
- •2. Гнойные менингиты. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение. Менингиты (Для общего сведения вопрос №2-3)
- •Гнойные менингиты Эпидемический цереброспинальный менингит (менингококковый менингит)
- •Вторичные гнойные менингиты
- •Лечение и прогноз гнойных менингитов
- •3. Серозные менингиты. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение. Серозные менингиты
- •Туберкулезный менингит
- •Вирусные менингиты
- •4. Поражение нервной системы при туберкулезе. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •5. Нейросифилис. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •Поздний нейросифилис
- •6. НейроСпид. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •Первичное поражение нервной системы при вич‑инфекции
- •Оппортунистические заболевания нервной системы при вич‑инфекции
- •7. Клещевой вирусный энцефалит. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение. Литература: (Гусев, г. С. Бурд, Коновалов, Неврология и нейрохирургия)
- •Двухволновой вирусный менингоэнцефалит
- •Лечение энцефалитов
- •Литература: (Гусев, г. С. Бурд, Коновалов, Неврология и нейрохирургия) Японский комариный энцефалит
- •Энцефалит Сент‑Луис (американский)
- •9. Эпидемический энцефалит Экономо. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •10. Герпетический и цитамегаловирусные энцефалит. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •13.Полиомиелит. Миелит. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •14.Цереброваскулярные болезни. Классификация. Факторы риска. Инфаркт мозга, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •14. Цереброваскулярные болезни. Классификация. Факторы риска. Субарахноидальное кровоизлияние, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •15. Цереброваскулярные болезни. Классификация. Факторы риска. Преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая ишемия мозга, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •16. Поражения отдельных нервов, нервных корешков и сплетений, Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •1. Генерализованная эпилепсия
- •2. Парциальная (фокальная) эпилепсия
- •25. Дегенеративные атрофии головного мозга. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •26.Нервно-мышечные заболевания. Прогрессирующие мышечные дистрофии. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •27.Нервно-мышечные заболевания. Спинальные амиотрофии. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •28. Нервно-мышечные заболевания. Миастения. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение. Миастенический и холинергические кризы
- •29.Наследственные дегенеративные заболевания нервной системы с нарушением метаболизма. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •30.Наследственные дегенеративные заболевания нервной системы с преимущественным поражением экстрапирамидной системы. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •31.Наследственные дегенеративные заболевания нервной системы с преимущественным поражением пирамидной системы и мозжечка. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •Классификация: спастическая тетераплегия; спастическая параплегия; спастическая диплегия(болезнь Литтла), гемиплегическая форма, дискинетическая форма, атаксическая форма, смешанные формы.
- •Диагностика
- •33. Врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения.
- •34. Соматоневрология. Поражение нервной системы при соматических заболеваниях.
- •35. Сосудистые заболевания спинного мозга. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •36. Чувствительность и ее расстройства. Симптомы и синдромы нарушения. Методики исследования.
- •37. Произвольные движения и их расстройства. Пирамидная и экстрапирамидная системы. Мозжечок. Симптомы и синдромы нарушения. Методики исследования.
- •38. Черепно-мозговые нервы. Симптомы и синдромы нарушения. Методики исследования.
- •39. Высшие мозговые функции. Симптомы и синдромы нарушения. Методики исследования.
- •40. Вегетативная нервная система. Симптомы и синдромы нарушения. Методики исследования.
5. Нейросифилис. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
Сифилис нервной системы возникает вследствие инфицирования организма бледной спирохетой. Нервная система поражается в 10 % случаев заболевания сифилисом. В настоящее время сифилис нервной системы стал редким заболеванием, отличается стертым, атипичным течением, малосимптомными и серорезистентными формами. Выделяют две формы: ранний и поздний нейросифилис, отражающие течение и патоморфологические особенности заболевания.
Ранний нейросифилис
Клинические проявления раннего нейросифилиса возникают в первые 2–3 года (до 5 лет) после заражения и соответствуют вторичному периоду заболевания. Характерно поражение сосудов и оболочек мозга.
Патоморфология. В мягкой оболочке мозга имеются признаки диффузного экссудативного и пролиферативного воспаления. В сосудах мозга выражены явления эндо– и периваскулита, гиперплазии интимы. Вокруг сосудов имеется значительная инфильтрация лимфоидными, плазматическими, гигантскими клетками с образованием милиарных гумм.
