13. Общая характеристика и разнообразие жизненный циклов кокцидий (класс coccidiomorpha).

Coccidea, Eimereidae, Eimeria sp.

• Облигатные внутриклеточные паразиты. Локализуются в паразитофорных вакуолях.

• Агамное размножение: множественная мерогония, эндодиогения и т.д.

• Половой процесс: оогамная копуляция.

• Клетка - зоит в вегетативном состоянии, гликокаликсно - альвеолярный покров (плазмалемма, внутр. мембр. комплекс под ней, правильно расположенные микротрубочки, пиноцитозный цитостом), спиральная исчерченность зоита.

• Состав зоита: ядро, крупные митохондрии с трубчатыми кристами, ЭПР, плотные гранулы, аппарат Гольджи, заднее и переднее полярные кольца (ЦОМТы), апикопласт (содержит ДНК), внутримембранный комплекс, роптрии (с паразитическим секретом, впячивающим клетку хозяина), коноид (усеченный комплекс фибрилл), приконоидальные кольца, микронемы (выделяют адгезин).

• Движение Coccidea осуществляется работой актин - миозинового комплекса при прикреплении к субстрату: адгезины, выделяемые микронемами, двигаются от передней части клетки к задней, когда миозин подает актиновые филаменты. Протеазы отрезают старые адгезины при движении клетки вперед, возникают все новые и новые =>клетка движется вперед.

• Жизненный цикл Eimeria sp. (класс Coccideomorpha): мерогония+гамогония+спорогония

• Попадание одноядерного спорозоита в кишечник хозяина, внедрение его в клетку кишечного эпителия с образованием паразитофорной вакуоли, белки роптрий заставляют мембрану клетки хозяина впячиваться.

• Рост спорозоитов.

• Дифференциация спорозоитов в меронты (редукция апикального аппарата) - образование одноядерного n- меронта.

• Меронты формируют доп. Микропоры или ротовые аппараты и активно питаются. В конце фазы роста трансформируются в шизонтов (меронтов) - внеядерный полузакрытый митоз, образование многоядерного n-меронта.

• Бесполое размножение многоядерных меронтов – почкование (мерогония). На поверхности многоядерного меронта формируются серповидной формы почки – одноядерные мерозоиты. Ядра располагаются на одном уровне. Остаточное тело.

• Мерозоиты дают начало макрогамонтам и микрогамонтам.

• Гамогония: В цитоплазме макрогамонта появляются гранулы (распределены по всему объему цитоплазмы). Макрогамонт превращается в макрогамету – клетка становится овальной, гранулы смещаются на периферию клетки.

• Гамогония: Молодой микрогамонт – многоядерный (ядра по периферии). Зрелый микрогамонт – скопление округлых или овальных лопастей и очень мелкие ядра. Из лопастного микрогамонта обосабливаются жгутиковые микрогаметы и выходят в полость кишечника.

- (изогами) Оплодотворение. Зигота. 2n-ооциста, выходящая во внешнюю среду.

- R! зиготы, образование 4х n-споробластов и остаточного тела. Митотическое деление каждого споробласта и образование четырех остаточных тел и 8 спорозоитов.

14. Общая характеристика и разнообразие представителей типа foraminifera, особенности жезненного цикла фораминифер.

Представители:

- Rhabdammina sp. (агглютинированная раковина) SrSO4, SiO2 и т.д.

- Astrorhiza sp. (агглютинированная раковина) SrSO4, SiO2 и т.д.

- Rotalia sp. (секреционная раковина) СаСО3

- Nodosaria sp. (секреционная раковина) СаСО3

- Spiroloculina sp. (секреционная раковина) СаСО3

- Органическая раковина.

- Известковая раковина.

• Раковины: однокамерная, трубчатая, древовидная, унисериальная, бисериальная, трисериальная, планоспиральная, планоспиральная инволютная, планоспиральная эволютная, трохоспиральная, милиолиновые.

• Клетка заключена в раковину (из веществ внешней среды - агглютинированная или синтезированных самой клеткой - секреционная).

• У раковины одно или несколько устьев, для связи с внешней средой. Раковины часто перфорированные множеством пор или несет орнаментацию.

• Однокамерные раковины, многокамерные раковины (разделены септами) есть внутренние устья.

• Гранулоретикулоподии – тонкие, ветвящиеся, анастомозирующие выросты цитоплазмы, постоянно двигающиеся и образующие вокруг этих существ трехмерный ореол. Используются для ловли добычи и флотирования. Выходит из апертур.

• Снаружи раковина обтекается протопластом.

• Питаются водорослями, бактериями, планктоном и личинками раков. При слиянии гранулоретикулоподии способны образовывать островки цитоплазмы, внутри которых переваривается пища.

• Ядро расположено внутри раковины. Многоядерны. Ядерные гетероморфизм – дифференциация ядер на вегетативные и генеративные. Ядра лежат либо в толстых центрально расположенных тяжах, либо в участке цитоплазмы, укрытом раковинкой.

• Морские 4000, пресноводные 50. Планктонные, бентосные организмы.

• При бесполом размножении каждый потомок наследует несколько симбионтов от родительской клетки. При половом размножении зигота должна захватить новые клетки водоросли из воды.

• Жизненный цикл представляет собой гетерофазное чередование поколений, т.е. достаточно правильную смену гаплоидного (гамонт) и диплоидного (агамонт) поколений. Стадии гамонта и агамонта бывают гетероморфными или изоморфными. (гаплодиплофазный со спорической редукцией):

- Гамонт (митоз гамогонии)Гаплоидные гаметы ( автогамная копуляция безжгутиковых гамет в раковине гамонта) Диплоидная зигота→Двуядерный Агамонт→Агамонты с одним соматическим и тремя генеративными ядрами→ Взрослый агамонт→ Первое R!→ Второе R! (всего получается 12) → Вокруг гаплоидных ядер обосабливаются участки цитоплазмы →Гаплоидные одноядерные агаметы→Гаплоидные гамонты.

- 2 гамонта плотно прилегают друг к другу, из n-ядер формируются гаметы, происходит их копуляция и образование 2n-зиготы, которая несет основу будущей раковины агамонта.