1. Генеалогическим

2. Биохимическим

3. Близнецовым

4. Цитогенетическим

5. Популяционно-статистическим

69. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина по поводу бесплодия. В ядрах большинства клеток эпителия слизистой оболочки щеки было обнаружено одно тельце Барра. Причиной патологического состояния может быть:

1. Синдром Шерешевского - Тернера

2. Трипло-Х

3. Синдром Дауна

4. Трипло-Y

5. Синдром Клайнфельтера

70. В большинстве клеток эпителия слизистой оболочки ротовой полости мужчины обнаружено одно тельце полового Х-хроматина. Это характерно для синдрома :

1. Шерешевского - Тернера

2. Трипло-Х

3. Дауна

4. Клайнфельтера

5. Трипло-Y

71. В медико-генетическую консультацию обратился юноша по поводу отклонений в физическом и половом развитии. При микроскопии клеток слизистой оболочки рта обнаружено одно тельце Барра. Укажите наиболее вероятный кариотип юноши.

1. 45, Х0

2. 47, ХХY

3. 47, +21

4. 47, 18

5. 47, ХYY

72. В ходе исследования клеток буккального эпителия слизистой оболочки щеки у пациента обнаружены 2 тельца Барра. Предположительный диагноз:

1. Синдром Клайнфельтера

2. Синдром Шерешевского-Тернера

3. Синдром Патау

4. Синдром "трисомия Х"

5. Синдром "полисомия Y"

73. Кариотип мужчины 47 хромосом, в ядре соматической клетки обнаружено тельце Барра. Наблюдается эндокринная недостаточность: недоразвитие семенников, отсутствие сперматогенеза. О каком заболевании свидетельствует данный кариотип?

1. Синдром Патау

2. Синдром Эдвардса

3. Синдром Клайнфельтера

4. Синдром Шерешевского-Тернера

5. Синдром Дауна

74. При обследовании 42-летнего мужчины со слегка феминизированным строением тела, атрофией семенников, слабым ростом волос на лице и груди в ядрах нейтрофильных лейкоцитов обнаружены "барабанные палочки". Какой диагноз можно поставить?

1. Синдром Дауна

2. Синдром Патау

3. Синдром Клайнфельтера

4. Трисомия Х

5. Фенилкетонурия

75. В большинстве клеток эпителия слизистой ротовой полости мужчины обнаружены глыбки полового Х-хроматина. Это характерно для синдрома:

1. Клайнфельтера

2. Шерешевского-Тернера

3. Трипло-Х

4. Дауна

5. Трипло-Y

76. При обследовании буккального эпителия мужчины с евнухоидными признаками во многих клетках был обнаружен половой Х-хроматин. Для какой хромосомной болезни это характерно?

1. Синдром Дауна

2. Трисомия по Х-хромосоме

3. Синдром Шерешевского-Тернера

4. Синдром Клайнфельтера

5. Синдром Марфана

77. К врачу-генетику обратился юноша 18-ти лет астенического телосложения: узкие плечи, широкий таз, высокий рост, скудная растительность на лице. Был поставлен предварительный диагноз: синдром Клайнфельтера. Какой метод медицинской генетики позволит подтвердить данный диагноз?

1. Генеалогический

2. Цитогенетический

3. Близнецовый

4. Дерматоглифика

5. Популяционно-статистический

78. При исследовании кариотипа у пациента было обнаружены клетки двух типов: с хромосомными наборами 46,XY и 47,XХY. Какой диагноз поставит врач?

1. Моносомия-Х

2. Синдром Патау

3. Синдром Клайнфельтера

4. Синдром Дауна

5. Нормальный кариотип

79. При цитогенетическом обследовании пациента с нарушенной репродуктивной функцией в некоторых клетках обнаружен нормальный кариотип 46, ХY, но в большинстве клеток — кариотип синдрома Клайнфельтера — 47, ХХY. Как называется данное явление неоднородности клеток?