Клинические проявления. Поражение оболочек при раннем нейросифилисе может быть выражено в разной степени. В настоящее время наиболее часто встречаются латентные асимптомные менингиты , протекающие без менингеальных симптомов и сопровождающиеся головной болью, шумом в ушах, головокружением, болезненностью при движениях глазных яблок. Иногда имеются симптомы интоксикации в виде общего недомогания, слабости, бессонницы, раздражительности или угнетенного состояния. Несмотря на отсутствие явных клинических признаков менингита – менингеальных симптомов, в цереброспинальной жидкости обнаруживаются изменения, на основании которых и ставится диагноз.
Редкой формой является острый генерализованный сифилитический менингит . На фоне повышения температуры возникают интенсивная головная боль, головокружение, рвота, резкие менингеальные симптомы. Иногда выявляются патологические рефлексы (Бабинского, Оппенгейма, Россолимо), анизорефлексия, парезы, наблюдаются эпилептические припадки, что свидетельствует о поражении вещества головного мозга, т.е. менингоэнцефалите. Эта форма развивается обычно во время рецидива сифилиса и сочетается с высыпаниями на коже и слизистых оболочках, но может быть и единственным проявлением рецидива вторичного сифилиса.
Базальный сифилитический менингит , локализующийся на основании мозга, протекает подостро, с поражением черепных нервов (III, V, VI и VIII пары). В неврологическом статусе выявляются птоз, страбизм, асимметрия лица. Поражение слуховых нервов проявляется снижением костной проводимости при сохранении воздушной (костно‑воздушная диссоциация), что определяется камертоном или при аудиографии. Часто поражаются зрительные нервы, обычно с двух сторон. Выявляются понижение центрального зрения (иногда до полной слепоты), изменение цветоощущения, концентрическое сужение границ полей зрения. Поражение черепных нервов при этой форме менингита сочетается с умеренно выраженными общемозговыми и менингеальными симптомами.
К более редким формам раннего нейросифилиса относятся ранний менинговаскулярный сифилис , сифилитические невриты и полиневриты , сифилитический менингомиелит . Клинические проявления менинговаскулярного сифилиса включают умеренно выраженные общемозговые и оболочечные симптомы, а также очаговую симптоматику в виде афазий, судорожных припадков, гемипарезов, нарушений чувствительности, альтернирующих синдромов. Сифилитический менингомиелит характеризуется внезапным началом, острым течением, быстрым развитием параплегии нижних конечностей с выраженными трофическими нарушениями, проводниковой гипестезией или анестезией всех видов чувствительности, расстройством функций тазовых органов. При поражении спинного мозга на пояснично‑крестцовом уровне могут возникать менингорадикулиты с ярко выраженным болевым синдромом. Если воспалительный процесс захватывает преимущественно заднюю поверхность спинного мозга и поражаются в основном задние канатики, то в клинической картине преобладает сенситивная атаксия, имитирующая спинную сухотку. В отличие от нее эти проявления раннего нейросифилиса сочетаются с повышением мышечного тонуса и быстро регрессируют под влиянием специфической терапии.
Диагностика. Вследствие вариабельности клинических проявлений ранние сифилитические менингиты мало отличаются от менингитов другой этиологии. Их следует дифференцировать от менингитов, вызываемых кишечными вирусами группы Коксаки и ЕСНО, туберкулезной микобактерией, стрептококком, менингококком. Диагноз ставят с учетом изменений в цереброспинальной жидкости. Для ранних форм нейросифилиса характерны следующие изменения цереброспинальной жидкости: повышение содержания белка от 0,5 до 1,5 г/л, лимфоцитарный цитоз (50–100 клеток в 1 мкл), реакции Ланге паралитического или менингитического типа. Реакция Вассермана положительна в 90–100 % случаев. Особенно выражены изменения цереброспинальной жидкости при остром генерализованном сифилитическом менингите, когда цитоз доходит до 1000 в 1 мкл. Противосифилитическое лечение при ранних формах нейросифилиса дает хорошие результаты и быстро приводит к регрессу всех патологических симптомов.