1. Дерматоглифики

2. Близнецового

3. Цитогенетического

4. Генеалогического

5. Биохимического

53. При обследовании девушки 18-ти лет обнаружены признаки: недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорочение нижних конечностей, "шея сфинкса", умственное развитие не нарушено. Поставлен предварительный диагноз — синдром Шерешевского-Тернера. Это можно подтвердить методом:

1. Дерматоглифики

2. Близнецовым

3. Генеалогическим

4. Биохимическим

5. Цитогенетическим

54. У 19-летней девушки клинически выявлена следующая группа признаков: низкий рост, половой инфантилизм, отставание в интеллектуальном и половом развитии, порок сердца. Какова наиболее вероятная причина данной патологии?

1. Трисомия по 13-й хромосоме

2. Трисомия по 18-й хромосоме

3. Трисомия по 20-й хромосоме

4. Моносомия по Х-хромосоме

5. Частичная моносомия

55. В ядрах эпителия слизистой оболочки полости рта женщины не обнаружены глыбки полового хроматина. Укажите соответствующий набор половых хромосом:

1. ХХY

2. ХY

3. ХХХХ

4. ХХ

5. Х0

56. У женщины во время гаметогенеза (в мейозе) половые хромосомы не разошлись к противоположным полюсам клетки. Яйцеклетка была оплодотворена нормальным сперматозоидом. Какое хромосомное заболевание может быть у ребенка?

1. Синдром Дауна

2. Синдром Патау

3. Синдром Эдвардса

4. Синдром Шерешевского-Тернера

5. Синдром «кошачьего крика»

57. В приемную медико-генетической консультации обратилась пациентка. При осмотре были выявлены следующие симптомы: трапециевидная шейная складка (шея "сфинкса"), широкая грудная клетка, широко расставленные, слабо развитые соски молочных желез. Каков наиболее вероятный диагноз пациентки?

1. Синдром Патау

2. Синдром Шерешевского-Тернера

3. Синдром Мориса

4. Синдром Клайнфельтера

5. Синдром "кошачьего крика"

58. К врачу обратилась женщина 22 лет с жалобой на бесплодие. При обследовании выявлено: кариотип 45, Х0, рост 145 см, на шее крыловидные складки, недоразвитые вторичные половые признаки. О каком заболевании свидетельствует данный фенотип?

1. Синдром Клайнфельтера

2. Синдром Патау

3. Синдром Шерешевского-Тернера

4. Трипло-Х

5. Трипло-Y

59. Мать и отец здоровы. Методом амниоцентеза определен кариотип плода: 45, Х0. Какой синдром можно предположить у ребенка после рождения?

1. Эдвардса

2. Патау

3. "Кошачьего крика"

4. Трисомия-Х

5. Шерешевского-Тернера

60. В медико-генетическую консультацию обратились здоровые беременная женщина и ее муж с целью прогнозирования рождения здорового ребенка. Методом амниоцентеза в клетках эпителия плода определен кариотип 45, Х0. Укажите диагноз:

1. Синдром Эдвардса

2. Синдром Патау

3. Синдром "кошачьего крика"

4. Синдром Шерешевского-Тернера

5. Трисомия-Х

61. В медико-генетическую консультацию обратилась больная девушка с предварительным диагнозом "синдром Шерешевского-Тернера". Укажите метод диагностики данного заболевания.

1. Генеалогический

2. Определение полового хроматина

3. Гибридологический

4. Биохимический

5. Дерматоглифика

62. В медико-генетическую консультацию обратилась больная девушка с предварительным диагнозом "синдром Шерешевского-Тернера". Укажите метод диагностики данного заболевания.

1. Цитогенетическим

2. Генеалогическим

3. Гибридологическим

4. Биохимическим

5. Дерматоглификой

63. У девушки обнаружена диспропорция тела, крыловидные складки кожи на шее. При исследовании в ядрах лейкоцитов не обнаружены "барабанные палочки", а в ядрах буккального эпителия отсутствуют тельца Барра. Предварительный диагноз будет:

1. Синдром Клайнфельтера

2. Синдром Дауна

3. Синдром Патау

4. Синдром Эдвардса

5. Синдром Шерешевского-Тернера

64. В результате нарушения расхождения хромосом при мейозе образовались: яйцеклетка только с 22 аутосомами и полярное тельце с 24 хромосомами. Какой синдром возможен у ребенка при оплодотворении такой яйцеклетки нормальным сперматозоидом (22 + Х)?

1. Синдром Клайнфельтера

2. Трисомия Х

3. Синдром Шерешевского - Тернера

4. Синдром Дауна

5. Синдром Эдвардса

65. У женщины при обследовании клеток слизистой оболочки щеки не обнаружен половой хроматин. Какое из приведенных заболеваний можно предположить?

1. Трисомия-Х

2. Болезнь Дауна

3. Синдром Леша-Найяна

4. Болезнь Коновалова-Вильсона

5. Болезнь Шерешевского-Тернера

66. В семье растет дочь 14-ти лет, у которой наблюдаются некоторые отклонения от нормы: рост ниже, чем у сверстников, отсутствуют признаки полового созревания, шея очень короткая, плечи широкие. Интеллект в норме. Какое заболевание можно предположить?

1. Синдром Шерешевского-Тернера

2. Синдром Дауна

3. Синдром Эдвардса

4. Синдром Патау

5. Синдром Клайнфельтера

67. При медицинском осмотре в военкомате был выявлен мальчик 15-ти лет, высокого роста, с евнухоидными пропорциями тела, гинекомастией, волосы на лобке растут по женскому типу. Отмечается отложение жира на бедрах, отсутствие роста волос на лице, высокий голос, коэффициент интеллекта снижен. Выберите кариотип, соответствующий данному заболеванию.

1. 45, Х0

2. 47, ХХY

3. 46, ХХ

4. 46, ХY

5. 47, ХХХ

68. В медико-генетическую консультацию обратился юноша с предварительным диагнозом "синдром Клайнфельтера". Укажите метод диагностики данного заболевания.