Тесты по медицинской биологии

к содержательному модульному контролю № 3

МОДУЛЯ № 2

для студентов 1 курса

I-IV медицинских и стоматологического факультетов 2014-2015 уч.год

1. При каких группах крови родителей по системе резус-фактор возможен резус-конфликт во время беременности?

1. Мать Rh+, отец Rh+ (гомозигота)

2. Мать Rh+, отец Rh+ (гетерозигота)

3. Мать Rh–, отец Rh–

4. Мать Rh–, отец Rh+ (гомозигота)

5. Мать Rh+ (гетерозигота), отец Rh+ (гомозигота)

2. В генетическую консультацию обратилась семейная пара, в которой мужчина болеет инсулинозависимым диабетом, а женщина здорова. Какая вероятность появления инсулинозависимого диабета у ребёнка этих супругов?

1. Больше, чем в популяции

2. 100%

3. 50%

4. Ниже, чем в популяции

5. Такая же, как в популяции

3. Анализ родословных детей, больных синдромом Ван-дер-Вуда показал, что в их семьях один из родителей имеет пороки, присущие этому синдрому (расщелина губы и неба, губные ямки независимо от пола). Какой тип наследования имеет место при этом синдроме?

1. X-сцепленный доминантный

2. Аутосомно-рецессивный

3. Аутосомно-доминантный

4. Митохондриальный

5. X-сцепленный-рецессивный

4. У мужчины, его сына и дочери отсутствуют малые коренные зубы. Такая аномалия наблюдалась также у бабушки по отцовской линии. Вероятный тип наследования этой аномалии будет:

1. Аутосомно-рецессивный тип

2. Аутосомно-доминантный тип

3. Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой

4. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

5. Сцепленный с Y-хромосомой

5. При анализе родословной врач-генетик установил: признак проявляется в каждом поколении, женщины и мужчины наследуют признак одинаково часто, родители в равной степени передают признаки своим детям. Определите, какой тип наследования имеет исследуемый признак?

1. Аутосомно-рецессивный

2. Полигенный

3. Х-сцепленный рецессивный

4. Y-сцепленный

5. Аутосомно-доминантный

6. При анализе родословной врач-генетик установил, что болезнь встречается у особей мужского и женского полов, не во всех поколениях и больные дети могут рождаться у здоровых родителей. Каков тип наследования болезни?

1. Аутосомно-рецессивный

2. Аутосомно-доминантный

3. Х-сцепленный доминантный

4. Х-сцепленный рецессивный

5. Y-сцепленный

7. Мать и отец фенотипически здоровы и гетерозиготны. У них родился больной ребенок, в моче и крови которого обнаружена фенилпировиноградная кислота. В связи с этим был поставлен предварительный диагноз — фенилкетонурия. Укажите тип наследования данной болезни:

1. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный

2. Аутосомно-рецессивный

3. Аутосомно-доминантный

4. Сцепленный с Y-хромосомой

5. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный

8. При генеалогическом анализе семьи с наследственной патологией — нарушением формирования эмали, установлено, что заболевание проявляется в каждом поколении. У женщин эта аномалия встречается чаще, чем у мужчин. Больные мужчины передают этот признак только своим дочерям. Какой тип наследования имеет место в этом случае?

1. Аутосомно-доминантный

2. Аутосомно-рецессивный

3. Х-сцепленный доминантный

4. Y-сцепленный

5. Х-сцепленный рецессивный

9. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5 детей: три девочки и два мальчика. Все девочки унаследовали болезнь отца. Каков тип наследования этого заболевания?

1. Аутосомно-рецессивный

2. Аутосомно-доминантный

3. Сцепленный с Y-хромосомой

4. Доминантный, сцепленный с Х- хромосомой

5. Рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой

10. Анализ родословной семьи со случаями аномалии зубов (темная эмаль) показал, что болезнь передается от матери одинаково дочерям и сыновьям, а от отца только дочерям. Каков тип наследования признака?

1. Аутосомно-рецессивный

2. Х-сцепленный рецессивный

3. Х-сцепленный доминантный

4. Аутосомно-доминантный

5. Кодоминантный

11. При медико-генетическом консультировании семьи с наследственной патологией выявлено, что аномалия проявляется через поколение у мужчин. Какой тип наследования характерен для этой наследственной аномалии?

1. Аутосомно-доминантный

2. Аутосомно-рецессивный

3. Х-сцепленный доминантный

4. Y-сцепленный

5. Х-сцепленный рецессивный

12. При диспансерном обследовании мальчику 7-ми лет поставлен диагноз — дальтонизм. Родители различают цвета нормально, но у дедушки по материнской линии такая же аномалия. Каков тип наследования этой аномалии?

1. Доминантный, сцепленный с полом

2. Аутосомно-рецессивный

3. Аутосомно-доминантный

4. Рецессивный, сцепленный с полом

5. Неполное доминирование

13. У мужчины и его сына интенсивно растут волосы по краю ушных раковин. Это явление наблюдалось также у отца и деда по отцовской линии. Какой тип наследования обусловливает это?