
- •1.Методы исследования, применяемые в психиатрии (клинический метод, лабораторно-инструментальные методы)
- •2.Основные варианты течения психических заболеваний (непрерывное, прогредиентное, регредиентное, фазовое, приступообразное, волнообразное)
- •3.Нарушения восприятия (иллюзорные и галлюцинаторные расстройства, классификация галлюцинаций, галлюцинаторный синдром)
- •4.Нарушения восприятия (психосенсорные расстройства: деперсонализация, дереализация, метаморфопсии, нарушение схемы тела)
- •5.Качественные и количественные расстройства памяти, Корсаковский синдром
- •6.Нарушения суждений и умозаключений (сверхценные идеи, навязчивые идеи, бредовые идеи, классификация бредовых идей по фабуле).
- •7.Паранойяльный, параноидный, парафренный синдромы
- •8. Расстройства мышления по структуре: паралогическое мышление, обстоятельное мышление, резонерство, тематическое соскальзывание, вербегерации, персеверации.
- •9. Синдромы нарушенного сознания: делирий, онейроид,сумерки, аменция
- •10. Парамнезии: конфабуляции, псевдореминисценции, криптомнезии, эхомнезии
- •11. Двигательные расстройства: психомоторное возбуждение (эпилептическое, параноидное и кататоническое, делириозное, гебефренное и маникальное)
- •13. Расстройства эмоций и аффекта: дисфория, эмоциональная лабильность, синдром аффективной неустойчивости
- •14.Расстройства интеллекта: деменция (тотальная, лакунарная) и олигофрения (степени по мкб-10 с указанием iq)
- •16. Психопатологические синдромы (делириозный, галлюцинаторный, психоорганический)
- •25.Сосудистая деменция(f01).
- •26. Деменция при болезни Пика (f02.0).
- •27. Маниакальный эпизод (f30).
- •28. Депрессивный эпизод (f32).
- •Легкий депрессивный эпизод (f32.0).
- •Умеренный депрессивный эпизод (f32.1).
- •Тяжелый депрессивный эпизод без психотических симптомов (f32.2).
- •Тяжелый депрессивный эпизод с психотическими симптомами (f32.3).
- •29. Биполярное аффективное расстройство (f31).
- •30. Обсессивно-компульсивное расстройство (f42).
- •31. Расстройства приема пищи (f50).
- •32. Расстройства сна неорганической природы (f51).
- •33. Невроз навязчивых состояний.
- •34. Умственная отсталость.
- •35. Реактивные психозы
- •36. Эпилепсия
- •37. Психотерапия
- •38. Нейролептический синдром
- •39. Неврозы
- •40. Психоорганический с-м
38. Нейролептический синдром
Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС) — сравнительно редкое, но опасное для жизни расстройство, связанное с приёмом психотропных препаратов, преимущественно нейролептиков. Факторы риска ЗНС остаются до конца не изученными. Известно, что ЗНС может развиваться при лечении нейролептиками больных различных возрастных групп и обоих полов. Чаще ЗНС развивается у лиц среднего возраста. Наиболее часто ЗНС развивался при назначении нейролептиков с выраженным общим и избирательным антипсихотическим действием и высокой экстрапирамидной активностью - галоперидол, трифтазин, тиопроперазин. Вместе с тем отмечена возможность развития ЗНС и при лечении нейролептиками, не вызывающими выраженных экстрапирамидных побочных эффектов, такими как тиоридазин, клозапин, а такжепри лечении атипичным нейролептиком рисперидоном. При применении депо нейролептиков ЗНС протекает значительно тяжелее и длится дольше. Ведение больных: 1. Отмена нейролептической терапии. 2. Коррекция баланса жидкости и кислотно-основного равновесия. 3. Если симптоматика сохраняется или усугубляется после шагов 1 и 2, назначьте в небольших дозах транквилизаторы (реланиума - 5-10 мг 2-3 раза в сутки) 4. Если симптоматика сохраняется или нарастает после шага 3, назначают Бромокриптин, Акинетон или циклодол. 5. При отсутствии лечебного эффекта после шага 4, проведения ЭСТ курсом из 6-10 билатеральных сеансов. Профилактика: если психические расстройства, по поводу которых проводилась нейролептическая терапия, требуют её возобновления после перенесенного эпизода ЗНС, повторное лечение антипсихотиками должно проводиться только при полном исчезновении всех симптомов осложнения. Перед возобновлением приёма антипсихотиков после полного исчезновения симптомов выдержать период от 6 недель до 5 дней (это зависит, в частности, от того, перорально вводились прежде нейролептики или парентерально). Рекомендуют заручиться согласием пациентов и их родственников перед повторной терапией нейролептиками, следует подробно обсудить с пациентами и их родственниками все преимущества и недостатки подобного решения. Возобновление терапии должно проходить под строжайшим клиническим наблюдением для предотвращения рецидива злокачественного нейролептического синдрома. Повторное применение антипсихотиков в тех же параметрах, что и до развития осложнения, ведет к его рецидиву в 30—80% случаев. Поэтому для пробы следует выбрать малую дозу низкопотентного нейролептика другого химического класса, нежели тот, что вызвал ЭСТ. Наращивать дозу антипсихотика до терапевтически эффективного уровня нужно постепенно и медленно. Рекомендуется использование атипичных антипсихотиков. Для снятия возбуждения в период возобновления терапии советуют использовать бензодиазепины. Для предупреждения рецидива ЗНС рекомендуют также адекватную гидратацию, хорошее питание и физические упражнения. Советуют устранить по возможности факторы риска развития синдрома, в частности дегидратацию и возбуждение.