1. Инверсия

2. Транспозиция

3. Дупликация

4. Мозаицизм

5. Мономорфизм

80. Мужчина 26-ти лет жалуется на бесплодие. Объективно: рост 186 см, длинные конечности, гинекомастия, гипоплазия яичек, в соскобе слизистой оболочки щеки обнаружены тельца Барра. Диагностирован синдром Клайнфельтера. Какой механизм хромосомной аномалии имеет место при данном заболевании?

1. Делеция хромосомы

2. Нерасхождение гетерохромосом в мейозе

3. Нерасхождение хроматид в митозе

4. Инверсия хромосомы

5. Транслокация

81. У мужчины 32-х лет высокий рост, гинекомастия, женский тип оволосения, высокий голос, бесплодие. Предварительный диагноз — синдром Клайнфельтера. Что необходимо исследовать для его уточнения?

1. Родословную

2. Лейкоцитарную формулу

3. Группу крови

4. Кариотип

5. Сперматогенез

82. В мазках буккального эпителия женщины в ядре клетки обнаружено 2 тельца Барра. Это характерно для синдрома:

1. Трисомии по 21-й хромосоме

2. Трисомии по 13-й хромосоме

3. Трисомии по Y-хромосоме

4. Моносомии половых хромосом

5. Трисомии половых хромосом

83. К гинекологу обратилась 28-летняя женщина по поводу бесплодия. При исследовании полового хроматина в большинстве соматических клеток обнаружены 2 тельца Барра. Какое хромосомное заболевание наиболее вероятно у этой женщины?

1. Трисомия х

2. Синдром Клайнфельтера

3. Синдром Патау

4. Синдром Шерешевского-Тернера

5. Синдром Эдвардса

84. Анализ клеток, полученных из амниотической жидкости, на половой хроматин показал, что клетки плода содержат по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода?

1. Болезнь Дауна

2. Синдром Шершевского-Тернера

3. Трисомия Х

4. Синдром Патау

5. Синдром Эдвардса

85. Для уточнения диагноза полисомия Х используется цитогенетический метод. В каком случае диагноз будет подтверждён?

1. 48, XXYY

2. 46, XX

3. 47, XXY

4. 47, ХХХ

5. 48, XXXY

86. Юноша был обследован в медико-генетической консультации. Установлен кариотип 47, ХYY. Укажите наиболее вероятный диагноз.

1. Синдром Патау

2. Синдром Кляйнфельтера

3. Моносомия X

4. Синдром Эдвардса

5. Полисомия Y

87. Студентами изучаются стадии гаметогенеза. Установлено, что в клетке гаплоидный набор хромосом и каждая хромосома состоит из двух хроматид. Хромосомы расположены в плоскости экватора клетки. Такая картина характерна для такой стадии мейоза:

1. Профаза первого деления

2. Анафаза первого деления

3. Метафаза первого деления

4. Метафаза второго деления

5. Анафаза второго деления

88. На определенном этапе онтогенеза человека между кровеносными системами матери и плода устанавливается физиологическая связь. Эту функцию выполняет провизорный орган:

1. Плацента

2. Желточный мешок

3. Амнион

4. Серозная оболочка

5. Аллантоис

89. Женщина, регулярно злоупотреблявшая алкогольными напитками, родила девочку, которая значительно отставала в физическом и умственном развитии. Врачи констатировали алкогольный синдром плода. Следствием какого влияния является данное состояние девочки?

1. Мутагенного

2. Малигнизации

3. Тератогенного

4. Канцерогенного

5. Механического

90. У человека изучалось развитие зубов в эмбриональный и постэмбриональный период. Было установлено, что они являются производными:

1. Энтодермы и мезодермы

2. Эктодермы и мезодермы

3. Только мезодермы

4. Только эктодермы

5. Эктодермы и энтодермы

91. У младенца микроцефалия. Врачи считают, что это связано с приемом женщиной во время беременности актиномицина D. На какие зародышевые листки подействовал этот тератоген?

1. Энтодерму

2. Мезодерму

3. Энтодерму и мезодерму

4. Эктодерму

5. Все зародышевые листки

92. У новорожденного ребёнка обнаружены врожденные пороки развития пищеварительной системы, что связано с действием тератогенных факторов в начале беременности. На какой из зародышевых листков подействовал тератоген?