- •Основные этапы в истории развития микробиологии
- •Открытия Луи Пастернака и Роберта Коха
- •Значение работ с. И. Виноградского и в.Л. Омелянского для развития микробиологии.
- •Открытия д.И. Ивановского и и.И. Мечникова
- •Особенности строения бактериальной клетки
- •Общая схема бактериальной клетки
- •11. Отличия в строении клеток эукариот и прокариот
- •12. Значение спорообразования для бактерий и грибов
- •13. Размножение бактерий
- •14. Актиномицеты : строение, свойства, значение ,распространение в природе.
- •15. Микроскопические грибы: отличительные признаки, способы размножения , классификация , условия жизни и значение
- •16. Характеристика низших грибов и отделы , относящиеся к ним
- •17. Характеристика высших грибов и отделы , относящиеся к ним
- •18. Аскомицеты : характеристика отдельных представителей
- •19. Дейтеромицеты ( несовершенные грибы): характеристика отдельных представителей.
- •20. Дрожжи : морфологические и физиологические особенности, элективные условия для выращивания Жизненные формы дрожжей
- •23. Механизм взаимодействия вируса с клеткой
- •24.Бактериофаги: строение, химический состав, значение
- •26.Влияние влажности, температуры и реакции среды на рост и развитие микроорганизмов
- •27. Влияние света и кислорода на рост и развитие микроорганизмов
- •28. Действие химических веществ на микроорганизмы
- •29. Химический состав микробной клетки
- •30. Особенности питания микроорганизмов.
- •31. Поступление питательных веществ в микробную клетку, типы транспортных систем.
- •32. Физиологическая роль азота и источники азота для микроорганизмов
- •33.Физиологическая роль фосфора и серы
- •34. Физиологическая роль калия и кальция
- •Кальций. Внутриклеточный и в костной ткани
- •35. Физиологическая роль магния и железа Магний. Внутриклеточный и в костной ткани
- •36. Ферменты участвующие в обмене веществ микроорганизмов
- •37. Типы питания микроорганизмов
- •38. Характеристика автотрофного и гетеротрофного типов питания
- •39. Фотоавтотрофы. Фотосинтез у бактерий
- •40. Хемоавтотрофы. Хемосинтез у бактерий
- •Основы хемосинтеза
16. Характеристика низших грибов и отделы , относящиеся к ним
Ни́зшие грибы́ — все отделы, относящиеся кгрибам, кроме аскомицетов (лат. Ascomycota) ибазидиомицетов (Basidiomycota) — отделов подцарства высших грибов (Dikarya), а также дейтеромицетов (Deuteromycota). Характеризуются неклеточным, не имеющим перегородок мицелием(грибницей); у наиболее примитивно организованных хитридиомицетов вегетативное тело представляет собой голый протопласт. Иногда гифы грибов не образуются, а возникает плазмодий — разрастание цитоплазмы со многими ядрами. В связи с пересмотром состава царства грибов в эту группу в разное время входили или входят:
Миксомицеты (Myxomycota)
Оомицеты (Oomycota)
Гломеромицеты (Glomeromycota)
Гифохитриомицеты (Hyphochytriomycota)
Лабиринтуломицеты (Labyrinthulomycota)
Хитридиомицеты (Chytridiomycota)
Зигомицеты (Zygomycota)
и др. отделы. Поскольку по некоторым классификациям в данном списке остались толькозигомицеты, то в таком случае иногда понятие низшие грибы переносится на них.
Низшие грибы играют важную роль при разложении разного рода органических остатков, а также в подавлении численности многих вредных видов.
.
17. Характеристика высших грибов и отделы , относящиеся к ним
Высшие грибы — многоклеточные организмы. У них гифы разделены поперечными перегородками на отдельные клетки. Среди высших грибов, как и среди низших, имеются сапрофиты и паразиты. К сапрофитным высшим грибам относятся плесневые грибы — пеницилл и асперилл. В природе они играют положительную роль санитаров, а для людей — отрицательную, так как, поселяясь на пищевых продуктах и промышленных товарах, разрушают и портят их.
Пеницилл поселяется на пищевых продуктах и на почве. Его грибница состоит из ветвящихся нитей, разделенных перегородками на отдельные клетки. Этим он отличается от гриба мукора. Споры пеницилла расположены не в головках, а на концах некоторых нитей грибницы в мелких кисточках.
Пеницилл разводят специально для получения лекарства — пенициллина, который широко применяется для подавления многих болезнетворных бактерий, например, при ангине, воспалении среднего уха, при воспалении легких.
Высшие грибы (лат. Dikarya) — подцарство грибов, в которое включают Аскомицеты и Базидиомицеты. В быту грибами обычно называются именно высшие грибы (или их плодовые тела). Латинское название подцарства обусловлено тем, что у представителей этих отделов при половом размножении образуютсядвуядерные клетки (дикарионы) и даже дикариотический мицелий, и лишь по истечении некоторого времени ядра сливаются, порождая диплоидную зиготу.
