- •2 Методы количественного определения (добавок,стандартов,градуировочного графика)
- •4 Гравитационные свойства потреб товаров
- •5 Плотность как показатель качества. Методы определения плотности
- •6.Механический св-ва (прочность,пластичность,ударная вязкость) и методы определения показателей
- •7 Показатель прочности бумаги,методы ее определения
- •8) Инструментальные методы определения твердости и микротвердости
- •10.Аккустические св-ва.
- •11. Электрические свойства и методы их измерения.
- •12. Оптические свойства и методы их измерения.
- •13.Радиоактивность, радионуклиды, изотопы. Типы радиоактивных превращений.
- •14. Дозы радиоактивного облучения( энергетическая, поглощённая, эквивалентная). Мощность дозы и активность радионуклеида.
- •15. Виды ионизирующих излучений и их характеристика. Закон радиоактивного распада.
- •16. Биологическое воздействие ионизирующих излучений. Радиационная защита.
- •17.Радиационный контроль. Виды.
- •18) Детекторы радиоактивности
- •19. Рентгеноскопические методы контроля качества.
- •21. Ренгеноспектральный анализ, схема метода.
- •22. Рентгеновская абсорбционная спектроскопия. Чувствительность и селективность метода.
- •23. Рентгеновская флуоресценция. Принцип и принцип анализа.
- •24. Классификация электрохимических методов анализа.
- •Глава 1. Классификация электрохимических методов
- •25. Ионоселективные электроды.
- •26. Водородный показатель. PH - метрия
- •Вывод значения pH
- •27.Общая характеристика термических методов анализа. Прямые и дифференциальные методы.
- •30. Термогравиметрический анализ, общая схема прибора
- •31. Дифференциальный термический анализ, принцип выбора эталонов
- •33 Оптические методы анализа
- •34 Поляриметрия как метод анализа
- •35 Рефрактометрия как метод анализа
- •36 Люминесцентный метод анализа
- •Вопрос 37. Фотометрические характеристики, единицы и методы измерения.
- •38) Цвет спектральные характеристики и основные стимулы
- •47.Поглощение света растворами.Закон Бугера — Ламберта — Бера
- •48. Различные реологические типы жидкостей и их характерные особенности
- •57. Подготовка проб для наблюдения молекулярных спектров
- •58. Фотоакустическая спектроскопия
- •61. Элюентная хроматография. Кинетическая теория.
- •64. Жидкостная хромотография. Механизм взаимодействия при адсорбции.
- •65. Концепция теоретических тарелок. Пик
- •66. Ионообменная (колоночная) хроматография
- •67.Радиочастотные методы анализа. Принципы получения ямр и эпр спектров
- •68. Устройство эпр спектрометра , разрешающая способность метода
- •69.Устройство ямр спектрометра. Основные характеристики ямр спектра
24. Классификация электрохимических методов анализа.
Глава 1. Классификация электрохимических методов
Электрохимические методы анализа (ЭМА) основаны на исследовании процессов, протекающих на поверхности электрода или в приэлектродном пространстве. Аналитическим сигналом служит электрический параметр (потенциал, сила тока, сопротивление и др.), функционально связанный с концентрацией определяемого компонента раствора и поддающийся правильному измерению.
Классификация ЭМА, предлагаемая ИЮПАК, за последние десятилетия претерпела определенные изменения, в нее внесены уточнения (пояснения) и дополнения.
Существенное внимание уделяется электрохимическим ячейкам и датчикам аналитического сигнала (электродным системам, различным электрохимическим сенсорам), именно эти первичные электрохимические преобразователи определяют аналитические возможности любого метода. Важно получить достоверный исходный сигнал, чтобы прокалибровать его в единицах концентрации.
Согласно общей классификации, предложенной
ИЮПАК, ЭМА подразделяются на методы, в которых возбуждаемый электрический сигнал постоянен или равен нулю и на методы, в которых возбуждаемый сигнал меняется во времени. Эти методы классифицируются следующим образом:
вольтамперометрические - voltammetry, I ? 0; E = f(t);
потенциометрические - potentiometry, (I = 0);
амперометрические - amperometry (I ? 0; E = const);
хронопотенциометрические, E = f(t); I = const;
импедансные, или кондуктометрические -- измерения, использующие наложение переменного напряжения малой амплитуды; другие, комбинированные (например, спектроэлектрохимические).
25. Ионоселективные электроды.
