- •2 Методы количественного определения (добавок,стандартов,градуировочного графика)
- •4 Гравитационные свойства потреб товаров
- •5 Плотность как показатель качества. Методы определения плотности
- •6.Механический св-ва (прочность,пластичность,ударная вязкость) и методы определения показателей
- •7 Показатель прочности бумаги,методы ее определения
- •8) Инструментальные методы определения твердости и микротвердости
- •10.Аккустические св-ва.
- •11. Электрические свойства и методы их измерения.
- •12. Оптические свойства и методы их измерения.
- •13.Радиоактивность, радионуклиды, изотопы. Типы радиоактивных превращений.
- •14. Дозы радиоактивного облучения( энергетическая, поглощённая, эквивалентная). Мощность дозы и активность радионуклеида.
- •15. Виды ионизирующих излучений и их характеристика. Закон радиоактивного распада.
- •16. Биологическое воздействие ионизирующих излучений. Радиационная защита.
- •17.Радиационный контроль. Виды.
- •18) Детекторы радиоактивности
- •19. Рентгеноскопические методы контроля качества.
- •21. Ренгеноспектральный анализ, схема метода.
- •22. Рентгеновская абсорбционная спектроскопия. Чувствительность и селективность метода.
- •23. Рентгеновская флуоресценция. Принцип и принцип анализа.
- •24. Классификация электрохимических методов анализа.
- •Глава 1. Классификация электрохимических методов
- •25. Ионоселективные электроды.
- •26. Водородный показатель. PH - метрия
- •Вывод значения pH
- •27.Общая характеристика термических методов анализа. Прямые и дифференциальные методы.
- •30. Термогравиметрический анализ, общая схема прибора
- •31. Дифференциальный термический анализ, принцип выбора эталонов
- •33 Оптические методы анализа
- •34 Поляриметрия как метод анализа
- •35 Рефрактометрия как метод анализа
- •36 Люминесцентный метод анализа
- •Вопрос 37. Фотометрические характеристики, единицы и методы измерения.
- •38) Цвет спектральные характеристики и основные стимулы
- •47.Поглощение света растворами.Закон Бугера — Ламберта — Бера
- •48. Различные реологические типы жидкостей и их характерные особенности
- •57. Подготовка проб для наблюдения молекулярных спектров
- •58. Фотоакустическая спектроскопия
- •61. Элюентная хроматография. Кинетическая теория.
- •64. Жидкостная хромотография. Механизм взаимодействия при адсорбции.
- •65. Концепция теоретических тарелок. Пик
- •66. Ионообменная (колоночная) хроматография
- •67.Радиочастотные методы анализа. Принципы получения ямр и эпр спектров
- •68. Устройство эпр спектрометра , разрешающая способность метода
- •69.Устройство ямр спектрометра. Основные характеристики ямр спектра
64. Жидкостная хромотография. Механизм взаимодействия при адсорбции.
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ, вид хроматографии, в к-рой подвижной фазой (элюентом) служит жидкость. Неподвижной фазой м. б. твердый сорбент, твердый носитель с нанесенной на его пов-сть жидкостью или гель. Различают колоночную жидкостнуюхроматографию, в к-рой через колонку, заполненную неподвижной фазой, пропускают порцию разделяемой смеси в-в в потоке элюента (под давлением или под действием силы тяжести), и тонкослойную жидкостную хроматографию (см. Тонкослойная хроматография), в к-рой элюент перемещается под действием капиллярных сил по плоскому слою сорбента, нанесенного на стеклянную пластинку или металлич. фольгу, вдоль пористой полимерной пленки, по пов-сти цилиндрич. кварцевой или керамич.палочки, по полоске хроматографич. бумаги.
Основные виды. По механизму удерживания разделяемых в-в неподвижной фазой жидкостная хроматография делится на осадочную хроматографию, адсорбционную, распределительную, ионообменную хроматографию(ост скажите не уверенны там их оч много, это самые адекватные.) Осадочная жидкостная хроматография основана на разл. р-римости осадков, образующихся при взаимод. компонентов анализируемой смеси с реагентом-осадителем. Преимущества метода в том, что получающиеся вдоль сорбентазоны имеют резкие границы, содержат осадки только одного в-ва и часто разделены зонами чистого сорбента. Метод пока не нашел широкого распространения.
Адсорбционная жидкостная хроматография в зависимости от относит. полярности сорбента и элюента подразделяется на нормально-фазную и обращенно-фазную. В первом случае адсорбция в-в происходит на полярномсорбенте [напр., силикагеле, содержащем гидроксильные (силанольные) группы] из неполярного элюента благодаря донорно-акцепторному взаимод. или образованию водородных связей. Во втором - на пов-сти гидрофобизир. сорбента из полярного элюента благодаря дисперсионному (гидрофобному) взаимод. разделяемых молекул с пов-стью (образование водородной связи возможно в подвижной фазе с молекулами элюента, к-рый, как правило, содержит воду).
В распределительной жидкостной хроматографииразделение основано на распределении в-в между двумя жидкими фазами: неподвижной, нанесенной на пов-сть носителя, и подвижной элюентом.
В ионообменной жидкостной хроматографии разделение основано на разл. способности разделяемых ионов к р-ции ионного обмена с фиксир.ионами сорбента, образующимися в результате диссоциации ионогенных групп последнего.
Жидкостная хроматография важнейший физ.-хим. метод исследования в химии, биологии, биохимии, медицине,биотехнологии Ее используют для анализа, разделения, очистки и выделения аминокислот, пептидов, белков, ферментов, вирусов,нуклеотидов, нуклеиновых к-т, углеводов, липидов, гормонов и т. д.; диагностики в медицине; анализа продуктов хим. и нефтехим. синтеза, Жидкостную хроматографию используют также в парфюмерии, пищ. пром-сти, для анализа загрязнений окружающей среды, в криминалистике.
Адсорбция — всеобщее и повсеместное явление, имеющее место всегда и везде, где есть поверхность раздела между фазами. Наибольшее практическое значение имеет адсорбция поверхностно-активных веществ и адсорбция примесей из газа либо жидкости специальными высокоэффективными адсорбентами. Поглощаемое вещество, ещё находящееся в объёме фазы, называют адсорбтив, поглощённое — адсорбат. В более узком смысле под адсорбцией часто понимают поглощение примеси из газа или жидкости твёрдым веществом (в случае газа и жидкости) или жидкостью (в случае газа) — адсорбентом. При этом, как и в общем случае адсорбции, происходит концентрирование примеси на границе раздела адсорбент-жидкость либо адсорбент-газ. Процесс, обратный адсорбции, то есть перенос вещества с поверхности раздела фаз в объём фазы, называется десорбция. Если скорости адсорбции и десорбции равны, то говорят об установленииадсорбционного равновесия. В состоянии равновесия количество адсорбированных молекул остается постоянным сколь угодно долго, если неизменны внешние условия (давление, температура и состав системы)[3].
Адсорбция (особенно хемосорбция) имеет также важное значение в гетерогенном катализе. Пример адсорбционных установок приведён на странице азотные установки.
