия

963. К гормональным контрацептивам - «мини-пили» относятся:

1. Препараты, содержащие низкие концентрации эстрогенов

2. Препараты, содержащие низкие концентрации гестагенов

3. Препараты, содержащие низкие концентрации эстрогенов и гестагенов

4. Все относятся

964. Контрацептивы, содержащие только гестаген, не показаны при:

1. Молодые женщины

2. Женщины старшего возраста

3. Женщины с артериальной гипертензией

4. Никотинозависимые женщины

5. Во всех случаях имеют преимущества

965. К чистым гестагенсодержащим препаратам не относится:

1. Чарозетта

2. Ярина

3. Депо-провера

4. Мирена

966. К препаратам для экстренной конрацепции не относится:

1. Эскапел

2. Агеста

3. Постинор

4. Мирена

967. В терапии гормонального бесплодия не используют:

1. Хориогонадотропина

2. Простагландинов

3. Эстрогенов

4. Гестагенов

5. Все это используется

968. Бромкриптин используется при бесплодии, вызванном:

1. Гиперсекрецией пролактина

2. Гипосекрецией эстрогенов

3. Гипосекрецией гестагенов

4. Во всех ситуациях

969. Противоклимактерические препараты содержат:

1. Гонадотропные гормоны

2. Эстрогены

3. Гестагены

4. Все компоненты

5. Только 2 и 3

970. К комбинированным противоклимактерическим препаратам не относится:

1. Фемостон

2. Эстрожель

3. Дивина

4. Климонорм

971. Частой причиной острых отравлений не являются

1. Снотворные и седативные препараты

2. Нестероидные протвовоспалительные средства

3. Психотропные препараты

4. Вегетотропные препараты

5. Все они- частая причина отравлений

972. Вмешательство при отравлении не включает

1. Удаление яда

2. Антидотная терапия

3. Патогенетическая терапия

4. Симптоматическая терапия

5. Все эти варианты включаются

973. К Противопоказаниям к вызыванию рвоты при отравлении не относится:

1. Возраст младше 9 месяцев

2. Отравления нашатырем или другими едкими веществами

3. Наличия тяжелых заболеваний, усиливающихся рвотой

4. Возраст старше 60 лет

5. Всё это – противопоказания

974. К Противопоказаниям к вызыванию рвоты при отравлении не относится:

1. Отравления опиатами

2. Отравления препаратами камфары

3. Отравления барбитуратами

4. Отравления ТАД

5. Всё это – противопоказания

975. Сопоставьте причину отравления и антидот

1. ФОС, холиномиметики А. Циклодол

2. Антикоагулянты Б. Атропин

3. Нейролептики 3. Витамин К

976. Сопоставьте причину отравления и антидот

1. Парацетамол, ССl4 А. Глюкагон

2. Нитриты, нитраты Б. Метионин

3. В-адреноблокаторы В. ВитаминС, метиленовый синий

977. Сопоставьте причину отравления и антидот

1. Магний, фториды А. Унитиол

2. Железо, медь, ртуть Б. Кальция глюконат

3. В-адреномиметики В. Анаприлин

978. Сопоставьте причину отравления и антидот

1. ТАД А. Фентоламин

2. Бромиды Б. Физостигмин

3. Симпатомиметики, ИМАО В. Натрия хлорид

979. В алгоритм лечения отравления парацетамолом не входит

1. Промывание желудка

2. Применение ацетилцистеина

3. Применение активированного угля

4. Введение глюкокортикостероидов

5. Всё это входит

980. В алгоритм лечения отравления барбитуратами не входит

1. На ранних этапах – рвотное

2. Позднее (спустя сутки) промывание желудка

3. Кислородотерапия

4. Введение аналептиков

5. 2 и 4

981. В алгоритм лечения отравления бенздиазепинами не входит

1. Применение рвотных средств

2. Применение флумазенила

3. Применение ТАД

4. Всё это входит

5. Все утверждения неверны

982. В алгоритм лечения отравления ксантинами не входит

1. Рвотное, активированный уголь

2. Диазепам при судорогах

3. Инфузионная терапия

4. В-блокаторы (не у астматиков)

