
- •2. Гнойные менингиты. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение. Менингиты (Для общего сведения вопрос №2-3)
- •Гнойные менингиты Эпидемический цереброспинальный менингит (менингококковый менингит)
- •Вторичные гнойные менингиты
- •Лечение и прогноз гнойных менингитов
- •3. Серозные менингиты. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение. Серозные менингиты
- •Туберкулезный менингит
- •Вирусные менингиты
- •4. Поражение нервной системы при туберкулезе. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •5. Нейросифилис. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •Поздний нейросифилис
- •6. НейроСпид. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •Первичное поражение нервной системы при вич‑инфекции
- •Оппортунистические заболевания нервной системы при вич‑инфекции
- •7. Клещевой вирусный энцефалит. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение. Литература: (Гусев, г. С. Бурд, Коновалов, Неврология и нейрохирургия)
- •Двухволновой вирусный менингоэнцефалит
- •Лечение энцефалитов
- •Литература: (Гусев, г. С. Бурд, Коновалов, Неврология и нейрохирургия) Японский комариный энцефалит
- •Энцефалит Сент‑Луис (американский)
- •9. Эпидемический энцефалит Экономо. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •10. Герпетический и цитамегаловирусные энцефалит. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •13.Полиомиелит. Миелит. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •14.Цереброваскулярные болезни. Классификация. Факторы риска. Инфаркт мозга, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •14. Цереброваскулярные болезни. Классификация. Факторы риска. Субарахноидальное кровоизлияние, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •15. Цереброваскулярные болезни. Классификация. Факторы риска. Преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая ишемия мозга, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •16. Поражения отдельных нервов, нервных корешков и сплетений, Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •1. Генерализованная эпилепсия
- •2. Парциальная (фокальная) эпилепсия
- •25. Дегенеративные атрофии головного мозга. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •26.Нервно-мышечные заболевания. Прогрессирующие мышечные дистрофии. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •27.Нервно-мышечные заболевания. Спинальные амиотрофии. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •28. Нервно-мышечные заболевания. Миастения. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение. Миастенический и холинергические кризы
- •29.Наследственные дегенеративные заболевания нервной системы с нарушением метаболизма. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •30.Наследственные дегенеративные заболевания нервной системы с преимущественным поражением экстрапирамидной системы. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •31.Наследственные дегенеративные заболевания нервной системы с преимущественным поражением пирамидной системы и мозжечка. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •Классификация: спастическая тетераплегия; спастическая параплегия; спастическая диплегия(болезнь Литтла), гемиплегическая форма, дискинетическая форма, атаксическая форма, смешанные формы.
- •Диагностика
- •33. Врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения.
- •34. Соматоневрология. Поражение нервной системы при соматических заболеваниях.
- •35. Сосудистые заболевания спинного мозга. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •36. Чувствительность и ее расстройства. Симптомы и синдромы нарушения. Методики исследования.
- •37. Произвольные движения и их расстройства. Пирамидная и экстрапирамидная системы. Мозжечок. Симптомы и синдромы нарушения. Методики исследования.
- •38. Черепно-мозговые нервы. Симптомы и синдромы нарушения. Методики исследования.
- •39. Высшие мозговые функции. Симптомы и синдромы нарушения. Методики исследования.
- •40. Вегетативная нервная система. Симптомы и синдромы нарушения. Методики исследования.
Литература: (Гусев, г. С. Бурд, Коновалов, Неврология и нейрохирургия) Японский комариный энцефалит
Японский комариный энцефалит (син.: энцефалит В, энцефалит Приморского края) распространен в Приморском крае, Японии, северных районах Китая.
Этиология и эпидемиология. Вызывается фильтрующимся нейротропным вирусом. Резервуаром в природе являются комары, способные к его трансовариальной передаче. Для заболевания характерна сезонность, совпадающая с усилением выплода комаров. Болезнь протекает в виде эпидемических вспышек: в Японии – в летние месяцы, в Приморье – только осенью. Заболевание передается исключительно при укусе комара. Инкубационный период продолжается от 5 до 14 дней. В организме вирус распространяется гематогенным путем.
Патоморфология. При микроскопии обнаруживаются очаги некроза мозговой ткани, воспалительные инфильтраты вокруг сосудов. Дегенеративно‑токсические изменения выявляются в нервных клетках и белом веществе (панэнцефалит).
Клинические проявления. Заболевание начинается внезапно, с острого подъема температуры до 40 °С, резкой головной боли, рвоты. Изредка имеется короткий (1–2 дня) продромальный период, сопровождающийся недомоганием и общей слабостью. Отмечается значительная выраженность общеинфекционных симптомов: гиперемия лица и конъюнктивы, брадикардия, тахикардия, сухость языка, герпетические высыпания, геморрагическая сыпь. С первых дней болезни к общеинфекционным и общетоксическим симптомам присоединяются резко выраженные менингеальные явления, расстройства сознания (сопор и кома). В некоторых случаях наблюдаются бред, галлюцинации, психомоторное возбуждение. Характерны пластическая гипертония мышц, тонические и клонические судороги, геми– или монопарезы с патологическими рефлексами и клонусами.
В зависимости от преобладания того или иного синдрома выделяют менингеальную. судорожную, бульбарную, гемипаретическую, гиперкинетическую и летаргическую формы. Нередко заболевание протекает как инфекционно‑токсический синдром, с быстрым развитием коматозного состояния и летальным исходом. В цереброспинальной жидкости обнаруживаются повышение содержания белка (от 0,5 до 2 г/л), лимфоцитарный плеоцитоз (от 50 до 600 клеток в 1 мкл). В крови с первых дней заболевания отмечаются выраженный лейкоцитоз (12‑18 х 10^9/л) с нейтрофильным сдвигом, лимфопения, увеличение СОЭ.
Течение и прогноз. Японский комариный энцефалит отличается тяжелым течением. Нарастание симптоматики происходит в течение 3–5 сут. Температура держится от 3 до 14 дней и резко падает. Летальный исход отмечается в 40–70 % случаев, обычно в первую неделю болезни. Однако смерть может наступить и в более поздние сроки в результате присоединившихся осложнений (отек легких). В благоприятных случаях возможно полное выздоровление с длительным периодом астении.
Диагностика. Диагностическое значение имеют эпидемиологические данные, сезонность заболевания. Характерно острое, тяжелое течение болезни с выраженной интоксикацией, повышением сосудистой проницаемости, отеком мозга. Верификация диагноза проводится посредством РСК и РН. Комплементсвязывающие и нейтрализующие антитела появляются на 2‑й неделе болезни. Иммунитет обычно стойкий, РН у переболевших бывает положительной в течение многих лет.
Профилактика. Профилактические мероприятия заключаются в борьбе с комарами (осушение болот), индивидуальных и коллективных методах предупреждения укусов комаров.