- •1.2. Основные термины и положения термодинамики
- •1.3. Общие сведения о равновесной термодинамике
- •1.3.1. Первое начало термодинамики. Энтальпия.
- •1.3.2. Второе начало термодинамики
- •Энтропия
- •1.3.3. Третье начало термодинамики
- •1.5. «Всеобщий закон биологии» Бауэра
- •Особенности живых организмов с позиции термодинамики
- •Химическое равновесие
- •Влияние внешних факторов на химическое равновесие.
- •Химическая кинетика и катализ
- •Катализ
- •Теории гетерогенного катализа
- •Микрогетерогенный катализ
- •Свойства растворов и гетерогенных систем
- •1.Общая характеристика. Концентрация растворов
- •Способы выражения концентрации растворов. Важной характеристикой растворов является концентрация.
- •2. Растворимость
- •3. Коллигативные свойства растворов
- •1) Повышение температуры кипения раствора пропорционально количеству молей растворенного вещества при условии, что количество молей растворителя постоянно:
- •Электрическая проводимость водных растворов. Электролиты
- •Теория сильных электролитов.
- •Роль рН в биологических жидкостях организма
- •Буферные растворы
- •Гидролиз солей
- •Закон действия масс в гетерогенных системах. Растворимость плохорастворимых электролитов.
- •Лекция № 4 Физико-химия дисперсных систем в функционировании живых систем краткий исторический обзор развития
- •Свойства коллоидных растворов (к.Р.).
- •Классификация дисперсных систем
- •Методы получения дисперсных систем
- •Очистка дисп. Систем. Диализ
- •Строение коллоидной частицы
- •Двойной электрический слой (дэс) мицеллы
- •Электрокинетические явления
- •Устойчивость коллоидных систем
- •Коагуляция коллоидных систем
- •Механизм коагуляции электролитами
- •Значение коллоидных систем
- •Универсальность молекулярно кинетических свойств растворов и дисперсных систем
- •Осмотическое давление
- •Диффузия. Закон фика.
- •Броуновское движение
- •Теория флуктуаций
- •Оптические свойства диспесных систем
- •Поглощение света в дисперсных системах
- •Окрашенные коллоиды в природе и технике
- •Ультрамикроскопия.
- •Лекция № 4 Физико-химия поверхностных явлений в функционировании живых систем
- •Поверхностное натяжение обусловлено некомпенсированными межмолекулярныи силми на грнице раздела фаз.
- •Граница раздела фаз газ-твердое тело
- •Типы адсорбционных взаимодействий
- •Изотермы адсорбции
- •Изотерма Генри
- •2. Теория мономолекулярной адсорбции. Изотерма Ленгмюра.
- •Теория полимолекулярной адсорбции. Изотерма бэт.
- •Изотерма Фрейндлиха
- •Адсорбция на границе газ-жидкость. Изотерма Гиббса.
- •Закономерности адсорбции на твердой поверхности из раствора. Ионнообменная адсорбция.
- •На поверхности твердого адсорбента преимущественно адсорбируются ионы, имеющие с этим адсорбентом общую атомную группировку.
- •Если поверхность адсорбента имеет заряд, то, преимущественно, будут адсорбироваться ионы с ионы с противоположным зарядом, а также ионы, образующие с поверхностью нерастворимые соединения.
- •Изобары и изостеры адсорбции.
- •Хроматография.
- •Применение адсорбционных процессов в медицине
- •Лекция № 6 Комплексные соединения.
- •Метод теории кристаллического поля.
- •Метод мо
- •Комплексообразование в организме
- •1. Переходные металлы в живых организмах; аминокислотные остатки как лиганды
- •2. Имидазол: его строение, координационные и кислотно-основные свойства
- •3. Строение гема
- •4.Гем в белковой молекуле. Строение миоглобина
- •5. Комплекс гема с кислородом. Лигандыπ -акцепторного типа.