5. Всё это входит

983. В алгоритм лечения отравления амфетаминами не входит

1. Позднее промывание желудка

2. Введение седативных препаратов

3. Введение больших доз кофеина

4. Введение В-блокаторов

5. Всё это входит

984. В алгоритм лечения отравления антикальциевыми не входит

1. Применение В-адреномиметиков

2. Использование рвотных средств

3. Применение атропина при брадикардии

4. Применение препаратов кальция

5. Всё это входит

985. В алгоритм лечения отравления препаратами висмута не входит

1. Использование унитиола

2. Применение рвотных средств

3. Кислородотерапия

4. Введение антигистаминных средств

5. Всё это входит

986. В алгоритм лечения отравления препаратами железа не входит

1. Рвотные, промывание желудка

2. Введение унитиола

3. Введение дефероксамина

4. Введение никотиновой кислоты

5. Всё это входит

987. В алгоритм лечения отравления клонидином не входит

1. Введение дофамина

2. Введение налоксона

3. Введение допегита

4. Всё это входит

5. Все утверждения неверны

988. В алгоритм лечения отравления кокаином не входит

1. Раннее применение рвотных средств

2. Коррекция мозгового кровообращения нитратами

3. В-блокаторы для купирования аритмий

4. Противосудорожная терапия

5. Всё указанное входит

989. В алгоритм лечения отравления М-холинолитиками не входит

1. Меры по удалению яда

2. Введение опиатов

3. Введение физостигмина

4. Всё вышеуказанное

990. В алгоритм лечения отравления опиатами не входит

1. Применение рвотных средств

2. Введение М-холинолитиков

3. Введение налоксона или налтрексона

4. Введение антигистаминных средств

5. Всё указанное возможно

991. В алгоритм лечения отравления нитритами не входит

1. Оксигенотерапия

2. Введение метиленового синего

3. Введение бриллиантового зеленого

4. Переливание крови

5. Всё это может использоваться

992. В алгоритм лечения отравления сердечными гликозидами не входит

1. Введение унитиола

2. Введение дифенина

3. Введение дигибида (антитела)

4. Введение В-блокаторов

5. Всё указанное используется

993. В алгоритм лечения отравления ТАД не входит

1. Коррекция КЩС

2. Введение физостигмина

3. Введение диазепама

4. Введение ингибиторов МАО

5. Всё указанное используется

994. В алгоритм лечения отравления фенотиазинов не входит

1. Введение антигистаминных препаратов

2. Введение диазепама

3. Введение норадреналина

4. Введение активированного угля

5. Всё это используется

995. В алгоритм лечения отравления антихолинэстеразными препаратами не входит

1. Введение атропина

2. Введение опиатов

3. Введение реактиваторов холинэстеразы

4. Всё это входит

996. В алгоритм лечения отравления препаратами ртути не входит

1. Введение активитрованного угля

2. Введение препаратов висмута

3. Введение унитиола

4. Введение D-пеницилламина

5. Всё это может использоваться

997. Неспецифические меры помощи при отравлении не включают:

1. Восстановление проходимости дыхательных путей

2. Коррекция сердечно-сосудистой деятельности

3. Введение в/в глюкозы

4. Назначение антидотной терапии

5. Все утверждения верны

998. При отравлении перманганатом антидотом служит:

1. Витамин В₆

2. Витамин С

3. Витамин В₂

4. Витамин Д

5. Витамин К

999. При отравлении изониазидом антидотом служит:

1. Витамин В₆

2. Витамин С

3. Витамин В₂

4. Витамин Д

5. Витамин К

1000. При передозировке антикоагулянтов непрямого действия антидотом служит

1. Витамин В₆

2. Витамин С

3. Витамин В₂

4. Витамин Д

5. Витамин К