Ионоселективным электродом называется индикаторный или измерительный электрод с относительно высокой специфичностью к отдельному иону или типу ионов. Ионоселективные электроды имеют следующие достоинства: они не оказывают воздействия на исследуемый раствор; портативны; пригодны как для прямых определений, так и в качестве индикаторов в титриметрии. [3] В зависимости от типа мембраны ионселективные электроды можно разделить на следующие группы:
твердые электроды - гомогенные, гетерогенные, на основе ионообменных смол, стекол, осадков, моно- и поликристаллов;
жидкостные электроды на основе жидких ионитов хелатов - нейтральные переносчики, биологически активных веществ;
газовые и энзимные электроды
26. Водородный показатель. PH - метрия
Водоро́дный показа́тель, pH — отрицательный десятичный логарифм концентрации водорастворимых ионов в водном растворе, характеризующий степень кислотности (щелочности) раствора. В нейтральном растворе рН = 7, в кислом - рН < 7, в щелочном - рН > 7.
выражается в молях на один литр
Вывод значения pH
В чистой воде при 25 °C концентрации ионов водорода ([H+]) и гидроксид-ионов ([OH−]) одинаковы и составляют 10−7 моль/л, это напрямую следует из определения ионного произведения воды, которое равно [H+] · [OH−] и составляет 10−14 моль²/л² (при 25 °C).
Когда концентрации обоих видов ионов в растворе одинаковы, говорят, что раствор имеет нейтральную реакцию. При добавлении к воде кислоты концентрация ионов водорода увеличивается, а концентрация гидроксид-ионов соответственно уменьшается, при добавлении основания — наоборот, повышается содержание гидроксид-ионов, а концентрация ионов водорода падает. Когда [H+] > [OH−] говорят, что раствор является кислым, а при [OH−] > [H+] — щелочным.
Для удобства представления, чтобы избавиться от отрицательного показателя степени, вместо концентраций ионов водорода пользуются их десятичным логарифмом, взятым с обратным знаком, который собственно и является водородным показателем — pH.
Значения pH в растворах различной кислотности
Вопреки распространённому мнению, pH может изменяться не только в интервале от 0 до 14, а может и выходить за эти пределы. Например, при концентрации ионов водорода [H+] = 10−15 моль /л, pH = 15, при концентрации ионов гидроксида 10 моль /л pOH = −1.
|
Так как в кислых растворах [H+] > 10−7, то у кислых растворов pH < 7, аналогично, у щелочных растворов pH > 7, pH нейтральных растворов равен 7. При более высоких температурах константа электролитической диссоциации воды повышается, соответственно увеличивается ионное произведение воды, поэтому нейтральной оказывается pH < 7 (что соответствует одновременно возросшим концентрациям как H+, так и OH−); при понижении температуры, напротив, нейтральная pH возрастает.
Методы определения значения pH
Для определения значения pH растворов широко используют несколько методик. Водородный показатель можно приблизительно оценивать с помощью индикаторов, точно измерять pH-метром или определять аналитически путём, проведением кислотно-основного титрования.
Для грубой оценки концентрации водородных ионов широко используются кислотно-основные индикаторы — органические вещества-красители, цвет которых зависит от pH среды. К наиболее известным индикаторам принадлежат лакмус, фенолфталеин, метиловый оранжевый (метилоранж) и другие. Индикаторы способны существовать в двух по-разному окрашенных формах — либо в кислотной, либо в основной. Изменение цвета каждого индикатора происходит в своём интервале кислотности, обычно составляющем 1–2 единицы.
Для расширения рабочего интервала измерения pH используют так называемый универсальный индикатор, представляющий собой смесь из нескольких индикаторов. Универсальный индикатор последовательно меняет цвет с красного через жёлтый, зелёный, синий до фиолетового при переходе из кислой области в щелочную. Определения pH индикаторным методом затруднено для мутных или окрашенных растворов.
Использование специального прибора — pH-метра — позволяет измерять pH в более широком диапазоне и более точно (до 0,01 единицы pH), чем с помощью индикаторов. Ионометрический метод определения pH основывается на измерении милливольтметром-ионометром ЭДС гальванической цепи, включающей специальный стеклянный электрод, потенциал которого зависит от концентрации ионов H+ в окружающем растворе. Способ отличается удобством и высокой точностью, особенно после калибровки индикаторного электрода в избранном диапазоне рН, позволяет измерять pH непрозрачных и цветных растворов и потому широко используется.
Аналитический объёмный метод — кислотно-основное титрование — также даёт точные результаты определения кислотности растворов. Раствор известной концентрации (титрант) по каплям добавляется к исследуемому раствору. При их смешивании протекает химическая реакция. Точка эквивалентности — момент, когда титранта точно хватает, чтобы полностью завершить реакцию, — фиксируется с помощью индикатора. Далее, зная концентрацию и объём добавленного раствора титранта, вычисляется кислотность раствора.
Влияние температуры на значения pH
0,001 моль/Л HCl при 20 °C имеет pH=3, при 30 °C pH=3
0,001 моль/Л NaOH при 20 °C имеет pH=11,73, при 30 °C pH=10,83
Влияние температуры на значения pH объясняется различной диссоциацией ионов водорода (H+) и не является ошибкой эксперимента. Температурный эффект невозможно компенсировать за счет электроники pH-метра.
