27. Протисты, вызывающие заболевания человека и домашних животных; особенности их жизненных циклов, способы распространения.

а) Entamoeba hystolitica (дезинтерийная амеба) – паразитизм зависит от внешних условий. forma minuta->forma magna при захвате эритроцитов или 4х ядерная циста в норме.

- Амеба проникает в организм человека на стадии цисты (инвазионная стадия).

- В организме человека происходит эксцистирование, и выходит молодая четырехядерная метацистная амеба.

- Путем бинарного деления она делится и образуется 8 малых вегетативных форм. Они питаются бактериями в просвете толстого кишечника и растут. Далее у forma minuta могут быть два пути развития.

Первый, если условия для малой вегетативной формы неблагоприятные, в нижних отделах толстого кишечника она инцистируется и вместе с фекалиями выводится в окружающую среду (цистоносительство).

Второй путь развития возможен при ослаблении иммунных сил организма, вызванных переохлаждением, гиповитаминозами, стрессами, хроническими заболеваниями и т.п. В этом случае наблюдается переход forma minuta в forma magna.

- Forma magna (патогенная стадия) питается кровью. На этой стадии паразит вырабатывает фермент гиалуронидазу, который изъязвляет слизистую толстой кишки, после чего может переходить из просвета кишки в стенку, становясь тканевой формой. По системе портальной вены трофозоиты могут попадать в печень, легкие, головной мозг и другие органы, формируя в них абсцессы.

б) Trypanosoma sp. вызывает сонную болезнь. (Криптомастигота(амастигота) – короткий жгутик находится в жгутиковом кармане не апикальной части шаровидной клетки и не выходит за её пределы, поэтому не виден в световой микроскоп; промастигота – жгутик отходит от переднего полюса удлиненной клетки; эпимастигота – жгутик отходит от середины удлиненной клетки; трипомастигота – жгутик отходит от заднего полюса удлиненной клетки; опистомастигота – длинный жгутиковый карман пронизывает всю клетку удлиненной формы; жгутик берет начало на дне кармана в заднем конце и выходит из кармана на переднем полюче клетки; хоаномастигота - край жгутикового кармана выступает наружу в виде воротничка; сферомастигота – жгутик выходит из клетки, имеющей сверические очертания.

- Во время кровососании происходит акт дефекации. В испражнениях содержатся Т. cruzi, которые во время расчесывания места укуса могут втираться в микротравмы кожи и в место укуса. Трипаносомы могут внедряться и через слизистые оболочки, так как клопы часто наносят уколы в губы или край века спящего человека.

- Попав в организм человека метациклические формы трипаносом, внедряются в клетки его тканей, где превращаются в круглые или овальные амастиготы диаметром от 2,4 до 6,5 мм, затем в эпимастиготу трипомастиготу.

- В течение 1,5–2 месяцев амастиготы интенсивно размножаются простым делением и, заполняя всю клетку, образуют псевдоцисты. Вне клеток трипаносомы не размножаются. В кровяном русле встречаются молодые, быстро движущиеся, тонкие трипаносомы с продолговатым ядром и короткой свободной частью жгутика, а также зрелые медленно движущиеся, широкие их формы с овальным ядром и длинной частью жгутика.

- При питании триатомовых клопов кровью инвазированного человека попавшие в их кишечник трипомастиготные формы, размножающиеся бинарным делением, превращаются в эпимастигот длиной 35–40мкм.

- На 3–4-й день после кровососании эпимастиготы локализуются в прямой кишке, где прикрепляются к эпителиальным клеткам.

- На 5-й день они округляются и дают начало сферомастиготам, которые трансформируются в трипомастиготы и через 6–15 дней после заражения превращаются в тонкие метациклические стадии трипаносом длиной 17–22 мкм. С их появлением клопы приобретают способность заражать позвоночных и сохраняют её в течение всей жизни (1–2 года). Трипомастиготы накапливаются в прямой кишке и фекалиях клопа.

в) все Apicomplexa:

• Gregarina sp.

• В средней кишке из споры выходят спорозоиты.

• Прикрепление спорозоита эпимеритом к клетке эпителия хозяина: стадия трофозоита=трофонта, усиленное накопление пит. в-в. Держится за счет мукрона (переднего конца зоита).

