
- •2. Гнойные менингиты. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение. Менингиты (Для общего сведения вопрос №2-3)
- •Гнойные менингиты Эпидемический цереброспинальный менингит (менингококковый менингит)
- •Вторичные гнойные менингиты
- •Лечение и прогноз гнойных менингитов
- •3. Серозные менингиты. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение. Серозные менингиты
- •Туберкулезный менингит
- •Вирусные менингиты
- •4. Поражение нервной системы при туберкулезе. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •5. Нейросифилис. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •Поздний нейросифилис
- •6. НейроСпид. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •Первичное поражение нервной системы при вич‑инфекции
- •Оппортунистические заболевания нервной системы при вич‑инфекции
- •7. Клещевой вирусный энцефалит. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение. Литература: (Гусев, г. С. Бурд, Коновалов, Неврология и нейрохирургия)
- •Двухволновой вирусный менингоэнцефалит
- •Лечение энцефалитов
- •Литература: (Гусев, г. С. Бурд, Коновалов, Неврология и нейрохирургия) Японский комариный энцефалит
- •Энцефалит Сент‑Луис (американский)
- •9. Эпидемический энцефалит Экономо. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •10. Герпетический и цитамегаловирусные энцефалит. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •13.Полиомиелит. Миелит. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •14.Цереброваскулярные болезни. Классификация. Факторы риска. Инфаркт мозга, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •14. Цереброваскулярные болезни. Классификация. Факторы риска. Субарахноидальное кровоизлияние, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •15. Цереброваскулярные болезни. Классификация. Факторы риска. Преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая ишемия мозга, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •16. Поражения отдельных нервов, нервных корешков и сплетений, Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •1. Генерализованная эпилепсия
- •2. Парциальная (фокальная) эпилепсия
- •25. Дегенеративные атрофии головного мозга. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •26.Нервно-мышечные заболевания. Прогрессирующие мышечные дистрофии. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •27.Нервно-мышечные заболевания. Спинальные амиотрофии. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •28. Нервно-мышечные заболевания. Миастения. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение. Миастенический и холинергические кризы
- •29.Наследственные дегенеративные заболевания нервной системы с нарушением метаболизма. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •30.Наследственные дегенеративные заболевания нервной системы с преимущественным поражением экстрапирамидной системы. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •31.Наследственные дегенеративные заболевания нервной системы с преимущественным поражением пирамидной системы и мозжечка. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •Классификация: спастическая тетераплегия; спастическая параплегия; спастическая диплегия(болезнь Литтла), гемиплегическая форма, дискинетическая форма, атаксическая форма, смешанные формы.
- •Диагностика
- •33. Врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения.
- •34. Соматоневрология. Поражение нервной системы при соматических заболеваниях.
- •35. Сосудистые заболевания спинного мозга. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •36. Чувствительность и ее расстройства. Симптомы и синдромы нарушения. Методики исследования.
- •37. Произвольные движения и их расстройства. Пирамидная и экстрапирамидная системы. Мозжечок. Симптомы и синдромы нарушения. Методики исследования.
- •38. Черепно-мозговые нервы. Симптомы и синдромы нарушения. Методики исследования.
- •39. Высшие мозговые функции. Симптомы и синдромы нарушения. Методики исследования.
- •40. Вегетативная нервная система. Симптомы и синдромы нарушения. Методики исследования.
Классификация: спастическая тетераплегия; спастическая параплегия; спастическая диплегия(болезнь Литтла), гемиплегическая форма, дискинетическая форма, атаксическая форма, смешанные формы.
Выделяют, ориентировочно, стадии:
1. Ранняя: до 4-5 месяцев
2. Начальная резидуальная стадия: с 6 месяцев до 3 лет
3. Поздняя резидуальная: с 3 лет
Клиника:
Дети, страдающие этим заболеванием, позже других начинают держать голову, переворачиваться, сидеть, ползать и ходить. Зато «детские» рефлексы, которые в норме исчезают в 6-8 месяцев, у них сохраняются дольше. Часто такие дети к полутора годам одной рукой управляются гораздо лучше, чем другой, так как вторая половина тела у них слишком слабая.Однако мышцы ребенка, страдающего ДЦП, могут быть не только чересчур расслаблены. Они могут быть и слишком напряжены. И то, и другое называется патологическим мышечным тонусом. Из-за него руки и ноги ребенка могут принимать неестественные положения.Движения страдающего ДЦП слишком резкие или наоборот, слишком медленные. Довольно часто ребенок не может их контролировать.Часто у страдающих этим заболеванием возникают деформации скелета. Обычно на пораженной стороне рука и нога несколько короче, чем на здоровой. Если эту разницу не корректировать, возможно развитие сколиоза.Многие дети, страдающие ДЦП, имеют задержки умственного развития. Однако если ребенок не откликается на свое имя, возможно, у него проблемы не с умственным развитием, а со слухом. Это тоже частая патология при ДЦП.Некоторые дети не могут нормально разговаривать из-за неспособности правильно двигать губами и языком. Также у них могут наблюдаться проблемы сначала с сосанием, а позже и с глотанием. У таких детей часто бывает слюнотечение, так как они не могут сглатывать слюну. Примерно у 30 % таких детей наблюдаются судороги. Они могут начаться сразу после рождения, а могут и через несколько лет. Часто судороги не замечают, считая, что это просто непроизвольные движения рук или ног.