18. Аскомицеты : характеристика отдельных представителей
Отдел аскомикотовые, Или сумчатые грибы (Ascomycota) один из обширнейших отделов грибов, включающий более 50 000 видов (включая около 16 000 видов лишайниковообразующих грибов), с широким диапазоном жизненных форм. Сюда относятся дрожжи, представленные одиночными почкующимися клетками, многочисленные микроскопические грибы и грибы с крупными плодовыми телами, достигающими нескольких сантиметров, а у некоторых видов – 10–30 см (сморчки, строчки и др.). Все это многообразие грибов связано общим происхождением и имеет ряд общих черт.
Основной признак аскомикотовых – формирование в результате полового процесса сумок, или асков – замкнутых одноклеточных структур, содержащих определенное число эндогенных аскоспор (2–128), обычно восемь.
Вегетативное тело большинства аскомикотовых – разветвленный гаплоидный мицелий, состоящий из одноядерных или многоядерных клеток. Монадные стадии отсутствуют. Перегородки (септы) образуются в мицелии аскомикотовых упорядоченно, синхронно с делением ядер. Септа развивается центрипетально – от стенок гифы к центру. В центре септы остается пора, через которую передвигается цитоплазма, а также могут мигрировать органеллы клетки, даже ядра. Поры в септах играют существенную роль в переносе питательных веществ по гифам в зону роста.
У некоторых аскомикотовых (например, дрожжи) настоящего мицелия нет, а вегетативное тело представлено одиночными почкующимися или делящимися клетками, иногда образующими псевдомицелий.
Настоящие ткани у аскомикотовых формируются только у высокоспециализированных паразитов насекомых из класса лабульбениомицетов – Laboulbeniomycetes, вегетативное тело которых – рецептакул – состоит из настоящей ткани.
Основные полисахариды, входящие в состав клеточных стенок аскомикотовых, – хитин и глюканы (полимеры D-глюкозы, отличающиеся от целлюлозы характером связи между мономерами). Содержание хитина у аскомикотовых ниже, чем у хитридиомикотовых и зигомикотовых, и составляет не более 20–25 % от всех полисахаридов клеточной стенки (у ряда хитридиомикотовых – до 60 %). У дрожжей хитин содержится в небольших количествах (например, у Saccharomyces – около 1 %), а у некоторых он отсутствует (род Schizosaccharomyces). Большую часть полисахаридов клеточной стенки составляют глюканы (до 80–90 %). У дрожжей кроме глюканов обнаружены маннаны – полимеры маннозы.
В цикле развития многих аскомикотовых большую роль играет бесполое размножение. Споры бесполого размножения – конидии – образуются на гаплоидном мицелии экзогенно (реже эндогенно) на конидиеносцах разного строения. Конидиеносцыобразуются на мицелии одиночно, соединяются в пучки (коремии) или подушечки (спородохии), развиваются плотным слоем на поверхности сплетения гиф (ложа) или внутри шаровидных или грушевидных структур с отверстием на вершине (пикниды).
Конидиальные спороношения развиваются в период вегетации грибов и служат для их массового расселения. У паразитов они обычно образуются на живых растениях, а сумчатые спороношения (за немногими исключениями) – после отмирания растения или его частей в конце вегетации или после перезимовки.
У некоторых аскомикотовыхконидиальное спороношение неизвестно, у других оно преобладает в цикле развития. В отдельных группах этого класса сумчатая стадия образуется редко. Иногда ее трудно обнаружить в природе и получить в искусственной культуре грибов, поэтому многие аскомикотовые как в природе, так и в коллекциях культур чаще встречаются в конидиальной стадии.
Конидиальные стадии многих аскомицетов имеют самостоятельные видовые наименования, нередко более распространенные, чем названия сумчатых стадий. Например, многие пенициллы и аспергиллы, образующие сумчатые стадии, более известны под названиями их конидиальных стадий. Так, широко используемый в генетических исследованиях аскомицет эмерицеллалежачая – Emericellanidulans – обычно называют аспергиллом лежачим – Aspergillusnidulaiis. В Международном кодексе ботанической номенклатуры, который регулирует употребление названий растений, содержится специальный пункт, разрешающий использовать наряду с основным видовым названием аскомицета по его сумчатой стадии название его конидиальной стадии в тех случаях, когда речь идет именно об этой стадии гриба.
Для большого числа грибов, встречающихся в природе в гаплоидной конидиальной стадии, совершенные (половые) стадии, телиоморфы, неизвестны. Такие грибы относят к формальному отделу дейтеромикотовые, или несовершенные (анаморфные) грибы.