- •6. Строение дистального кармана: дополнительная причина прочности связи железас кислородом
- •Биологически важные гетероциклические соединения
- •Аминокислоты, пептиды, белки
- •Углеводы: моно, ди- и полисахариды
- •Нуклеотиды и нуклеиновые кислоты
- •Липиды и низкомолекулярные биорегуляторы
- •Алкалоиды
2. Теория мономолекулярной адсорбции. Изотерма Ленгмюра.
Адсорбция бывает нелокализованная (молекулы адсорбата могут свободно перемещаться вдоль поверхности адсорбента). Локализованная адсорбция - это химическая или сильная физическая адсорбция, при которой адсорбированная молекула прочно связана с адсорбентом и не может перемещаться вдоль поверхности.
Мономолекулярная локализованная адсорбция описывается уравнением изотермы адсорбции Ленгмюра:
,
где Г - величина адсорбции газа, Г∞ - максимально возможное количество адсорбированного вещества при образовании мономолекулярного слоя адсорбата, т. е. предельная адсорбция, в - константа адсорбционного равновесия, Р - равновесное давление газа. Уравнение (1.3), выраженное через степень заполнения Θ, имеет вид
.
Степень заполнения определяется по соотношению:
Θ = Г/Г∞ .
Изотерма адсорбции Ленгмюра может быть выражена черезобъем поглощенного газа:
где V- объем адсорбированного газа, Vm - максимально возможный объем адсорбата, полностью покрывающего поверхность 1 г адсорбента. Объемы Vи Vmприведены к нормальным условиям (н. у.).
Площадь поверхности 1 г адсорбента Sуд - удельная поверхность:
,
где NA - число Авогадро, Vmвыражен в литрах, 22,4 л - мольный объем газа при н. у., S0- площадь, которую на поверхности адсорбента занимает 1 молекула адсорбата.
Адсорбция из раствора описывается уравнением Ленгмюра вида
,
гдеС – равновесная концентрация адсорбированного вещества в растворе, моль/м3.
Уравнение Ленгмюра можно привести к линейному виду, что позволит графически определить его константы в и Г∞ .
Рис.
1.
Зависимость
=
f(P)
к
уравнению Ленгмюра
Это
уравнение прямой в координатах
-Р(рис.
1.). Отрезок, отсекаемый на вертикальной
оси, равен
,
actg
φ =
Г∞.
Вместо Г
и
Г∞
могут быть использованы Vи
Vmсоответственно,
а вместо Рдля
адсорбции из раствора должна быть взята
С.
Величина
Г∞позволяет
рассчитать удельную поверхность
адсорбента по формуле:
Sуд = Г∞NAS0 .
При адсорбции происходит выделение теплоты. Теплота адсорбции вычисляется по уравнению Клапейрона - Клаузиуса, так как зависимость давления, необходимого для получения одной и той же степени заполнения Θ (или величины адсорбции Г) на 1 г адсорбента, от температуры аналогична зависимости «давление пара - температура»:
.
Интегрирование последнего выражения в пределах от Т1 до Т2 приводит к
,
откуда
.
Уравнение
изотермы адсорбции Ленгмюра на практике
применимо в достаточно ограниченном
диапазона величин
и
лишь в редких случаях она выполняется
во всем интервале степени заполнения
поверхности от 0 до 1. Это говорит о том,
что поверхность адсорбента, в основном,
энергетически неоднородна.Об этом также
свидетельствует зависимость теплоты
адсорбции от степени заполнения, чего
согласно теории Ленгмюра быть не должно.
Кроме того, теория мономолекулярной
адсорбции не может объяснить изотерму
S – образной формы, наблюдаемую на
практике, из которой следует, что
адсорбция не заканчивается образованием
монослояадсорбата, а продолжается
дальше. Последнее явление получило
объяснение с позиции полимолекулярной
адсорбции. Было предложено несколько
теорий полимолекулярной адсорбции,
однако, наиболее приемлемой в настоящее
время является теория БЭТ