Примерно 75 % страдающих ДЦП имеют проблемы со зрением. Чаще всего это косоглазие, возникающее из-за слабости мышц, контролирующих движения глаза. Часто у них бывает и близорукость. У некоторых детей могут быть проблемы с мочеиспусканием и испражнениями, так как они не могут контролировать соответствующие мышцы.
Спастическая диплегия или болезнь Литтла
Это наиболее распространенная (40 % всех случаев ДЦП) форма заболевания, отчетливо проявляющаяся к концу первого года жизни. Возникает она преимущественно у недоношенных детей. У них развивается спастический тетрапарез (парез рук и ног), причем парез ног выражен сильнее. У таких детей ноги и руки находятся в вынужденном положении из-за постоянного тонуса и сгибательных, и разгибательных мышц. Руки прижаты к туловищу и согнуты в локтях, а ноги неестественно выпрямлены и прижаты друг к другу или даже перекрещены. Стопы часто деформируются в процессе роста.
Также у этих детей часто бывают нарушения речи и слуха. Их интеллект и память снижены, им трудно сосредоточиться на каком-либо занятии.
Судороги бывают реже, чем при других видах ДЦП.
Двойная гемиплегия
Это одна самая тяжелая форма заболевания. Ее диагностируют в 2 % случаев. Она возникает из-за длительной пренатальной гипоксии, при которой повреждается головной мозг. Заболевание проявляется уже в первые месяцы жизни ребенка. При этой форме наблюдаются парезы рук и ног с преимущественным поражением рук и неравномерным поражением сторон тела. Руки при этом согнуты в локтях и прижаты к телу, ноги согнуты в коленях и тазобедренных суставах, но могут быть и разогнуты.
Речь таких детей смазанная, плохо понятная. Они говорят гнусаво, либо слишком быстро и громко, либо слишком медленно и тихо. У них очень маленький словарный запас.
Интеллект и память таких детей снижены. Дети часто пребывают в эйфории или в апатии.
При этой форме детского церебрального паралича также возможны судороги, причем, чем они чаще и сильнее, тем хуже прогноз заболевания.
Гиперкинетическая форма
Для этой формы ДЦП, встречающейся в 10 % случаев, характерны непроизвольные движения и расстройства речи. Заболевание проявляется в конце первого – начале второго года жизни ребенка. Непроизвольно двигаться могут руки и ноги, мышцы лица, шея, причем движения усиливаются при переживаниях.
Говорить такие дети начинают поздно, их речь медленная, невнятная, монотонная, артикуляция нарушена.
Интеллект при этой форме страдает редко. Часто такие дети успешно заканчивают не только школу, но и высшее учебное заведение.
Судороги при гиперкинетической форме бывают редко.
Атонически-астатическая форма
У детей, страдающих этой формой ДЦП, мышцы расслаблены, причем гипотония наблюдается с рождения. Эта форма наблюдается у 15 % детей с ДЦП. Они поздно начинают садиться, стоять и ходить. Координация у них нарушена, при этом часто бывает тремор (дрожание рук, ног, головы).
Интеллект при этой форме страдает незначительно.
Гемиплегическая форма
При этой форме, встречающейся в 32 % случаев, у ребенка выявляется односторонний парез, то есть, поражены одна рука и одна нога с одной стороны тела, причем, больше страдает рука. Эта форма часто диагностируется уже при рождении.
Характерно для этой формы нарушение речи – ребенок не может нормально произносить слова.
Интеллект, память и внимание снижены.
В 40-50 % случаев регистрируются судороги, причем, чем они чаще, тем хуже прогноз заболевания.
Существует также смешанная форма (1 % случаев), при которой сочетаются различные формы заболевания.
Выделяют три стадии детского церебрального паралича: раннюю;начальную хронически-резидуальную;конечную резидуальную.
В конечной стадии существует две степени – I, при которой ребенок овладевает навыками самообслуживания, и II, при которой это невозможно из-за сильных нарушений психики и моторики.