- •Основные этапы в истории развития микробиологии
- •Открытия Луи Пастернака и Роберта Коха
- •Значение работ с. И. Виноградского и в.Л. Омелянского для развития микробиологии.
- •Открытия д.И. Ивановского и и.И. Мечникова
- •Особенности строения бактериальной клетки
- •Общая схема бактериальной клетки
- •11. Отличия в строении клеток эукариот и прокариот
- •12. Значение спорообразования для бактерий и грибов
- •13. Размножение бактерий
- •14. Актиномицеты : строение, свойства, значение ,распространение в природе.
- •15. Микроскопические грибы: отличительные признаки, способы размножения , классификация , условия жизни и значение
- •16. Характеристика низших грибов и отделы , относящиеся к ним
- •17. Характеристика высших грибов и отделы , относящиеся к ним
- •18. Аскомицеты : характеристика отдельных представителей
- •19. Дейтеромицеты ( несовершенные грибы): характеристика отдельных представителей.
- •20. Дрожжи : морфологические и физиологические особенности, элективные условия для выращивания Жизненные формы дрожжей
- •23. Механизм взаимодействия вируса с клеткой
- •24.Бактериофаги: строение, химический состав, значение
- •26.Влияние влажности, температуры и реакции среды на рост и развитие микроорганизмов
- •27. Влияние света и кислорода на рост и развитие микроорганизмов
- •28. Действие химических веществ на микроорганизмы
- •29. Химический состав микробной клетки
- •30. Особенности питания микроорганизмов.
- •31. Поступление питательных веществ в микробную клетку, типы транспортных систем.
- •32. Физиологическая роль азота и источники азота для микроорганизмов
- •33.Физиологическая роль фосфора и серы
- •34. Физиологическая роль калия и кальция
- •Кальций. Внутриклеточный и в костной ткани
- •35. Физиологическая роль магния и железа Магний. Внутриклеточный и в костной ткани
- •36. Ферменты участвующие в обмене веществ микроорганизмов
- •37. Типы питания микроорганизмов
- •38. Характеристика автотрофного и гетеротрофного типов питания
- •39. Фотоавтотрофы. Фотосинтез у бактерий
- •40. Хемоавтотрофы. Хемосинтез у бактерий
- •Основы хемосинтеза
39. Фотоавтотрофы. Фотосинтез у бактерий
Фотосинтезные бактерии разнообразны по своим свойствам. Среди них как одноклеточные, так и многоклеточные формы, но все они организованы проще, чем водоросли и высшие растения. Обитают фототрофные бактерии главным образом в пресных и солёных водоёвах, лишь некоторые цианобактерии растут и в независимых условиях. Определённые виды образуют симбиозы с другими организмами, например, цианобактерии вместе с грибами входят в состав лишайников. На данном этапе эволюции вклад фототрофных бактерий в биоконверсию солнечной энергии меньше, чем водорослей и особенно высших растений. Но в некоторых экосистемах им принадлежит весьма существенная роль, иногда положительная, иногда отрицательная. Достаточно напомнить, что массовое развитие в водоёмах цианобактерий загрязняет их, а нередко накаливаются токсичые вещества. Бороться с этим явлением очень сложно. В то же время некоторые цианобактерии, а также многие пурпурные и зелёные бактерии участвуют в окислении такого ядовитого соединения, как сероводород. В результате в водоёмах может образоваться довольно много серы и сульфатов. Исследование распространения и деятельности фототрофных бактерий в периоде составляет важный раздел экологии, большой вклад в который внесли работы доктора биологических наук В. М. Горленко. Он и его сотрудники обследовали многие водоёмы и обнаружили новые виды фототрофных бактерий с интересными особенностями. Достаточно долго
считалось, что способность разных организмов к фотосинтезу связана только с особыми пигментами — хлорофиллами. Действительно, большинство фототрофов их содержат, однако у галобактерий в фотосинтезе участвует не хлорофилл, а пигмент каротиноид, связанный с белком. Этот комплекс получил название бактериоробопсина,
поскольку он похож на зрительный пигмент сетчатки глаза животных — родопсин. Это открытие оказалось очень важным для понимания механизма фотосинтеза. В частности, исследования, проведенные в мгу под руководством профессора Ф. Ф. Литвина, подтвердили предположение, что у фототрофов, бактериородопсин и хлорофилл, различны начальные стадии процесса преобразования энергии света. Долгое время фотосинтез изучался только на растениях, и был сделан вывод, что в результате этого процесса, идущего с выделением молекулярного кислорода, из углекислоты и воды синтезируются в основном углеводы.
Опыты с пурпурными и зелёными бактериями показали, что при синтезе органических веществ из углекислоты они используют в качестве восстановителя не воду, а сероводород, серу, тиосульфат, молекулярный водород. Соответственно в среду выделяются продукты окисления этих веществ, а не кислород.
Например, если утилизируется сероводород, то, как говорилось выше, образуется молекулярная сера, которая потом может окислиться до сульфата. Такой фотосинтез без выделения молекулярного кислорода свойственен и некоторым другим бактериям. Но цианобактерии, так же как и водоросли и высшие растения, образуют кислород. Следовательно, уже на уровне подобных бактерий произошло очень важное в эволюционном плане изменение механизма фотосинтеза: появилась способности использовать воду и выделять кислород. Это сделало данные фототрофы независимыми от присутствия в среде таких веществ, как, например, сероводород, который имеется лишь в некоторых эко системах ив ограниченном количестве. Они получили возможность расти в более разнообразных условиях, с начало в воде, а потом и на суше. В конечном счёте эволюция привела к возникновению высших растений, доминирующих сейчас среди других фототрофов.
Фотосинтезирующие организмы на земле ежегодно ассимилируют за счёт солнечной энергии 3*10в11 тонн углекислоты. У большинства из них этот процесс идёт по так называемому циклу Калвина. Одно время считали, что цикл Калвина для автотрофов, т. е. для организмов, у которых углекислота может быть единственным источником углерода, - универсальный путь. Но исследование фототрофных зелёных серобактерий показало, что существует иная система автотрофной ассимиляции углекислоты с участием других реакций.
Эти работы послужили основанием изучения данного процесса у других организмов. Найден ещё один нециклический путь (например, у бактерий), что раньше для автотрофов считалось невозможным. Есть данные и о других путях автотрофной ассимиляции углекислоты, но это пока не завершенные работы.
В результате фототрофных бактерий доказано также, что при фотосинтезе может ассимилироваться не только углекислота, но и органические соединения: ацетат, пируват, метат и ряд других.
Более того, есть фототрофные микроорганизмы, которые растут только при использовании органических веществ и ассимилируют углекислоту в ограниченном количестве. Вероятно, способности к фотоассимиляции органических веществ возникла раньше, чем фиксация углекислоты.