• Слияние трофонтов=сизигий (принит+сателлит). Исчезает септа, на поверхности гамонтов выделяется общая оболочка – гамонтоциста **. Постепенное округление клеток. (Гамонтоциста выделяется наружу вместе с фекалиями жука)

• Оба гамонта приступают к гаметогенезу. Изогамная копуляция – оба гамонта дают начало одинаковому кол-ву морфологически сходных гамет, митотическое деление их ядер, образование макро- и микронуклеусов, из вегетативных микронуклеусов формир. Гаметы.

• Слияние гамет внутри бывшего сизигия, остаточное тело содержит макронуклеусы.

• Прегамное деление гамет перед формированием зиготы. Формируются зиготы, Выделяют на своей поверхности плотную оболочку и прекращаются в ооцисты (2n), которые содержат 4-16 гаплоидных спорозоитов.

• Процесс спорогонии - R!, в каждой спороцисте - многократный митоз и формирование остаточного тела и восьми спорозоитов.

• Eimeria sp. (класс Coccideomorpha): мерогония+гамогония+спорогония

• Попадание одноядерного спорозоита в кишечник хозяина, внедрение его в клетку кишечного эпителия с образованием паразитофорной вакуоли, белки роптрий заставляют мембрану клетки хозяина впячиваться.

• Рост спорозоитов.

• Дифференциация спорозоитов в меронты (редукция апикального аппарата) - образование одноядерного n- меронта.

• Меронты формируют доп. Микропоры или ротовые аппараты и активно питаются. В конце фазы роста трансформируются в шизонтов (меронтов) - внеядерный полузакрытый митоз, образование многоядерного n-меронта.

• Бесполое размножение многоядерных меронтов – почкование (мерогония). На поверхности многоядерного меронта формируются серповидной формы почки – одноядерные мерозоиты. Ядра располагаются на одном уровне. Остаточное тело.

• Мерозоиты дают начало макрогамонтам и микрогамонтам.

• Гамогония: В цитоплазме макрогамонта появляются гранулы (распределены по всему объему цитоплазмы). Макрогамонт превращается в макрогамету – клетка становится овальной, гранулы смещаются на периферию клетки.

• Гамогония: Молодой микрогамонт – многоядерный (ядра по периферии). Зрелый микрогамонт – скопление округлых или овальных лопастей и очень мелкие ядра. Из лопастного микрогамонта обосабливаются жгутиковые микрогаметы и выходят в полость кишечника.

- (изогами) Оплодотворение. Зигота. 2n-ооциста, выходящая во внешнюю среду.

- R! зиготы, образование 4х n-споробластов и остаточного тела. Митотическое деление каждого споробласта и образование четырех остаточных тел и 8 спорозоитов.

г) Microsporidia. Жизненный цикл in vivo:

• Заражение происходит при попадании в организм спор вместе с пищей.

• Попав в кишечник, спора начинает набухать: внутреннее давление возрастает за счет увеличения объема задней вакуоли и поляропласта. Стимулируют набухание: щелочная реакция среды, присуствие поглутамата и муцина. Из-за высокого давления происходит выворачивание полярной трубки (высокая скорость).

• Спороплазма впрыскивается в клетку хозяина (эпителиальную) через эту длинную трубку в течение 5-30 секунд. (Мембрана поляропласта обтягивает спороплазму в процессе эктрузии, и именно из неё происходит клеточная мембрана спороплазмы, находящейся в цитоплазме клетки хозяина).

• Внутри клетки хозяина паразит трансформируется в меронт с простой организацией.

• Претерпевает несколько этапов бесполого размножения (шизогония или мерогония). Меронты – мелкие округлые клетки или лентовидные клетки с несколькими ядрами или крупные многоядерные плазмодии. Они размножаются бинарным делением, плазмотопией, или множественным делением.

• Деление ядер меронтов идет по типу внутриядерного митоза.

• Мерозоит ставший на путь спорогонии, строит вокруг себя вторую мембрану и выделяет в образовавшуюся вакуоль материал клеточной стенки – стадия споронта.

• R!, споронт становится многоядерным, делится на споробласты, его мембрана и кл.стенка образуют инвагинации, охватывающие каждый споробласт.

• Споробласты развиваются в инфекционные споры, попадающие в наружную среду при дефекации, после гибели хозяина.